1.一种苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体操作步骤包括：
(1)预乳化，在氮气氛围下，在四口烧瓶中依次加入0.2～0.6份的乳化剂、15～25份的去离子水，室温下搅拌均匀使乳液澄清，加入0.4～0.6份的酸性催化剂持续搅拌，预乳化30min；
(2)聚合反应，将8～12份环状有机硅单体和0.1～0.2份的助稳定剂混合均匀，加入步骤(1)的四口烧瓶中，升温至75～85℃，开环反应6h，降温至55～65℃，用碳酸钠溶液调节体系pH值为5～6且稳定后，缓慢滴加0.4～0.6份硅烷偶联剂，60℃下匀速搅拌30min，升温至75～85℃，反应4h；
(3)后处理，用氯化钠和乙醇混合液对步骤(2)的反应物破乳处理，取下层溶液，甲苯做溶剂，乙醇做沉淀剂，将所获得的沉淀物在55～65℃下真空干燥48h，制得苯丙乳液粒径分布调节剂。
2.如权利要求1所述的苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的乳化剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠。
3.如权利要求1所述的苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的酸性催化剂为对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸或浓硫酸。
4.如权利要求1所述的苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的环状有机硅单体为八甲基环四硅氧烷。
5.如权利要求1所述的苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的助稳定剂为辛基酚聚氧乙烯基醚或壬基酚聚氧乙烯基醚。
6.如权利要求1所述的苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
7.一种如权利要求1所述方法制备的苯丙乳液粒径分布调节剂的用途，其特征在于，所述调节剂用于调节苯丙乳液粒径，具体使用办法包括：
在反应瓶中依次加入0.6份的十二烷基硫酸钠、0.2份的辛基酚聚氧乙烯基醚、40份的去离子水、1.5份的苯乙烯在40℃下匀速搅拌均匀，预乳化30min，加入0.04份的过硫酸钾和0.1-0.3份的粒径分布调节剂，滴加3.25份的苯乙烯、4.5份的甲基丙烯酸丁酯、1.5份的丙烯酸丁酯和0.5份的丙烯酸，滴加速度控制在30min左右，加入0.04份的过硫酸钾，升温至50℃，继续滴加3.25份的苯乙烯、4.5份的甲基丙烯酸丁酯、1.5份的丙烯酸丁酯和0.5份的丙烯酸，滴加速度控制在0.5～1.5h，最后补加0.02份的过硫酸钾，升温至60～80℃，保温5h，降至室温，调节体系pH值为7～8，出料制得苯丙乳液。