本发明属于包装材料技术领域，特别涉及一种可降解颗粒状药品包装材料及其制备方法。
背景技术：
随着人们文化素质水平的不断提高，环保意识越来越强，人们越来越认识到包装材料对环境造成的污染，因为包装材料被遗弃后，其很强的稳定性可以长期存在于自然环境中，造成人们生产生活的重要污染源之一。通常采用的回收手段是掩埋或焚烧，这样不仅消耗了能源，而且给环境造成了二次污染。近年来，人们在研究解决废旧塑料回收利用技术的同时，可降解塑料也成为全世界的一个研究热点，可降解塑料大致可分为光降解性塑料和生物降解性塑料，利用微生物的作用下会自动降解，在土壤中微生物代谢作用下最终转变成CO2和H2O，不会给环境带来污染，被认为是最有前途的新型包装材料之一。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种可降解颗粒状药品包装材料及其制备方法，其降解性能好、原料成本低廉且制备方法简单。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种可降解颗粒状药品包装材料，其包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素12-23份，壳聚糖10-20份，硬脂酸钡3-7份，聚酯纤维10-15份，小麦淀粉15-25份，甲基脲1-3份，天然树脂胶2.5-6份，聚乙二醇3-9份，红薯淀粉10-16份，滑石粉4.5-10份，乳化胶1.5-3份，可溶性甲壳素4-9份，二甲苯磺酸钠1.2-4.5份，邻苯二甲酸二丁酯1.5-4.5份。
优选地，所述的可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素22份，壳聚糖12份，硬脂酸钡4.5份，聚酯纤维11份，小麦淀粉18份，甲基脲1.6份，天然树脂胶3.6份，聚乙二醇8份，红薯淀粉13份，滑石粉5.5份，乳化胶2.2份，可溶性甲壳素7份，二甲苯磺酸钠2.5份，邻苯二甲酸二丁酯2份。
优选地，所述的可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素20份，壳聚糖14份，硬脂酸钡6份，聚酯纤维12份，小麦淀粉16份，甲基脲2.4份，天然树脂胶5.6份，聚乙二醇8份，红薯淀粉15份，滑石粉8份，乳化胶2.5份，可溶性甲壳素6份，二甲苯磺酸钠3份，邻苯二甲酸二丁酯4份。
优选地，所述的可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素16份，壳聚糖17份，硬脂酸钡5份，聚酯纤维13份，小麦淀粉21份，甲基脲2.3份，天然树脂胶3.6份，聚乙二醇7份，红薯淀粉11份，滑石粉5份，乳化胶2.4份，可溶性甲壳素6份，二甲苯磺酸钠2.2份，邻苯二甲酸二丁酯4份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中可降解颗粒状药品包装材料不但具有良好的降解效果，而且制备方法简单、成本低廉，因而不会对环境造成任何污染，环保性强；另外，该包装材料还具有较强的抗拉伸性能，尤其适用于颗粒状药品包装。
具体实施方式
下面结合实施例详细说明本发明的技术方案，但保护范围并不受此限制。
实施例一：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素21份，壳聚糖14份，硬脂酸钡4.8份，聚酯纤维12份，小麦淀粉23份，甲基脲1.3份，天然树脂胶4.2份，聚乙二醇7.5份，红薯淀粉13份，滑石粉5份，乳化胶2.3份，可溶性甲壳素7份，二甲苯磺酸钠4.5份，邻苯二甲酸二丁酯2.7份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
实施例二：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素18份，壳聚糖13份，硬脂酸钡5.3份，聚酯纤维14份，小麦淀粉23份，甲基脲2.8份，天然树脂胶6份，聚乙二醇6份，红薯淀粉15份，滑石粉8份，乳化胶1.8份，可溶性甲壳素9份，二甲苯磺酸钠3.6份，邻苯二甲酸二丁酯3.6份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
实施例三：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素22份，壳聚糖12份，硬脂酸钡4.5份，聚酯纤维11份，小麦淀粉18份，甲基脲1.6份，天然树脂胶3.6份，聚乙二醇8份，红薯淀粉13份，滑石粉5.5份，乳化胶2.2份，可溶性甲壳素7份，二甲苯磺酸钠2.5份，邻苯二甲酸二丁酯2份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
实施例四：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素20份，壳聚糖14份，硬脂酸钡6份，聚酯纤维12份，小麦淀粉16份，甲基脲2.4份，天然树脂胶5.6份，聚乙二醇8份，红薯淀粉15份，滑石粉8份，乳化胶2.5份，可溶性甲壳素6份，二甲苯磺酸钠3份，邻苯二甲酸二丁酯4份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
实施例五：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素16份，壳聚糖17份，硬脂酸钡5份，聚酯纤维13份，小麦淀粉21份，甲基脲2.3份，天然树脂胶3.6份，聚乙二醇7份，红薯淀粉11份，滑石粉5份，乳化胶2.4份，可溶性甲壳素6份，二甲苯磺酸钠2.2份，邻苯二甲酸二丁酯4份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
实施例六：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素23份，壳聚糖13份，硬脂酸钡5.5份，聚酯纤维11份，小麦淀粉24份，甲基脲1.7份，天然树脂胶4.8份，聚乙二醇9份，红薯淀粉16份，滑石粉6份，乳化胶2.2份，可溶性甲壳素5份，二甲苯磺酸钠3.6份，邻苯二甲酸二丁酯4.5份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
实施例七：
一种可降解颗粒状药品包装材料包括以下重量份数的原料：羟丙基甲基纤维素16份，壳聚糖10份，硬脂酸钡4份，聚酯纤维15份，小麦淀粉20份，甲基脲1.4份，天然树脂胶6份，聚乙二醇8份，红薯淀粉15份，滑石粉9份，乳化胶2.6份，可溶性甲壳素7.5份，二甲苯磺酸钠4份，邻苯二甲酸二丁酯3份。
所述的可降解颗粒状药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述重量份数比称取各原料组分；
(2)将羟丙基甲基纤维素、聚酯纤维、可溶性甲壳素、甲基脲、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁酯在32-36℃条件下均匀混合，得到混合物Ⅰ；
(3)向壳聚糖、小麦淀粉、和红薯淀粉中加入适量40-45℃水，再依次加入硬脂酸钡、滑石粉、乳化胶、天然树脂胶，均匀混合，得到混合物Ⅱ；
(4)将步骤(2)中混合物Ⅰ、步骤(3)中混合物Ⅱ均匀混合，再加入硬脂酸钡、二甲苯磺酸钠混合均匀后，浇膜于透明塑料薄板上，在温度55-60℃下干燥3-3.5h后，即可得可降解颗粒状药品包装材料成品。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。