1.一个影响猪体重和PRRSV抗性的分子标记，其特征在于所述分子标记位于猪SLA-DRB1基因启动子区-28位点，且具有C/T多态性，TT型体重高于CT型和CC型，仔猪感染PRRSV后TT型仔猪血液中病毒载量低于CT型仔猪和CC型仔猪。
2.权利要求1所述的分子标记在猪分子育种中的应用。
3.一种用于检测权利要求1所述的分子标记的引物对，其特征在于上游引物P1如序列表中SEQ ID NO：1所示，下游引物P2如序列表中SEQ ID NO：2所示。
4.权利要求3所述的引物对在猪分子育种中的应用。
5.一种检测权利要求1所述的分子标记的方法，其特征在于包括利用权利要求3所述的引物对PCR扩增猪基因组中含有权利要求1所述的分子标记的一段序列，对扩增产物进行测序，判读猪SLA-DRB1基因启动子区-28位点的C/T多态性。
6.一种筛选高生长性状和具有PRRSV抗性的猪品系的方法，其特征在于包括检测猪SLA-DRB1基因启动子区-28位点的多态性，选择TT型个体留种。
7.根据权利要求7所述的方法，其特征在于包含以下步骤：
1)提取猪基因组DNA；
2)利用本发明所述的引物对PCR扩增SLA-DRB1基因启动子区序列，得到218bp扩增产物；
3)利用本发明所述的引物P2对218bp扩增产物进行测序分型，分为CC型、CT型、TT型；
4)选择TT型个体留种。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述PCR扩增的反应总体系为20μL，模板DNA 15-100ng，5U/μL Taq聚合酶0.2μL，10mM的dNTP0.5μL，引物P1和P2各5pmol，25mM的MgCl21.2-1.6μL，10×缓冲液2μL，加灭菌双蒸水至20μL；所述PCR扩增的反应程序为：94℃预变性5min；94℃变性30s，53-60℃退火30s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸7min。