一种3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物及其制备方法技术领域本发明属于农药技术领域，具体涉及一种3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物及其制备方法和包括上述衍生物的农药组合物。
背景技术：
含氮杂环类化合物具有较高的生理和药理活性，在农药的开发中具有重要价值，其中吡唑为含有两个氮原子的1,2-二氮唑五元杂环。含吡唑环的化合物具有较高的生物活性，从1946年Thmaposon第一次报道了2-吡唑-5-酮可以抑制生物生长及1949年美国Rubber公司合成了吡唑类的叶面喷洒杀菌剂之后，吡唑类化合物在农药领域取得了飞速发展，例如Geigy.s.A.公司于1952年把吡唑环引入氨基甲酸酯、有机磷制备了吡唑威、异索威、吡唑硫磷、吡唑氧磷和敌蝇威等农用杀虫剂。而近年，商品化或即将商品化的含吡唑杂环的农药品种更加众多，特别是近年迅猛发展起来的吡唑酰胺类杀菌剂，拜耳司开发的吡唑酰胺杀菌剂Bixafen,先正达发现并开发的Isopyrazam,巴斯夫公司公布的化合物fluxapyroxad和先正达处于研究开发后期的杀菌剂Sedaxane(张一宾，世界农药，2014,4(36):31-33.)，这些农药品种的共同特点是含有吡唑杂环的酰胺类化合物，具有较高的杀菌活性。
技术实现要素：
本发明的目的之一在于提供一种3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物，生物活性高。本发明的目的之二在于提供上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法。本发明的目的之三还在于提供一种农药组合物，包括上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-苯酰胺衍生物。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物，化学结构通式如下：其中，R为异丙基、环己基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、吡啶-2-基或者2-对氟苯基苯基。一种上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)5-氧代吡唑烷-2-苯基-3-羧酸乙酯的制备：a.向三口圆底烧瓶中加入35～45mL无水乙醇，分批加入25～35mmol金属钠，搅拌10～15min，形成乙醇钠溶液，接着加入28～32mmol苯肼形成黄色悬浊液，加热60～70℃至回流，回流状态下滴加28～32mmol马来酸二乙酯，滴毕，继续回流0.8～1.2h；b.反应结束后，反应液冷却至35～45℃，加入25～35mmol冰乙酸，反应液浓缩至干，即得5-氧代吡唑烷-2-苯基-3-羧酸乙酯；(2)1-苯基-3-羟基-吡唑-5-甲酸乙酯的制备：向单口圆底烧瓶中加入40～45mmol5-氧代吡唑烷-2-苯基-3-羧酸乙酯，90～110mL乙腈，3～5mL98wt％浓硫酸，搅拌5～10min，之后加入45～52mmolK2S2O8，搅拌回流5～5.5h，冷却至室温，得到褐色溶液，浓缩，所得残余物柱层析纯化，得到黄色固体1-苯基-3-羟基-吡唑-5-甲酸乙酯；(3)3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑5-甲酸乙酯的制备：将0.8～1.2mmol1-苯基-3-羟基吡唑-5-甲酸乙酯，1.2～1.5mmol1,1,3-三氯丙烯，丙酮3～5mL混合，碱性条件下室温缩合反应12～16h，过滤，浓缩，所得残余物柱层析纯化，得到红棕色油状物3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑5-甲酸乙酯；(4)3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酸的制备：c.向0.8～1.0mmol3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑5-甲酸乙酯中加入2～3mmol氢氧化锂，用5～8mL的甲醇溶液溶解，室温搅拌回流10～15h；d.反应结束后，浓缩，加入蒸馏水，减压过滤除去无机盐，水相用盐酸酸化至pH3.8～4.2，有白色沉淀生成，减压过滤，将滤饼干燥，即的产物3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酸；(5)3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基-吡唑-5-甲酰氯的制备：将0.5～0.7mmol3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酸加入圆底烧瓶中，加入4～6mL氯仿，滴加0.15～0.25mL氯化亚砜，50～60℃搅拌3～4h，反应结束后减压蒸馏，得到淡黄色固体3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基-吡唑-5-甲酰氯；(6)3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备：e.将0.8～1.2mmol3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基-吡唑-5-甲酰氯的溶解在1.5～2.5mL四氢呋喃溶液中，在反应瓶中加入1.1～1.3mmol对应的有机胺、4～6mL二氯甲烷、1.5～1.7mmol三乙胺，冷却至-2～0℃，惰性气体保护下滴加上述四氢呋喃溶液，滴加完毕逐渐升至室温，搅拌1～1.5h；f.反应结束后，反应液用8～12mL二氯甲烷稀释，洗涤，干燥，浓缩，所得残余物胶柱层析纯化，得到3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物。根据上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，步骤(3)所述的碱性条件为：1.5～2mmolK2CO3和0.01～0.05mmolKI。根据上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，步骤(2)所述的柱层析条件为：200～300目硅胶柱，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，两者的体积比为3:1。根据上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，步骤(3)所述的柱层析条件为：200～300目硅胶柱，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，两者的体积比为5:1。根据上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，步骤(6)所述的柱层析条件为：200～300目硅胶硅，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，两者的体积比为3:1～10:1。根据上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，所述的石油醚沸点为60～90℃。根据上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法，步骤(6)所述的洗涤溶液为稀盐酸、饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水。上述制备方法的反应通式表示如下：一种农药组合物，包括上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物。根据上述的农药组合物，还包括农药杀虫剂，所述的农药杀虫剂为毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron即多氟脲、氟螨脲、Novaluron即双苯氟脲、氟啶脲、Baysir6874即{1-[(3.5-二氯-4)4-硝基苯氧基苯基3-3-(2-氯苯)-脲}、BaySIR-8514即[1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-氯苯)-脲]、嗪虫脲、Bistrifluron即双三氟虫脲、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、乐果、氧化乐果、敌敌畏、乙酰甲胺磷、三唑磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、丁烯氟虫腈、三唑锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫腈、杀虫单、杀虫双、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰虫酰胺、氰虫酰胺、唑虫酰胺、吡螨胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼酮、吡丙醚、埃玛菌素中一种或几种的混合。根据上述的农药组合物，还包括农药杀菌剂，所述的农药杀菌剂为苯并噻二唑、噻酰菌胺、噻酰胺、甲噻诱胺、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、异噻菌胺、病毒唑、安托芬、宁南霉素或水杨酸、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、水杨酸、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、三唑酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、代森锰锌、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯、二氯异烟酸、烯丙异噻唑等其它已知任何可作为杀菌剂中的任意一种或几种的混合。本发明的积极有益效果：本发明3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物抑菌活性高，适用于农业领域、林业领域以及园艺领域的植物病害和病毒病害的防治，有效的防治农作物病虫害。本发明3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物化学收率高，纯度高，制备方法简单，生产成本低，易于操作。具体实施方式实施例1一种3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物，化学结构通式I如下：其中，R为异丙基。上述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法包括以下步骤：(1)5-氧代吡唑烷-2-苯基-3-羧酸乙酯的制备：a.向三口烧瓶中加入40mL无水乙醇，分批加入30mmol金属钠，搅拌10min，形成乙醇钠溶液，接着加入30mmol苯肼形成黄色悬浊液，加热70℃至回流，回流状态下滴加30mmol马来酸二乙酯，滴毕，继续回流1h；b.反应结束后，反应液冷却至40℃，加入30mmol冰乙酸，反应液浓缩至干，即得5-氧代吡唑烷-2-苯基-3-羧酸乙酯，收率90％，纯度≥93％；(2)1-苯基-3-羟基-吡唑-5-甲酸乙酯的制备：向单口圆底烧瓶中加入43mmol5-氧代吡唑烷-2-苯基-3-羧酸乙酯，100mL乙腈，4mL98wt％浓硫酸，搅拌5min，之后加入48mmolK2S2O8，搅拌回流5h，冷却至室温，得到褐色溶液，浓缩，所得残余物柱层析纯化，洗脱，得到黄色固体1-苯基-3-羟基-吡唑-5-甲酸乙酯，收率75％，纯度≥95％，1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ:7.47(d,J＝7.5Hz,4H),7.44–7.35(m,3H),7.26(s,2H),6.32(s,1H),4.22(d,J＝7.1Hz,2H),1.22(t,J＝7.1Hz,3H)；(3)3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑5-甲酸乙酯的制备：将1mmol1-苯基-3-羟基吡唑-5-甲酸乙酯，1.2mmol1,1,3-三氯丙烯，丙酮4mL混合，碱性条件下室温缩合反应15h，过滤，浓缩，所得残余物柱层析纯化，洗脱，得到红棕色油状物3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑5-甲酸乙酯，收率80％，纯度≥95％，1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ:7.98–7.32(m,9H),7.26(s,1H),6.42(s,1H),6.24(t,J＝6.5Hz,1H),4.86(d,J＝6.5Hz,3H),4.23(q,J＝7.1Hz,3H),1.24(t,J＝8.9,5.4Hz,3H)；(4)3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酸的制备：c.向0.9mmol3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑5-甲酸乙酯中加入2.5mmol氢氧化锂，用5mL的甲醇溶液溶解，室温搅拌回流12h；d.反应结束后，浓缩除去大部分溶剂，加入蒸馏水，减压过滤除去无机盐，水相用1mol/L的盐酸酸化至pH为4，有白色沉淀生成，减压过滤，将滤饼干燥，即的产物3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酸，收率90％，纯度≥95％，1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ:7.98–7.32(m,9H),7.26(s,1H),6.42(s,1H),6.24(t,J＝6.5Hz,1H),4.86(d,J＝6.5Hz,3H),4.23(q,J＝7.1Hz,3H),1.24(t,J＝8.9,5.4Hz,3H)；(5)3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基-吡唑-5-甲酰氯的制备：将0.6mmol3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酸加入圆底烧瓶中，加入5mL氯仿，滴加0.2mL氯化亚砜，50℃搅拌3h，反应结束后减压蒸馏，得到淡黄色固体3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基-吡唑-5-甲酰氯；(6)3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备：e.将1.0mmol3-(3,3-二氯丙烯氧基)-1-苯基-吡唑-5-甲酰氯的溶解在2mL四氢呋喃溶液中，在反应瓶中加入1.2mmol对应的有机胺、5mL二氯甲烷、1.5mmol三乙胺，冷却至0℃，惰性气体保护下滴加上述四氢呋喃溶液，滴加完毕逐渐升至室温，搅拌1h；f.反应结束后，反应液用10mL二氯甲烷稀释，洗涤，干燥，浓缩，所得残余物柱层析纯化，洗脱，得到3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物，产品纯度≥97％。步骤(3)所述的碱性条件为：1.5mmolK2CO3和0.05mmolKI。步骤(2)所述的柱层析条件为：200～300目硅胶柱，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，两者的体积比为3:1。步骤(3)所述的柱层析条件为：200～300目硅胶柱，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，两者的体积比为5:1。步骤(6)所述的柱层析条件为：200～300目硅胶柱，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物，两者的体积比为5:1。所述的石油醚沸点为60～90℃。步骤(6)所述的洗涤溶液为稀盐酸、饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水。实施例2～12与上述实施例基本原理类似，不重述，有些不同的是：R分别为环己基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-溴苯基、4-三氟甲基苯基、吡啶-2-基、2-对氟苯基苯基。实施例2～12的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-甲基吡唑-5-甲酰胺衍生物的制备方法与实施例1相似，相同之处不重述，有些不同的是，步骤(6)所述的有机胺R-NH2分别与所述的R基团相对应。上述实施例1～12制备的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物的理化参数见表1。表1本发明实施例1～12制备的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物理化参数本发明的实施例1～12所述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物抑制病原真菌生长活性的测定实验：测试方法：菌体生长率测定法。具体过程是：(1)取5mg实施例1～12任意所述的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物溶解在适量二甲基甲酰胺内，然后用含有一定量吐温20乳化剂水溶液稀释至500μg/mL的药剂，将供试药剂在无菌条件下各吸取1mL注入培养皿内，再分别加入9毫升培养基，摇匀后制成50μg/mL含药平板，以添加1mL灭菌水的平板做空白对照。(2)用直径4mm的打孔器沿菌丝外缘切取菌盘，移至含药平板上，呈等边三角形摆放，每处理重复3次，将培养皿放在24±1℃恒温培养箱内培养，待对照菌落直径扩展到2～3cm后，调查各处理菌盘扩展直径，求平均值，与空白对照比较，计算相对抑菌率。供试菌种：代表农业生产中田间发生的大部分病原菌的种属，AS：番茄早疫病菌(Alternariasolani)；BC：黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea)；CA：花生褐斑病菌(Cercosporaarachidicola)；GZ：小麦赤霉病菌(Gibberellazeae)；PI：马铃薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans(Mont.)deBary)；PP：苹果轮纹病菌(Physalosporapiricola)；PS：水稻纹枯病菌(Pelliculariasasakii)；RC：禾谷丝核菌(Rhizoctoniacerealis)；SS：油菜菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)。实验结果见表2。表23-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-甲基吡唑-5-甲酰胺衍生物的抑菌率检测结果/％化合物PICAASBCGZPPSSRCPSMg-P-013344296745443326634Mg-P-02225728691237102313Mg-P-03664322385039505913Mg-P-0417716138233004519Mg-P-0524502238264557713Mg-P-06327139583846154119Mg-P-07565756731239252713Mg-P-0873611195333253213Mg-P-0972128354739304113Mg-P-10154311194746558225Mg-P-11556034564560605443Mg-P-12476350632334503730结果分析：由表2可以看出，本发明实施例1～12的3-(3,3-二氯烯丙氧基)-1-苯基吡唑-5-甲酰胺衍生物抑菌效果好。