(2‑吡啶甲醛)‑2,6吡啶双酰腙铜化合物、制备方法及其应用与流程

技术总结
本发明公开了(2‑吡啶甲醛)‑2,6吡啶双酰腙铜化合物及制备方法。本发明铜化合物具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人乳腺癌细胞(MDA)、人大细胞肺癌(NCI‑H460)的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明铜配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

技术研发人员：李华君;李大成;窦建民
受保护的技术使用者：聊城大学
文档号码：201610104161
技术研发日：2016.02.25
技术公布日：2017.08.11