一种头孢替坦酸的新结晶及其制备方法与流程

文档序号:12161816阅读:来源:国知局
技术总结
一种头孢替坦酸的新结晶及其制备方法。本发明提供一种[6R‑(6a,7α)]‑7‑[[[4‑(2‑氨基‑1‑羧基‑2‑氧代亚乙基)‑1,3‑二硫杂环丁烷‑2‑基]羰基]氨基]‑7‑甲氧基‑3‑[[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫代]甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸的新晶型,该晶型的X‑射线粉末衍射图的反射角2θ在11.66±0.1°、17.53±0.1°、17.72±0.1°、18.91±0.1°、20.01±0.1°、21.02±0.1°、22.24±0.1°、23.33±0.1°处具有特征峰。这种化合物晶型具有较好的稳定性,并且其制备工艺简单、制备成本更低、可工业化生产。

技术研发人员:曹龙祥;董自波;牛犇;丁小华;邵建国;朱佳;李萍
受保护的技术使用者:济川药业集团有限公司
文档号码:201610790298
技术研发日:2016.08.30
技术公布日:2017.03.08

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