1.3配体四氯邻苯二甲酸的合成的制作方法

文档序号:12054188阅读:219来源:国知局

本发明涉及1.3配体四氯邻苯二甲酸的合成,属于合成化学领域。



背景技术:

超分子学是个高度穿叉的学科,是指借助由某个中心分子和一个或多个配位客性分子间借助像非共价键这样的分子相互之间的影响而构成的繁杂的系统。这其中会关系到有机、物化、配位、生化、材化等多个学科领域。而主位分子一般的情况下是选用带有多电子的分子,它可以被视为电子提供体,例如阴性离子、亲近核体、碱性物质等等。而客位分子一般乃选用带有缺失电子的分子,它可以被视为电子的接受体,主位分子的提供给电子能力愈强,主位分子与客位分子之间联结愈牢固策划合成的超分子化合物就愈牢靠,羧酸类是所谓于配位能力很强的配位基团,于是,在配位聚合物当中,对羧酸类的研究是科学家门重要工作,对于超分子化合物的研究起到非常重要的作用。



技术实现要素:

本发明所要解决的技术问题是提供1.3配体四氯邻苯二甲酸的合成,技术方案如下:四氯邻二苯腈15.95g加入30ml浓硫酸,在180℃的温度下加热8-10小时;而后放入100ml的冰水中冷却,然后再用冰水来洗涤混合物,倒出悬浮在上面的杂质,多次重复并且抽滤,取出滤饼溶解于100-150ml冰水中,加入氢氧化钠溶液溶解,再抽滤掉不溶解的杂质;加少量的活性炭进行脱色处理,然后加热5-10min,接着趁热过滤,并将滤液放入冰水中冷却,加浓盐酸酸化,在100℃烘箱内干燥既可得到四氯邻苯二甲酸产物。

氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L。

本发明的有益效果是:制备工艺简易环保,成本低,适用范围广。

具体实施方式

实施例1

四氯邻二苯腈15.95g加入30ml浓硫酸,在180℃的温度下加热8小时;而后放入100ml的冰水中冷却,然后再用冰水来洗涤混合物,倒出悬浮在上面的杂质,多次重复并且抽滤,取出滤饼溶解于100ml冰水中,加入氢氧化钠溶液溶解,再抽滤掉不溶解的杂质;加少量的活性炭进行脱色处理,然后加热5min,接着趁热过滤,并将滤液放入冰水中冷却,加浓盐酸酸化,在100℃烘箱内干燥既可得到四氯邻苯二甲酸产物。

实施例2

四氯邻二苯腈15.95g加入30ml浓硫酸,在180℃的温度下加热10小时;而后放入100ml的冰水中冷却,然后再用冰水来洗涤混合物,倒出悬浮在上面的杂质,多次重复并且抽滤,取出滤饼溶解于150ml冰水中,加入氢氧化钠溶液溶解,再抽滤掉不溶解的杂质;加少量的活性炭进行脱色处理,然后加热10min,接着趁热过滤,并将滤液放入冰水中冷却,加浓盐酸酸化,在100℃烘箱内干燥既可得到四氯邻苯二甲酸产物。

实施例3

四氯邻二苯腈15.95g加入30ml浓硫酸,在180℃的温度下加热9小时;而后放入100ml的冰水中冷却,然后再用冰水来洗涤混合物,倒出悬浮在上面的杂质,多次重复并且抽滤,取出滤饼溶解于120ml冰水中,加入氢氧化钠溶液溶解,再抽滤掉不溶解的杂质;加少量的活性炭进行脱色处理,然后加热8min,接着趁热过滤,并将滤液放入冰水中冷却,加浓盐酸酸化,在100℃烘箱内干燥既可得到四氯邻苯二甲酸产物。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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