三联吡啶苯甲酸锌配合物及制备条件的制作方法
技术特征：
1.三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2(Htpb)2]，其配位结构如式(1)所示：
其中：tpb-是有机羧酸Htpb脱去1个羧基氢原子后的组分，Htpb的结构式如式(2)所示：
2.如权利要求1所述的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2(Htpb)2]，其特征在于：所述的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2(Htpb)2]是由tpb-的氮原子螯合中心锌离子形成的。
3.如权利要求1或2所述的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2(Htpb)2]，其特征在于：所述的三联吡啶苯甲酸锌配合物[Zn(tpb)2(Htpb)2]是一个锌离子与两个tpb-的六个吡啶基的氮原子螯合的六配位方式形成的。
4.权利要求1-3任一项所述的锌有机配合物[Zn(tpb)2(Htpb)2]的制备条件，包括如下步骤：
a)按下述摩尔配比称取原料，Htpb︰Zn(NO3)2︰DMF︰H2O︰HNO3的摩尔比为1：1～2：516～774：7778～8888：12～18，将原料混合搅拌0.5～1.5h；
b)将步骤a)所得的混合物在密闭容器中，130～150℃下反应2～4天；
c)冷却，过滤，洗涤，干燥，得到目标产物。
5.如权利要求4所述的制备条件，其特征在于：步骤a)中Htpb、Zn(NO3)2、DMF、H2O和HNO3的摩尔比为1：2：516：8888：18。
6.如权利要求4所述的制备条件，其特征在于：步骤b)中所述的密闭容器为反应釜。
7.如权利要求4所述的制备条件，其特征在于：步骤b)中所述的反应时间为3天。
8.如权利要求4所述的制备条件，其特征在于：步骤b)中所述的反应温度为140℃。
9.如权利要求4所述的制备条件，其特征在于：步骤c)中所述的洗涤为依次用DMF和水洗涤。
10.如权利要求4所述的制备条件，其特征在于：步骤c)中所述的干燥为自然干燥。
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