用于制造眼用装置的模具的制作方法

专利名称：用于制造眼用装置的模具的制作方法
技术领域：
本发明总体涉及用于制造眼用装置例如隐形眼镜、人工晶状体、和其它眼用产品 的模具。
背景技术：
通常地，用于制备眼用装置例如由多种刚性(rigid)热塑性树脂制成的软性(水 凝胶)隐形眼镜。例如，美国专利Nos. 5，540，410和5，674，557公开了由聚苯乙烯，聚氯乙 烯，聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯和丙烯腈和/或丁二烯的共聚物，丙烯酸酯例如聚甲基丙烯 酸甲酯，聚丙烯腈，聚碳酸酯，聚酰胺例如尼龙，聚酯，聚烯烃例如聚乙烯、聚丙烯和其共聚 物，聚缩醛树脂，聚芳基醚，聚芳基醚砜，和多种氟化材料例如氟化乙烯丙烯共聚物和乙烯 氟乙烯共聚物制成的半模(mold half)。为将氟硅树脂(fluorosilicone)共聚物加工成长期佩戴的镜片，美国专利 4，661，573公开了由聚丙烯，聚乙烯，尼龙，特氟隆 ，玻璃，或以特氟隆⑧聚合物涂覆模具 表面的铝形成的模具。软性隐形眼镜的制造商发现如果用于制造镜片的模具足够便宜，在由模具制成镜 片后抛弃模具会比清洗模具再使用更经济。聚丙烯是用于以最低成本制备可抛弃模具的便 宜树脂的好例子。聚丙烯的另一优势在于不像许多树脂，聚丙烯可不与制备隐形眼镜的单 体反应。抵抗化学反应的能力可防止镜片和模具的相互粘附并简化镜片制备后的分离。尽管有上述益处，聚丙烯镜片模具仍存在几个已知的缺陷。一个缺陷是聚丙烯的 较低的尺寸稳定性。如美国专利No. 5，674，557所述，聚丙烯从熔融冷却过程中会部分结晶 并因而收缩，造成注射成型后难以控制尺寸变化。为改善尺寸稳定性，制造商可制造更厚的 聚丙烯镜片模具。但是，尽管更厚的聚丙烯模具具有更大的稳定性，但它们也需要额外的冷 却时间。冷却更厚模具所需的额外时间减少了单位时间每台机器可制造的模具数量。而且， 更厚并更大的聚丙烯模具会限制每台机器的模具数量，因此减少产品产量。最终，聚丙烯较 差的尺寸稳定性限制了制造产量，因为模具在使用前需要储存一段时间，一些情况中会长 达几周，许多聚丙烯模具不能长期保持尺寸稳定性，以致最终使其不适于镜片生产。除具有较差的尺寸稳定性之外，聚丙烯还具有其他缺陷。聚丙烯是半透明树脂，这 降低了光的透射。通常地，聚丙烯仅允许大约百分之十的光透过。差的透光性降低了聚合 速度。而且，聚丙烯模具常发生的模具对氧的吸收会影响镜片质量。当吸收的氧在镜片成 型期间扩散，会影响聚合作用，并因此损害镜片表面质量。几种可选树脂提供了比聚丙烯更高的尺寸稳定性和透光性。例如，聚碳酸酯和聚 苯乙烯是更无定形的树脂，因此具有比聚丙烯更高的尺寸稳定性。而且，这些以及其他“透 明”树脂通常透射至少50%经常大于70%的光。但是，尽管聚碳酸酯和聚苯乙烯树脂提供 了更高的尺寸稳定性和透光性，它们易与用于许多软性隐形眼镜的单体(例如N-乙烯基吡 咯烷酮和N，N-二甲基丙烯酸胺)发生化学反应。镜片单体和镜片模具之间的化学反应会 造成镜片和模具相互粘附，在极端情况下镜片和模具会永久粘合。此外，除对化学反应敏感之外，许多透明树脂比聚丙烯更昂贵，抛弃的话成本太高。可以处理用于制造软性隐形眼镜的模具以影响它们的表面特性。例如，美国专利 No. 4，159，292公开了硅树脂蜡，硬脂酸，和矿物油用作塑性模具组合物的添加剂以改善隐 形眼镜从塑性模具的脱模。美国专利No. 5，639，510公开了以非均勻层或非常薄的膜或涂 层的形式应用于表面的表面活性剂以辅助从用于亲水性隐形眼镜成型的多部件模具的每 个模部件中脱模。可用的聚合物表面活性剂包括聚氧化乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯，其用 于模具的非光学表面，但不覆盖模具的光学表面。美国专利No. 5，690，865公开了内模脱模 剂例如蜡，皂，和油，包括分子量5000-200000的聚乙烯蜡或分子量2000-100000的硅树脂 聚合物。因此，仍需要提供用于制造眼用装置例如隐形眼镜和置于眼睛中或眼睛上的其他眼用物品的改良模具。

发明内容
根据本发明的一个实施方式，提供了用于制造用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼 用装置的模具组件，该模具组件包括可匹配的成对模部件，其中至少一个模部件包含聚合 树脂，所述聚合树脂含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的 一个或多个侧基。根据本发明的第二实施方式，提供了用于制造用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼 用装置的模具组件，该模具组件包括可匹配的成对模部件，其中至少一个模部件由聚合树 脂制成，所述聚合树脂含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与聚合物主链共价连接的一 个或多个侧基。根据本发明的第三实施方式，提供了用于制造用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼 用装置的模具组件的制备方法，该方法包括模具组件的至少一个部件的注射成型步骤，所 述模具组件包括至少一个前模部件和一个后模部件，其中所述前模部件和后模部件中的至 少一个包含聚合树脂，所述聚合树脂含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与聚合物主链 共价连接的一个或多个侧基。根据本发明的第四实施方式，提供了用在眼睛中或眼睛上的眼用装置的成型方 法，该方法包括步骤(a)提供了用于生产眼用装置的含有至少一个前模部件和一个后模部 件的模具组件，其中所述前模部件和后模部件中的至少一个包含聚合树脂，所述聚合树脂 含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与聚合物主链共价连接的一个或多个侧基；和(b) 使用模具组件浇铸成型至少一个眼用装置。认为用于形成模具组件的含有聚合物主链和具有过氧化官能团的一个或多个侧 基的聚合树脂或其接枝聚合产物比通常用作模具的聚丙烯具有相对更强的极性。因而，不 希望受理论的限制，认为聚合树脂的聚合物主链上的过氧化官能团使模具组件比由聚烯烃 例如聚丙烯形成的模具组件相对更光滑。因此，当在模具中浇铸例如硅树脂水凝胶时，形成 单体混合物的硅树脂水凝胶中的亲水性单体可在浇铸成型过程中被驱动至镜片表面从而 使镜片表面更光滑和更可润湿。此外，认为在模具组件中形成的眼用镜片可以从模具中更 容易地脱模从而使镜片具有改善的表面特性。


图1是根据本发明一个实施方式的代表性模具组件分解示意图。图2是组装用于浇铸成型隐形眼镜的图1模具组件的截面示意图。
具体实施例方式本发明的一个实施方式提供了用于制造用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼用装 置的模具组件。尽管本发明的这个实施方式适用于成型置于眼睛中或眼睛上的多种眼用装 置，例如人工晶状体，隐形眼镜，治疗剂的递送装置等等，本发明尤其可用于并优选用于浇 铸成型隐形眼镜例如软性(水凝胶)隐形眼镜。通过实施例的方式，由此将参照隐形眼镜 的成型描述本发明。通常，本发明的模具组件至少包括可匹配的成对模部件，其中至少一个模部件由 含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与聚合物主链共价连接的一个或多个侧基的聚合 树脂形成。本发明模具组件的代表性实例通常如图1和2所描述的模具组件25。通常，模 具组件包括具有限定表面31 (形成成型镜片的后表面)的后模腔的后模部件30，和具有限 定表面41 (形成成型镜片的前表面)的前模腔的前模部件40。当模部件组装时，在两个限 定的表面之间形成模具腔32，其相应于在其中成型的隐形眼镜的所需形状。如图1和2所 示的，前模部件40包括与限定表面41的前模腔相对的表面42，表面41和42限定了在模部 件40之间的部分43。模部件40的相对表面42在浇铸隐形眼镜中不与可聚合镜片混合物 接触，即相对表面42不会形成模具腔32的部分。本发明所述的模具组件的至少一个模部件(即前模部或后模部)由含有聚合物主 链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的一个或多个侧基的聚合树脂注入 成型。聚合树脂包括至少聚合物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的 一个或多个侧基。通常，形成聚合树脂主链的聚合材料可以是聚烯烃。聚烯烃可以由一个 或多个C2-C2tl α -烯烃单体制得。C2-C2tl α -烯烃单体的代表性实例包括但不限于线性和支 化C2-C2tl α -烯烃例如乙烯，丙烯，1- 丁烯，3-甲基-1- 丁烯，4-甲基-1 丁烯，4_苯基丁 烯，1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-戊烯，3，3_ 二甲基-1-戊烯，3，4_ 二甲基-1-戊 烯，4，4-二甲基-1-戊烯，1-己烯，4-甲基-1-己烯，5-甲基-1-己烯，6-苯基-1-己烯， 1-辛烯，1-癸烯，1-十二烯，1-十四烯，1-十六烯，1-十八烯，1-二十烯等和它们的混合物； 和卤素取代的、线性和支化α -烯烃例如六氟丙烯，四氟乙烯，2-氟丙烯，氟乙烯，1，1-二氟 乙烯，3-氟丙烯，三氟乙烯，3，4- 二氯-1- 丁烯等和它们的混合物。尽管本发明可采用多种聚烯烃，但形成聚合树脂主链的聚烯烃优选是聚丙烯。聚 丙烯均聚物可具有约200000-约2000000的重均分子量。以实施例的方式，将参照聚合物 主链是聚丙烯主链来描述本发明。通常，聚合树脂可通过首先将用作聚合树脂主链的聚丙烯材料进行自由基生成方 式来制备。例如，聚合树脂可通过首先将聚丙烯材料暴露在基本不含氧环境的高能电离辐 射中(即活性氧浓度建立并维持在例如约0.004体积％或更低的环境中)以形成聚丙烯 自由基来制备。电离辐射应具有足够能量以穿透至被辐照丙烯聚合物材料的量所需的程 度。电离辐射可以是任何类型的，但最常用的类型是电子和伽马射线。优选的是由具有约 500-约4000千伏的加速电势的电子发生器发射的电子束。在电离辐射为约0. 1-约15兆拉德("Mrad")并优选约0.5-约9. OMrad的剂量下可获得令人满意的结果。术语“拉德(rad)”通常定义为无论何种辐射源，造成每克被辐照物质吸收 IOOergs能量的电离辐射量。由公知的常规放射量测定器(其中含有对辐射敏感的染料的 聚合物膜条带作为能量吸收敏感装置的测量装置)测量从电离辐射吸收的能量。因此，术 语“rad”表示造成置于被辐照丙烯聚合物材料的表面上的放射量测定器的每克聚合物膜吸 收IOOergs等 效能量的电离辐射量。然后将含自由基的被辐照丙烯聚合物材料进行氧化处理步骤以提供含有过氧自 由基(即RCOO*)的丙烯聚合物。通常，氧化处理步骤包括在可控量的活性氧例如大于约 0. 004%但小于约15体积％，优选小于约8%，和最优选小于约3%的存在下，将含自由基的 被辐照丙烯聚合物材料加热至温度约25°C -约140°C，更优选约40°C -约100°C，最优选约 50°C-约90°C。尽可能快地加热至所需温度，例如在小于约10分钟内。然后将聚合物保持 在所选温度例如约5-约90分钟以增加氧与聚合物中自由基的反应程度。保持时间通常取 决于这些因素例如起始物质的特性，所用的氧浓度，辐射剂量，和温度，且保持时间是本领 域技术人员易于确定的。通过例如所用流化床的物理约束测定最大时间。氧化处理步骤可一步完成，或聚合物可分两步加热，例如首先在约80°C然后在约 140°C，同时将含自由基的被辐照丙烯聚合物材料暴露在特定量的氧中。例如，分两步进行 该处理的一种方式是在可控量氧的存在下让聚丙烯自由基穿过在T1下操作的第一流化床 组件，然后在与第一步相同范围内的可控量氧的存在下穿过在的T2下操作第二流化床组 件。“活性氧”的表述是指会与含自由基的被辐照丙烯聚合物材料反应的氧形式。它包 括分子氧，即正常存在于空气中的氧气形式。通过采用真空或通过以惰性气体例如氮气或 氩气置换部分或全部环境空气可实现活性氧含量的要求。通过改变辐射剂量和辐照之后聚合物暴露的氧气量可容易地控制聚合物上形成 的过氧化基团的浓度。流化床气流中的氧气水平可通过从入口向流化床的添加空气来控 制。必需不断加入空气以补偿形成聚合物的过氧化基团所消耗的氧气。流动介质可以是例 如氮气或相对于自由基是惰性的任何其他气体例如氩气，氪气和氦气。然后，含过氧自由基的丙烯聚合物可以经过本领域已知的夺氢反应以提供化学结 合到丙烯聚合物主链上的过氧化物类。可选地，含过氧自由基的丙烯聚合物可与含过氧自 由基的第二聚合物反应以提供化学结合到丙烯聚合物上的过氧化物类。含过氧自由基的第 二聚合物可按如含过氧自由基的第一聚合物相同的方式制备。最后，可将含有化学结合到丙烯聚合物上的过氧化物类的丙烯聚合物进行热处理 以获得含有丙烯聚合物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的一个或 多个侧基的聚合树脂。加热处理的适宜温度可根据这些因素例如所用的具体丙烯聚合物而 大幅变化，变化范围为约50°C -约210°C。提供含有丙烯聚合物主链和具有过氧化官能团 并与所述聚合物主链共价连接的一个或多个侧基的聚合树脂的反应方案通常如以下方案I 所描述方案I<formula>formula see original document page 8</formula>在一个实施方式中，然后可将一个或多个接枝单体或聚合物接枝到含有丙烯聚合 物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的一个或多个侧基的聚合树脂 上。通常，在聚合物树脂的丙烯聚合物主链上的具有过氧化官能团的侧基有利地充当自由 基的来源。反过来，这使得聚合树脂与含烯键式不饱和基的基团反应以提供接枝聚合产物。 适宜的接枝单体和能够被接枝到聚合树脂上的聚合物包括含烯键式不饱和基的基团，例如 不饱和羧酸，例如甲基丙烯酸和丙烯酸等；(甲基)丙烯酸取代的醇，例如甲基丙烯酸2-羟 乙基酯，丙烯酸2-羟乙酯，甲基丙烯酸甘油酯等；乙烯基内酰胺，例如N-乙烯基吡咯烷酮 等；(甲基)丙烯酰胺例如甲基丙烯酰胺，N, N-二甲基丙烯酰胺等；乙烯醇，例如聚(乙烯 醇)等；乙烯酯，例如乙酸乙烯酯，聚(乙烯酯)聚合物等；氟化聚烯烃树脂，例如聚四氟乙 烯(Teflon )，聚偏氟乙烯，四氟乙烯/偏氟乙烯共聚物，四氟乙烯/六氟丙烯共聚物，乙烯 /四氟乙烯共聚物等；聚乙烯聚合物，例如高密度聚乙烯(HDPE)，低密度聚乙烯(LDPE)，线 性低密度聚乙烯(LLDPE)，极低密度聚乙烯(VLDPE)等，聚苯乙烯(PS)等和它们的组合。如 果需要，接枝聚合物树脂的乙烯酯接枝单体和聚合物(例如聚(乙烯酯)聚合物基团)的 乙烯酯部分可通过与碱例如醇钠或醇钾反应而皂化成乙烯醇部分从而形成聚(乙烯醇)聚 合物基团。通过本领域已知的方法可实现将前述接枝单体和聚合物接枝到聚合树脂。如本 文所用的，术语“接枝”表示接枝单体或聚合物与聚合树脂的聚合物链的共价连接。接枝聚 合产物可根据需要在溶液中，在流化床反应器中，或通过熔融接枝而制备。在一个实施方式 中，在聚合物熔融反应条件下在适宜反应器中例如挤出反应器，加热熔融混合反应器，密炼 机等在基本不含溶剂下和在接枝单体和/或聚合物存在下溶融混合未接枝聚合树脂可制 备接枝聚合产物。在该实施方式中，对聚合树脂进行热处理以使丙烯聚合物主链上的过氧化官能团有利地充当自由基的来源从而与含烯键式不饱和基的接枝单体和聚合物反应。可在任何适 宜温度下进行接枝聚合反应。适宜温度范围取决于这些因素例如所需的接枝水平、与所用 单体的温度呈函数关系的接枝聚合速率等。例如适宜温度可以是约215°C-约350°C。但 是，本领域技术人员可容易地确定给定接枝工艺的适宜温度范围。为进行熔融反应，希望建立用于产生接枝聚合产物的适宜的反应器 操作条件，所 述接枝聚合产物具有有效百分比或大部分或全部的接枝单体和/或聚合物接枝到聚合物 上。接枝单体和/或聚合物应该直接接枝到聚合树脂上，而不会形成二聚体，低聚体，或均 聚接枝部分或，形成独立的均聚物。通过选择例如适当反应物投料速率以及适当的反应器操作条件可产生表现出所 需质量和性能特性的接枝聚合产物。其中，这些条件包括接枝单体和聚合物与聚合树脂的 比例以及反应器的设计及其操作条件。本发明所述的模具组件的至少一个模部件(即前模部或后模部)由含有聚合物主 链和具有过氧化官能团的一个或多个侧基的聚合树脂或其接枝聚合产物注射成型。另一模 部件(即后模部件或前模部件)可由相同或不同聚合树脂或其接枝聚合产物注射成型。在 一个实施方式中，本发明的模具组件的两个模部件可由以上所述相同的聚合树脂形成。在 另一实施方式中，模块部件可由相同聚合树脂使用不同量聚合树脂形成。可选地，另一模部 件可在注射成型装置中由不同于含有聚合物主链和具有过氧化官能团的一个或多个侧基 的聚合树脂或其接枝聚合产物的树脂注射成型。其他树脂的代表性实例包括但不限于热塑 树脂，透明树脂等。适宜的热塑树脂可以是主要含有聚烯烃例如聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯 等和它们的混合物的那些聚合物和共聚物。适宜的透明树脂可以是聚氯乙烯(PVC)，聚酯， 聚砜，聚(甲基)丙烯酸酯，聚碳酸酯等和它们的混合物。如果需要，可使用本领域已知的 涂覆组合物涂覆透明树脂模具。透明树脂通常是更不定形的，因而比聚丙烯具有更好的尺 寸稳定性，但也能够透射更高百分比的光化性光。其他模部件包括由氧吸收模具材料(例如聚烯烃例如聚丙烯)和含有至少(i)含 有聚合物主链和与所述聚合物主链共价连接的一个或多个取代或非取代的环状烯烃基团 的氧清除聚合物；和(ii)氧清除催化量的过渡金属催化剂的氧清除剂组合物制成的那些。 本发明上下文可用的氧清除剂组合物，以及它们的制备方法，如美国专利No. 7，097，890和 美国专利申请公开文本No. 20060177653中所述。本发明的模具组件尤其可用于改善采用例如自由基聚合技术通过浇铸成型工艺 制造的隐形眼镜的表面质量。通常，隐形眼镜的组成，成型工艺，和聚合工艺是公知的而本 发明主要关注形成模具组件以获得具有改善的表面特性和降低频率的表面瑕疵的隐形眼
^Mi ο本发明的模具组件可用于所有隐形眼镜例如常规硬性，软性和刚性透气性镜片， 而单体混合物的组成和用于形成镜片的具体单体并不重要。本发明优选被用于软性隐形眼 镜例如通常称为水凝胶镜片的那些，例如由至少硅树脂和/或非硅树脂单体(包括但不限 于甲基丙烯酸羟乙酯，N-乙烯基吡咯烷酮，甲基丙烯酸甘油酯，甲基丙烯酸和酸酯)制备的 硅树脂水凝胶镜片。但是，可使用能够形成可用于制造隐形眼镜的聚合物的单体混合物中 的镜片形成单体的任意组合。也可包括疏水性镜片形成单体例如含有硅树脂部分的那些。 认为可改善所有隐形眼镜镜片表面的聚合程度和/或交联密度，甚至是通常未显示出表面瑕疵的那些。从而，本文所用的术语“隐形眼镜”包括硬性，软性，和刚性透气性隐形眼镜以 及眼内镜片。可使用本发明模具组件形成隐形眼镜的单体混合物也可包括本领域公知的交联 齐U，补强剂，自由基引发剂和/或催化剂等。而且，在单体混合物中可采用适宜的溶剂或稀 释剂，只要该溶剂或稀释剂对聚合工艺没有副作用或干扰。聚合或固化的方法对本发明实践而言是不重要的，除了本发明尤其适合于在隐形眼镜领域公知的自由基聚合体系。因此，聚合作用可通过多种机制发生，这取决于所用的具 体组合物。例如，自由基聚合技术中的热，光，X-射线，微波，和它们的组合都是本文可用的。 优选地，本发明采用热聚合和光聚合，且UV聚合是最优选的。通常，通过将可固化液体例如可聚合单体和/或大分子单体沉降至本发明模具组 件的模具部分的模具腔中，将液体固化成固态，打开模具腔并取出镜片可形成成型镜片。然 后可实施例如镜片水合的其他加工步骤。浇铸成型技术也是公知的。通常，常规浇铸成型 技术采用预定构造的热塑性阳半模和阴半模，该预定构造赋予了在其中形成的镜片所需形 状和表面构造。浇铸成型工艺的实例如美国专利Nos. 4，113，224 ；4, 121，896 ；4, 208，364 ； 和4，208，365所公开的，将上述专利的内容援引加入本文。当然，如果模具由热塑性材料制 成，许多其他浇铸成型技术也可用在本发明中。应该理解的是可对本文公开的实施方式作出多种修改。因此上述描述不应解释成 限制，而仅仅是优选实施方式的示例。例如，以上所述和作为实现本发明的最佳模式的功能 仅是解释说明的目的。本领域技术人员可执行其他排列和方法而不偏离本发明的范围和实 质。此外，本领域技术人员可在所附的特征和优势的范围和精神内预见其它修改。
权利要求
一种用于制备用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼用装置的模具组件，该模具组件包括可匹配的成对模部件，其中至少一个所述模部件由聚合树脂制成，所述聚合树脂含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的一个或多个侧基。
2.如权利要求1的模具组件，其中所述聚合树脂的聚合物主链包括聚烯烃。
3.如权利要求2的模具组件，其中所述聚烯烃是聚丙烯。
4.如权利要求1的模具组件，其中所述聚合树脂的聚合物主链包括聚丙烯。
5.如权利要求1的模具组件，其中所述聚合树脂上接枝有含烯键式不饱和基的基团。
6.如权利要求5的模具组件，其中所述含烯键式不饱和基的基团选自不饱和羧酸、(甲 基)丙烯酸取代的醇、乙烯基内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、乙烯酯、氟化聚烯烃树脂、 聚乙烯聚合物和它们的组合。
7.如权利要求6的模具组件，其中所述不饱和羧酸包括含甲基丙烯酸基的酸和含丙烯 酸基的酸。
8.如权利要求6的模具组件，其中所述(甲基)丙烯酸取代的醇选自甲基丙烯酸2-羟 乙酯、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸甘油酯和它们的组合。
9.如权利要求6的模具组件，其中所述乙烯基内酰胺是N-乙烯基吡咯烷酮。
10.如权利要求6的模具组件，其中所述(甲基)丙烯酰胺选自甲基丙烯酰胺、N，N-二 甲基丙烯酰胺和它们的组合。
11.如权利要求6的模具组件，其中所述乙烯醇包括聚(乙烯醇)。
12.如权利要求6的模具组件，其中所述乙烯酯是乙酸乙烯酯或聚(乙烯酯)聚合物。
13.如权利要求6的模具组件，其中所述氟化聚烯烃树脂是聚四氟乙烯树脂。
14.如权利要求6的模具组件，其中所述聚乙烯聚合物选自高密度聚乙烯(HDPE)、低密 度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)和它们的组合。
15.如权利要求5的模具组件，其中每个可匹配的成对模部件包含相同或不同的聚合 树脂或其接枝聚合产物。
16.用于制造用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼用装置的模具组件的制备方法，该方 法包括模具组件的部件的注射成型步骤，所述模具组件包括至少一个前模部件和一个后模 部件，其中所述前模部件和后模部件中的至少一个包含聚合树脂，所述聚合树脂含有聚合 物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的一个或多个侧基。
17.如权利要求16的方法，其中所述聚合树脂的聚合物主链包括聚烯烃。
18.如权利要求17的方法，其中所述聚烯烃是聚丙烯。
19.如权利要求16的方法，其中所述聚合树脂的聚合物主链包括聚丙烯。
20.如权利要求16的方法，其中所述聚合树脂上接枝有含烯键式不饱和基的基团。
21.如权利要求20的方法，其中所述含烯键式不饱和基的基团选自不饱和羧酸、(甲 基)丙烯酸取代的醇、乙烯基内酰胺、(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、乙烯酯、氟化聚烯烃树脂、 聚乙烯聚合物和它们的组合。
22.如权利要求16的方法，其中一次性使用所述模具组件制备眼用装置然后丢弃。
23.如权利要求16的方法，还包括使用所述模具组件浇铸成型至少一种眼用装置的步骤。
24.如权利要求23的方法，其中浇铸成型步骤包括光固化和/或热固化。
25.如权利要求16的方法，其中所述眼用装置是隐形眼镜。
全文摘要
本发明公开了一种用于制备用在眼睛中或眼睛上的至少一种眼用装置的模具组件，该模具组件包括可匹配的成对模部件(30，40)，其中至少一个所述模部件由聚合树脂制成，所述聚合树脂含有聚合物主链和具有过氧化官能团并与所述聚合物主链共价连接的一个或多个侧基。
文档编号B29C33/40GK101835580SQ200880113175
公开日2010年9月15日 申请日期2008年9月25日 优先权日2007年10月26日
发明者D·P·巴罗斯, E·A·巴克罗 申请人:博士伦公司