6-吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物、合成方法及其应用与流程

文档序号:17955671发布日期:2019-06-19 00:26阅读:来源:国知局

技术特征:

1.通式(Ⅰ)或(II)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐,

通式(Ⅰ)中:X为O,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为或者X为O,R1为R2为或者X为NH,R1为R2为CH3;或者X为O,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为或者X为NH,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为或者X为NH,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为CH3;

通式(II)中:X为NH,R1为R2为或者X为NH,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为CH3;或者X为NH,R1为R2为CH3;

通式(Ⅲ)中:X为NH,R1为R2为或者X为O,R1为R2为或者X为NH,R1为R2为CH3。

2.一种药物组合物,其特征在于:包括权利要求1所述通式(Ⅰ)或(II)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐,还包括药物辅料。

3.权利要求1所述通式(Ⅰ)或(II)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐在制备酪氨酸激酶抑制剂中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述通式(Ⅰ)或(II)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物中的应用。

5.权利要求1所述通式(Ⅰ)或(II)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

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