本发明涉及化学和生物化学领域，具体为在含有DBSA的缓冲溶液中，以核糖核酸(RNA)作为手性诱导剂，过硫酸铵作为氧化剂制备合成手性聚苯胺的方法。
背景技术：
手性导电高分子聚合物作为手性大分子的一个全新领域，已经引起了科学研究者的极大兴趣。手性导电高分子聚合物不仅具有良好的导电性能，而且在溶液中有很好的氧化还原性和承受PH值转变的能力，同时具有优良的手性选择性和分子识别等特性。在电化学开关、表面修饰电极、手性色谱、膜层分析和手性化学传感器等领域具有很多的潜在应用价值。
从研究手性导电聚苯胺开始，各种各样的合成方法正被研究者们探索，目前主要有电化学聚合法、二次掺杂法、原为化学氧化聚合法、模板法、自组装法、低聚物辅助法等。而在利用这些方法合成手性聚苯胺的过程中，使用的手性掺杂剂一般为化学掺杂剂樟脑磺酸。近年来也出现了以具有生物活性的生物酶为手性诱导剂的报导。由于使用化学掺杂剂反应条件苛刻，反应过程中常出现难处理的聚合物，且会对环境造成污染，而天然过氧化物酶价格昂贵，并且容易失活，对催化反应条件要求严格。
RNA作为自然界中广泛存在的一种生物大分子，价格低廉。本发明所使用的手性诱导剂---RNA在自然界中广泛存在，原料易得，价格低廉，大大降低了成本；而且有效避免了强酸性手性诱导剂樟脑磺酸的使用，反应溶液为水溶液，实验条件简单温和；所得到的手性聚苯胺立体专一性好，具有大规模使用的潜在应用价值。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种在含有DBSA的酸性缓冲溶液中，通过加入RNA作为诱导剂诱导合成手性聚苯胺的方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种核糖核酸(RNA)诱导制备手性聚苯胺的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)称取RNA并将其溶解于柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中；
(2)随后加入DBSA和苯胺单体，摇匀；
(3)加入过硫酸铵溶液，得到终反应体系；
(4)室温条件下摇荡反应12小时，破乳，取沉淀，得到手性聚苯胺。
步骤(1)中所述缓冲溶液的pH值为2～5；
步骤(1)终反应体系中RNA的浓度为0.4～2g/L。
步骤(3)中苯胺、DBSA、过硫酸铵、RNA的用量比为1mmol:(0.9～5)mmol:(1～7.2)mmol:(10～100)mg。
终反应体系中DBSA浓度为12.5～28mmol/L，优选为15～22.5mmol/L。
终反应体系中苯胺的浓度为7.5～35mmol/L，优选为10～30mmol/L。
终反应体系中过硫酸铵溶液浓度为10～30mmol/L，优选为20～25mmol/L。
本发明的理想效果和优点在于，本发明采用RNA作为手性诱导剂制备手性聚苯胺,所使用的手性诱导剂来源广泛，价格低廉，节省反应成本，又反应溶液为水溶液，所需实验条件简单温和环保；产物聚苯胺的立体专一性好，因此具有一定的工业开发价值。
附图说明
图1为利用RNA诱导制备手性聚苯胺的圆二色光谱图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
实施例1
称取4mgRNA溶于10ml pH值为5的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，加入12.5mM DBSA和7.5mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入7.5mM的过硫酸铵溶液；搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳，终止反应。待产物沉淀后进行离心收集，干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征，产物在465nm左右产生正的圆二色峰，证明产物为手性聚苯胺，其圆二色峰峰值为3.8mdeg。圆二色光谱如附图1中的曲线1所示。
实施例2
称取10mgRNA溶于10ml pH值为4的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，加入15mM DBSA和10mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入20mM的过硫酸铵溶液；搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳，终止反应。待产物沉淀后进行离心收集，干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征，产物在465nm左右产生正的圆二色峰，证明产物为手性聚苯胺，其圆二色峰峰值为5.2mdeg。圆二色光谱如附图中的曲线2所示。
实施例3
称取15mgRNA溶于10ml pH值为3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，加入20mM DBSA和20mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入25mM的过硫酸铵溶液；搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳，终止反应。待产物沉淀后进行离心收集，干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征，产物在460nm左右产生正的圆二色峰，证明产物为手性聚苯胺，其圆二色峰峰值为6.7mdeg。圆二色光谱如附图1中的曲线3所示。
实施例4
称取20mgRNA溶于10ml pH值为2的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，加入28mM DBSA和30mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入30mM的过硫酸铵溶液；搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳，终止反应。待产物沉淀后进行离心收集，干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征，产物在460nm左右产生正的圆二色峰，证明产物为手性聚苯胺，其圆二色峰峰值为8.6mdeg。圆二色光谱如附图1中的曲线4所示。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。