一种抗癌的桑奇素基因细胞PLSQSC4及制取具有抗癌的桑奇素的方法与流程

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种具有抗癌的桑奇素基因细胞PLSQSC₄及利用该细胞制取具有抗癌的桑奇素的方法。

背景技术：

桑黄是我国传统药用真菌，味甘、辛、无毒，是针层孔属真菌火木层孔菌的子实体，桑黄寄生于杨、柳、阔叶林等树的树干上，为多年生。桑黄除了具有传统的治疗淋病、崩漏、带下等功效外，还具有抗癌的功能。现有技术中只发现了杨、柳、桑树、阔叶林等的桑黄基因细胞进行试验，只有桑树桑黄的基因细胞对癌症的阻断率最高，其它树上存在的PL菌株对癌症的阻断率微乎其微。

通过从桑树桑黄子实体中提取的PL，进行发酵培养发现桑奇素基因细胞PLSQSC₄，将该细胞和PL相配，进行发酵，萃取得到桑奇素----即人体基因对癌症的识别码。

技术实现要素：

为解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种具有抗癌的桑奇素基因细胞PLSQSC₄(Polyporales Sang Qi Su C₄)及利用该细胞制取具有抗癌的桑奇素的方法，通过该方法制取的桑奇素，对癌症的阻断力可达97.5％。

本发明的目的通过以下的技术方案来实现：

一种抗癌的桑奇素基因细胞PLSQSC₄，该桑奇素基因细胞作为抗癌的菌种，所述桑奇素基因细胞的保藏编号为CGMCC No.12524。

一种利用桑奇素基因细胞PLSQSC₄制取具有抗癌的桑奇素的方法，所述方法包括：

将桑黄子实体在温度为0-5℃条件下进行微粉；

将微粉后的桑黄子实体通过转氨酵酶进行深层发酵，得到PL群系菌株；

在PL群系菌株中加入组织培养液进行发酵培养，其培养温度为28～35℃的条件下培养16～30天得到所述桑奇素基因细胞PLSQSC₄；

将所述桑奇素基因细胞PLSQSC₄进行深层发酵，并在发酵后的桑奇素基因细胞PLSQSC₄中加入组织培养液进行培养；

将培养后的桑奇素基因细胞PLSQSC₄和PL群系菌株相配，进行发酵生长、离心、分离、萃取得到桑奇素PLSQS。

与现有技术相比，本发明的一个或多个实施例可以具有如下优点：

通过从桑树桑黄子实体中提取的PL，进行发酵培养发现桑奇素基因细胞PLSQSC₄，将该细胞和PL相配，进行发酵，萃取得到桑奇素，该桑奇素对癌症的阻断率可达到97.5％，尤其是对妇女子宫癌和乳腺癌的治疗。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合实施例对本发明作进一步详细的描述。

本实施例提供了一种一种抗癌的桑奇素基因细胞PLSQSC₄，该桑奇素基因细胞作为抗癌的菌种，所述桑奇素基因细胞的保藏编号为CGMCC No.12524。

本实施例还提供了一种利用桑奇素基因细胞PLSQSC₄制取具有抗癌的桑奇素的方法，所述方法包括：

将桑黄子实体在温度为0-5℃条件下进行微粉；

将微粉后的桑黄子实体通过转氨酵酶进行深层发酵，得到PL群系菌株；

在PL群系菌株中加入组织培养液进行发酵培养，其培养温度为28～35℃的条件下培养16～30天得到所述桑奇素基因细胞PLSQSC₄；

将所述桑奇素基因细胞PLSQSC₄进行深层发酵，并在发酵后的桑奇素基因细胞PLSQSC₄中加入组织培养液进行培养；

将培养后的桑奇素基因细胞PLSQSC₄和PL群系菌株相配，进行发酵生长、离心、分离、萃取得到桑奇素PLSQS。

上述桑黄子实体微粉为800-1000目。

上述群系菌株包括PL₂、PL₅等。

下述实施例通过在小白鼠身上做的试验得到：

在只有桑奇素基因细胞单体时，对癌症的阻断力可达60.8％。

桑奇素基因细胞PLSQSC₄和PL₂、PL₅等群系菌株相配，在培养生长达5％时，对癌症的阻断率可达65.5％；

桑奇素基因细胞PLSQSC₄和PL₂、PL₅等群系菌株相配，在培养生长达6％时，对癌症的阻断率可达75.2％；

桑奇素基因细胞PLSQSC₄和PL₂、PL₅等群系菌株相配，在培养生长达6.5％时，对癌症的阻断率可达97.1％～97.5％；

虽然本发明所揭露的实施方式如上，但所述的内容只是为了便于理解本发明而采用的实施方式，并非用以限定本发明。任何本发明所属技术领域内的技术人员，在不脱离本发明所揭露的精神和范围的前提下，可以在实施的形式上及细节上作任何的修改与变化，但本发明的专利保护范围，仍须以所附的权利要求书所界定的范围为准。