技术特征：
技术总结
本发明将现代分子生物学技术与传统的微生物学培养技术相结合，基于门水平上的特异性引物‑PCR结合改良后的基本培养基平板特异性分离得到传统意义上难培养的酸杆菌的方法。方法为，将样品悬浊液稀释涂布到改良后的基本培养基平板，选择白色单菌落继续采用连续划线平板法纯化，将纯化后的单菌落经液体培养基扩大培养，提取基因组DNA，应用酸杆菌门特异性引物PCR扩增16S rDNA片段，若得到片段大小为1462的阳性扩增产物，即表明筛选得到该样品中的酸杆菌。采用本发明中的门特异性引物扩增结合酸性筛选平板法可以有效地从样品中分离得到可培养地酸杆菌。
技术研发人员：李慧;姚飞;杨山;王志瑞;姜勇
受保护的技术使用者：中国科学院沈阳应用生态研究所
技术研发日：2017.05.22
技术公布日：2017.08.18