干巴菌胞外多糖及其制备方法和应用与流程

文档序号:11145555阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种干巴菌胞外多糖,其特征在于是通过以下步骤得到的:

保藏编号为CGMCC No.12977的干巴菌菌株TG-1在液体培养基中发酵,从菌丝体分离后得到的滤液中,提取干巴菌胞外多糖EPS,然后经过阴离子交换柱层析分离,依次用去离子水和0.1、0.3 mol/L的NaCl溶液进行洗脱,分别得到干巴菌胞外多糖组分EPS-1,EPS-2,EPS-3。

2.根据权利要求1所述的干巴菌胞外多糖,其特征在于液体培养基中含有马铃薯150~250 g/L,葡萄糖15~25 g/L,硫酸镁0.5~2.5 g/L,磷酸二氢钾0.5~2.5 g/L,蛋白胨1~3 g/L,pH为4.5~7,发酵培养温度15~30 ℃。

3.根据权利要求1所述的干巴菌胞外多糖,其特征在于菌丝体分离,提取干巴菌胞外多糖操作如下:

洗涤菌丝体1~4次,至洗涤液澄清,将收集到的上清液或滤液合并,并浓缩至原体积3/4~1/2,加入1~4倍体积乙醇,静置1~24 h至胞外多糖完全析出,过滤分离胞外多糖,40~60 ℃条件下烘干,溶于去离子水中,除蛋白至少2~3次,冻干后得到干巴菌胞外多糖。

4.根据权利要求1所述的干巴菌胞外多糖,其特征在于干巴菌胞外多糖经过阴离子交换柱层析分离操作如下:

将干巴菌胞外多糖溶于去离子水中,用0.45 μm的微孔滤膜过滤,得到上样溶液,将上样溶液用规格为1.6 × 30 cm的DEAE-52纤维素阴离子交换柱进行层析分离,依次用去离子水和0.1、0.3 mol/L的NaCl溶液进行洗脱,洗脱液的流速为1 mL/min,分别得到的洗脱组分冻干后即为干巴菌胞外多糖组分EPS-1,EPS-2和EPS-3。

5.一种权利要求1-4中任一项所述的干巴菌胞外多糖在制备抗衰老保健品和化妆品中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于干巴菌胞外多糖为干巴菌胞外多糖EPS及其组分EPS-1,EPS-2和EPS-3。

7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于所述的保健品是具有清除自由基、抗氧化作用的保健品。

8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于所述的化妆品是具有清除自由基、抗氧化和保湿作用的化妆品。

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