本发明属于遗传检测领域，特别涉及一种用于检测卵巢癌易感性的试剂盒及其SNP标志物。
背景技术：
卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，但是是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，是因为其发病隐匿、进展迅速，大部分卵巢癌患者发现时已为晚期，生存率仅为20％-30％，而早期卵巢癌患者的生存率较高，因此提高卵巢癌的早期诊断水平改善预后有重要意义。
卵巢癌易感基因检测主要依据卵巢癌家族史和基因多态性诊断试验。而采用单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphsm，SNP)作为基因组标志的关联分析方法是目前最常用的疾病的遗传易感基因检测方法之一。SNP是指基因组水平上由单核苷酸变异引起的DNA序列多态性，在人群中的发生频率大于1％，它是人类可遗传的变异中最常见的一种。SNP遗传稳定性强，易于检测，位于基因内部的SNP能直接影响到蛋白质的结构或表达水平，进而影响到组织、器官乃至生理功能。
对常见疾病相关多种遗传标识进行早期检测和系统评估将有助于对疾病的早期预防、诊断和治疗。目前，研究已经发现大量与各种常见疾病相关的遗传学标识，然而，由于缺乏有足够的灵敏度和可以对多种疾病相关标识进行广泛(高通量检测位点、高通量检测样本)筛查和检验的方法，使得这些常见疾病的遗传学标识无法广泛应用。此外，目前常见疾病遗传标识缺乏系统、有效的整合，大大制约了常见疾病早期预防、诊断和治疗方面的发展。现有检测只有单一种疾病或一类疾病的遗传标识检测，检测范围有限，且某些常见疾病尚无早期检测的方法。
目前，一些传统医学手段，如组织细胞检测存在着其固有的缺陷，取材位置不当、组织细胞标本材料不足或认为经验不足等都将导致卵巢癌误诊。其他技术例如影像学虽然已被广泛应用于卵巢癌的检查和诊断，但其在疾病卵巢癌程度的定性上仍存在着很大的局限性。
综上所述，研发一种用于通过多个易感位点检测卵巢癌易感性的试剂盒对卵巢癌发病风险的预测、预防、诊断提供依据具有重要意义。
技术实现要素：
鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出了一种用于检测卵巢癌易感性的SNP标志物、SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物及其试剂盒，本发明的13个SNP位点为卵巢癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据。
本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：
一种用于检测卵巢癌易感性的SNP标志物，所述SNP标志物包括13个SNP位点，所述13个SNP位点为rs2363956、rs8170、rs3814113、rs80356947、rs80357911、rs80358557、rs2072590、rs12794435、rs10088218、rs2084881、rs9303542、rs2665390和rs7521902。
上述的SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，
所述检测rs2363956的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：3；
所述检测rs8170的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：6；
所述检测rs3814113的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：9；
所述检测rs80356947的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：10和SEQ ID NO：11，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：12；
所述检测rs80357911的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：13和SEQ ID NO：14，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：15；
所述检测rs80358557的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：17，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：18；
所述检测rs2072590的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：19和SEQ ID NO：20，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：21；
所述检测rs12794435的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：22和SEQ ID NO：23，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：24；
所述检测rs10088218的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：25和SEQ ID NO：26，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：27；
所述检测rs2084881的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：28和SEQ ID NO：29，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：30；
所述检测rs9303542的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：31和SEQ ID NO：32，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：33；
所述检测rs2665390的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：34和SEQ ID NO：35，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：36；
所述检测rs7521902的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：37和SEQ ID NO：38，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：39。
一种用于检测卵巢癌易感性的试剂盒，所述试剂盒包括权利要求2所述SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，用于检测外周血DNA中13个SNP位点为rs2363956、rs8170、rs3814113、rs80356947、rs80357911、rs80358557、rs2072590、rs12794435、rs10088218、rs2084881、rs9303542、rs2665390和rs7521902。
上述的一种用于检测卵巢癌易感性的试剂盒，其中，所述试剂盒还包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、PCR反应缓冲液、酶切反应缓冲液、去离子水。
本发明所述的试剂盒是以本发明人基于多个国际和国内大样本量的卵巢癌人群和正常人群卵巢癌易感基因筛查结果的前期研究为基础，通过本发明人自主设计的卵巢癌SNP筛选流程，从NCBI-pubmed数据库中筛选符合条件的SNP位点：1)查找与卵巢癌相关的文献，通过影响因子和发表年限进行过滤；2)查看候选文献的摘要，进一步排除与卵巢癌SNP研究无关的文献；3)阅读文献，找到卵巢癌对应的SNP位点；4)以选取的SNP位点和卵巢癌为关键词再一次查阅文献；5)判断选取的SNP位点是否与卵巢癌密切相关，选取与卵巢癌最密切相关的SNP位点、对应OR值以及突变碱基；6)将上一步骤获得的SNP位点，通过Sequenom公司软件Typer 4.0进行在线评估，获得最终的13个SNP位点列表。
与现有技术相比，本发明提供了一种用于检测卵巢癌易感性的检测方法与试剂盒，还达到了以下效果：本发明的13个SNP位点经过文献论证，具有较高的实用性，可用于卵巢癌的早期评估和大规模筛查，并且该13个位点检出成功率高、技术重现性好、性价比高，为卵巢癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据，以实现对卵巢癌疾病的早期评估。
以下便结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使技术方案更易于理解、掌握。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，下面实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本专利保护范围中。
实施例1 用于检测卵巢癌易感性相关的SNP位点
其中，rs2363956位于基因ANKLE1区域，rs8170位于基因BABAM1区域，rs3814113位于基因BNC2区域，rs80356947和rs80357911位于基因BRCA1区域，rs80358557位于基因BRCA2区域，rs2072590位于基因HOXD3区域，rs12794435位于基因EXOC1区域，rs10088218位于基因MYC区域，rs2084881和rs9303542位于基因SKAP1区域，rs2665390位于基因TIPARP区域，rs7521902位于基因WNT4区域。
实施例2 检测卵巢癌易感性的试剂盒
一、试剂盒的制备：
1、设计和合成所述13个SNP位点的PCR扩增引物和单碱基延伸引物。待测SNP位点的PCR扩增引物及单碱基延伸引物详见表1
表1待测SNP位点的PCR扩增引物及单碱基延伸引物
2、试剂盒还包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、PCR反应缓冲液、酶切反应缓冲液、去离子水。
二、试剂盒的检测方法：
1、DNA的提取
1.1口腔拭子DNA提取
1)将口腔拭子放在2ml离心管中，加入400μl PBS。
2)加入20μl QIAGEN Protease和400μlBuffer AL。立即涡旋15s混匀。为了保证有效的裂解，样品和Buffer AL必须立即并充分混合。
3)56℃孵育10min。短暂离心。
4)加入400μl乙醇(96-100％)到样品中，涡旋混匀。短暂离心以使管盖上无液体。
5)将液体转移至离心柱，8000rpm(6000×g)离心1min。
6)柱子放入新的2ml EP管，加500μl Buffer AW1，8000rpm离心1min，弃EP管和废液。
7)柱子放入新的2mlEP管，加500μl Buffer AW2，14000rpm(20,000×g)离心3min，丢弃EP管和废液。
8)将柱子放入新的2mlEP管，14000rpm空管离心1min，丢弃EP管。
9)将柱子放入新的1.5mlEP管，加120μl Buffer AE，室温孵育5min，8000rpm离心1min，-20℃保存。
1.2全血DNA提取
1)向1.5ml EP管中加入20μl QIAGEN Protease。
2)向管中加200μl全血样品。注：先加入酶的目的是保证酶与血液的混匀。
3)加200μl Buffer AL，涡旋混匀15s。
4)56℃孵育10min，短暂离心。注：延长孵育时间不能增加产量或提高质量。
5)加入200μl无水乙醇，涡旋15s后，短暂离心以使管盖上无液体。
6)继续口腔拭子5～10步骤。
2、PCR扩增
2.1在一个新的1.5mlEP管中配制PCR扩增反应体系，见表2
表2 PCR扩增反应体系
以上试剂混匀后每孔各加2μl。
2.2每孔依次加入DNA 10ng/ul 1μl，0.25uM Primer Mix 2μl，总体积5μl。
2.3在兼容96孔板的PCR仪上设定PCR反应条件为：94℃4min，94℃20s，56℃30min，72℃1min，45个循环；72℃3min；4℃保持。将96孔PCR反应板放置于PGR仪上，启动PCR反应。
3、PCR产物碱性磷酸酶处理
3.1在PCR反应结束后，将PCR产物用SAP(shrimp alkaline phosphatase，虾碱性磷酸酶)处理，以去除体系中游离的dNTPs。
3.2配制碱性磷酸酶处理反应体系，见表3
表3碱性磷酸酶处理反应体系
以上试剂混匀后每孔加2μl。
3.3在兼容96孔板的PCR仪上，设定PCR反应条件：37℃40min；85℃5min；4℃保持，启动PCR仪进行碱性磷酸酶处理。
4单碱基延伸
4.1在碱性磷酸酶处理结束后，进行单碱基延伸反应。
4.2配制单碱基延伸反应体系，见表4
表4单碱基延伸反应体系
以上试剂混匀后每孔加1.06μl
4.3每孔加入iPLEX Extend Primer Mix 0.94μl，总体积9μl。
4.4在兼容96孔板的PCR仪上，设定PCR反应条件：94℃30s，94℃5s，52℃5s，80℃5s；52℃5s，80℃5s4个循环；94℃5s，52℃5s，80℃5s 39个循环；72℃3min；4℃维持。启动PCR仪进行单碱基延伸反应。
5、树脂纯化
5.1将Clean Resin树脂平铺到6mg的树脂板中；
5.2加16μl水到延伸产物的对应孔内；
5.3将干燥后的树脂倒入延伸产物板中，封膜，低速垂直旋转15min，使树脂与反应物充分接触；
5.4 3000rpm 5min离心使树脂沉入孔底部。
6、芯片点样
启动MassARRAY NanodispenserRS1000点样仪，将树脂纯化后的延伸产物移至96孔固体支持物上，制作出芯片。
7、质谱检测
将芯片使用MALDI-TOF(matrix-assistedlaser desorption/ionization-time offlight)，基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱)分析，检测结果使用TYPER4.0软件(Sequenom)分型并输出结果，分析受试者卵巢癌发生风险，以实现对疾病的早期评估。
实施例3 与卵巢癌密切相关的13个SNP位点引用的文献，见表5
表5与卵巢癌密切相关的13个SNP位点引用的文献
实施例4根据实施例3中引用的文献得出13个SNP位点与卵巢癌的关联，见表6
表6 13个SNP位点与卵巢癌的关联分析结果
实施例5 13个SNP位点的验证
采用上述实施例2中试剂盒的质谱检测方法分析13个SNP位点，检测结果使用TYPER4.0软件(Sequenom)分型并输出结果，其OR值与实施例4中表6的13个SNP位点与卵巢癌的关联分析结果相同，说明该13个位点具有较高的实用性，可用于卵巢癌的早期评估和大规模筛查，由于质谱分析技术具有检出成功率高、技术重现性好、性价比高，因此本发明采用的是质谱检测分析该21个位点检出成功率高、技术重现性好、性价比高，为卵巢癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据，以实现对卵巢癌疾病的早期评估。
上述说明示出并描述了本发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
SEQUENCE LISTING
<110> 深圳市核子基因科技有限公司
<120> 一种用于检测卵巢癌易感性的试剂盒及其SNP标志物
<130>
<160> 39
<170> PatentIn version 3.5
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