本发明涉及用于盐碱地土壤改良的复合菌剂，还涉及一种该复合菌剂的制备工艺。
背景技术：
盐碱土是盐土和碱土的总称。盐土主要指含氯化物或硫酸盐较高的盐渍化土壤，土壤呈碱性，但ph值不一定很高。碱土是指含碳酸盐或重磷酸盐的土壤，ph值较高，土壤呈碱性，盐碱土的有机质含量少，土壤肥力低，理化性状差，对作物有害的阴、阳离子多，作物不易促苗。
我国盐碱地面积广阔，随着农业技术的不断发展，国家越来越重视盐碱地的开发与利用。对盐碱地的开发，主要是对盐碱地土质进行改良。传统的盐碱地改良方法为：首先将盐碱地灌入大量的淡水进行洗盐，然后客土，再在盐碱地上增加营养土，对盐碱地的盐碱度进行调整，最后添加大量的有机肥。由于地址、环境和气候影响，盐碱地返盐碱现象严重，使盐碱地改良效果差，速度慢，因此传统的改良方式效果并不明显。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种加快有机物分解、防止盐碱土壤返盐的用于盐碱地土壤改良的复合菌剂。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：用于盐碱地土壤改良的复合菌剂，包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉8～12、荧光假单孢菌18～22、不动杆菌18～22、氨基酸粉35～40、枯草芽孢杆菌18～22、巨大芽孢杆菌8～12、复木霉素4～6、酵素菌4～6；
培养基：
多肽生物酶0.8～1.2、糖蜜10～12、生根粉1.5～2.5、葡萄糖2.5～3.5、蛋白胨0.3～0.6。
作为优选的技术方案，包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉9、荧光假单孢菌19、不动杆菌19、氨基酸粉36、枯草芽孢杆菌19、巨大芽孢杆菌9、复木霉素4.5、酵素菌4.5；
培养基：
多肽生物酶0.9、糖蜜11、生根粉1.5、葡萄糖2、蛋白胨0.3。
作为优选的技术方案，包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉10、荧光假单孢菌20、不动杆菌20、氨基酸粉37、枯草芽孢杆菌20、巨大芽孢杆菌10、复木霉素5、酵素菌5；
培养基：
多肽生物酶1、糖蜜11、生根粉2、葡萄糖3、蛋白胨0.5。
作为优选的技术方案，包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉12、荧光假单孢菌22、不动杆菌22、氨基酸粉40、枯草芽孢杆菌22、巨大芽孢杆菌12、复木霉素6、酵素菌6；
培养基：
多肽生物酶1.2、糖蜜12、生根粉2.5、葡萄糖3.5、蛋白胨0.6。
本发明还公开了上述复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、制备培养基
取各重量分配比的培养基组分，经过抽样灭菌、混合，将酸碱度调整为6.5～7.5，形成液体培养基；
步骤二、培养
取重量份配比的菌种组分，将各菌种在无菌室内分别进行纯化复壮，将各菌种投入本步骤制得的培养基中，在25～35℃的温度环境中，摇床培养36～72小时，即得所述复合菌剂。
作为优选的技术方案，步骤一中，所述酸碱度调整为7；
步骤二中将各菌种投入本步骤制得的培养基中，在30℃的温度环境中，摇床培养48小时。
作为优选的技术方案，所述荧光假单孢菌、所述枯草芽孢杆菌、所述巨大芽孢杆菌和所述不动杆菌的活菌数分别≥107cfu/g。
由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：上述菌种功能多样，具有固氮、溶磷、解钾、分解有机质、抑制虫害、促进有机转换，加速腐化有机质分解养分的特点，当盐碱地上的作物秸秆还田时，加入本菌剂，可以加速返田秸秆的分解速度，且对盐碱地土壤改良效力持久，本发明既能改良土壤，又能加快作物生长，大大提高了盐碱地的改良效率，并保证了盐碱地的改良效果。
具体实施方式
下面结合实施例，进一步阐述本发明。在下面的详细描述中，只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例。毋庸置疑，本领域的普通技术人员可以认识到，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，描述在本质上是说明性的，而不是用于限制权利要求的保护范围。
实施例一：
用于盐碱地土壤改良的复合菌剂，包括以下重量份比的组分：菌种：曲霉8～12、荧光假单孢菌18～22、不动杆菌18～22、氨基酸粉35～40、枯草芽孢杆菌18～22、巨大芽孢杆菌8～12、复木霉素4～6、酵素菌4～6；培养基：多肽生物酶0.8～1.2、糖蜜10～12、生根粉1.5～2.5、葡萄糖2.5～3.5、蛋白胨0.3～0.6。
具体地，本实施例包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉9、荧光假单孢菌19、不动杆菌19、氨基酸粉36、枯草芽孢杆菌19、巨大芽孢杆菌9、复木霉素4.5、酵素菌4.5；
培养基：
多肽生物酶0.9、糖蜜11、生根粉1.5、葡萄糖2、蛋白胨0.3。
实施例二：
本实施例与实施例一的区别在于组分加入量不同，本实施例包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉10、荧光假单孢菌20、不动杆菌20、氨基酸粉37、枯草芽孢杆菌20、巨大芽孢杆菌10、复木霉素5、酵素菌5；
培养基：
多肽生物酶1、糖蜜11、生根粉2、葡萄糖3、蛋白胨0.5。
实施例三：
本实施例与实施例一的区别在于组分加入量不同，本实施例包括以下重量份比的组分：
菌种：曲霉12、荧光假单孢菌22、不动杆菌22、氨基酸粉40、枯草芽孢杆菌22、巨大芽孢杆菌12、复木霉素6、酵素菌6；
培养基：
多肽生物酶1.2、糖蜜12、生根粉2.5、葡萄糖3.5、蛋白胨0.6。
上述三个实施例虽然加入组分含量不同，但制备方法基本相似，均包括以下步骤：
步骤一、制备培养基
取各重量分配比的培养基组分，经过抽样灭菌、混合，将酸碱度调整为6.5～7.5，形成液体培养基；
步骤二、培养
取重量份配比的菌种组分，将各菌种在无菌室内分别进行纯化复壮，将各菌种投入本步骤制得的培养基中，在25～35℃的温度环境中，摇床培养36～72小时，即得所述复合菌剂。
具体地，在步骤一中，所述酸碱度调整为7；步骤二中将各菌种投入本步骤制得的培养基中，在30℃的温度环境中，摇床培养48小时。
本实施例中所述荧光假单孢菌、所述枯草芽孢杆菌、所述巨大芽孢杆菌和所述不动杆菌的活菌数分别≥107cfu/g，以保证菌种的活性。
本发明的上述菌种功能多样，具有固氮、溶磷、解钾、分解有机质、抑制虫害、促进有机转换，加速腐化有机质分解养分的特点，当盐碱地上的作物秸秆还田时，加入本菌剂，可以加速返田秸秆的分解速度，且对盐碱地土壤改良效力持久，本发明既能改良土壤，又能加快作物生长，大大提高了盐碱地的改良效率，并保证了盐碱地的改良效果。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。