技术领域本发明涉及一种光学物性、耐热性、机械物性、热稳定性等各种特性优异的树脂、以及使用该树脂得到的光学膜。另外，本发明涉及新型的三芴二酯、包含该三芴二酯的低聚芴二酯组合物、以及含有具有来自新型的三芴二酯的重复单元的聚合物的树脂组合物、使用该树脂组合物得到的拉伸膜、圆偏振片和图像显示装置。另外，本发明涉及新型的低聚芴、包含该低聚芴的低聚芴组合物、以及使用该低聚芴得到的树脂组合物。另外，本发明涉及低聚芴二酯、和使用了该低聚芴二酯的树脂组合物的制造方法。
背景技术：
近年来，在光学透镜、光学膜、光学记录介质之类的光学系统中使用的光学用透明树脂的需要正在增大。其中，特别是以液晶显示器或有机EL显示器为代表的薄型平板显示器(FPD)的普及显著，出于对改善对比度和着色(色つき)、扩大视场角、防止外部光反射等显示品质的提高的目的，正在开发和利用各种光学膜。在有机EL显示器中，使用了用于防止外部光的反射的1/4波长板。为了抑制着色、能够进行干净的黑色显示，对于用于1/4波长板的相位差膜，要求能够在可见区域的各波长下得到理想的相位差特性的、宽带域的波长分散特性。作为与此相当的相位差膜，例如公开了下述内容：按照各自的慢轴正交的方式对双折射的波长分散不同的2种相位差膜进行层积，由此得到宽带域的相位差膜(专利文献1)。另外还公开了下述方法：按照各自的慢轴为某种特定的配置的方式对1/2波长板和1/4波长板进行层积，从而可得到相位差膜(专利文献2)。此外，公开了由具有特定乙酰化度的醋酸纤维素形成的宽带域相位差膜(专利文献3)；由包含侧链具有芴环的双酚结构的聚碳酸酯共聚物形成的相位差膜，该相位差膜显示出波长越短则相位差越小的逆波长分散性(专利文献4)。近年来，报道了许多上述侧链具有芴环的树脂，提出了发挥源于芴环的光学特性及耐热性之类的特征，将其作为在光学用途中有用的材料(专利文献5)。在这些树脂中，经常使用比较容易获得的单体、即9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴、9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴(专利文献6、7)。此外，还在开发具有新结构的树脂。专利文献8中公开了在侧链具有芴环的二胺化合物，进一步记载了使用该二胺化合物的聚酰亚胺树脂的拉伸膜。在专利文献9中公开了使用了主链上不含芳香环的芴化合物的聚碳酸酯树脂。在专利文献10中公开了在同一分子内具有2个芴环的二羟基化合物或二酯化合物，进一步记载了使用该二羟基化合物或二酯化合物的聚酯树脂的拉伸膜。在专利文献11、12中公开了下述内容：通过将聚碳酸酯树脂中的具有芴环的重复单元的含量控制为特定范围，由该聚碳酸酯树脂形成的拉伸膜显示出波长越短则相位差越小的逆波长分散性，因而，作为相位差膜具有优异的性能。显示出波长越短则相位差越小的所谓逆波长分散性的相位差膜能够在可见区域的各波长下得到理想的相位差特性，作为圆偏振片在图像显示装置的防止外部光反射及视场角修正等中有用。作为在侧链具有芴环的二羟基化合物，经常使用专利文献11或12中记载的9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴。在专利文献13中公开了在同一分子内具有2个芴环的二酯化合物，进一步记载了使用该二酯化合物的聚酯树脂。在专利文献10中，公开了在同一分子内具有2个芴环的二羟基化合物或二酯化合物，进一步记载了使用该二羟基化合物或二酯化合物的聚酯树脂的拉伸膜。特别是，已知：使用了具有2个芴环的二芴化合物的聚酯具有比较高的玻璃化转变温度和负的双折射性，因而在反射偏振片用途中有用(专利文献10)。此外已知：作为树脂原料，对末端官能团不同的2种二芴化合物进行合用。另一方面，在肽固相合成的氨基的保护基的用途中，已知末端仅具有1个反应性官能团的二芴化合物(专利文献14、非专利文献1)。在专利文献11、12中公开了下述内容：通过将聚碳酸酯树脂中的具有芴环的重复单元的含量控制为特定范围，由该聚碳酸酯树脂形成的拉伸膜显示出波长越短则相位差越小的逆波长分散性，因而，作为相位差膜具有优异的性能。显示出波长越短则相位差越小的所谓逆波长分散性的相位差膜能够在可见区域的各波长下得到理想的相位差特性，作为圆偏振片在图像显示装置的防止外部光反射及视场角修正等中有用。作为在侧链具有芴环的二羟基化合物，经常使用专利文献11或12中记载的9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴。另一方面已知：虽然不是逆波长分散用途，但在使用特定的二酯化合物作为聚酯碳酸酯原料的情况下，从光线透过率的方面出发，使该化合物中包含的氯的含量为规定量以下(专利文献15)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本国特开平5-27118号公报专利文献2：日本国特开平10-68816号公报专利文献3：日本国特开2000-137116号公报专利文献4：日本国专利第3325560号公报专利文献5：日本国特开平10-101786号公报专利文献6：日本国专利第5119250号公报专利文献7：日本国专利第5204200号公报专利文献8：日本国特开2008-112124号公报专利文献9：日本国特开2008-222965号公报专利文献10：美国专利申请公开第2012/0170118号说明书专利文献11：国际公开第2006/041190号专利文献12：国际公开第2011/149073号专利文献13：美国专利第3324084号公报专利文献14：国际公开第1991/08190号专利文献15：日本国特开平2-20518号公报非专利文献非专利文献1：Synthesis(合成),1992,819.
技术实现要素：
发明要解决的课题FPD领域的发展惊人，对于相位差膜，要求进一步提高光学特性、品质、可靠性等，并且要求膜的薄膜化。进而，还要求降低材料成本，提高制膜、拉伸、层积等各工序中的生产率。与此相伴，要求相位差膜兼具各种特性。例如，作为用于相位差膜的材料，需要下述材料，该材料具有所需要的波长分散性，同时兼具低光弹性系数、高耐热性、熔融加工性、机械强度等各种特性，而且固有双折射大，柔软性及拉伸性优异，通过拉伸可得到高的分子取向度。但是，如专利文献1或专利文献2那样对相位差膜进行层积的方法中，偏振片会变厚。另外，必须按照慢轴为特定配置的方式对各相位差膜进行层积，具有偏振片的生产率或成品率变差的问题。专利文献3、专利文献4的相位差膜具有逆波长分散性，一片膜可得到宽带域的相位差特性，但是专利文献3的醋酸纤维素的耐热性不足，而且存在因吸湿引起的尺寸变形而产生图像斑(画像斑)的问题。已知：专利文献4、6、7的由具有芴环的聚碳酸酯树脂形成的相位差膜作为显示出逆波长分散性的相位差膜、或图像显示装置的用于防止外部光反射的圆偏振片有用。但是，根据本发明人的研究可知，使用了9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴的树脂由于膜脆，难以进行获得高取向度的拉伸，使用了9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的树脂虽然拉伸性比较优异，但是光弹性系数略高，而且高温下的可靠性差。作为对各种特性进行改良的手段，考虑了改变共聚成分、或调整比例，9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴一方面耐热性非常高，但另一方面具有树脂变脆的特性，难以在保持适度的耐热性的同时改善树脂的柔软性。另外，在9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的情况下，为了表现出所期望的逆波长分散性，需要含有50质量％～70质量％左右的这些单体成分，基于共聚的分子设计的自由度低，难以兼顾耐热性或机械强度等特性与光学特性。另外，关于专利文献9中记载的使用含有芴环的二醇的聚碳酸酯树脂，逆波长分散性、光弹性系数、耐热性等特性不足。关于专利文献10中记载的聚酯，记载了负折射率各向异性、即拉伸方向的折射率小于拉伸直角方向的折射率。但是，作为相位差膜，需要具有正折射率各向异性，上述的聚酯拉伸膜不满足该条件。另外，专利文献10中也没有关于相位差的波长依赖性的记载。如上所述，现有的相位差膜难以均衡地获得逆波长分散性、光学特性、耐热性、机械强度等各种特性。为了彻底改良相位差膜的特性，要求将各种特性的平衡优异的新化合物用于原料。本发明的第一目的在于解决上述课题，提供光学物性、耐热性、机械物性、热稳定性等各种特性优异的树脂、以及使用该树脂得到的光学膜。另外，已知：专利文献11、12的由具有芴环的聚碳酸酯树脂形成的拉伸膜作为显示出逆波长分散性的相位差膜、或图像显示装置的用于防止外部光反射的圆偏振片有用。但是，根据本发明人的研究，专利文献11的使用了9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴的树脂虽然具有高耐热性，但是为了表现出所期望的逆波长分散性，需要提高具有芴环的重复单元的比例，因而容易形成脆的膜，柔软性存在问题。另一方面，专利文献12的使用了9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的树脂虽然柔软性优异，但是为了表现出所期望的逆波长分散性，需要提高具有芴环的重复单元的比例，难以兼顾耐热性等各种物性和光学物性。因此，为了进一步改良树脂的光学物性和耐热性、柔软性等各种物性，要求将光学物性与机械强度等各种物性的平衡优异的新化合物用于原料。在专利文献13和10中公开了使用二芴化合物得到的聚酯，但由于二芴结构，耐热性尚无法令人满意。除此以外，专利文献13中并不是作为膜使用，光学特性等也不明确，专利文献10中并未作为相位差膜进行研究，相位差的波长依赖性也不明确。本发明的第二目的在于提供一种新型的芴化合物，其具有充分的耐热性，并且少量使用该芴化合物制造树脂组合物并进行膜成型时，可显示出优异的光学特性，从而能够提高树脂设计的自由度。此外，提供使用新型的芴化合物得到的树脂组合物。此外，如专利文献10中记载的那样，作为对树脂赋予特定物性的方法，可以举出将末端的反应性官能团不同的两种低聚芴化合物进行合用的方法。但是，低聚芴化合物难以获得，为了制造具有所期望的物性的树脂，需要另行合成作为原料的两种低聚芴化合物，需要时间和成本，作为工业制品的实用性可以说不足。本发明人进行了深入研究，结果发现，作为实用性高、对树脂赋予所期望的物性的方法，使用在两末端具有不同的反应性官能团的低聚芴化合物是有用的。作为这种低聚芴化合物的制造方法，可以举出下述方法：首先，作为原料，制造具有1个反应性官能团的低聚芴化合物，接下来，向上述低聚芴化合物导入与上述反应性官能团不同的反应性官能团。作为具有1个反应性官能团的低聚芴化合物的制造方法，例如已知非专利文献1中记载的方法，但该方法中难以选择性地获得具有1个反应性官能团的低聚芴化合物，因此存在难以高效地制造在两末端具有不同反应性官能团的低聚芴化合物的课题。因此，本发明的第三目的在于提供具有特定的反应性官能团的低聚芴化合物，其可选择性地具有所期望的反应性官能团，可以适合用作光学用途的树脂组合物的单体或单体原料。此外，本发明人对逆波长分散用的树脂组合物进行了深入研究，结果发现，通过使用特定的低聚芴二酯化合物作为原料单体，即便树脂中的含有比例低，也可以有效地表现出所期望的光学特性，可以提高树脂设计的自由度。通常，在制造树脂组合物的方面，为了使聚合速度和所得到的树脂组合物的物性为规定的情况，需要严密地控制原料的量比。低聚芴二酯化合物通常为固体，在作为树脂组合物的原料使用时为了控制其量比，优选使其熔融而使用。本发明人进行了深入研究，结果新发现了下述情况：根据该化合物中所含有的金属量的不同，经过熔融工艺时该化合物会产生着色，难以作为光学用途的树脂组合物的单体使用。另一方面，使用二酯化合物的聚酯碳酸酯树脂的制造方法有各种各样，作为其一般性方法，已知通过酯交换法以熔融状态将二醇类、碳酸二芳基酯和二酯类进行聚合的熔融缩聚法。该方法中，在使用碳酸二芳基酯和作为二酯类的二烷基酯的情况下，酯交换反应与聚碳酸酯聚合的反应速度大幅不同，因而存在二烷基酯难以引入聚酯碳酸酯树脂中的问题，作为二酯类，优选使用二芳基酯。另外，作为制造在两末端具有芳基的低聚芴二芳基化合物的方法，可以举出将低聚芴二酯化合物的两末端取代为芳基的方法，但新发现了下述情况：根据该低聚芴二酯化合物中所含有的羧酸的量的不同，所得到的低聚芴二芳基化合物中的金属量会升高，经过熔融工艺时会产生着色。因此，本发明的第四目的在于提供一种低聚芴二酯化合物，其为可以适合用作光学用途的树脂组合物的单体、并能提高树脂设计的自由度的低聚芴二酯，其能够抑制经过熔融工艺时可产生的着色。进而，本发明的目的在于提供一种低聚芴二酯化合物，其可以用作用于制造能够抑制着色的低聚芴二芳基酯化合物的原料。用于解决课题的方案鉴于上述第一目的，本发明人进行了反复深入的研究，结果发现了下述树脂可表现出优异的光学特性和机械物性，由此完成了本发明，该树脂的特征在于，构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量在特定范围、且可表现出所期望的波长分散性。即，本发明的要点如下。[1-1]一种树脂，其为具有包含芳香族结构的重复结构单元的缩聚系的树脂，该树脂的特征在于，该重复结构单元中的芳香族结构的含量满足下述式(I)，该树脂具有选自下述式(1)和式(2)所表示的结构单元中的至少一种结构单元。5≤A≤-22.5×B+38.3(I)其中，0.75≤B≤0.93。A：构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量[质量％]B：由树脂制成的拉伸膜在450nm的相位差(R450)与在550nm的相位差(R550)之比(R450/R550)[化1](式(1)和(2)中，R1～R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。)[1-2]一种树脂，其为具有包含芳香族结构的重复结构单元的缩聚系的树脂，该树脂的特征在于，该重复结构单元中的芳香族结构的含量满足下述式(III)，且该树脂的玻璃化转变温度为110℃以上160℃以下。5≤A≤-22.5×B+34.8(III)其中，0.75≤B≤0.93。A：构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量[质量％]B：由树脂制成的拉伸膜在450nm的相位差(R450)与在550nm的相位差(R550)之比(R450/R550)[1-3]如[1-1]或[1-2]所述的树脂，其中，该树脂的在钠d线(589nm)的折射率为1.49～1.56。[1-4]如[1-1]～[1-3]中任一项所述的树脂，其中，该树脂的储能模量为1GPa以上2.7GPa以下。[1-5]如[1-1]～[1-4]中任一项所述的树脂，其中，该树脂在测定温度240℃、剪切速度91.2sec-1条件下的熔融粘度为700Pa·s以上5000Pa·s以下。[1-6]如[1-1]～[1-5]中任一项所述的树脂，其中，上述树脂为选自由聚碳酸酯、聚酯、聚酯碳酸酯组成的组中的至少一种树脂。[1-7]如[1-1]～[1-6]中任一项所述的树脂，其中，上述重复结构单元所包含的芳香族结构仅为芴。[1-8]如[1-1]～[1-7]中任一项所述的树脂，其含有下述式(3)所表示的结构单元。[化2][1-9]一种透明膜，其含有[1-1]～[1-8]中任一项所述的树脂。[1-10]一种相位差膜，其通过在至少一个方向拉伸[1-9]所述的透明膜而得到。[1-11]如[1-10]所述的相位差膜，其由单一层构成，膜厚为10μm以上60μm以下。鉴于上述第二目的，本发明人进行了反复深入的研究，结果发现，特定的三芴二酯化合物具有充分的耐热性，且少量使用而制造树脂组合物并进行膜成型时显示出优异的光学特性，由此完成了本发明。即，本发明的要点如下。[2-1]一种三芴二酯，其特征在于，其包含具有或不具有取代基的3个芴单元a，该芴单元a的9位的碳原子彼此直接键合、或者藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基而以链状键合。[2-2]如[2-1]所述的三芴二酯，其特征在于，其由下述通式(1)所表示。[化3](式中，R1和R2各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R3a和R3b各自独立地为具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的亚芳基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的亚芳烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。)R10是碳原子数为1～10的有机取代基。)[2-3]如[2-2]所述的三芴二酯，其特征在于，上述通式(1)中的R10是具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基。[2-4]一种低聚芴二酯组合物，其为包含[2-1]～[2-3]中任一项所述的三芴二酯、和二芴二酯的低聚芴二酯组合物，其特征在于，上述二芴二酯包含具有或不具有取代基的2个芴单元b，该芴单元b的9位的碳原子彼此直接键合、或者藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合。[2-5]如[2-4]所述的低聚芴二酯组合物，其特征在于，上述二芴二酯由下述通式(2)所表示。[化4](式中，R1～R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。)R10是碳原子数为1～10的有机取代基。)[2-6]如[2-4]或[2-5]所述的低聚芴二芳基酯组合物，其特征在于，相对于组合物的总质量，上述三芴二酯的含有比例为1质量％以上。[2-7]一种树脂组合物，其为由具有2价的三芴作为重复单元的聚合物形成或含有该聚合物的树脂组合物，该树脂组合物的特征在于，上述2价的三芴包含具有或不具有取代基的3个芴单元a，该芴单元a的9位的碳原子彼此直接键合、或者藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合。[2-8]如[2-7]所述的树脂组合物，其特征在于，上述2价的三芴由下述通式(11)所表示。[化5](式中，R1和R2各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R3a和R3b各自独立地为具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的亚芳基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的亚芳烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。)[2-9]如[2-7]或[2-8]所述的树脂组合物，其特征在于，其进一步具有2价的二芴作为重复单元，上述2价的二芴包含具有或不具有取代基的2个芴单元b，该芴单元b的9位的碳原子彼此直接键合、或者藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合。[2-10]如[2-7]～[2-9]中任一项所述的树脂组合物，其特征在于，在波长450nm测定的相位差(Re450)与在波长550nm测定的相位差(Re550)之比满足下述式(20)。Re450/Re550≤1.0(20)[2-11]一种成型体，其特征在于，其是将[2-7]～[2-10]中任一项所述的树脂组合物成型而得到的。[2-12]一种光学部件，其特征在于，其由[2-7]～[2-10]中任一项所述的树脂组合物形成。[2-13]一种膜，其特征在于，其由[2-7]～[2-10]中任一项所述的树脂组合物形成。[2-14]一种拉伸膜，其特征在于，其通过在至少一个方向拉伸[2-13]所述的膜而得到。[2-15]一种1/4λ板，其特征在于，其由[2-14]所述的拉伸膜形成。[2-16]一种圆偏振片，其特征在于，其具有[2-15]所述的1/4λ板。[2-17]一种图像显示装置，其特征在于，其具备[2-16]所述的圆偏振片。鉴于上述第三目的，本发明人进行了反复深入的研究，结果发现，通过用具有特定的反应性官能团的烯烃化合物取代两末端为氢的低聚芴化合物，能以高选择率且高效地得到所期望的低聚芴化合物，进而，该低聚芴化合物作为光学用途的树脂组合物的单体或单体原料合适，由此完成了本发明。即，本发明的要点如下。[3-1]一种低聚芴，该低聚芴包含具有或不具有取代基的2个以上的芴单元a的9位的碳原子彼此藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合而成的低聚芴结构单元(下文中称为“低聚芴结构单元a”)，该低聚芴的特征在于，该低聚芴结构单元a中的任意一个末端的芴单元a的9位的碳原子具有下述式(A)所表示的反应性官能团，另一个末端的芴单元a的9位的碳原子具有氢原子。[化6](式中，Ra～Rc各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基，X为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。*为与芴单元a的9位的碳原子结合的结合键。)[3-2]如[3-1]所述的低聚芴，其特征在于，其由下述通式(1)所表示。[化7](式中，R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。Ra～Rc各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基。X为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。n表示1～5的整数值。)[3-3]一种低聚芴，该低聚芴包含具有或不具有取代基的2个以上的芴单元a的9位的碳原子彼此藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合起来的低聚芴结构单元a，该低聚芴的特征在于，该低聚芴结构单元a中的任意一个末端的芴单元a的9位的碳原子具有下述式(A)所表示的反应性官能团，另一个末端的芴单元a的9位的碳原子具有与该反应性官能团不同的反应性官能团。[化8](式中，Ra～Rc各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基，X为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。*为与芴单元的9位的碳原子结合的结合键。)[3-4]如[3-3]所述的低聚芴，其特征在于，其由下述通式(2)所表示。[化9](式中，R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。R10为直接键合、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的亚芳基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的亚芳烷基、或者选自由具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的亚芳基和具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的亚芳烷基组成的组中的2个以上的基团通过氧原子、具有或不具有取代基的硫原子、具有或不具有取代基的氮原子或者羰基连接而成的基团。Ra～Rc各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基，X为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基，A为羟基、氨基、酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。n表示1～5的整数值。)[3-5]一种低聚芴组合物，该低聚芴组合物的特征在于，其包含[3-1]～[3-4]中任一项所述的低聚芴(下文中称为“低聚芴A”)、和具有与该低聚芴A不同的化学结构的低聚芴(下文中称为“低聚芴B”)，上述低聚芴B包含具有或不具有取代基的2个以上的芴单元b的9位的碳原子彼此藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合起来的低聚芴结构单元(下文中称为“低聚芴结构单元b”)，在该低聚芴结构单元b中的两末端的芴单元b的9位的碳原子上具有下述式(B)所表示的相同的反应性官能团。[化10](式中，Rd～Rf各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基，X1为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。*为与芴单元b的9位的碳原子结合的结合键。)[3-6]一种树脂组合物，其特征在于，其由[3-1]～[3-4]中任一项所述的低聚芴的聚合物或[3-5]所述的低聚芴组合物的聚合物形成，或者包含该聚合物。[3-7]一种膜，其由[3-6]所述的树脂组合物形成。[3-8]一种拉伸膜，其通过在至少一个方向拉伸[3-7]所述的膜而得到。[3-9]一种图像显示装置，其具有[3-8]所述的拉伸膜。[3-10]一种低聚芴的制造方法，其特征在于，在碱存在下使下述式(3)所表示的低聚芴与下述式(4)所表示的具有吸电子性基团的烯烃反应，得到下述式(1)所表示的低聚芴。[化11](式中，R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。Ra～Rc各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基，X为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。n表示1～5的整数值。)[3-11]一种低聚芴的制造方法，其特征在于，使通过[3-10]的方法得到的上述式(1)所表示的低聚芴与具有亲电性的化合物反应，得到下述式(2)所表示的低聚芴。[化12](式中，R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。R10为直接键合、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的亚芳基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的亚芳烷基、或者选自由具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的亚芳基和具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的亚芳烷基组成的组中的2个以上的基团通过氧原子、具有或不具有取代基的硫原子、具有或不具有取代基的氮原子或者羰基连接而成的基团，Ra～Rc各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基或者具有或不具有取代基的碳原子数为6～10的芳烷基，X为酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基，A为羟基、氨基、酯基、酰胺基、羧基、氰基、或者硝基。n表示1～5的整数值。)鉴于上述第四目的，本发明人进行了反复深入的研究，结果发现，通过使低聚芴二酯化合物所含有的金属成分的含有比例为特定的范围，熔融状态下的稳定性提高，能够抑制着色。此外，作为用于制造能够抑制着色的低聚芴二芳基酯化合物的原料，利用使羧酸的含有比例为特定范围的低聚芴二酯化合物，从而可以降低所得到的二芳基酯化合物中所含有的金属成分的含有比例。即，本发明的要点如下。[4-1]一种低聚芴二酯，其为包含具有或不具有取代基的2个以上的芴单元的低聚芴二酯，其特征在于，该芴单元的9位的碳原子彼此直接键合、或者藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合，并且，金属的含有比例为500质量ppm以下。[4-2]如[4-1]所述的低聚芴二酯，其中，上述金属为选自由长周期型周期表第1族、第2族、第12族、第14族以及过渡金属组成的组中的至少一种金属。[4-3]如[4-1]或[4-2]所述的低聚芴二酯，其特征在于，其由下述通式(1)所表示。[化13](式中，R1～R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。R10是碳原子数为1～10的有机取代基。n表示1～5的整数值。)[4-4]如[4-3]所述的低聚芴二酯，其特征在于，上述通式(1)中的R10是碳原子数为4～10的芳基。[4-5]一种低聚芴二酯，其为包含具有或不具有取代基的2个以上的芴单元的低聚芴二酯，其特征在于，上述芴单元的9位的碳原子彼此直接键合、或者藉由具有或不具有取代基的亚烷基、具有或不具有取代基的亚芳基、或者具有或不具有取代基的亚芳烷基以链状键合，并且，羧酸的含有比例为10质量％以下。[4-6]如[4-5]所述的低聚芴二酯，其特征在于，其由下述通式(1)所表示。[化14](式中，R1～R3各自独立地为直接键合、或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。R10是碳原子数为1～10的有机取代基。n表示1～5的整数值。)[4-7]一种低聚芴二芳基酯的制造方法，其特征在于，将[4-6]所述的低聚芴二酯作为原料，用芳基取代上述R10基，得到二芳基酯。[4-8]一种树脂组合物的制造方法，其特征在于，将[4-1]～[4-6]中任一项所述的低聚芴二酯用作原料。发明的效果本发明的树脂的光学特性、耐热性、机械特性、可靠性等各种特性的平衡优异。因此，本发明的树脂可以适合用于相位差膜等光学膜中。另外，本发明的新型的芴化合物具有充分的耐热性，且使用该芴化合物制造树脂组合物并进行膜成型时显示出优异的光学特性，从而可以提高树脂设计的自由度。另外，本发明的低聚芴化合物选择性地具有所期望的反应性官能团，可以适合用作光学用途的树脂组合物的单体或单体原料。另外，本发明的低聚芴二酯化合物可以适合用作光学用途的树脂组合物的单体、或单体的原料，并且可以提高树脂设计的自由度，进而能够抑制经过熔融工艺时可产生的着色。附图说明图1是对实施例4-1～4-4和比较例4-1的低聚芴二酯中的金属含量、和加热前后的吸光度差进行比较的曲线图。图2是表示参考例4-1和参考例4-2的低聚芴二酯的粒径分布的曲线图。具体实施方式下面，对本发明的实施方式进行详细说明，但以下记载的技术特征的说明仅为本发明的实施方式的一例(代表例)，只要不超出其要点则本发明并不限于以下的内容。需要说明的是，本发明中“重复结构单元”是指在树脂中相同结构反复出现的结构单元，是通过各自进行连结而构成该树脂的结构单元。更具体地说，例如在聚碳酸酯树脂的情况下，也包括羰基在内称为重复结构单元。另外，“结构单元”是指构成树脂的部分结构，是重复结构单元所含有的特定的部分结构。例如，是指被树脂中相邻的连接基团所夹持的部分结构；或被存在于聚合物的末端部分的聚合反应性基团和与该聚合性反应基团相邻的连接基团所夹持的部分结构，更具体地说，例如在聚碳酸酯树脂的情况下，羰基为连接基团，将被相邻的羰基所夹持的部分结构称为结构单元。本发明中，“重量”与“质量”含义相同。本发明中，“具有或不具有取代基”与“可以被取代”含义相同。本发明中，有时将“通式”仅记为“式”。《发明1》下面，对本发明1的树脂和膜进行详细说明。需要说明的是，以下记载的(通式)式(1)～(9)、(11)～(15)用于说明本发明1中的各结构。本发明的第一方式涉及一种树脂，其为具有包含芳香族结构的重复结构单元的缩聚系的树脂，该树脂的特征在于，该重复结构单元中的芳香族结构的含量满足下述式(I)，该树脂具有选自下述式(1)和式(2)所表示的结构单元中的至少一种结构单元。5≤A≤-22.5×B+38.3(I)其中，0.75≤B≤0.93。A：构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量[质量％]B：由树脂制成的拉伸膜在450nm的相位差(R450)与在550nm的相位差(R550)之比(R450/R550)[化15](式(1)和(2)中，R1～R3各自独立地为直接键合、具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。其中，R4～R9中，相邻的至少2个基团可以相互键合形成环。)本发明的第二方式涉及一种树脂，其为具有包含芳香族结构的重复结构单元的缩聚系的树脂，该树脂的特征在于，该重复结构单元中的芳香族结构的含量满足下述式(III)，且该树脂的玻璃化转变温度为120℃以上160℃以下。5≤A≤-22.5×B+34.8(III)其中，0.75≤B≤0.93。A：构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量[质量％]B：由树脂制成的拉伸膜在450nm的相位差(R450)与在550nm的相位差(R550)之比(R450/R550)<本发明的树脂>本发明的树脂为缩聚系的树脂。缩聚系的树脂表示通过Glossaryofbasictermsinpolymerscience(高分子科学基本术语汇编)(IUPAC推荐1996)中定义的polycondensation(缩聚)得到的树脂，是利用聚合物链的生长通过分子间的缩合反应进行的聚合所得到的树脂。本发明的缩聚系的树脂优选为具有选自碳酸酯键和酯键中的至少1个键的树脂，更具体地说，优选为聚碳酸酯、聚酯和聚酯碳酸酯中的任一种树脂。关于这些树脂，可举出下述优点：耐热性、机械物性、熔融加工性优异，另外，通过将2个以上的单体进行共聚，容易将光学物性、耐热性、机械物性等各种物性控制在所期望的范围。本发明的树脂包含芳香族结构，作为芳香族结构，只要是具有芳香性的环状结构则可以包括任何结构。更具体地说，可以举出苯环型的芳香环、非苯环型的芳香环、芳杂环等，其中优选苯环型的芳香环或芳杂环。本发明中，关于构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量的计算方法，下面举出具体的事例进行说明。[各种芳香族结构的计算上的分子量]本发明中的芳香族结构的分子量中包含具有芳香性的环状结构中的碳原子、氢原子、杂原子。与具有芳香性的环状结构键合的碳原子、杂原子不包含在芳香族结构中。另外，具有芳香性的环状结构上键合有乙烯基、乙炔基、羰基等时，芳香环的共轭体系扩展至这些官能团，但与具有芳香性的环状结构键合的取代基不包含在芳香族结构中。[化16]芳香族结构的分子量：C6H4＝76.10芳香族结构的分子量：C10H6＝126.15芳香族结构的分子量：C6H4×2＝152.19芳香族结构的分子量：C6H4×2＝152.19芳香族结构的分子量：C6H3＝75.09芳香族结构的分子量：C4H2O＝66.06芳香族结构的分子量：C5H4N＝78.09[化17]芳香族结构的分子量：C6H4×2＝152.19芳香族结构的分子量：C6H3×2＝150.18芳香族结构的分子量：C10H6＝126.15[计算例1][化18]重复结构单元的分子量：C10H8O4＝192.17重复结构单元中的芳香族结构的分子量：C6H4＝76.10芳香族结构的含量＝76.10/192.17×100＝39.6[质量％][计算例2][化19]重复结构单元A重复结构单元B为重复结构单元A与重复结构单元B的共聚树脂且重复结构单元A与重复结构单元B的摩尔比为m：n＝3：7的情况。重复结构单元A的分子量：C30H24O5＝464.51重复结构单元A中的芳香族结构的分子量：C6H4×4＝304.38重复结构单元B的分子量：C16H14O3＝254.28重复结构单元B中的芳香族结构的分子量＝C6H4×2＝152.19芳香族结构的含量：(304.38×0.3+152.19×0.7)/(464.51×0.3+254.28×0.7)×100＝62.3[质量％]本发明的树脂的特征在于，如上计算出的构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量满足下述(I)式。进一步优选满足下述(II)式，特别优选满足式(III)。5≤A≤-22.5×B+38.3(I)7≤A≤-22.5×B+37.5(II)8≤A≤-22.5×B+34.8(III)其中，0.75≤B≤0.93。A：构成树脂的重复结构单元中的芳香族结构的含量[质量％]B：由树脂制成的拉伸膜在450nm的相位差(R450)与在550nm的相位差(R550)之比(R450/R550)上述式(I)的R450/R550的值小于1时，相位差具有逆波长分散性，在作为1/4波长板使用的情况下，在广泛的波长区域可以得到接近理想的相位差特性。作为表现出该逆波长分散性的方法之一，可以举出使与聚合物链的主链成分相比折射率的波长分散(波长依赖性)大的成分在主链的垂直方向取向。通常，芳香族的共轭体系越长则折射率的波长分散越大，因而具有逆波长分散性的树脂优选含有芳香族结构。另一方面，在主链成分中含有芳香族的情况下，主链上的芳香族成分表现出强烈的正波长分散性，因此会取消逆波长分散性。另外，通常若大量含有芳香族，则光弹性系数或折射率会增大，作为光学物性是不优选的方向。上述式(I)意味着导入逆波长分散的表现效率高的芳香族结构，将其它芳香族成分抑制到所需最小限度。通过为这样的分子设计，可以得到在具有逆波长分散性的同时光弹性系数或取向性等光学特性的平衡优异的树脂。下文中对具体的优选分子结构进行说明。作为B(R450/R550)的值，采用在使用了拉伸膜的评价中测定的波长分散的值，该拉伸膜由利用热压法由树脂制作的未拉伸膜获得。<低聚芴结构单元>本发明的树脂优选具有选自由下述通式(1)所表示的结构单元和下述通式(2)所表示的结构单元组成的组中的1种以上的结构单元。以下，有时将该结构单元称为低聚芴结构单元。[化20]上述通式(1)和上述通式(2)中，R1～R3各自独立地为直接键合、具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。在R1和R2中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基”，例如可以采用以下的亚烷基。亚甲基、亚乙基、正亚丙基、正亚丁基等直链状的亚烷基；甲基亚甲基、二甲基亚甲基、乙基亚甲基、丙基亚甲基、(1-甲基乙基)亚甲基、1-甲基亚乙基、2-甲基亚乙基、1-乙基亚乙基、2-乙基亚乙基、1-甲基亚丙基、2-甲基亚丙基、1,1-二甲基亚乙基、2,2-二甲基亚丙基、3-甲基亚丙基等具有支链的亚烷基。此处，R1和R2中的支链的位置由按照芴环侧的碳为1位的方式所赋予的编号来表示。R1和R2的选择会对逆波长分散性的表现产生特别重要的影响。上述树脂在芴环相对于主链方向(拉伸方向)垂直取向的状态下显示出最强的逆波长分散性。为了使芴环的取向状态接近上述状态，表现出强烈的逆波长分散性，优选采用亚烷基的主链上的碳原子数为2～3的R1和R2。在碳原子数为1的情况下，有时会意外地无法显示出逆波长分散性。作为其主要原因，考虑是由于作为低聚芴结构单元的连接基团的碳酸酯基或酯基的空间位阻，从而芴环的取向被固定于相对于主链方向不是垂直的方向等。另一方面，在碳原子数过多时，芴环的取向的固定减弱，从而逆波长分散性有可能减弱。另外，树脂的耐热性也降低。如上述通式(1)和通式(2)所示，关于R1和R2，亚烷基的一端与芴环键合，另一端与连接基团所含有的氧原子或羰基碳中的任一个键合。从热稳定性、耐热性和逆波长分散性的方面出发，优选亚烷基的另一端与羰基碳键合。如后所述，作为具有低聚芴结构的单体，具体可考虑二醇或二酯(下文中，二酯也包含二羧酸)的结构，但优选将二酯用于原料进行聚合。另外，从使制造容易的方面考虑，优选R1和R2采用相同的亚烷基。在R3中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基”，例如可以采用以下的亚烷基。亚甲基、亚乙基、正亚丙基、正亚丁基等直链状的亚烷基；甲基亚甲基、二甲基亚甲基、乙基亚甲基、丙基亚甲基、(1-甲基乙基)亚甲基、1-甲基亚乙基、2-甲基亚乙基、1-乙基亚乙基、2-乙基亚乙基、1-甲基亚丙基、2-甲基亚丙基、1,1-二甲基亚乙基、2,2-二甲基亚丙基、3-甲基亚丙基等具有支链的亚烷基。R3优选亚烷基的主链上的碳原子数为1～2，特别优选碳原子数为1。采用主链上的碳原子数过多的R3时，与R1和R2同样地芴环的固定化减弱，有可能引起逆波长分散性的降低、光弹性系数的增加、耐热性的降低等。另一方面，主链上的碳原子数少时，光学特性或耐热性良好，但在两个芴环的9位以直接键合连接的情况下热稳定性变差。在R1～R3中，作为亚烷基可以具有的取代基，可以采用以下例示的取代基，也可以采用这些以外的取代基。选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的卤原子；甲氧基、乙氧基等碳原子数为1～10的烷氧基；乙酰基、苯甲酰基等碳原子数为1～10的酰基；乙酰胺基、苯甲酰胺基等碳原子数为1～10的酰胺基；硝基；氰基；1～3个氢原子可以被上述卤原子、上述烷氧基、上述酰基、上述酰胺基、上述硝基、上述氰基等取代的、苯基、萘基等碳原子数为6～10的芳基。对上述取代基的数量没有特别限定，优选1～3个。在取代基为2个以上的情况下，取代基的种类可以相同也可以不同。在取代基的数量过多时，在聚合中有可能会抑制反应，或产生热分解。另外，从在工业上能够低成本地制造的方面出发，优选R1～R3为无取代。在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基”，例如可以采用以下的烷基。甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正癸基等直链状的烷基；异丙基、2-甲基丙基、2,2-二甲基丙基、2-乙基己基等具有支链的烷基；环丙基、环戊基、环己基、环辛基等环状的烷基。上述烷基的碳原子数优选为4以下、更优选为2以下。若为该范围内，则芴环彼此难以产生空间位阻，具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。作为上述烷基可以具有的取代基，可以采用以下例示的取代基，也可以采用这些以外的取代基。选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的卤原子；甲氧基、乙氧基等碳原子数为1～10的烷氧基；乙酰基、苯甲酰基等碳原子数为1～10的酰基；乙酰胺基、苯甲酰胺基等碳原子数为1～10的酰胺基；硝基；氰基；1～3个氢原子可以被上述卤原子、上述烷氧基、上述酰基、上述酰胺基、上述硝基、上述氰基等取代的、苯基、萘基等碳原子数为6～10的芳基对上述取代基的数量没有特别限定，优选1～3个。在取代基为2个以上的情况下，取代基的种类可以相同也可以不同。这样的取代基的数量过多时，在聚合中有可能会抑制反应，或产生热分解。另外，从在工业上能够低成本地制造的方面出发，优选R4～R9为无取代。作为上述烷基的具体例，可以举出三氟甲基、苄基、4-甲氧基苄基、甲氧基甲基等。另外，在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基”，例如可以采用以下的芳基。苯基、1-萘基、2-萘基等芳基；2-吡啶基、2-噻吩基、2-呋喃基等杂芳基。上述芳基的碳原子数优选为8以下、更优选为7以下。若为该范围内，则芴环彼此难以产生空间位阻，具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。在R4～R9中，作为上述芳基可以具有的取代基，可以采用以下例示的取代基，也可以采用这些以外的取代基。选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的卤原子；甲基、乙基、异丙基等碳原子数为1～10的烷基；甲氧基、乙氧基等碳原子数为1～10的烷氧基；乙酰基、苯甲酰基等碳原子数为1～10的酰基；乙酰胺基、苯甲酰胺基等碳原子数为1～10的酰胺基；硝基；氰基。对上述取代基的数量没有特别限定，优选1～3个。在取代基为2个以上的情况下，取代基的种类可以相同也可以不同。另外，从在工业上能够低成本地制造的方面出发，优选R4～R9为无取代。作为上述芳基的具体例，可以举出2-甲基苯基、4-甲基苯基、3,5-二甲基苯基、4-苯甲酰基苯基、4-甲氧基苯基、4-硝基苯基、4-氰基苯基、3-三氟甲基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3,4-亚甲基二羟苯基、2,3,4,5,6-五氟苯基、4-甲基呋喃基等。另外，在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基”，例如可以采用以下的酰基。甲酰基、乙酰基、丙酰基、2-甲基丙酰基、2,2-二甲基丙酰基、2-乙基己酰基等脂肪族酰基；苯甲酰基、1-萘基羰基、2-萘基羰基、2-呋喃基羰基等芳香族酰基。上述酰基的碳原子数优选为4以下、更优选为2以下。若为该范围内，则芴环彼此难以产生空间位阻，具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。作为上述酰基可以具有的取代基，可以采用以下例示的取代基，也可以采用这些以外的取代基。选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的卤原子；甲基、乙基、异丙基等碳原子数为1～10的烷基；甲氧基、乙氧基等碳原子数为1～10的烷氧基；乙酰胺基、苯甲酰胺基等碳原子数为1～10的酰胺基；硝基；氰基；1～3个氢原子可以被上述卤原子、上述烷氧基、乙酰基、苯甲酰基等碳原子数为1～10的酰基、上述酰胺基、上述硝基、上述氰基等取代的、苯基、萘基等碳原子数为6～10的芳基。对上述取代基的数量没有特别限定，优选1～3个。在取代基为2个以上的情况下，取代基的种类可以相同也可以不同。另外，从在工业上能够低成本地制造的方面出发，优选R4～R9为无取代。作为上述酰基的具体例，可以举出氯乙酰基、三氟乙酰基、甲氧基乙酰基、苯氧基乙酰基、4-甲氧基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、4-氰基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基等。另外，在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基”，例如可以采用以下的酰氧基。甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基等脂肪族酰氧基；苯甲酰基等芳香族酰氧基。上述酰基的碳原子数优选为4以下、更优选为2以下。若为该范围内，则芴环彼此难以产生空间位阻，具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。作为上述酰氧基可以具有的取代基，可以采用以下例示的取代基，也可以采用这些以外的取代基。选自氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的卤原子；甲基、乙基、异丙基等碳原子数为1～10的烷基；甲氧基、乙氧基等碳原子数为1～10的烷氧基；乙酰胺基、苯甲酰胺基等碳原子数为1～10的酰氨基；硝基；氰基；1～3个氢原子可以被上述卤原子、上述烷氧基、乙酰基、苯甲酰基等碳原子数为1～10的酰基、上述酰氨基、上述硝基、上述氰基等取代的、苯基、萘基等碳原子数为6～10的芳基。对上述取代基的数量没有特别限定，优选1～3个。取代基为2个以上的情况下，取代基的种类可以相同也可以不同。另外，从在工业上能够低成本地制造的方面出发，R4～R9优选为无取代。作为上述酰基的具体例，可以举出氯乙酰基、三氟乙酰基、甲氧基乙酰基、苯氧基乙酰基、4-甲氧基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、4-氰基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基等。另外，在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基或芳氧基”，例如可以采用以下的烷氧基和芳氧基。甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、三氟甲氧基等烷氧基；苯氧基等芳氧基。在上述烷氧基和上述芳氧基中优选烷氧基，烷氧基的碳原子数优选为4以下、更优选为2以下。若为该范围内，则芴环彼此难以产生空间位阻，具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。另外，在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的氨基”的具体结构，例如可以采用以下的氨基，也可以采用这些以外的氨基。氨基；N-甲基氨基、N,N-二甲基氨基、N-乙基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-甲基乙基氨基、N-丙基氨基、N,N-二丙基氨基、N-异丙基氨基、N,N-二异丙基氨基等脂肪族氨基；N-苯基氨基、N,N-二苯基氨基等芳香族氨基；甲酰胺基、乙酰胺基、癸酰胺基、苯甲酰胺基、氯乙酰胺基等酰胺基；苄氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基等烷氧羰基氨基。作为上述氨基，优选采用不具有酸性度高的质子、分子量小、具有可提高芴比例的倾向的、N,N-二甲基氨基、N-乙基氨基、或者N,N-二乙基氨基，更优选采用N,N-二甲基氨基。另外，在R4～R9中，作为“具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基或乙炔基”，例如可以采用以下的乙烯基和乙炔基，也可以采用这些以外的乙烯基等。乙烯基、2-甲基乙烯基、2,2-二甲基乙烯基、2-苯基乙烯基、2-乙酰基乙烯基、乙炔基、甲基乙炔基、叔丁基乙炔基、苯基乙炔基、乙酰基乙炔基、三甲基甲硅烷基乙炔基。上述乙烯基和上述乙炔基的碳原子数优选为4以下。若为该范围内，则芴环彼此难以产生空间位阻，具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。另外，芴环的共轭体系变长，从而容易得到强烈的逆波长分散性。另外，在R4～R9中作为“具有取代基的硫原子”，例如可以采用以下的含硫基，也可以采用这些以外的含硫基。磺基；甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基等烷基磺酰基；苯磺酰基、对甲苯基磺酰基等芳基磺酰基；甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基等烷基亚磺酰基；苯基亚磺酰基、对甲苯基亚磺酰基等芳基亚磺酰基；甲硫基、乙硫基等烷硫基；苯硫基、对甲苯基硫基等芳硫基；甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基等烷氧基磺酰基；苯氧基磺酰基等芳氧基磺酰基；氨基磺酰基；N-甲基氨基磺酰基、N-乙基氨基磺酰基、N-叔丁基氨基磺酰基、N,N-二甲基氨基磺酰基、N,N-二乙基氨基磺酰基等烷基磺酰基；N-苯基氨基磺酰基、N,N-二苯基氨基磺酰基等芳基氨基磺酰基。需要说明的是，磺基也可以与锂、钠、钾、镁、铵等形成盐。在上述含硫基中，优选采用不具有酸性度高的质子、分子量小、可提高芴比例的、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、或者苯基亚磺酰基，更优选采用甲基亚磺酰基。另外，在R4～R9中，作为“具有取代基的硅原子”，例如可以采用以下的甲硅烷基。三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基；三甲氧基甲硅烷基、三乙氧基甲硅烷基等三烷氧基甲硅烷基。这些之中，优选可稳定操作的三烷基甲硅烷基。另外，在R4～R9中，作为“卤原子”，可以采用氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。这些之中，优选采用比较容易导入、且因具有吸电子性而具有提高芴9位的反应性的倾向的、氟原子、氯原子、或者溴原子，更优选采用氯原子或溴原子。另外，在R4～R9中，相邻的2个基团可以相互键合形成环。作为其具体例，可以举出具有下述[A]组中例示的骨架的取代芴结构。[A][化21]如上所述，通过使R4～R9为上述的特定原子或取代基，从而主链与芴环之间、芴环彼此之间的空间位阻少，具有可得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。上述低聚芴结构单元所含有的芴环优选为下述构成中的任一种：R4～R9全部为氢原子的构成；或者，R4和/或R9为选自由卤原子、酰基、硝基、氰基以及磺基组成的组中的任一种、且R5～R8为氢原子的构成。具有前者的构成时，可以由工业上成本也低的芴衍生出包含上述低聚芴结构单元的化合物。另外，具有后者的构成时，芴9位的反应性提高，因此在包含上述低聚芴结构单元的化合物的合成过程中，具有可适应各种诱导反应的倾向。上述芴环更优选为下述构成中的任一种：R4～R9全部为氢原子的构成；或者，R4和/或R9为选自由氟原子、氯原子、溴原子以及硝基组成的组中的任一种、且R5～R8为氢原子的构成；特别优选为R4～R9全部为氢原子的构成。通过采用上述构成，可以提高芴比例，并且芴环彼此难以产生空间位阻，还具有得到来自芴环的所期望的光学特性的倾向。在上述通式(1)和通式(2)所表示的2价的低聚芴结构单元中，作为优选的结构，具体可以举出具有下述[B]组中例示的骨架的结构。[B]组[化22]本发明的低聚芴结构单元与以往经常使用的来自9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的结构单元(下述结构式(9))、来自9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴的结构单元(下述结构式(10))相比，具有下述特征。·以往，被引入聚合物的主链的苯基环等芳香族成分不被引入聚合物的主链，因此可以降低光弹性系数。·被引入主链的上述芳香族成分显示出波长越短则双折射越大的正波长分散性，因而，以往来自侧链的芴环的逆波长分散性被抵消，作为树脂整体的逆波长分散性降低。与此相对，芳香族成分不被引入主链，从而可以更强地表现出逆波长分散性。·通过在一分子中导入两个芴环，从而可以赋予高耐热性。·主链由柔软的亚烷基链构成，因而可以对树脂赋予柔软性、熔融加工性。[化23]本发明的树脂含有包含碳酸酯键和酯键中的至少一种连结基团、和上述低聚芴结构单元的树脂。作为具有上述连结基团的树脂的聚碳酸酯、聚酯和聚酯碳酸酯的耐热性、机械特性、熔融加工性优异。另外，通过与其它单体共聚，从而可以将上述低聚芴结构单元比较容易地导入树脂中，并且具有容易将树脂中的低聚芴结构单元的比例控制为所期望的范围的优点。作为将上述低聚芴结构单元导入树脂中的方法，例如可以举出将具有上述低聚芴结构单元的二醇或二酯与其它的二醇或二酯共聚的方法。具体地说，通过以二醇和下述通式(11)所表示的碳酸二酯的组合来进行聚合，从而可以得到聚碳酸酯。另外，通过以二醇和二酯的组合来进行聚合，可以得到聚酯。另外，通过以二醇、二酯和碳酸二酯的组合来进行聚合，可以得到聚酯碳酸酯。[化24]上述通式(11)中，A1和A2分别为具有或不具有取代基的碳原子数为1～18的脂肪族烃基、或者具有或不具有取代基的芳香族烃基，A1和A2可以相同也可以不同。作为具有上述低聚芴结构单元的单体，例如可以举出下述通式(12)所表示的特定的二醇或下述通式(13)所表示的特定的二酯。[化25]上述通式(12)和通式(13)中，R1～R3各自独立地为直接键合、具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基。R4～R9各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数为4～10的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的酰氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙烯基、具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的乙炔基、具有取代基的硫原子、具有取代基的硅原子、卤原子、硝基、或者氰基。A3和A4为氢原子、或者分别为具有或不具有取代基的碳原子数为1～18的脂肪族烃基、或者具有或不具有取代基的芳香族烃基，A3和A4可以相同也可以不同。作为具有上述2价的低聚芴结构单元的上述单体，优选使用上述通式(13)所表示的特定的二酯。上述特定的二酯与上述通式(12)所表示的特定的二醇相比，热稳定性比较良好，而且聚合物中的芴环在优选的方向取向，具有显示出更强的逆波长分散性的倾向。另一方面，若对聚碳酸酯和聚酯进行比较，通过二醇与碳酸二酯的聚合所得到的聚碳酸酯具有耐热性与机械特性的平衡良好的倾向。因此，作为本发明的树脂，特别优选将具有低聚芴结构单元的上述特定的二酯引入聚碳酸酯的结构中而成的聚酯碳酸酯。上述通式(13)的A3和A4为氢原子、或者为甲基或乙基等脂肪族烃基的情况下，在通常使用的聚碳酸酯的聚合条件下有时难以发生聚合反应。因此，上述通式(13)的A3和A4优选为芳香族烃基。另外，在还使用上述通式(11)所表示的碳酸二酯进行聚合反应的情况下，若上述通式(11)的A1、A2和上述通式(13)的A3、A4均为相同结构，则在聚合反应中脱离的成分相同，容易回收并再利用。另外，从聚合反应性和再利用中的有用性的方面出发，A1～A4特别优选为苯基。需要说明的是，A1～A4为苯基的情况下，聚合反应中脱离的成分为苯酚。本发明的树脂中，为了得到后述的正折射率各向异性和充分的逆波长分散性，需要将上述树脂中的上述低聚芴结构单元的比例调节为特定的范围。作为调节上述树脂中的上述低聚芴结构单元的比例的方法，例如可以举出：将具有上述低聚芴结构单元的单体与其它单体进行共聚的方法；将具有上述低聚芴结构单元的树脂与其它树脂进行共混的方法。由于可以精密地控制低聚芴结构单元的含量、并且可得到高透明性、在膜的整个面可得到均匀的特性，因而优选将具有上述低聚芴结构单元的单体与其它单体进行共聚的方法。相对于全部树脂，上述树脂中的上述低聚芴结构单元的含量优选为1质量％以上40质量％以下、更优选为10质量％以上35质量％以下、进一步优选为15质量％以上32质量％以下、特别优选为20质量％以上30质量％以下。低聚芴结构单元的含量过多时，光弹性系数或可靠性会变差，或者有可能无法通过拉伸得到高的双折射。另外，由于低聚芴结构单元在树脂中所占的比例升高，因而分子设计的范围变窄，在要求树脂的改性时难以改良。另一方面，假设即便通过非常少量的低聚芴结构单元而得到了所期望的逆波长分散性，该情况下，根据低聚芴含量的略微波动，光学特性会敏感地发生变化，因而难以将各种特性限制到一定范围内来进行制造。本发明的树脂优选通过将具有上述低聚芴结构单元的单体与其它单体共聚而得到。作为进行共聚的其它单体，例如可以举出二羟基化合物、二酯化合物。从光学特性、机械特性、耐热性等方面出发，本发明的树脂优选含有下述通式(3)的结构单元作为共聚成分。[化26]作为能够导入上述通式(3)所表示的结构单元的二羟基化合物，可以举出处于空间异构体的关系的、异山梨醇(ISB)、异甘露醇、异艾杜糖。它们可以单独使用1种，也可以将2种以上组合使用。这些之中，从获得和聚合反应性的方面出发，最优选使用ISB。上述通式(3)所表示的结构单元在上述树脂中优选含有5质量％以上70质量％以下，进一步优选含有10质量％以上65质量％以下，特别优选含有20质量％以上60质量％以下。若上述通式(3)所表示的结构单元的含量过少，则耐热性可能不充分。另一方面，若上述通式(3)所表示的结构单元的含量过多，则耐热性过度升高，机械特性、熔融加工性变差。另外，由于上述通式(3)所表示的结构单元是吸湿性高的结构，因而在含量过多的情况下，树脂的吸水率升高，在高湿度的环境下有可能发生尺寸变形。另外，本发明的树脂可以与上述通式(3)的结构单元组合，或者不使用上述通式(3)的结构而进一步包含其它结构单元。(下文中，有时将该结构单元称为“其它结构单元”。)作为上述其它结构单元，特别优选具有不含有芳香族成分的下述通式(4)～(8)所表示的结构单元。[化27]上述通式(4)中，R1-10表示具有或不具有取代基的碳原子数为2～20的亚烷基。作为能够导入上述通式(4)的结构单元的二羟基化合物，例如可以采用以下的二羟基化合物。乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、1,5-庚二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇等直链脂肪族烃的二羟基化合物；新戊二醇、异己二醇等支链脂肪族烃的二羟基化合物。[化28]上述通式(5)中，R1-11表示具有或不具有取代基的碳原子数为4～20的环亚烷基。作为能够导入上述通式(5)的结构单元的二羟基化合物，例如可以采用以下的二羟基化合物。1,2-环己二醇、1,4-环己二醇、1,3-金刚烷二醇、氢化双酚A、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇等所例示的作为脂环式烃的仲醇和叔醇的二羟基化合物。[化29]上述通式(6)中，R1-12表示具有或不具有取代基的碳原子数为4～20的环亚烷基。作为能够导入上述通式(6)的结构单元的二羟基化合物，例如可以采用以下的二羟基化合物。1,2-环己烷二甲醇、1,3-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二甲醇、三环癸烷二甲醇、五环十五烷二甲醇、2,6-十氢化萘二甲醇、1,5-十氢化萘二甲醇、2,3-十氢化萘二甲醇、2,3-降莰烷二甲醇、2,5-降莰烷二甲醇、1,3-金刚烷二甲醇、苧烯等由萜烯化合物衍生的二羟基化合物等所例示的、作为脂环式烃的伯醇的二羟基化合物。[化30]上述通式(7)中，R1-13表示具有或不具有取代基的碳原子数为2～10的亚烷基，p为1～40的整数。作为能够导入上述通式(7)的结构单元的二羟基化合物，例如可以采用以下的二羟基化合物。二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇等氧化烯基二醇类。[化31]上述通式(8)中，R1-14表示具有或不具有取代基的碳原子数为2～20的具有乙缩醛环的基团。作为能够导入上述通式(8)的结构单元的二羟基化合物，例如可以采用下述结构式(14)所表示的螺环二醇、下述结构式(15)所表示的二氧六环二醇等。[化32]另外，除了上述二羟基化合物以外，还可以使用以下例示的含有芳香族成分的二羟基化合物。2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二乙基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-(3-苯基)苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-(3,5-二苯基)苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二溴苯基)丙烷、双(4-羟基苯基)甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)乙烷、2,2-双(4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)戊烷、1,1-双(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、双(4-羟基苯基)二苯基甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)-2-乙基己烷、1,1-双(4-羟基苯基)癸烷、双(4-羟基-3-硝基苯基)甲烷、3,3-双(4-羟基苯基)戊烷、1,3-双(2-(4-羟基苯基)-2-丙基)苯、1,3-双(2-(4-羟基苯基)-2-丙基)苯、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷、1,1-双(4-羟基苯基)环己烷、双(4-羟基苯基)砜、2,4’-二羟基二苯砜、双(4-羟基苯基)硫醚、双(4-羟基-3-甲基苯基)硫醚、双(4-羟基苯基)二硫醚、4,4’-二羟基二苯基醚、4,4’-二羟基-3,3’-二氯二苯基醚等芳香族双酚类化合物；2,2-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)丙烷、2,2-双(4-(2-羟基丙氧基)苯基)丙烷、1,3-双(2-羟基乙氧基)苯、4,4’-双(2-羟基乙氧基)联苯、双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)砜等具有键合于芳香族基团上的醚基的二羟基化合物；9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴、9,9-双(4-羟基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基丙氧基)苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-甲基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基丙氧基)-3-甲基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-异丙基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-异丁基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-叔丁基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-环己基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-叔丁基-6-甲基苯基)芴、9,9-双(4-(3-羟基-2,2-二甲基丙氧基)苯基)芴等具有芴环的二羟基化合物。另外，作为能够在与具有上述低聚芴结构单元的单体的共聚中使用的二酯化合物，例如可以采用以下所示的二羧酸等。对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、4,4’-二苯基二羧酸、4,4’-二苯基醚二羧酸、4,4’-二苯甲酮二羧酸、4,4’-二苯氧基乙烷二羧酸、4,4’-二苯砜二羧酸、2,6-萘二羧酸等芳香族二羧酸；1,2-环己烷二羧酸、1,3-环己烷二羧酸、1,4-环己烷二羧酸等脂环式二羧酸；丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸等脂肪族二羧酸。需要说明的是，这些二羧酸成分可以以二羧酸本身的形式作为上述聚酯碳酸酯的原料，根据制造法，也可以将甲基酯体、苯基酯体等二羧酸酯、或二羧酰卤等二羧酸衍生物作为原料。从光学特性的方面出发，作为上述列举的其它结构单元，优选使用不含芳香族成分的结构单元。若聚合物的主链中包含芳香族成分，如上所述芴环的逆波长分散性被抵消，因而必须增加低聚芴结构单元的含量，而且光弹性系数也有可能变差。通过采用不含芳香族成分的上述其它结构单元，可以防止源自该结构单元而使芳香族成分引入主链。另一方面，为了在确保光学特性的同时保持与耐热性、机械特性等的平衡，有时向聚合物的主链或侧链引入芳香族成分也是有效的。该情况下，例如通过含有芳香族成分的上述其它结构单元，可以将芳香族成分导入聚合物。从保持各种特性的平衡的方面考虑，上述树脂中的包含芳香族基团的结构单元(其中，将上述通式(1)所表示的结构单元和上述通式(2)所表示的结构单元除外)的含量优选为5质量％以下。作为具有上述列举的其它结构单元的单体，特别优选采用1,4-环己烷二甲醇、三环癸烷二甲醇、螺环二醇、1,4-环己烷二羧酸(及其衍生物)。包含来自这些单体的结构单元的树脂的光学特性、或耐热性、机械特性等的平衡优异。另外，在为本发明中最优选的聚酯碳酸酯的情况下，由于二酯化合物的聚合反应性比较低，因而从提高反应效率的方面考虑，优选不使用除具有低聚芴结构单元的二酯化合物以外的二酯化合物。根据所得到的树脂的要求性能，用于导入其它结构单元的二羟基化合物或二酯化合物可以单独使用或将2种以上组合使用。树脂中的其它的结构单元的含量优选为1质量％以上60质量％以下、进一步优选为5质量％以上55质量％以下、特别优选为10质量％以上50质量％以下。其它结构单元由于特别承担调整树脂的耐热性、或赋予柔软性或韧性的作用，因而若含量过少，则树脂的机械特性或熔融加工性变差，若含量过多，则耐热性或光学特性有可能变差。<本发明的树脂的制造方法>适合与本发明的树脂使用的聚碳酸酯、聚酯、聚酯碳酸酯可以利用通常所用的聚合方法进行制造。即，上述树脂例如可以使用下述方法进行制造：使用光气或羧酸卤化物的溶液聚合法或界面聚合法；或不使用溶剂而进行反应的熔融聚合法。在这些制造方法中，熔融聚合法不使用溶剂或毒性高的化合物，因而可以降低环境负荷，而且生产率也优异，因而优选通过熔融聚合法进行制造。另外，在聚合中使用溶剂的情况下，通过树脂中的残存溶剂引起的增塑效果，树脂的玻璃化转变温度降低，因此，在后述的拉伸工序中难以将分子取向控制为一定。另外，在树脂中残存有二氯甲烷等卤素系的有机溶剂的情况下，若使用该树脂的成型体被引入电子设备等中，也会成为腐蚀的原因。由于通过熔融聚合法得到的树脂不含溶剂，因而对于加工工序或制品品质的稳定化也有利。在通过熔融聚合法制造上述树脂时，将具有低聚芴结构单元的单体、其它的二醇或二酯的共聚单体、和聚合催化剂进行混合，在熔融下进行酯交换反应，将脱离成分除去到体系外，同时逐渐提高反应率。在聚合的最终阶段，在高温、高真空的条件下使反应进行至目标分子量。反应完成后，从反应器排出熔融状态的树脂，得到用于相位差膜等成型品的树脂原料。本发明中，聚碳酸酯或聚酯碳酸酯可以通过将至少含有低聚芴结构单元的单体、一种以上的二羟基化合物和碳酸二酯用于原料，使它们缩聚而得到。作为用于缩聚反应的碳酸二酯，通常可以举出上述通式(11)所表示的物质。这些碳酸二酯可以单独使用1种，也可以将2种以上混合使用。[化33]上述通式(11)中，A1和A2分别为具有或不具有取代基的碳原子数为1～18的脂肪族烃基、或者具有或不具有取代基的芳香族烃基，A1和A2可以相同也可以不同。A1和A2优选为取代或无取代的芳香族烃基，更优选为无取代的芳香族烃基。需要说明的是，作为脂肪族烃基的取代基，可以举出酯基、醚基、羧酸、酰胺基、卤原子，作为芳香族烃基的取代基，可以举出甲基、乙基等烷基。作为上述通式(11)所表示的碳酸二酯，例如可例示出碳酸二苯酯(DPC)、碳酸二甲苯酯等取代碳酸二苯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸二叔丁酯等，优选为碳酸二苯酯、取代碳酸二苯酯，特别优选为碳酸二苯酯。需要说明的是，碳酸二酯有时包含氯离子等杂质，有时会抑制聚合反应、或使所得到的聚碳酸酯的色调变差，因此根据需要优选使用通过蒸馏等进行了精制的物质。对于缩聚反应，通过严密地调整反应中所用的全部二羟基化合物与二酯化合物的摩尔比例，可以控制反应速度或所得到的树脂的分子量。在聚碳酸酯的情况下，优选将碳酸二酯相对于全部二羟基化合物的摩尔比例调整为0.90～1.10，更优选调整为0.96～1.05，特别优选调整为0.98～1.03。在聚酯的情况下，优选将全部二酯化合物相对于全部二羟基化合物的摩尔比例调整为0.70～1.10，更优选调整为0.80～1.05，特别优选调整为0.85～1.00。在聚酯碳酸酯的情况下，优选将碳酸二酯和全部二酯化合物的总量相对于全部二羟基化合物的摩尔比例调整为0.90～1.10，更优选调整为0.96～1.05，特别优选调整为0.98～1.03。若上述摩尔比例上下大幅偏离，则无法制造所期望的分子量的树脂。另外，若上述的摩尔比例过小，则所制造的树脂的羟基末端增加，树脂的热稳定性有时会变差。另外，若上述的摩尔比例过大，则在同一条件下酯交换反应的速度降低，或所制造的树脂中的碳酸二酯或二酯化合物的残存量增加，该残存低分子成分在制膜时或拉伸时挥发，有可能引起膜的缺陷。熔融聚合法通常以两步以上的多步工序实施。缩聚反应可以使用1个聚合反应器，依次改变条件而以两步以上的工序来实施；也可以使用2个以上的反应器，改变各自的条件而以两步以上的工序来实施，从生产效率的方面出发，使用2个以上、优选为3个以上的反应器来实施。缩聚反应可以为分批式、连续式、或者分批式与连续式的组合中的任一种方式，从生产效率与品质稳定性的方面出发，优选连续式。在缩聚反应中，适当地控制反应体系内的温度与压力的平衡很重要。若使温度和压力中的任意一者过快地变化，则未反应的单体馏出到反应体系外。其结果，二羟基化合物与二酯化合物的摩尔比例发生变化，可能得不到所期望的分子量的树脂。另外，缩聚反应的聚合速度被羟基末端与酯基末端或与碳酸酯基末端的平衡所控制。因此，特别是在以连续式进行聚合的情况下，若通过未反应单体的馏出而使末端基团的平衡发生变动，则难以将聚合速度控制为一定，所得到的树脂的分子量的变动有可能变大。树脂的分子量与熔融粘度有关，因此在对所得到的树脂进行熔融制膜时，熔融粘度发生变动，难以将膜的膜厚等品质保持为一定，会引起膜的品质、生产率的降低。此外，若未反应单体馏出，不仅是末端基团的平衡，树脂的共聚组成也偏离所期望的组成，有可能还对相位差膜的光学品质产生影响。本发明的相位差膜中，后述的相位差的波长分散性被树脂中的低聚芴与共聚成分的比例所控制，因此若聚合中比例被破坏，则无法得到如设计那样的光学特性，或者在获得长的膜的情况下，光学特性会因膜的位置而变化，有可能无法制造品质一定的偏振片。具体地说，作为第1步的反应中的反应条件，可以采用以下的条件。即，聚合反应器的内温的最高温度通常在130℃以上、优选在150℃以上、更优选在170℃以上、并且通常在250℃以下、优选在240℃以下、更优选在230℃以下的范围进行设定。另外，聚合反应器的压力通常在70kPa以下(以下，压力表示绝对压力)、优选在50kPa以下、更优选在30kPa以下、并且通常在1kPa以上、优选在3kPa以上、更优选在5kPa以上的范围进行设定。另外，反应时间通常在0.1小时以上、优选在0.5小时以上、并且通常在10小时以下、优选在5小时以下、更优选在3小时以下的范围进行设定。关于第1步的反应，一边将所产生的二酯化合物来源的单羟基化合物蒸馏去除到反应体系外一边实施反应。例如在使用碳酸二苯酯作为碳酸二酯的情况下，在第1步的反应中被蒸馏除去到反应体系外的单羟基化合物为苯酚。在第1步的反应中，越降低反应压力则越能够促进聚合反应，另一方面未反应单体的馏出越增加。为了兼顾抑制未反应单体的馏出和促进基于减压的反应，使用具备回流冷凝器的反应器是有效的。特别是，优选在未反应单体多的反应初期使用回流冷凝器。关于第2步以后的反应，将反应体系的压力从第1步的压力缓慢地下降，接着将所产生的单羟基化合物排除到反应体系外的同时，最终使反应体系的压力为5kPa以下、优选为3kPa以下、更优选为1kPa以下。另外，内温的最高温度通常在210℃以上、优选在220℃以上、并且通常在270℃以下、优选在260℃以下的范围进行设定。另外，反应时间通常在0.1小时以上、优选在0.5小时以上、更优选在1小时以上、并且通常在10小时以下、优选在5小时以下、更优选在3小时以下的范围进行设定。为了抑制着色或热劣化，得到色调、热稳定性良好的树脂，优选全部反应阶段中的内温的最高温度为270℃以下、优选为260℃以下、进一步优选为250℃以下。聚合时可使用的酯交换反应催化剂(下文中有时简称为催化剂、聚合催化剂)能够对反应速度或进行缩聚得到的树脂的色调或热稳定性带来非常大的影响。作为所使用的催化剂，只要可满足所制造的树脂的透明性、色调、耐热性、热稳定性以及机械强度就没有限定，可以举出长周期型周期表中的1族或2族(下文中简单记为“1族”、“2族”)的金属化合物、碱性硼化合物、碱性磷化合物、碱性铵化合物、胺系化合物等碱性化合物。优选使用选自由长周期型周期表第2族的金属和锂组成的组中的至少一种的金属化合物。作为上述的1族金属化合物，例如可以采用以下的化合物，也可以采用这些以外的1族金属化合物。例如可以举出：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢锂、碳酸氢铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸铯、乙酸钠、乙酸钾、乙酸锂、乙酸铯、硬脂酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸锂、硬脂酸铯、硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、硼氢化铯、四苯基硼酸钠、四苯基硼酸钾、四苯基硼酸锂、四苯基硼酸铯、苯甲酸钠、苯甲酸钾、苯甲酸锂、苯甲酸铯、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二锂、磷酸氢二铯、苯基磷酸二钠、苯基磷酸二钾、苯基磷酸二锂、苯基磷酸二铯；钠、钾、锂、铯的醇盐、酚盐；双酚A的2钠盐、2钾盐、2锂盐、2铯盐等。其中，从聚合活性与所得到的聚碳酸酯的色调的方面出发，优选使用锂化合物。作为上述的2族金属化合物，例如可以采用以下的化合物，也可以采用这些以外的2族金属化合物。例如可以举出：氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化镁、氢氧化锶、碳酸氢钙、碳酸氢钡、碳酸氢镁、碳酸氢锶、碳酸钙、碳酸钡、碳酸镁、碳酸锶、乙酸钙、乙酸钡、乙酸镁、乙酸锶、硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸镁、硬脂酸锶等。其中，优选使用镁化合物、钙化合物、钡化合物，从聚合活性与所得到的聚碳酸酯的色调的方面出发，进一步优选使用镁化合物和/或钙化合物，最优选使用钙化合物。需要说明的是，也可以与上述的1族金属化合物和/或2族金属化合物一起辅助性地合用碱性硼化合物、碱性磷化合物、碱性铵化合物、胺系化合物等碱性化合物，特别优选使用选自由长周期型周期表第2族的金属和锂组成的组中的至少一种的金属化合物。作为上述的碱性磷化合物，例如可以采用以下的化合物，也可以采用这些以外的碱性磷化合物。例如可以举出三乙基膦、三正丙基膦、三异丙基膦、三正丁基膦、三苯基膦、三丁基膦、或者季鏻盐等。作为上述的碱性铵化合物，例如可以采用以下的化合物，也可以采用这些以外的碱性铵化合物。例如可以举出四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、N,N,N-三甲基乙醇胺(胆碱)、三甲基乙基氢氧化铵、三甲基苄基氢氧化铵、三甲基苯基氢氧化铵、三乙基甲基氢氧化铵、三乙基苄基氢氧化铵、三乙基苯基氢氧化铵、三丁基苄基氢氧化铵、三丁基苯基氢氧化铵、四苯基氢氧化铵、苄基三苯基氢氧化铵、甲基三苯基氢氧化铵、丁基三苯基氢氧化铵等。作为上述的胺系化合物，例如可以采用以下的化合物，也可以采用这些以外的胺系化合物。例如可以举出4-氨基吡啶、2-氨基吡啶、N,N-二甲基-4-氨基吡啶、4-二乙基氨基吡啶、2-羟基吡啶、2-甲氧基吡啶、4-甲氧基吡啶、2-二甲基氨基咪唑、2-甲氧基咪唑、咪唑、2-巯基咪唑、2-甲基咪唑、氨基喹啉、胍等。通常，相对于聚合中使用的全部二羟基化合物每1mol，上述聚合催化剂的用量为0.1μmol～300μmol、优选为0.5μmol～100μmol。作为上述聚合催化剂，在使用选自由长周期型周期表第2族的金属和锂组成的组中的至少一种的金属化合物的情况下，特别是在使用镁化合物和/或钙化合物的情况下，作为金属量，相对于上述全部二羟基化合物每1mol，使用通常为0.1μmol以上、优选为0.3μmol以上、特别优选为0.5μmol以上的上述聚合催化剂。另外，上述聚合催化剂的用量为30μmol以下较好，优选为20μmol以下、特别优选为10μmol以下。另外，在将二酯化合物用于单体而制造聚酯或聚酯碳酸酯的情况下，也可以在与上述碱性化合物合用或不进行合用的情况下使用钛化合物、锡化合物、锗化合物、锑化合物、锆化合物、铅化合物、锇化合物、锌化合物、锰化合物等酯交换催化剂。相对于反应中所用的全部二羟基化合物1mol，这些酯交换催化剂的用量以金属量计通常在1μmol～1mmol的范围内使用，优选为5μmol～800μmol的范围内、特别优选为10μmol～500μmol。催化剂量过少时，聚合速度缓慢，因而为了得到所期望的分子量的树脂，不得不相应地提高聚合温度。因此，所得到的树脂的色调变差的可能性增高，并且未反应的原料在聚合途中挥发，二羟基化合物与二酯化合物的摩尔比例被破坏，有可能达不到所期望的分子量。另一方面，聚合催化剂的用量过多时，有可能并发不优选的副反应，招致所得到的树脂的色调变差或成型加工时的树脂的着色。若1族金属中的钠、钾、铯在树脂中大量含有，则可能会对色调带来不良影响。并且，这些金属并不仅来源于所使用的催化剂，也可能由原料或反应装置中混入。不论来源如何，树脂中的这些金属的化合物的总量以金属量计相对于上述全部二羟基化合物每1mol优选为2μmol以下、进一步优选为1μmol以下、更优选为0.5μmol以下。需要说明的是，作为具有低聚芴结构单元的单体，在使用上述通式(13)所表示的二酯化合物制造聚酯碳酸酯的情况下，优选使用A3和A4为芳香族烃基的上述二酯化合物，特别优选使用A3和A4为苯基的上述二酯化合物。通过使用这些二酯化合物，聚合反应性良好，可以减少所使用的催化剂的量，可以提高所得到的树脂的色调或热稳定性，并且可以降低树脂中的异物。本发明的树脂在如上所述聚合后，通常可进行冷却固化，并利用旋转式切割器等进行造粒。造粒的方法没有限定，可以举出下述方法：从最终阶段的聚合反应器中以熔融状态抽出，以线料的形态使其冷却固化并进行造粒的方法；从最终阶段的聚合反应器中以熔融状态将树脂供给到单螺杆或双螺杆的挤出机中，熔融挤出后，使其冷却固化并进行造粒的方法；或者从最终阶段的聚合反应器中以熔融状态抽出，以线料的形态使其冷却固化，暂且进行造粒后再次将树脂供给到单螺杆或双螺杆的挤出机中，熔融挤出后使其冷却固化并进行造粒的方法；等等。如此得到的树脂的分子量可利用比浓粘度来表示。树脂的比浓粘度过低时，成型品的机械强度有可能减小。因此，比浓粘度通常为0.20dL/g以上、优选为0.30dL/g以上。另一方面，树脂的比浓粘度过大时，进行成型时的流动性降低，具有生产率或成型性降低的倾向。因此，比浓粘度通常为1.20dL/g以下、优选为1.00dL/g以下、更优选为0.80dL/g以下。需要说明的是，比浓粘度如下测定：使用二氯甲烷作为溶剂，将聚碳酸酯浓度精密调整为0.6g/dL，在温度20.0℃±0.1℃下使用乌氏粘度计进行测定。上述的比浓粘度与树脂的熔融粘度有关，因而，通常可以将聚合反应器的搅拌动力、或输送熔融树脂的齿轮泵的输出压力等用作运转管理的指标。即，在上述的运转设备的指示值到达目标值的阶段，使反应器的压力恢复到常压，或者从反应器排出树脂，从而停止聚合反应。关于本发明的树脂的熔融粘度，在温度240℃、剪切速度91.2sec-1的测定条件下优选为700Pa·s以上5000Pa·s以下。更优选为800Pa·s以上4500Pa·s以下、进一步优选为900Pa·s以上4000Pa·s以下、特别优选为1000Pa·s以上3500Pa·s以下。需要说明的是，熔融粘度使用毛细管流变仪(东洋精机株式会社制造)进行测定。本发明的树脂的玻璃化转变温度优选为110℃以上160℃以下、更优选为120℃以上155℃以下。玻璃化转变温度过低时，则具有耐热性变差的倾向，膜成型后会引起尺寸变化，相位差膜在使用条件下的品质的可靠性有可能会变差。另一方面，玻璃化转变温度过高时，膜成型时有时会产生膜厚度的不均，或者膜变脆，或者拉伸性变差，而且有时会损害膜的透明性。上述树脂的储能模量优选为1GPa以上2.7GPa以下、更优选为1.1GPa以上2.5GPa以下、进一步优选为1.2GPa以上2.3GPa以下、特别优选为1.3GPa以上2.2GPa以下。储能模量为上述范围时，膜的处理性及强度优异。储能模量的测定方法在下述实施例的项中进行说明。为了得到具有本发明规定的特定范围的储能模量的聚碳酸酯树脂膜，可以通过下述方式实现：采用具有本发明中规定的特定结构的聚碳酸酯树脂，并且，对于适当调整其熔融粘度、适当选择其结构单元、调节其结构单元的比例、在聚碳酸酯树脂中加入增塑剂等进行适当组合，或者选择适度的制膜条件或拉伸条件。在缩聚反应中使用二酯化合物的情况下，副产物单羟基化合物会残存于树脂中，在膜的制膜时或拉伸时挥发，形成异味，使作业环境变差，或者有可能污染传送辊等、使膜的外观受损。在使用特别有用的碳酸二酯即碳酸二苯酯(DPC)的情况下，副产物苯酚的沸点比较高，利用减压下的反应也无法充分除去，容易残存于树脂中。因此，本发明的树脂中所含有的碳酸二酯来源的单羟基化合物优选为1500质量ppm以下。进一步优选为1000质量ppm以下、特别优选为700质量ppm以下。需要说明的是，对单羟基化合物来说，为了解决上述问题，含量越少越好，在熔融聚合法的情况下难以使残存于高分子中的单羟基化合物为零，为了将其除去需要过多的劳力。通常，通过使单羟基化合物的含量降低至1质量ppm，可以充分抑制上述问题。为了降低残存于本发明的树脂中的以碳酸二酯来源的单羟基化合物为代表的低分子成分，如上所述利用挤出机对树脂进行脱气处理、或使聚合最终阶段的压力为3kPa以下、优选为2kPa以下、进一步优选为1kPa以下是有效的。在降低聚合最终阶段的压力的情况下，若过度降低反应的压力，则分子量急剧上升，有时难以控制反应，因此优选使树脂的末端基团浓度为羟基末端过量或酯基末端过量，破坏末端基团平衡来进行制造。其中从热稳定性的方面出发，优选使羟基末端量为50mol/吨以下、特别优选为40mol/吨以下。羟基末端量可以利用1H-NMR等进行定量。羟基末端量可以通过全部二羟基化合物与全部二酯化合物的投料摩尔比来调节。根据需要，为了防止成型时等的分子量降低或色调变差，可以在本发明的树脂中混配热稳定剂。作为该热稳定剂，可以举出通常已知的受阻酚系热稳定剂和/或磷系热稳定剂。作为受阻酚系化合物，例如可以采用以下的化合物。可以举出2,6-二叔丁基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,5-二叔丁基对苯二酚、正十八烷基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯、2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-亚甲基-双(6-环己基-4-甲基苯酚)、2,2’-亚乙基-双(2,4-二叔丁基苯酚)、四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯等。其中，优选为四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、正十八烷基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯。作为磷系化合物，例如可以采用以下所示的亚磷酸、磷酸、亚膦酸、膦酸和它们的酯等，也可以采用这些化合物以外的磷系化合物。例如可以举出亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、亚磷酸三癸酯、亚磷酸三辛酯、亚磷酸三(十八烷基)酯、亚磷酸二癸基单苯基酯、亚磷酸二辛基单苯基酯、亚磷酸二异丙基单苯酯、亚磷酸单丁基二苯酯、亚磷酸单癸基二苯酯、亚磷酸单辛基二苯酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯基单邻联苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二异丙酯、4,4’-亚联苯基二次膦酸四(2,4-二叔丁基苯基)酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯等。这些热稳定剂可以单独使用1种，也可将2种以上合用。该热稳定剂可以在熔融聚合时添加到反应液中，也可以使用挤出机添加到树脂中并进行混炼。在通过熔融挤出法对膜进行制膜时，可以在挤出机中添加上述热稳定剂等进行制膜，也可以预先使用挤出机在树脂中添加上述热稳定剂等，制成颗粒等形状进行使用。关于这些热稳定剂的混合量，在将本发明中所用的树脂设为100质量份的情况下，优选为0.0001质量份以上、更优选为0.0005质量份以上、进一步优选为0.001质量份以上，另外优选为1质量份以下、更优选为0.5质量份以下、进一步优选为0.2质量份以下。在本发明的树脂中，根据需要，出于抗氧化的目的，还可以混配通常已知的抗氧化剂。作为该抗氧化剂，例如可以采用以下所示的化合物，也可以采用这些以外的化合物。例如可以举出季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)、甘油-3-硬脂基硫代丙酸酯、三乙二醇-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、N,N-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基-氢化肉桂酰胺)、3,5-二叔丁基-4-羟基-苄基膦酸酯-二乙基酯、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、4,4’-亚联苯基二次膦酸四(2,4-二叔丁基苯基)酯、3,9-双{1,1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰基氧基]乙基