支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法
【专利摘要】支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法属于化学领域，更具体的说，本发明涉及支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法的改进。本发明的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法是：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气后，让其处于氩气环境于油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。本发明产量高，与现有的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法相比，产量提高了近14％，可以工业化生产；并且，本发明反应温和，安全性高，反应周期时间短，生产效率高，原料成本低，可带来很好的经济效益。
【专利说明】支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法
【技术领域】
[0001]本发明属于化学领域，更具体的说，本发明涉及支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法的改进。
【背景技术】
[0002]支化聚合物与同分子量的线性聚合物相比具有低黏度、良好的溶解性能和较好的反应活性，在过去的十多年里一直是高分子科学界的研究热点。
[0003]1995年Frechet创造性地提出了由自引发单体经自缩合乙烯基聚合反应(SCvP)合成超支化聚苯乙烯的新方法。随后，Matyjaszewski等以原子转移自由基聚合(ATRP)为手段，以氯甲基化苯乙烯为自引发单体，合成了超支化聚苯乙烯。然而，自引发单体的合成一般需经多步反应和分离，工艺繁琐，收率很低，结构种类也有限。
【发明内容】
[0004]本发明就是针对上述问题，提供了一种反应条件温和，以活性阴离子聚合为手段，以二乙烯苯为支化单体原位生成自引发单体合成支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法。
[0005]为实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案，本发明的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法是。
[0006]将AN，St, D VB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气后，让其处于氩气环境于油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0007]本发明的有益效果。
[0008]本发明产量高，与现有的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法相比，产量提高了近14%，可以工业化生产；并且，本发明反应温和，安全性高，反应周期时间短，生产效率高，原料成本低，可带来很好的经济效益。
【具体实施方式】
[0009]本发明的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法是。
[0010]将AN，St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气后，让其处于氩气环境于油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0011]实施例1:将415丨，0￥8，8四了8，(:沾1'及8?7加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气6次后让其处于氩气环境于60°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0012]实施例2:将AN, St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气7次后让其处于氩气环境于70°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。[0013]实施例3:将AN，St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气8次后让其处于氩气环境于80°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0014]实施例4:将AN, St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气9次后让其处于氩气环境于90°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0015]实施例5:将AN, St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气10次后让其处于氩气环境于100°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0016]实施例6:将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气11次后让其处于氩气环境于110°c油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
[0017]以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属【技术领域】的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明所提交的权利要求书确定的保护范围。
【权利要求】
1.支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St,DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气后，让其处于氩气环境于油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
2.根据权利要求1所述的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气6次后让其处于氩气环境于60°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
3.根据权利要求1所述的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气7次后让其处于氩气环境于70°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
4.根据权利要求1所述的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气8次后让其处于氩气环境于80°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
5.根据权利要求1所述的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St, DVB, BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气9次后让其处于氩气环境于90°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
6.根据权利要求1所述的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St, DVB,BIBTB, CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气10次后让其处于氩气环境于100°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
7.根据权利要求1所述的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法，其特征在于:将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气11次后让其处于氩气环境于110°C油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。
【文档编号】C08F212/08GK103804557SQ201210443461
【公开日】2014年5月21日 申请日期:2012年11月8日 优先权日:2012年11月8日
【发明者】惠铁军, 曾广琼 申请人:惠铁军