本发明属于医药化学领域，具体涉及一类作为异柠檬酸脱氢酶2抑制剂的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗以突变型异柠檬酸脱氢酶2的存在为特征的癌症的用途。
背景技术：
：异柠檬酸脱氢酶(isocitratedehydrogenase，idh)是三羧酸循环的限速酶，其家族包括idh1、idh2和idh3三个成员，借助nad+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，辅酶i)或nadp+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，辅酶ii)作为辅助因子，催化异柠檬酸的氧化脱羧反应生成α-酮戊二酸(α-kg)，同时分别生成nadh(还原型辅酶i)或nadph(还原型辅酶ii)。idh同工酶有以下三种形式：依赖nadp的胞质的idh1和线粒体的idh2，依赖nad的线粒体idh3。idh1基因位于染色体2q33.3，定位于细胞质和过氧化物酶体中；idh2基因位于染色体15q26.1，定位于细胞线粒体。已经在多种癌症中鉴别出idh2突变，所述癌症例如神经胶质瘤、多形性成胶质细胞瘤、急性髓性白血病(aml)等。idh2的突变包括r140和r172等，这些突变发生在活性位点的关键残基处或附近(参见l.dang等人,nature,2009,462,739-44)。研究表明存在于癌细胞中的idh2的突变导致所述酶具有催化α-酮戊二酸naph-依赖性还原为r(-)-2-羟基戊二酸(2-hg)的新的能力。已经在包含突变的肿瘤中检测到高水平的2-hg。例如，已经在患有含突变idh的aml的患者的血浆中检测到高水平的2-hg(参见s.gross等人,j.exp.med.,2010,207(2),339)。认为idh2突变导致的高水平2-hg的产生促成癌症的形成和发展(参见l.dang等人,nature,2009,462,739-44)。因此，对突变型idh2及其新生活性的抑制作为以突变型idh2的存在为特征的癌症治疗进入药物研究人员视野。研制一种安全有效的idh抑制剂成为治疗癌症的重要方式。目前，抑制突变型idh2以用于治疗癌症的药物研究已经取得了一些成功。不过，仍然需要开发更优异的idh2抑制剂，从而用于治疗与idh2介导的事件相关的疾病。技术实现要素：本发明的一个目的是提供通式i所示的一类具有idh2抑制活性的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中，r1和r2独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；x选自n(r3)、o、s和c(r4)，其中r3选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基和氨基巯基烷基或者r3和y与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的杂环基，r4选自氢、烷基、烯基、卤代烷基、羟基、羟基烷基、卤素、氧代基团、烷氧基、羧基、氰基、氨基和氨基烷基或者r4和y与它们所结合的碳原子一起形成任选取代的碳环基或杂环基，其中所述烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、氨基巯基烷基、烯基、羟基、卤素、氧代基团、烷氧基、羧基、氰基、氨基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；y选自任选取代的烷基、o(r5)、n(r6r7)、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基，其中r5、r6和r7独立地选自任选取代的烷基、环烷基和杂环基，或者r6和r7与它们所结合的氮原子一起形成杂环基；且当x为n(r3)，且r3为氢时，则y选自任选取代的o(r5)和n(r6r7)，且x和y间的虚线代表单键；当x为n(r3)，且r3选自烷基、卤代烷基和羟基烷基、巯基烷基和氨基巯基烷基时，则y选自任选取代的烷基、o(r5)和n(r6r7)且x和y间的虚线代表单键，或者r3和y与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的杂环基；当x选自o和s时，则y选自任选取代的烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基，且x和y间的虚线代表单键；当x为c(r4)时，则y选自任选取代的烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基，且x和y间的虚线代表单键、双键或三键，或者r4和y与它们所结合的碳原子一起形成任选取代的碳环基或杂环基。本发明的另一个目的是提供制备本发明的通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药的方法。本发明的再一个目的是提供包含本发明的通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药和药学可接受的载体的组合物，以及包含本发明的通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药和另一种或多种idh2抑制剂的组合物。本发明的还一个目的是提供本发明的通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药治疗以突变型idh2的存在为特征的癌症的方法，以及本发明的通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药在制备用于治疗以突变型idh2的存在为特征的癌症的药物中的应用。针对上述目的，本发明提供以下技术方案：第一方面，本发明提供通式i所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中，r1和r2独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；x选自n(r3)、o、s和c(r4)，其中r3选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基和氨基巯基烷基或者r3和y与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的杂环基，r4选自氢、烷基、烯基、卤代烷基、羟基、羟基烷基、卤素、氧代基团、烷氧基、羧基、氰基、氨基和氨基烷基或者r4和y与它们所结合的碳原子一起形成任选取代的碳环基或杂环基，其中所述烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、氨基巯基烷基、烯基、羟基、卤素、氧代基团、烷氧基、羧基、氰基、氨基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；y选自任选取代的烷基、o(r5)、n(r6r7)、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基，其中r5、r6和r7独立地选自任选取代的烷基、环烷基和杂环基，或者r6和r7与它们所结合的氮原子一起形成杂环基；且当x为n(r3)，且r3为氢时，则y选自任选取代的o(r5)和n(r6r7)，且x和y间的虚线代表单键；当x为n(r3)，且r3选自烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基和氨基巯基烷基时，则y选自任选取代的烷基、o(r5)和n(r6r7)且x和y间的虚线代表单键，或者r3和y与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的杂环基；当x选自o和s时，则y选自任选取代的烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基，且x和y间的虚线代表单键；当x为c(r4)时，则y选自任选取代的烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基且x和y间的虚线代表单键、双键或三键，或者r4和y与它们所结合的碳原子一起形成任选取代的碳环基或杂环基。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：r1、r2各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、氨基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；进一步优选地，r1、r2各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、羟基c1-3烷氧基、氨基、c1-3烷基氨基、c1-3烷基酰基氨基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和c3-10杂芳基取代；更进一步优选地，r1、r2各自独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、三氟甲基、三氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、羟甲氧基、羟乙氧基、羟丙氧基、2-羟基丙氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、羧基、硝基和氰基。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：x为n(r3)，r3为氢，y为o(r5)，r5选自c1-12烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-12烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，x为n(r3)，r3为氢，y为o(r5)，r5选自c1-12烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-12烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，x为n(r3)，r3为氢，y为o(r5)，r5选自c1-6烷基、c3-6环烷基和c3-6杂环基，所述的c1-6烷基、c3-6环烷基和c3-6杂环基任选被一个或多个c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：x为n(r3)，r3为氢，y为n(r6r7)，r6和r7独立地选自c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，x为n(r3)，r3为氢，y为n(r6r7)，r6和r7独立地选自c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，x为n(r3)，r3为氢，y为n(r6r7)，r6和r7独立地选自c1-3烷基、c3-6环烷基和c3-6杂环基，所述的c1-3烷基、c3-6环烷基和c3-6杂环基任选被一个或多个c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：x为n(r3)，r3为氢，y为n(r6r7)，r6和r7与它们所结合的氮原子一起形成c3-8杂环基，其中所述杂环基进一步包含一个或多个n、o或s杂原子，且所述杂环基任选被一个或多个氧代基团、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，x为n(r3)，r3为氢，y为n(r6r7)，r6和r7与它们所结合的氮原子一起形成c3-8杂环基，其中所述杂环基进一步包含一个或多个n、o或s杂原子，且所述杂环基任选被一个或多个氧代基团、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，x为n(r3)，r3为氢，y为n(r6r7)，r6和r7与它们所结合的氮原子一起形成选自氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、哌啶基、二氢吡咯基、四氢吡啶基、吡唑烷基、二氢吡唑基、咪唑烷基、二氢咪唑基、吡唑基、二氢吡唑基、噁唑烷基、二氢噁唑基、噻唑烷基、二氢噻唑基、异噁唑烷基、二氢异噁唑基、异噻唑烷基、二氢异噻唑基、六氢嘧啶基、四氢嘧啶基、二氢嘧啶基、六氢哒嗪基、四氢哒嗪基、二氢哒嗪基、哌嗪基、四氢吡嗪基、二氢吡嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和牛磺胺基的基团，其中所述基团任选被一个或多个氧代基团、c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：x为n(r3)，r3选自c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、氨基c1-6烷基、巯基c1-6烷基和氨基巯基c1-6烷基，y选自任选取代的c1-6烷基、o(r5)和n(r6r7)、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基和烷基氨基酰基，r5、r6和r7独立地选自c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，x为n(r3)，r3选自c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、氨基c1-6烷基、巯基c1-6烷基和氨基巯基c1-6烷基，y选自c1-6烷基、o(r5)、n(r6r7)、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基，r5、r6和r7独立地选自c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，x为n(r3)，r3选自c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、氨基c1-6烷基、巯基c1-6烷基和氨基巯基c1-6烷基，y选自c1-6烷基、o(r5)和n(r6r7)、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基，r5、r6和r7独立地选自c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基，所述的c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c3-8环烷基和c3-8杂环基任选被一个或多个c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：r3和y与它们所结合的氮原子一起形成c3-8杂环基，其中所述杂环基进一步包含一个或多个n、o或s杂原子，且所述杂环基任选被一个或多个氧代基团、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，r3和y与它们所结合的氮原子一起形成c3-8杂环基，其中所述杂环基进一步包含一个或多个n、o或s杂原子，且所述杂环基任选被一个或多个氧代基团、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，r3和y与它们所结合的氮原子一起形成氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、哌啶基、二氢吡咯基、四氢吡啶基、吡唑烷基、二氢吡唑基、咪唑烷基、二氢咪唑基、吡唑基、二氢吡唑基、噁唑烷基、二氢噁唑基、噻唑烷基、二氢噻唑基、异噁唑烷基、二氢异噁唑基、异噻唑烷基、二氢异噻唑基、六氢嘧啶基、四氢嘧啶基、二氢嘧啶基、六氢哒嗪基、四氢哒嗪基、二氢哒嗪基、哌嗪基、四氢吡嗪基、二氢吡嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和牛磺胺基的基团，其中所述基团任选被一个或多个氧代基团、c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中所述通式i的化合物具有如下式ia的结构：其中r1和r2独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；环a为杂环基，优选选自氮杂环基、氮氧杂环基、氮硫杂环基和二氮杂环基；r8选自氢、氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基中的一个或多个基团，其中所述氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代。在一些实施方案中，本发明的化合物为通式ia的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中r1、r2各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、氨基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和c3-10杂芳基取代；环a选自c3-8氮杂环基、c3-8氮氧杂环基、c3-8氮硫杂环基和c3-8二氮杂环基；r8选自氢、氧代基团、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基中的一个或多个基团，其中所述氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和c3-10杂芳基取代。在一些实施方案中，本发明的化合物为通式ia的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中环a选自氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、哌啶基、二氢吡咯基、四氢吡啶基、吡唑烷基、二氢吡唑基、咪唑烷基、二氢咪唑基、吡唑基、二氢吡唑基、噁唑烷基、二氢噁唑基、噻唑烷基、二氢噻唑基、异噁唑烷基、二氢异噁唑基、异噻唑烷基、二氢异噻唑基、六氢嘧啶基、四氢嘧啶基、二氢嘧啶基、六氢哒嗪基、四氢哒嗪基、二氢哒嗪基、哌嗪基、四氢吡嗪基、二氢吡嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和牛磺胺基的基团，其中所述基团任选被一个或多个氧代基团、c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中所述通式i的化合物具有如下式iaa的结构：其中r1和r2独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；r8选自氢、氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基中的一个或多个基团，其中所述氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；m为1、2、3、4、5或6。在一些实施方案中，本发明的化合物为通式iaa的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中r1、r2各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、氨基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和杂芳基取代；r8选自氢、氧代基团、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基中的一个或多个基团，其中所述氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；m为1、2、3、4、5或6。在一些实施方案中，本发明的化合物为通式iaa的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中r1、r2各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、羟基c1-3烷氧基、氨基、c1-3烷基氨基、c1-3烷基酰基氨基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基，其中所述卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和c3-10杂芳基取代；r8选自氢、氧代基团、c1-3烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、羟基c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基中的一个或多个基团，其中所述氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和c3-10杂芳基取代；m为1、2、3、4、5或6。在一些实施方案中，本发明的化合物为通式iaa的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中基团选自氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基和哌啶基；和r8选自氢、氧代基团、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基中的一个或多个基团，其中所述氧代基团、烷基、卤代烷基、羟基烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、羟基c1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单c1-6烷基氨基、双c1-6烷基氨基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、c6-10芳基和c3-10杂芳基取代。在一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式iaa的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中r8选自以下基团中的一个或多个：氢、氧代基团、氟、氯、溴、碘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、氰基、氨基、羧基、硝基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、羟甲氧基、羟乙氧基、羟丙氧基、2-羟基丙氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基。在一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式iaa的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中基团选自在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：x选自o和s，y选自c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基，所述的c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基任选被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，x选自o和s，y选自c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基，所述的c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基任选被一个或多个c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，x选自o和s，y选自c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、c1-3烷基酰基氨基、c1-3烷基酰基、氨基酰基和c1-3烷基氨基酰基，所述的c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、c1-3烷基酰基氨基、c1-3烷基酰基、氨基酰基和c1-3烷基氨基酰基任选被一个或多个c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。不希望被现有理论所束缚，本发明的发明人意料不到地发现，根据本发明的通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中当x为o时，即为以下通式ib所示的化合物时，本发明的化合物具有非常优异的抑制突变型idh2酶活性以及抑制突变型idh2肿瘤细胞的功能，在一些实施方案中，本发明的化合物为通式ib的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中r1、r2各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氨基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷基氨基酰基、羧基、硝基和氰基；y选自c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基。在一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式ib的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中y选自甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、三氟丙基、三氟异丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：x为c(r4)，r4选自氢、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基、羟基c1-6烷基、卤素、氧代基团、c1-6烷氧基、羧基、氰基和氨基，y选自c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基，所述的c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基任选被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，x为c(r4)，r4选自氢、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、羟基、羟基c1-6烷基、卤素、氧代基团、c1-6烷氧基、羧基、氰基和氨基，y选自c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基，所述的c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环基、卤代c1-6烷基、羟基c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、c1-6烷基酰基氨基、c1-6烷基酰基、氨基酰基和c1-6烷基氨基酰基任选被一个或多个c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，x为c(r4)，r4选自氢、c1-3烷基、卤代c1-3烷基、羟基、羟基c1-3烷基、卤素、氧代基团、c1-3烷氧基、羧基、氰基和氨基，y选自c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、c1-3烷基酰基氨基、c1-3烷基酰基、氨基酰基和c1-3烷基氨基酰基，所述的c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤代c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、c1-3烷基酰基氨基、c1-3烷基酰基、氨基酰基和c1-3烷基氨基酰基任选被一个或多个c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，其中：r4和y与它们所结合的碳原子一起形成c3-8碳环基或c3-8杂环基，其中所述杂环基进一步包含一个或多个n、o或s杂原子，且所述碳环基和杂环基任选被一个或多个氧代基团、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；进一步优选地，r4和y与它们所结合的碳原子一起形成c3-8碳环基或c3-8杂环基，其中所述杂环基进一步包含一个或多个n、o或s杂原子，且所述碳环基和杂环基任选被一个或多个氧代基团、c1-6烷基、c3-8环烷基、c3-8杂环烷基、c1-6烷氧基、c1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-6烷基酰基、氨基酰基、c1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；更进一步优选地，r4和y与它们所结合的碳原子一起形成选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丙烷基、氮杂环丁烷基、四氢吡咯基、哌啶基、二氢吡咯基、四氢吡啶基、环氧丙烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、二氢呋喃基、二氢吡喃基、环硫乙烷基、硫化环丁烷基、四氢噻吩基、硫化环戊烷基、二氢噻吩基、吡唑烷基、二氢吡唑基、咪唑烷基、二氢咪唑基、吡唑基、二氢吡唑基、噁唑烷基、二氢噁唑基、噻唑烷基、二氢噻唑基、异噁唑烷基、二氢异噁唑基、异噻唑烷基、二氢异噻唑基、六氢嘧啶基、四氢嘧啶基、二氢嘧啶基、六氢哒嗪基、四氢哒嗪基、二氢哒嗪基、哌嗪基、四氢吡嗪基、二氢吡嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、二氧六环基、二硫六环基、牛磺胺基、双环[2.2.1]庚烷基和氧代双环[3.1.0]己烷基的基团，其中所述基团任选被一个或多个氧代基团、c1-3烷基、c3-6环烷基、c3-6杂环烷基、卤代c1-3烷基、羟基c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、c1-3烷基酰基、氨基酰基、c1-3烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、苯基或杂芳基取代。本发明提供了以下具体化合物：另一方面，本发明提供本发明的通式化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：a)式(1)的化合物在二氯亚砜作用下与moh发生酯化反应，制得式(2)的化合物；b)式(2)的化合物与式(3)的化合物在强碱的作用下反应，制得式(4)的化合物；c)式(4)的化合物与五氯化磷反应制得式(5)的化合物；d)式(5)的化合物与式(6)的化合物反应制得式(7)的化合物；e)式(7)的化合物与式(8)的化合物或式(8)的盐经常规反应制得式(i)的化合物。其中，r1、r2、x和y具有通式i中的含义；m表示烷基，优选为c1-6烷基，进一步优选为c1-3烷基。第三方面，本发明提供药物组合物，其包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药。在一些实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，还包含选自下列组成的一种或多种：idh1抑制剂、idh2抑制剂、酪氨酸蛋白酶抑制剂、egfr抑制剂、vegfr抑制剂、bcr-abl抑制剂、c-kit抑制剂、c-met抑制剂、raf抑制剂、mek抑制剂、组蛋白去乙酰酶抑制剂、vegf抗体、egf抗体、hiv蛋白激酶抑制剂、hmg-coa还原酶抑制剂等。在一些实施方案中，本发明提供本发明的化合物或其或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药及包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药的药物组合物，所述化合物或药物组合物用于治疗以突变型idh2的存在为特征的癌症。可以将本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合制备成药物制剂，以适合于经口或胃肠外给药。给药方法包括，但不限于皮内、肌内、腹膜内、静脉内、皮下、鼻内和经口途径。所述制剂可以通过任何途径施用，例如通过输注或推注，通过经上皮或皮肤粘膜(例如口腔粘膜或直肠等)吸收的途径施用。给药可以是全身的或局部的。经口施用制剂的实例包括固体或液体剂型，具体而言，包括片剂、丸剂、粒剂、粉剂、胶囊剂、糖浆、乳剂、混悬剂等。所述制剂可通过本领域已知的方法制备，且包含药物制剂领域常规使用的载体、稀释剂或赋形剂。第四方面，本发明提供通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药在治疗中的用途，例如用作具有2-hg新变体活性的突变idh2的抑制剂的用途。本发明还提供通式i的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药用作在残基140或172处具有突变，例如r140q、r140g、r172k、r172m、r172s、r172g和r172w的idh2的抑制剂的用途。在一些实施方案中，所述治疗是与具有2-hg新变体活性的突变idh2相关的癌症。在另一些实施方案中，癌症与具有在残基r140或172处具有突变，例如r140q、r140g、r172k、r172m、r172s、r172g和r172w的2-hg新变体活性的突变idh2相关。本发明提供本发明通式i所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，或包含其的药物组合物在制备治疗以突变型idh2的存在为特征的癌症的药物中的用途，其中所述的癌症选自黑素瘤、乳头状甲状腺肿瘤、胆管癌、结肠癌、卵巢癌、肺癌、恶性淋巴肿瘤，肝、肾、膀胱、前列腺、乳腺和胰腺的癌和肉瘤，以及皮肤、结肠、甲状腺、肺和卵巢的原发和复发性实体瘤或者白血病等。在具体的实施方案中，待治疗的癌症是成胶质细胞瘤(神经胶质瘤)、骨髓增生异常综合征(mds)、骨髓组织增殖性赘生物(mpn)、急性骨髓性白血病(aml)、肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、软骨肉瘤、胆管癌或血管免疫母细胞性淋巴瘤。在更具体的实施方案中，待治疗的癌症是成胶质细胞瘤(神经胶质瘤)、骨髓增生异常综合征(mds)、骨髓组织增殖性赘生物(mpn)、急性骨髓性白血病(aml)、黑色素瘤、软骨肉瘤、或血管免疫母细胞性非霍奇金氏淋巴瘤(nhl)。在一些实施方案中，本发明涉及一种治疗以突变型idh2的存在为特征的癌症的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式i所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，或包含其的药物组合物，其中所述的癌症选自黑素瘤、乳头状甲状腺肿瘤、胆管癌、结肠癌、卵巢癌、肺癌、恶性淋巴肿瘤，肝、肾、膀胱、前列腺、乳腺和胰腺的癌和肉瘤，以及皮肤、结肠、甲状腺、肺和卵巢的原发和复发性实体瘤或者白血病等。术语说明除非有相反陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。本发明“卤素”是指氟、氯、溴、碘。本发明“烷基”指直链或支链的饱和脂肪烃基团，优选含1至6个碳原子的直链或支链基团，进一步优选含有1至3个碳原子的直链或支链基团，非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基等。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。本发明的“卤代烷基”是指至少被一个卤素取代的烷基。本发明的“羟基烷基”是指至少被一个羟基取代的烷基。本发明的“碳环基”是指非芳族的单环、双环或三环烃环系统。碳环基包括完全饱和的环状系统(例如环烷基)和部分饱和的环状系统。本发明的“环烷基”包括具有3-12个碳的饱和的环状、双环、三环或多环烃基。任何环原子可以是取代的(例如被一个或多个取代基取代)。环烷基部分的实例包括但不限于环丙基、环己基、甲基环己基、金刚烷基和降冰片烷基。本发明的“烷氧基”是指-o-烷基。本发明的“烷基氨基”是指-nh-烷基或-n-(烷基)(烷基)。本发明的“烷基酰基”是指-c(o)-烷基。本发明的“氨基酰基”是指-c(o)-nh2，术语“烷氨基酰基”是指-c(o)-nh-烷基或-c(o)-n-(烷基)(烷基)。本发明的“杂环基”是指如果为单环则具有1-3个杂原子、如果为双环则具有1-6个杂原子或如果为三环则具有1-9个杂原子的非芳族的3-10元单环、8-12元双环或11-14元三环环状系统，所述杂原子选自o、n和s(或氧化形式例如n+-o-、s(o)和s(o)2)。杂原子可任选为杂环基取代基的连接点。杂环基的实例包括但不限于四氢呋喃基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、吡咯啉基、嘧啶基和吡咯烷基。杂环基包括完全饱和的环状系统和部分饱和的环状系统。本发明的“烷氧基”是指-o-烷基。烷氧基的非限制性实例包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基等。烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。本发明的“芳基”是指可以包含单环或稠合多环的芳香体系，优选包含单环或稠合双环的芳香体系，其含有6个至18个碳原子，优选含有约6至约14个碳原子。合适的芳基包括但不限于苯基、萘基、蒽基、四氢萘基、芴基、茚满基。本发明的“杂芳基”是指至少有一个碳原子被杂原子替代的芳基，所述的杂原子为o、s、n。合适的杂芳基包括但不限于咪唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基等。本发明的“c3-c8杂环基”是指含有至少一个杂原子的取代或未取代的饱和、部分饱和和完全不饱和的总环原子数为3、4、5、6、7或8的杂环基团，例如c3-8氮杂环基、c3-8氮氧杂环基、c3-8氮硫杂环基和c3-8二氮杂环基是指取代或未取代的饱和、部分饱和和完全不饱和的总环原子数为3、4、5、6、7或8的含氮杂环基、含氮氧杂环基、含氮硫杂环基和二氮杂环基。本发明的“c3-10杂芳基”是指含有至少一个杂原子的总环原子数为3、4、5、6、7、8、9或10的杂芳基。类似地，c3-6杂芳基是指含有至少一个杂原子的总环原子数为3、4、5或6的杂芳基。本发明的化合物含有多个不对称中心，因此，可以以单一对映异构体、对映异构体、单一对映异构体混合物、非对映异构体、非对映异构体混合物和单一非对映异构体的形式存在。本发明的“异构体”包括例如互变异构体、顺反异构体、对映异构体、构象异构体形式。因此，本发明的化合物的单个立体异构体以及对映异构体、非对映异构体混合物均在本发明的范围内。除非另外指明，本发明化合物的全部互变异构体形式在本发明的范围内。“任选取代”表示基团如烷基、o(r5)、n(r6r7)、环烷基、杂环基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、碳环基、氨基烷基、巯基烷基、氨基巯基烷基可以是未取代的或者所述基团可以被一个或多个如通式i中所定义的取代基取代，例如被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代。本发明“溶剂化物”在常规意义上是指溶质(如活性化合物、活性化合物的盐)和溶剂(如水)组合形成的复合物。溶剂是指本领域的技术人员所知的或容易确定的溶剂。如果是水，则溶剂化物通常被称作水合物，例如一水合物、二水合物、三水合物等。本发明的“前药”是指在生物体中的生理条件下，由于与酶、胃酸等反应而转化成式(ⅰ)的化合物的化合物，即通过酶的氧化、还原、水解等转化成式(i)的化合物的化合物和/或通过胃酸等的水解反应等转化成式(i)的化合物的化合物等。本发明“药物组合物”是指包含任何一种本文所述的化合物，包括对应的异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐或其化学的保护形式，和一种或多种药学上可接受载体的混合物。药用组合物的目的是促进化合物对生物体的给药。所述组合物通常用于制备治疗和/或预防由一种或多种激酶介导的疾病的药物。本发明“药学上可接受的载体”是指对有机体不引起明显刺激性和不干扰所给予化合物的生物活性和性质的载体，包含所有的溶剂、稀释剂或其它赋形剂、分散剂、表面活性剂等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、润滑剂等。除非任何常规载体介质与本发明化合物不相容。可以作为药学上可接受的载体的一些实例包括，但不限于糖类，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、以及纤维素和乙酸纤维素；麦芽、明胶等。本发明“赋形剂”指加入到药用组合物中以进一步促进给予化合物的惰性物质。赋形剂可以包括碳酸钙、磷酸钙、多种糖类和多种类型的淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油、聚乙二醇。本发明中的“新变体活性”指野生型蛋白质没有以显著程度具有或呈现的新的蛋白质活性。例如，与idh2的突变形式相关的新变体活性是将α-酮戊二酸还原为2-羟基戊二酸(即2-hg、特别是r-2-hg)的能力。野生型idh2不具有将α-酮戊二酸还原为2-羟基戊二酸(即2-hg、特别是r-2-hg)的能力，或者，如果它确实具有该能力，则它不产生显著量(即有害的或引起疾病的)的2-hg。本发明“治疗以突变型idh2的存在为特征的癌症”是指可以使具有idh2突变，例如在残基r140或172处具有突变的癌症得到改善，抑制癌症的生长、发展和/或转移，或降低患癌症的风险，主要向所需要的人或动物给予治疗和/或预防有效量的本发明的化合物以抑制、减慢或逆转受治疗者中癌症的生长、发展或扩散，使癌症得到改善，或降低患病风险，所述的肿瘤包括癌，例如包括膀胱癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、肺癌(包括小细胞肺癌)、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌和皮肤癌(包括鳞状细胞癌)；淋巴系的造血肿瘤，例如包括白血病、急性淋巴细胞白血病、急性淋巴母细胞白血病、b细胞淋巴瘤、t-细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤；间充质细胞来源的肿瘤，例如包括纤维肉瘤、横纹肌肉瘤；髓系的造血肿瘤，例如包括急慢性骨髓性白血病、骨髓增生异常综合征和前髓细胞白血病；中枢和周围神经系统肿瘤，例如包括星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤和神经鞘瘤；和其它肿瘤，例如包括黑素瘤、精原细胞瘤、畸胎癌、骨肉瘤、色性干皮病、角化棘皮瘤、甲状腺滤泡癌和卡波济氏肉瘤。本发明“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐，这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性，且具有应有的生物活性。本发明化合物中的“氢”、“碳”包括其所有同位素。同位素应理解为包括具有相同原子数但具有不同质量数的那些原子，例如氢的同位素包括氚和氘，碳的同位素包括13c和14c，氧的同位素包括16o和18o等。具体实施方式下面代表性的实施例是为了更好地说明本发明，而非用于限制本发明的保护范围。以下实施例中使用的材料如无特殊说明均为商购获得。实施例14-(4,4-二氟哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤16-(三氟甲基)-吡啶甲酸甲酯的制备将6-三氟甲基吡啶-2-甲酸(25g,130.8mmol)溶入300ml甲醇中，滴加氯化亚砜(23.3g,196.2mmol)，滴毕加热回流反应12h。反应液浓缩干，加入饱和碳酸氢钠溶液调节ph，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩得标题化合物。步骤26-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4-(1h,3h)-二酮的制备将缩二脲(13g,126.3mmol)溶入300ml乙二醇二甲醚中，分批加入氢化钠(42g,1053mmol)，加热50℃搅拌1h。加入6-(三氟甲基)-吡啶甲酸甲酯(21.6g,105.3mmol)，加热85℃反应16h。反应液倒入水中，用浓盐酸调节ph，过滤，滤饼烘干，得标题化合物。步骤32,4-二氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪的制备将6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4-(1h,3h)-二酮(35g,135.6mmol)溶入200ml三氯氧磷中，加入五氯化磷(100g,542.3mmol)，加热105℃反应12h。反应液倒入水中，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩得标题化合物。步骤44-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将2,4-二氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪(7g,23.72mmol)溶入50ml四氢呋喃中，加入2-(三氟甲基)-吡啶-4-胺(4.2g,26.1mmol)，碳酸钠(3.8g,35.6mmol)，加热回流72h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。步骤54-(4,4-二氟哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入4,4-二氟哌啶(15mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.80(s,1h),8.59-8.70(m,3h),8.32(s,1h),8.11-8.13(m,1h),7.93(s,1h),4.01-4.11(m,4h),2.15(s,4h).es:m/z506.1[m+h]+。实施例24-(3,3-二氟哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3,3-二氟哌啶(15mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.69-10.71(m,1h),8.58-8.68(m,3h),8.30-8.35(m,1h),8.11-8.13(m,1h),7.89-7.98(m,1h),4.19-4.33(m,1.5h),3.63(s,1h),3.31-3.49(m,1.5h),1.86-1.95(m,2h),1.54-1.56(m,2h).es:m/z506.1[m+h]+。实施例34-(3-羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3-羟基哌啶(12mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.84(s,1h),8.59-8.71(m,3h),8.31-8.34(m,1h),8.11-8.13(m,1h),7.83-7.90(m,1h),4.22-4.36(m,2h),3.95-4.06(m,2h),2.18-2.22(m,2h),1.83(s,2h).es:m/z486.1[m+h]+。实施例44-吗啉基-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入吗啉(10mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.74(s,1h),8.56-8.67(m,3h),8.27-8.30(m,1h),8.08-8.10(m,1h),7.94(s,1h),3.74-3.96(m,8h).es:m/z472.2[m+h]+。实施例54-(哌嗪-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤14-(哌嗪-4-甲酸叔丁酯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入哌嗪-1-甲酸叔丁酯(22mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液浓缩干得标题化合物。步骤24-(哌嗪-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将叔丁基4-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)哌嗪(45mg,0.08mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入3ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液倒入水中，饱和碳酸氢钠溶液调节ph，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩有机相得粗品，柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.72(br,1h),8.54-8.66(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.07-8.10(m,1h),7.88-7.89(m,1h),3.78-3.89(m,4h),2.80(s,4h).es:m/z471.1[m+h]+。实施例64-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入n-甲基哌嗪(12mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.75(s,1h),8.59-8.70(m,3h),8.30-8.33(m,1h),8.12-8.13(m,1h),7.92-7.93(m,1h),3.90-4.00(m,4h),2.48(s,4h),2.28(s,3h).es:m/z485.2[m+h]+。实施例74-(3-(三氟甲基)哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3-三氟甲基哌啶(18mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.76(s,1h),8.52-8.64(m,3h),8.26-8.30(m,1h),8.08-8.09(m,1h),7.86-7.87(m,1h),4.48-4.92(m,2h),3.11-3.24(m,2h),2.61(s,1h),2.01-2.02(m,1h),1.83-1.85(m,1h),1.57-1.65(m,2h).es:m/z538.2[m+h]+。实施例84-(1,2,4-噻二烷-1,1-二氧代-4-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入牛磺胺(16mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.94(s,1h),8.59-8.74(m,3h),8.31-8.34(m,1h),8.12-8.14(m,1h),7.93(s,1h),7.60-7.68(m,1h),5.20-5.31(m,2h),4.37-4.47(m,2h),3.29(s,2h).es:m/z521.1[m+h]+。实施例94-((r)-3-羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(r)-3-羟基哌啶(12mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.70(br,1h),8.55-8.66(m,3h),8.26-8.33(m,1h),8.08-8.11(m,1h),7.85-7.96(m,1h),4.97-4.98(m,1h),4.16-4.49(m,2h),3.26-3.60(m,3h),1.83-1.92(m,2h),1.51-1.54(m,2h).es:m/z486.1[m+h]+。实施例104-((s)-3-羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(s)-3-羟基哌啶(12mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.70(br,1h),8.55-8.66(m,3h),8.26-8.33(m,1h),8.08-8.11(m,1h),7.85-7.96(m,1h),4.97-4.98(m,1h),4.16-4.49(m,2h),3.26-3.60(m,3h),1.83-1.92(m,2h),1.51-1.54(m,2h).es:m/z486.1[m+h]+。实施例114-(3-氟哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3-氟哌啶(12mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.76(s,1h),8.57-8.68(m,3h),8.28-8.33(m,1h),8.10-8.12(m,1h),7.87-7.89(m,1h),4.23-4.99(m,3h),3.54-3.89(m,2h),1.67-1.98(m,4h).es:m/z488.1[m+h]+。实施例124-(3-氰基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3-氰基哌啶(13mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.81(s,1h),8.57-8.68(m,3h),8.28-8.39(m,1h),8.09-8.12(m,1h),7.87(s,1h),3.77-4.37(m,4h),3.23(s,1h),2.00(s,2h),1.72(s,2h).es:m/z495.2[m+h]+。实施例134-(哌啶-2-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml二氧六环中，加入哌啶-2-硼酸频哪醇酯(21mg,0.10mmol)，1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(7mg,0.01mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热100℃反应12h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.70(s,1h),8.55-8.68(m,3h),8.27-8.32(m,1h),8.09-8.11(m,1h),7.86-7.87(m,1h),3.87-3.96(m,3h),1.63-1.69(m,6h).es:m/z470.2[m+h]+。实施例144-(3-氨基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤1叔丁基(1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-哌啶基)氨基甲酸酯的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入哌啶-3-氨基甲酸叔丁酯(24mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液浓缩干得标题化合物。步骤24-(3-氨基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将叔丁基(1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-哌啶基)氨基甲酸酯(45mg,0.08mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入3ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液倒入水中，饱和碳酸氢钠溶液调节ph，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩有机相得粗品，柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.75-10.81(m,1h),8.56-8.76(m,2h),7.86-8.33(m,4h),4.11-4.62(m,2h),3.57-3.76(m,2h),3.35(s,1h),2.06(s,1h),1.64-1.85(m,3h).es:m/z485.1[m+h]+。实施例154-(3,3-二氟吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3,3-二氟吡咯(13mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.90(s,1h),8.58-8.74(m,3h),8.30-8.35(m,1h),8.13-8.15(m,1h),8.00-8.01(m,1h),4.05-4.18(m,2h),3.89-3.98(m,2h),2.61-2.67(m,2h).es:m/z492.2[m+h]+。实施例164-(3,4-二羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤13,4-二羟基哌啶的制备将7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯(100mg,0.50mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入3ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤21-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)哌啶-3,4-二醇的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3,4-二羟基哌啶(14mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.70(br,1h),8.55-8.66(m,3h),8.27-8.32(m,1h),8.09-8.11(m,1h),7.86-7.92(m,1h),4.93-5.03(m,2h),4.20-4.37(m,2h),3.45-3.55(m,2h),1.94-1.98(m,1h),1.44-1.48(m,1h).es:m/z502.2[m+h]+。实施例174-((r)-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(r)-3-羟基吡咯(10mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.70(s,1h),8.53-8.71(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.06-8.09(m,1h),7.95(s,1h),5.10(br,1h),4.42-4.43(m,1h),3.55-3.84(m,4h),1.94-2.10(m,2h).es:m/z472.2[m+h]+。实施例184-((s)-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(s)-3-羟基吡咯(10mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.70(s,1h),8.53-8.71(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.06-8.09(m,1h),7.95(s,1h),5.10(br,1h),4.42-4.43(m,1h),3.55-3.84(m,4h),1.94-2.10(m,2h).es:m/z472.2[m+h]+。实施例194-(4-氟哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入4-氟哌啶(12mg，0.12mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.71(s,1h),8.54-8.66(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.07-8.09(m,1h),7.87-7.89(m,1h),4.90-5.06(m,1h),3.93-4.03(m,4h),1.83-2.07(m,4h).es:m/z488.2[m+h]+。实施例204-(3-氟-4,4-二羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤13-氟-4,4-二羟基哌啶的制备将3-氟-4,4-二羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,0.85mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入5ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤24-(3-氟-4,4-二羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入实施例20步骤1中制得的3-氟-4,4-二羟基哌啶(16mg，0.12mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ8.64-8.67(m,2h),8.54-8.56(m,1h),8.27-8.30(m,1h),8.07-8.09(m,1h),7.78-7.80(m,1h),4.37-5.11(m,3h),3.28-3.59(m,2h),1.75-1.90(m,2h).es:m/z520.1[m+h]+。实施例214-(4-三氟甲基-4-羟基哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入4-(三氟甲基)哌啶-4-醇(20mg，0.12mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.74(s,1h),8.54-8.67(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.07-8.09(m,1h),7.85-7.88(m,1h),6.21(s,1h),4.87-4.91(m,1h),4.62-4.66(m,1h),3.25-3.32(m,2h),1.73-1.86(m,4h).es:m/z554.2[m+h]+。实施例224-(3-三氟甲基-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3-三氟甲基吡咯-3-醇(19mg，0.12mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.81(s,1h),8.55-8.81(m,3h),8.27-8.32(m,1h),8.08-8.11(m,1h),7.81-8.00(m,1h),6.67(s,1h),3.73-4.11(m,4h),2.18-2.38(m,2h).es:m/z540.2[m+h]+。实施例22a(r)-4-(3-三氟甲基-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例22中制得的产物4-(3-三氟甲基-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(260mg)溶解在30ml甲醇中进行制备性分离，制备性分离方法为：仪器：mgⅱpreparativesfc(sfc-1)，制备柱：chiralcelod,250×30mmi.d.,5μm.，流动相：a：co2、b：异丙醇(0.1％nh3h2o)，梯度：b30％，流速：60ml/min,，压力：100bar，柱温：38℃，检测波长：220nm。经制备性分离后，将先流出物经过40℃水浴真空旋干，得到标题化合物(115.4mg，保留时间为4.76min)，ee＝99.6％，1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.81(s,1h),8.55-8.81(m,3h),8.27-8.32(m,1h),8.08-8.11(m,1h),7.81-8.00(m,1h),6.67(s,1h),3.73-4.11(m,4h),2.18-2.38(m,2h),es:m/z540.2[m+h]+.实施例22b(s)-4-(3-三氟甲基-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例22中制得的产物4-(3-三氟甲基-3-羟基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(260mg)溶解在30ml甲醇中进行制备性分离，制备性分离方法为：仪器：mgⅱpreparativesfc(sfc-1)，制备柱：chiralcelod,250×30mmi.d.,5μm.，流动相：a：co2、b：异丙醇(0.1％nh3h2o)，梯度：b30％，流速：60ml/min,，压力：100bar，柱温：38℃，检测波长：220nm。经制备性分离后，将后流出物经过40℃水浴真空旋干，得到标题化合物(135.0mg，保留时间为5.09min)，ee＝99.7％，1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.81(s,1h),8.55-8.81(m,3h),8.27-8.32(m,1h),8.08-8.11(m,1h),7.81-8.00(m,1h),6.67(s,1h),3.73-4.11(m,4h),2.18-2.38(m,2h),es:m/z540.2[m+h]+。实施例234-((3s,4s)-3-羟基-4-氟吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(3s,4s)-4-氟吡咯-3-醇(13mg，0.12mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.79(s,1h),8.56-8.70(m,3h),8.28-8.33(m,1h),8.09-8.11(m,1h),7.97-8.02(m,1h),5.68-5.72(m,1h),5.06-5.27(m,1h),4.43(s,1h),3.77-4.07(m,4h).es:m/z490.2[m+h]+。实施例244-(四氢嘧啶-1(2h)-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤1叔丁基3-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)四氢嘧啶-1(2h)-羧酸酯的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入四氢嘧啶-1(2h)-羧酸叔丁酯(22mg，0.12mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液浓缩干得标题化合物。步骤24-(四氢嘧啶-1(2h)-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将叔丁基3-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)四氢嘧啶-1(2h)-羧酸酯(45mg,0.08mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入3ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液倒入水中，饱和碳酸氢钠溶液调节ph，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩有机相得粗品，柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.98(s,1h),9.14(br,1h),8.54-9.12(m,3h),8.28-8.36(m,1h),8.08-8.15(m,1h),7.92(s,1h),5.16-5.31(m,2h),4.04-4.15(m,2h),3.33-3.51(m,2h),1.89(s,2h).es:m/z471.1[m+h]+。实施例254-(4,4-二氟环己基-1-烯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg，0.10mmol)溶入5ml二氧六环中，加入2-(4,4-二氟环己-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷(24.4mg，0.01mmol)，1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(7mg，0.01mmol)，碳酸钠(16mg，0.15mmol)，加热100℃反应12h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.68(s,1h),8.54-8.71(m,3h),8.15-8.28(m,1h),7.82-8.10(m,1h),7.85-7.87(m,1h),5.93-6.05(m,1h),1.85-2.34(m,6h).es:m/z503.1[m+h]+。实施例264-(4,4-二氟环己基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例25中制得的4-(4,4-二氟环己基-1-烯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(15mg,0.03mmol)溶入5ml甲醇中，加入10mg10％的钯碳，常温常压加氢2h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.68(s,1h),8.54-8.71(m,3h),8.15-8.28(m,1h),7.82-8.10(m,1h),7.85-7.87(m,1h),2.65-2.73(m,1h),1.61-2.30(m,8h).es:m/z505.2[m+h]+。实施例276-(6-(三氟甲氧基)吡啶-2-基)-n2-(2-(三氟甲氧)吡啶-4-基)-n4-(异丙氧基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(430mg，1.02mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入2-(氨基氧基)丙烷盐酸盐(136mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg,2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.28(s,1h),10.81(s,1h),8.65(s,1h),8.58(d,2h),8.33(t,1h),8.12(d,1h),8.05(d,1h),4.23-4.15(d,1h),1.27(d,6h).es:m/z460.1[m+h]+。实施例284-(叔丁氧氨基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入o-叔丁基羟基l胺盐酸(153mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.95(s,1h),10.81(s,1h),8.72(s,1h),8.59(d,2h),8.33(t,1h),8.12(d,1h),8.05(d,1h),1.31(s,9h).es:m/z474.1[m+h]+。实施例294-(2,2-二甲基肼基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入1,1-二甲基肼盐酸盐(117.8mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.84(s,1h),9.35(s,1h),8.90(s,1h),8.56(d,2h),8.32(t,1h),8.11(d,1h),7.94(d,1h),2.62(s,6h).es:m/z445.1[m+h]+。实施例30n2-吗啉基-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n4-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入4-氨基吗啉(124.4mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.79(s,1h),9.50(s,1h),8.87(s,1h),8.56(d,2h),8.35-8.30(t,1h),8.12(d,1h),7.98(d,1h),3.72(m,4h),2.89(s,4h).es:m/z487.1[m+h]+。实施例311-(乙基(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)-2-甲基丙-2-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入1-乙氨基-2-甲基异丙醇(142.7mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.78(s,1h),8.75(s,1h),8.56(d,2h),8.32(t,1h),8.11(d,1h),7.95(d,1h),4.59(s,1h),3.80-3.74(m,4h),1.17-1.15(m,9h).es:m/z502.1[m+h]+。实施例321-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基-1,3,5-三嗪-2-基))氮杂环丁烷-3-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入氮杂环丁烷-3-醇的盐酸盐(133.6mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.79(s,1h),8.77(d,1h),8.61(d,1h),8.56(d,1h),8.31(t,1h),8.12(d,1h),7.92(d,1h),5.88-5.87(m,1h),4.67-4.64(m,1h),4.48-4.41(m,2h),3.98-3.95(m,2h).es:m/z458.1[m+h]+。实施例333-甲基-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基-1,3,5-三嗪-2-基))氮杂环丁烷-3-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入3-甲基-3-吖啶醇的盐酸盐(150.7mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.77(s,1h),8.74(s,1h),8.61(d,1h),8.56(d,1h),8.31(t,1h),8.11(d,1h),7.94(d,1h),5.80(s,1h)4.15-4.05(m,4h),1.49(s,3h).es:m/z472.1[m+h]+。实施例343-三氟甲基-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基-1,3,5-三嗪-2-基))氮杂环丁烷-3-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入3-三氟甲基-3-吖啶醇盐酸盐(143mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.89(s,1h),8.66(d,2h),8.58(d,1h),8.33(t,1h),8.12(d,1h),7.99(d,1h),7.60(s,1h),4.50(d,2h),4.27(d,2h).es:m/z526.1[m+h]+。实施例354-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入3,3-二氟氮杂环丁烷盐酸盐(158mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.89(s,1h),8.65(d,2h),8.58(d,1h),8.34(t,1h),8.13(d,1h),7.80(d,1h),4.26(d,2h),4.12(d,2h).es:m/z478.1[m+h]+。实施例36(3r,4r)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯-3,4-二醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入(3r,4r)-吡咯-3,4-二醇(126mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.89(s,1h),8.64(d,2h),8.57(d,1h),8.31(t,1h),8.11(d,1h),7.99(d,1h),5.11(s,2h),3.55-3.38(m,6h).es:m/z488.1[m+h]+。实施例37(r)-2-(1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2--(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯-2-基)异丙-2-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入d-脯氨酸甲酯盐酸盐(201.2mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得中间体(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-d-脯氨酸甲酯。将中间体(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-d-脯氨酸甲酯(257mg，0.5mmol)加入到10ml四氢呋喃中，降温至0℃，然后加入浓度为1m的甲基溴化镁溶液3ml，搅拌1h，然后升至室温搅拌1h，反应液加入硅胶制砂，柱层析后得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.89(s,1h),8.65(d,2h),8.58(d,1h),8.32(t,1h),8.12(d,1h),7.98(d,1h),4.69(s,1h),3.31-3.32(m,2h),3.11(t,1h),1.64-1.58(m,4h),1.33(s,6h).es:m/z514.2[m+h]+。实施例384-(三氟甲基)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)哌啶-4-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入4-(三氟甲基)哌啶-4-醇盐酸盐(250mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流反应16h，降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.89(s,1h),8.65(d,2h),8.58(d,1h),8.32(t,1h),8.12(d,1h),7.98(d,1h),7.59(s,1h),3.31-3.26(m,4h),1.86-1.70(m,4h).es:m/z554.1[m+h]+。实施例392-甲基-4-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-丁炔-2-醇将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(1.0g，2.37mmol)加入到30ml四氢呋喃中，然后依次加入2-甲基-3-丁炔-2-醇(240mg，2.85mmol)、四(三苯基膦)钯(275mg，0.237mmol)、碘化亚铜(45mg，0.237mmol)和n,n-二异丙基乙胺(768mg，2.5mmol)，在氩气氛围下升温至40℃反应5h，冷却至室温，向反应液中加入30ml水淬灭反应乙酸乙酯(30ml×3)萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.44(s,1h),8.71(d,1h),8.65(d,1h),8.37(t,1h),8.19(d,1h),7.94(d,1h),7.50(d,1h),5.86(s,1h),1.54(s,6h).es:m/z469.0[m+h]+。实施例402-甲基-4-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-丁烯-2-醇将实施例39中得到的化合物2-甲基-4-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-丁炔-2-醇(468mg，1mmol)溶入15ml甲醇中，加入100mgpd/caco3，氢气置换三次，室温反应2h。反应液制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.35(s,1h),8.83(d,1h),8.68(d,1h),8.35(t,1h),8.18(d,1h),7.94(d,1h),7.50(d,1h),6.81(d,1h),6.66(d,1h),4.35(s,1h),1.48(s,6h).es:m/z471.1[m+h]+。实施例412-甲基-4-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-丁-2-醇将实施例39中得到的化合物2-甲基-4-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-3-丁炔-2-醇(410mg，0.88mmol)加入到15ml甲醇中，然后加入10％pd/c(94mg，0.088mmol)，在氢气氛围下室温反应过夜，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.24(s,1h),8.80(s,1h),8.73(d,1h),8.62(d,1h),8.36(t,1h),8.17(d,1h),7.96(d,1h),4.35(s,1h),2.96(t,2h),1.96(t,2h),1.19(s,6h).es:m/z473.1[m+h]+。实施例424-异丙氧基-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，搅拌溶解配置成溶液1。在另一反应瓶中加入异丙醇(91mg，1.5mmol)和5ml四氢呋喃，降温至0℃，分批加入60％的nah(200mg，5mmol)，加完后搅拌10min，然后将配置好的溶液1慢慢滴加，0℃反应1h，室温反应1h，反应结束后，慢慢加入1g碎冰淬灭反应，反应液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.21(s,1h),8.65(t,3h),8.35(t,1h),8.15(d,1h),7.97(d,1h),5.46-5.38(m,1h),1.14(s,6h).es:m/z445.1[m+h]+。实施例434-(2,2,2-三氟乙氧基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，搅拌溶解配置成溶液1。在另一反应瓶中加入三氟乙醇(150mg，1.5mmol)和5ml四氢呋喃，降温至0℃，分批加入60％的nah(200mg，5mmol)，加完后搅拌10min，然后将配置好的溶液1慢慢滴加，0℃反应1h，室温反应1h，反应结束后，慢慢加入1g碎冰淬灭反应，反应液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.41(s,1h),8.78(d,2h),8.66(d,1h),8.37(t,1h),8.18(d,1h),7.99(s,1h),5.28-5.23(m,2h).es:m/z485.1[m+h]+。实施例444-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-6-((1,1,1-三氟异丙-2-基)氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg,1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中,搅拌溶解配置成溶液1。在另一反应瓶中加入三氟异丙醇(171mg，1.5mmol)和5ml四氢呋喃,降温至0℃，分批加入60％的nah(200mg，5mmol),加完后搅拌10min,然后将配置好的溶液1慢慢滴加，0℃反应1h，室温反应1h，反应结束后，慢慢加入1g碎冰淬灭反应，反应液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.41(s,1h),8.78(d,2h),8.66(d,1h),8.37(t,1h),8.18(d,1h),7.99(s,1h),5.77-5.81(m,1h),1.48(d,3h).es:m/z499.1[m+h]+。实施例454-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，搅拌溶解配置成溶液1。在另一反应瓶中加入五氟丙醇(225mg，1.5mmol)和5ml四氢呋喃，降温至0℃，分批加入60％的nah(200mg，5mmol),加完后搅拌10min，然后将配置好的溶液1慢慢滴加，0℃反应1h，室温反应1h，反应结束后，慢慢加入1g碎冰淬灭反应，反应液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ11.41(s,1h),8.78(d,2h),8.65(d,1h),8.36(t,1h),8.18(d,1h),7.99(s,1h),5.22-5.16(m,2h).es:m/z535.1[m+h]+。实施例464-(吡咯烷-2-酮-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml二氧六环中，加入2-吡咯烷酮(8.5mg,0.10mmol)，1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯(7mg,0.01mmol)，醋酸钾(15mg,0.15mmol)，加热100℃反应12h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.82(s,1h),8.51-8.65(m,3h),8.27-8.32(m,1h),8.08-8.11(m,1h),7.95-8.00(m,1h),3.70-3.85(m,2h),2.25-2.41(m,2h),1.86-2.01(m,2h).es:m/z470.1[m+h]+。实施例474-(2-(2-丙基-2-醇)氮杂环丙烷-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤12-(1-三苯甲基氮杂环丙烷-2-基)丙-2-醇的制备将1-三苯甲基氮杂环丙烷-2-甲酸甲酯(500mg,1.45mmol)溶入10ml四氢呋喃中，加入甲基锂(2.91ml,2.91mmol,1mol/linthf)，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤22-(氮杂环丙烷-2-基)丙-2-醇的制备将2-(1-三苯甲基氮杂环丙烷-2-基)丙-2-醇(100mg,0.29mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入5ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤34-(2-(2-丙基-2-醇)氮杂环丙烷-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入2-(氮杂环丙烷-2-基)丙-2-醇(12mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.71(br,1h),8.53-8.75(m,3h),8.23-8.30(m,1h),8.07-8.11(m,1h),7.92-7.95(m,1h),4.58(s,1h),4.07-4.23(m,3h),1.18(s,6h).es:m/z486.2[m+h]+。实施例484-(3-(2-丙基-2-醇)氮杂环丁烷-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入2-(氮杂环丁烷-3-基)丙-2-醇(14mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.63(br,1h),8.53-8.73(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.06-8.09(m,1h),7.93-7.94(m,1h),4.62(s,1h),4.09-4.15(m,4h),2.69-2.79(m,1h),1.09(s,6h).es:m/z500.2[m+h]+。实施例494-(2-(2-丙基-2-醇)氮杂环丁烷-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤12-(2-羟基丙-2-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯的制备将1-叔丁氧羰基氮杂环丁烷-2-甲酸甲酯(500mg,2.33mmol)溶入10ml四氢呋喃中，加入甲基锂(4.66ml,4.66mmol,1mol/linthf)，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤22-(氮杂环丁烷-2-基)丙-2-醇的制备将2-(2-羟基丙-2-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(100mg,0.46mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入5ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤34-(2-(2-丙基-2-醇)氮杂环丁烷-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入2-(氮杂环丁烷-2-基)丙-2-醇(14mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.62(br,1h),8.53-8.74(m,3h),8.25-8.30(m,1h),8.07-8.09(m,1h),7.92-7.95(m,1h),4.60(s,1h),4.05-4.25(m,3h),2.01-2.30(m,2h),1.10(s,6h).es:m/z500.2[m+h]+。实施例504-(哌啶-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入哌啶(10mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.58(br,1h),8.54-8.72(m,3h),8.26-8.30(m,1h),8.07-8.09(m,1h),7.92-7.94(m,1h),3.69-3.93(m,4h),1.50-1.70(m,6h).es:m/z470.1[m+h]+。实施例514-((s)-3-氰基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(s)-3-氰基吡咯(11.5mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.71(s,1h),8.52-8.69(m,3h),8.25-8.31(m,1h),8.07-8.11(m,1h),7.92-7.96(m,1h),4.12-4.15(m,1h),3.58-3.89(m,4h),1.91-2.09(m,2h).es:m/z481.1[m+h]+。实施例524-((r)-3-氰基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(r)-3-氰基吡咯(11.5mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.71(s,1h),8.52-8.69(m,3h),8.25-8.31(m,1h),8.07-8.11(m,1h),7.92-7.96(m,1h),4.12-4.15(m,1h),3.58-3.89(m,4h),1.91-2.09(m,2h).es:m/z481.1[m+h]+。实施例534-((3s,4s)-3-羟基-4-氰基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入(3s,4s)-3-羟基-4-氰基吡咯(13.4mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.75(s,1h),8.55-8.75(m,3h),8.23-8.35(m,1h),8.10-8.11(m,1h),7.97-8.00(m,1h),5.40-5.53(m,1h),5.07-5.30(m,1h),4.32(s,1h),3.65-3.97(m,4h).es:m/z497.1[m+h]+。实施例544-(3-羟基-3-氰基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺步骤13-羟基-3-氰基吡咯的制备将3-羟基-3-氰基吡咯-1-甲酸叔丁酯(200mg,0.94mmol)溶入5ml二氯甲烷中，加入5ml三氟乙酸，室温搅拌12h。反应液浓缩干得标题化合物。步骤24-(3-羟基-3-氰基吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺的制备将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(43mg,0.10mmol)溶入5ml四氢呋喃中，加入3-羟基-3-氰基吡咯(13.4mg,0.12mmol)，碳酸钠(16mg,0.15mmol)，加热回流16h。反应液过滤，滤液柱层析纯化得标题化合物。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.60(s,1h),8.53-8.83(m,3h),8.21-8.30(m,1h),8.07-8.13(m,1h),7.76-8.01(m,1h),6.55(s,1h),3.77-4.21(m,4h),2.12-2.39(m,2h).es:m/z497.1[m+h]+。实施例554-(3,3,4,4-四氟吡咯-1-基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺将实施例1步骤4中制得的4-氯-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-n-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(420mg，1.00mmol)加入到10ml四氢呋喃中，然后加入3,3,4,4-四氟吡咯烷盐酸盐(219mg，1.22mmol)和碳酸钠(212mg，2.02mmol)，加热至回流，反应16h降温，反应液抽滤，滤液加入硅胶制砂，柱层析得标题化合物。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ10.88(s,1h),8.65(d,2h),8.57(d,1h),8.31(t,1h),8.10(d,1h),7.99(d,1h),3.85-3.61(m,4h).es:m/z528.1[m+h]+。附图说明图1为人急性髓性白血病nod/scid动物模型中接种am7577细胞后各组小鼠的存活期以及随时间进展各组小鼠的存活率，其中横坐标为细胞接种后的时间(天)，纵坐标为存活百分率(％)，包括对照组实施例22b15mg/kg和45mg/kg组及ag-22115mg/kg和45mg/kg组实验例1化合物体外抑制酶活性评价1.实验材料对照化合物为wo2013/102431中公开的化合物409(参见说明书第134页)，化学名为2-methyl-l-(4-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)-1,3,5-triazin-2ylamino)propan-2-ol(ag-221)，参照wo2013/102431中描述的方法制备并通过氢谱和质谱鉴定。化合物：以上部分实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用dmso配制成20mm后，依次稀释至10μm、3.33μm、1.11μm、370.37nm、123.46nm、41.15nm、13.72nm、4.57nm、1.52nm、0.51nm。试剂：1×反应缓冲液(50mmkh2po4,10％glycerol,150mmnacl,0.05％bsa,2mm2-巯基乙醇)，临用前配制；idh2野生型酶(idh2-wt)，购自于bps公司，cat.no.71074-1；idh2-r140q突变型酶(idh2-r140q)，购自于bps公司，cat.no.71100-1；nadph，购自于sigma公司,cat.no.n5130；nadp，购自于sigma公司，cat.no.n5755；二甲基亚砜(dmso)，购自于美国sigma公司；α-ketoglutarate，购自于美国sigma公司，cat.no.k1875；isocitrate，购自于美国sigma公司，cat.no.i1252；diaphorase，购自于worthingtonbiochemical公司，cat.no.ls004327。仪器：spectramaxm3multi-modemicroplatereader，购自于moleculardevices公司。2.实验方法2.1.酶反应体系idh2-wt反应体系中，idh2-wt酶终浓度为0.06ng/ml，反应底物isocitrate终浓度为150μm，反应辅因子nadp终浓度为25μm；idh2-r140q反应体系中，idh2-r140q酶终浓度为0.3ng/ml，反应底物α-ketoglutarate终浓度为4mm，反应辅因子nadph终浓度为15μm。2.2.酶反应操作步骤96孔板中，化合物组和dmso对照组每孔分别加入40μl含2×酶(idh2-wt或idh2-r140q)与辅因子(nadp或nadph)的反应缓冲液，无酶对照组每孔中加入40μl含2×辅因子(nadp或nadph)的反应缓冲液；化合物组每孔加入20μl含4×待测化合物的反应缓冲液，化合物预先用100％dmso配制成200×母液，最终反应体系中，dmso浓度为0.5％；dmso对照组每孔中加入20μl含dmso的反应缓冲液，最终反应体系中，dmso浓度为0.5％；化合物与酶及其辅因子混匀后室温预孵育16h；每孔分别加入20μl含4×反应底物的反应缓冲液，混匀后室温反应1h。2.3.终止反应操作步骤配制3×终止检测液(用反应缓冲液配制，diaphorase终浓度为0.015mg/ml，resazurin终浓度为0.03mm)，每孔酶反应体系中加入40μl3×终止检测液，混匀后室温孵育10min；每孔各吸取40μl混合物至384孔板中，吸取两次，置于microplatereader上读取荧光值(ex/em＝544/590nm)。2.4.数据处理步骤读取两副孔荧光值取平均值，并计算活性率(activity％)，计算公式为activity％＝(measureddata-subtractbackground)/(dmsocontrol-subtractbackground)×100，其中measureddata为化合物预孵育孔的荧光值，subtractbackground为无酶对照孔的荧光值，dmsocontrol为dmso预孵育孔的荧光值。数据经graphpadprismv5.0software处理，拟合得ic50。实验数据见表1。表1实验结果表明，本发明的化合物的ic50为nm水平，部分化合物的ic50值好于对照药ag-221，尤其部分化合物针对r140q突变酶的酶活可提高三倍以上。实验例2化合物体外细胞活性评价1.实验材料1.1受试化合物：以上部分实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用dmso配制成20mm，然后依次3倍稀释为10μm、3.33μm、1.11μm、370.37nm、123.46nm、41.15nm、13.72nm、4.57nm、1.52nm。1.2细胞：人胶质母细胞瘤细胞株u87-mg，购于美国典型培养物保藏中心(atcc)；过表达突变型idh2(r140q)的u87-mg细胞株，由南京金斯瑞生物科技有限公司使用常规的分子生物学技术构建，所述方法包括以下简要步骤：(1)将野生型idh2亚克隆入lenti-puro载体(购自genscript’smgclibrary，slot:irau-112-d-10；irat-17-b-7)，通过点突变获得idh2(r140q)突变体，制备转染级携带有idh2(r140q)的重组慢病毒载体；(2)检测病毒的滴度；(3)使用构建的重组慢病毒载体转导u87-mg宿主细胞，使用嘌呤霉素筛选稳定细胞，并通过qpcr和蛋白印迹确证idh2(r140q)的表达；(4)通过有限稀释获得单克隆，并通过qpcr和蛋白印迹以及使用lc-ms检测2-羟基戊二酸(2-hg)含量来确认。1.3试剂：mem培养基，购自于美国invitrogen公司；胎牛血清(fbs)，购自于美国invitrogen公司；胰蛋白酶，购自于美国invitrogen公司；2-羟基戊二酸(d-α-hydroxyglutaricaciddisodiumsalt,2-hg)标准品，购自于sigma公司，cat.no.slbd8946v，纯度≥95％；非那西汀标准品(内标/is)：购自于sigma公司，纯度≥98％；乙腈/甲醇(色谱纯)购自merck公司；其余试剂均为市售分析纯。1.4仪器：absciexapi4500液质联用仪(lc-ms/ms)，配有日本岛津超高效液相色谱系统(lc-30a)、美国ab质谱系统(api4500)、电喷雾离子源及analyst1.6.2工作站；milli-q超纯水机(milliporeinc)；targinvx-ii振荡器；hitachicf16rxii台式高速冷冻离心机；thermo电动移液器。2.实验方法2.1细胞培养：无突变对照组使用没有转染idh2(r140q)的u87-mg细胞株，化合物组和dmso对照组使用过表达突变型idh2(r140q)的u87-mg细胞株[u87-mg(idh2-r140q)]。细胞复苏：将细胞株u87-mg(idh2-r140q)和u87-mg细胞置于37℃水浴中溶解，然后转移到15ml已预热的培养基中，1000rpm离心5分钟，弃去培养基，用15ml新鲜培养基重悬细胞，转移至t75培养瓶中，置于37℃，5％co2的培养箱中培养，24小时后细胞更换新鲜培养基。细胞传代：将上述复苏的细胞分别转移到50ml无菌离心管中，1000rpm离心5分钟，弃去培养基，取分散均匀的细胞计数，调整合适的细胞浓度到15ml新鲜培养基，加入到t75培养瓶中，置于37℃，5％co2的培养箱中培养。2.2实验步骤：细胞在培养皿中长至较高密度后，使用胰蛋白酶消化，用培养基(mem+10％fbs)重悬，并计数。将重悬的细胞调整浓度后接种于96孔板中，每孔5×103个细胞。接种后细胞培养24h至细胞贴壁，吸出培养基，加入含梯度浓度化合物的培养基，每孔100μl，继续培养72h，移取细胞上清液20μl，置于2ml96孔样品处理板中，再加入480μl稀释液，震荡混匀，4500rpm离心5分钟，转移上清200μl用于lc-ms/ms进样分析。2.3lc-ms/ms分析条件2.3.1色谱条件色谱柱：shim-packxr-ods30l*2.0；流动相：乙腈-0.2％氨水，5mm乙酸铵水溶液；柱温：30℃；流速：0.4ml/min；梯度洗脱条件如下表2：表2色谱洗脱条件保留时间：tr,2-hg≈0.21min；tr,is≈1.41min。2.3.2质谱条件选用大气压电离离子源(apci)，设定源参数分别为：喷雾电压(ionsprayvoltage/is)-4500v，辅助气1(ionsourcegas1/gs1，n2)55arb，辅助气2(ionsourcegas2/gs2，n2)55arb，辅助气加热温度(temperature/tem)500℃，气帘气(curtaingas/cur)25arb，碰撞气(collisiongas/cad，n2)8pa。选用负离子模式(negative)下多重离子反应监测(mrm)。2-hg的mrm参数为：母离子(q1mass)为146.9da，子离子(q3mass)为129.0da，去簇电压(declusteringpotential/dp)为-15.3v，碰撞电压(collisionenergy/ce)为-14.5ev。内标(is)的mrm参数为：母离子(q1mass)为178.0da，子离子(q3mass)为149.0da，去簇电压(declusteringpotential/dp)为-51v，碰撞电压(collisionenergy/ce)为-17ev。2.4数据处理经lc-ms/ms测得每孔细胞培养上清液中2-hg含量，计算细胞突变酶酶活率(2-hgremainingcomparedtountreated％)，计算公式为2-hgremainingcomparedtountreated％＝(measured2-hglevel–u87-mgcontrol2-hglevel)/(untreated2-hglevel–u87-mgcontrol2-hglevel)×100，其中measured2-hglevel为化合物孵育的u87-mg(idh2-r140q)孔的培养基上清中2-hg含量，u87-mgcontrol2-hglevel为u87-mg孔的培养基上清中2-hg含量，untreated2-hglevel为等浓度dmso预孵育的u87-mg(idh2-r140q)孔的培养基上清中2-hg含量。数据经graphpadprismv5.0software处理，拟合得ic50。ic50为可抑制50％细胞中突变酶酶活所对应的化合物浓度。部分化合物的ic50结果见表3。表3化合物ic50(nm)化合物ic50(nm)实施例115实施例227实施例324实施例421实施例2731.2实施例2825.1实施例2917.1实施例3138.1实施例3236.1实施例3310.2实施例3417.1实施例359.8实施例3859.1实施例4033.1实施例4110.1实施例428.1实施例439.6实施例445.1实施例4510.2实施例5515.0ag-22130.2实验结果表明，本发明的化合物的ic50为nm水平，部分化合物的ic50值远好于对照药ag-221，具有非常好的抑制idh2的能力。实验例3u87-mg(idh2-r140q)突变细胞皮下移植瘤体内药效评价1.实验材料1.1受试化合物：以上部分实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用溶媒(2％无水乙醇:10％88％生理盐水(v/v/v))配制为相应浓度溶液。1.2细胞和试剂：参见实施例2实验材料部分。1.2动物：balb/cnudemice，6-7周龄，雌性，18-22g，购自南京金莱畅公司。1.3细胞、试剂和仪器：参见实施例2实验材料部分。2.实验方法2.1动物接种：扩增u87-mg(idh2-r140q)细胞和u87-mg细胞(野生型)，将处于对数生长期的肿瘤细胞用于体内肿瘤接种。按2×106细胞量/小鼠(细胞悬液体积与matrigel体积比为1：0.8)，分别接种至16只小鼠身体右侧腰背部皮下。2.2分组及给药：无突变对照组使用u87-mg细胞株接种的裸鼠，化合物组和溶媒对照组使用u87-mg(idh2-r140q)接种的裸鼠。各组分别灌胃给予相应浓度的化合物溶液，给药体积为100μl/10g体重，对照组均给予相同体积的空白溶媒。给药10天后，处死小鼠，剥离肿瘤，匀浆，检测瘤中2-hg含量。2.3lc-ms/ms分析条件色谱及质谱条件参见实施例2实验方法部分。2.4数据处理经lc-ms/ms测得每组中各只动物肿瘤匀浆液2-hg浓度，计算百分比(2-hg％)，计算公式如下，2-hg％＝(给药组瘤内2-hg浓度-u87-mg对照组瘤内2-hg浓度)/(u87-mg(idh2-r140q)对照组瘤内2-hg浓度-u87-mg对照组瘤内2-hg浓度)×100％部分化合物给药后小鼠肿瘤内2-hg的相对百分含量(均值)如表4所示。表4给药10天后瘤内2-hg％实验结果表明，在u87-mg(idh2-r140q)突变型细胞皮下移植瘤模型中，本发明的化合物具有非常好的抑制肿瘤内因idh2突变导致的高水平2-hg的能力，部分化合物例如实施例22a、22b、45、51、55的化合物具有明显优于阳性化合物ag-221的抑制2-hg水平的能力。预计本发明的化合物具有好的抑制idh2突变导致的促成肿瘤的生成和进展的作用。实验例4人急性髓性白血病nod/scid动物模型1.实验材料1.1受试化合物：以上部分实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用溶媒(2％无水乙醇:10％88％生理盐水(v/v/v))配制为相应浓度溶液。1.2细胞：人急性髓性白血病细胞am7577，由中美冠科生物技术(北京)有限公司提供；1.3试剂：fitcanti-humancd45，购自biolegend；1.4动物：nod/scid小鼠，3-4周龄，雌性，购自北京华阜康生物科技股份有限公司；1.5仪器：流式细胞仪facscalibur，bd；2.实验方法2.1动物接种：每只小鼠按照100ulpbs中重悬2×106个细胞的量通过尾静脉接种。2.2分组及给药：每周取动物眼眶血，标记人cd45，检测阳性百分比，当外周血cd45+细胞比例达到5％后分组。在接种后第40天外周血cd45+细胞比例达到5％。分组后，每日一次灌胃给药，给药时间为14天。分组及给药情况如表5所示。表5组别动物数量给药组剂量(mg/kg)*18vehicle-24ag-2214538ag-2211548实施例22b4558实施例22b15*注：动物的给药体积按照10μl/g体重进行调整。2.3存活率和生存期的观察：观察给药后动物的死亡率以及存活动物的生存期。给药14天后各组动物存活数量如表6所示。给药后各组动物的生存期如图1所示。表6组别给药组剂量(mg/kg)动物数量存活动物数1vehicle-812ag-22145433ag-22115864实施例22b45875实施例22b1587实验结果表明，给药14天后，对照组动物仅有1只存活，阳性化合物ag-221高剂量(45mg/kg)组4只动物中有3只存活，阳性化合物ag-221低剂量(15mg/kg)组8只动物中有6只存活，而本发明化合物的低高剂量组均有7只动物存活。从图1可以看出，与溶媒对照组相比，使用本发明的化合物治疗的小鼠生存期明显延长，且随着剂量的增加，本发明的化合物的疗效明显优于阳性化合物ag-221，动物存活期显著增加。本发明化合物可显著提高荷瘤小鼠的生存率和生存期。尽管以上已经对本发明作了详细描述，但是本领域技术人员理解，在不偏离本发明的精神和范围的前提下可以对本发明进行各种修改和改变。本发明的权利范围并不限于上文所作的详细描述，而应归属于权利要求书。当前第1页12