小麦胚芽油的制作方法

文档序号:16678925发布日期:2019-01-19 00:12阅读:825来源:国知局
本发明涉及胚芽油提取
技术领域
,尤其是涉及小麦胚芽油。
背景技术
:小麦胚芽约占整个麦粒重量的2-3%,是生产精面粉过程中的副产品,含有8-12%的优质植物脂肪,30%的蛋白质,同时富含天然复合维生素e,是自然界中维生素e含量最高的食物,具有很高食用价值和保健作用。目前小麦胚芽的加工利用率非常低,不到小麦胚芽产量的5%,是一种资源浪费。小麦胚芽油是以小麦胚芽为原料制取的一种谷物胚芽油,它集中了小麦的营养精华,富含维生素e、亚油酸、亚麻酸、甘八碳醇及多种生理活性组分,是宝贵的功能食品,有“液体黄金”之美称。特别是小麦胚芽油中的维生素e,是α、β、γ、δ四种类型俱全的高纯度天然维生素e,具有抗不育、抗衰老、促进人体新陈代谢,增强体力和记忆力,降低胆固醇、防治动脉硬化,改善血液循环,增强人体免疫力的功能;所以,小麦胚芽油成为最受对象的欢迎植物油之一。但是,小麦胚芽中油脂含量非常少,2吨小麦才提取1公斤小麦胚芽油,所以小麦胚芽油非常精贵。目前,小麦胚芽油的提取方法主要有机械压榨法、有机溶剂浸出法、超临界流体萃取法和水酶法。机械压榨法操作简单,安全,但是出油率较低,仅为5%左右,且油稳定性差;有机溶剂浸出法,出油率可达8-10%,但存在溶剂残留和溶剂易燃的问题,这两种方法所得的小麦胚芽油都必须经过脱胶、脱色、脱酸、脱臭等精制步骤,才能得到商品化的小麦胚芽油;超临界co2萃取法投资成本大,生产条件要求高,不能小规模使用;水酶法反应条件温和,安全绿色。但是上述技术所能达到的提取率都没有达到比较理想的效果。复合酶法提取植物油在国外多用于可可、玉米胚、菜籽、大豆和向日葵等,并取得了良好的效果。复合酶法提取植物油是利用可降解植物细胞壁的酶类——纤维素酶、果胶酶等破坏油料作物的细胞壁,使植物细胞内的油脂内含物在温和的反应条件下释放出来,从而提高植物油提取率的一种新的提油工艺。与传统提油工艺相比,由于复合酶酶法制备植物油脂在温和条件下得以释放,因此具有较好的品质。但酶解法提取过程中,油脂乳化现象严重,反应一段时间后,油脂、蛋白质等大分子物质从小麦胚芽细胞内分散到水相中。由于油脂自身的极性与黏性,以及亲水亲脂蛋白(表面活性物质)的存在,使得本来不相溶的油脂、水连在一起,不易彻底分离,形成乳化油。由于乳化油中含有油成分和水、蛋白等非油成分,影响油脂品质,如果进行破乳回收乳状液中的油,可以提高水酶法提油工艺的经济效益。现有技术如授权公告号为cn102757857b的中国发明专利,公开了一种复合酶法提取小麦胚芽油的提取方法,包括以下步骤:将小麦胚芽粉碎;在ph为4-6的条件下,先用酸性蛋白酶酶解小麦胚芽,灭酶,再加入纤维素酶和淀粉酶酶解,纤维素酶和淀粉酶的活力比为5:3,得小麦胚芽水解浆料,分离油相即得小麦胚芽油。但是该技术所能达到的提取率仍然没有达到比较理想的效果,而且超微粉碎的细颗粒,易造成颗粒团聚,影响酶的提取。技术实现要素:本发明的目的在于提供一种工艺简单,无化学溶剂残留,破乳方便,提取效率、得率和纯度均较高,色素残留少的小麦胚芽油的提取方法。本发明针对上述技术中提到的问题,采取的技术方案为:小麦胚芽油的提取方法,包括小麦胚芽酶解前处理、复合酶酶解、离心分离、破乳、离心分离,具体步骤为:小麦胚芽酶解前处理:按重量份,取90-110份小麦胚芽粉碎,过60-100目筛,放入100-120℃灭菌锅中加热50-70min,取出,加入360-550份超纯水,超声25-35分钟,得前处理溶液,备用;小麦胚芽如果粉碎过细,细粉容易结块,粘在一起,不易和酶制剂混合均匀,如果过粗,则不易酶解;复合酶酶解:调节前处理溶液的ph值至4.5-5.5,加入复合酶2.0-3.0份、乙二胺四乙酸二钠5-15份、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯5-15份,40-50℃水浴中,恒温酶解5-7h,升温至85-100℃,灭酶5-15min,取出放凉,得小麦胚芽水解浆料,备用;乙二胺四乙酸二钠和聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯的存在,可以去除细胞表面的阳离子,溶出细胞表面的一部分脂多糖片段,使细胞壁、细胞膜形成孔洞,促进细胞内油脂、蛋白质等大分子释放并更快的分散到水中;乙二胺四乙酸二钠和聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯与反应体系中复合酶产生协同增益的效果,增加细胞的渗透性,促进小麦胚芽细胞中的油脂、蛋白质等大分子物质溶出并分散到水相中,提高细胞酶解率;离心分离:将小麦胚芽水解浆料离心分离,离心速率4000r/min,离心5-15min。收集油相,备用;破乳:向油相中加入10-20份二氧化硅,超声25-35分钟,然后加入360-550份超纯水、氢氧化钠,超声震荡15-25min,调节ph至9.0-10.0,然后将溶液用高速分散器在15000-25000r/min下剪切20-40s得破乳液,备用;酶解过程中,由于小麦胚芽油脂自身的极性与黏性,以及亲水亲脂蛋白(表面活性物质)在水中的分散,使得本来不相溶的油脂、水连在一起,不易彻底分离,形成乳状液;氢氧化钠和二氧化硅的存在,使反应体系由酸性变碱性,协同高速分散器的剪切作用,打破乳化层,使乳状液重新分离成水相和油相,从而回收乳状液中的油成分,同时摒弃水、蛋白质等非油成分,不仅提高了油品纯度,更提高了复合酶解法提取小麦胚芽油的提取效率,提高该工艺的经济效益;离心分离:将破乳液离心分离,离心速率4000r/min,离心5-15min。收集油相,得小麦胚芽油。作为优选,上述小麦胚芽酶解前处理步骤中,小麦胚芽粉与水的质量比优选为1:4-6,更优选为1:5。如果料液比大于1:4,小麦胚芽与水混合不充分,不能达到灭酶和调节ph值的作用;如果料液比小于1:6,在离心分离时由于水分过多会造成生产和原料的浪费。作为优选,复合酶酶解步骤中,所用复合酶为酸性蛋白酶和纤维素酶,其比例为4-6:1。与现有技术相比,本发明的优点在于:1)本发明在酶解过程中使用乙二胺四乙酸二钠和聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯,增加了渗透性,促进小麦胚芽中油脂、蛋白质等大分子从细胞中渗透,释放,分散;2)采用离心-破乳-离心的三步破乳法,解决了酶解法中破乳难,油脂杂质多的难题,为小麦胚芽油的精炼提供一种有效的方法。整个精炼过程工艺简单、操作方便,提高了小麦胚芽油的经济效益;3)本发明采用离心-破乳-离心三次破乳,在第二次破乳步骤中,使用氢氧化钠和二氧化硅与高速分散器产生协同增益作用,打破乳化,提高油脂提取率和油品纯度,与一般离心破乳相比,得到的油品杂质少,纯度高,色泽亮度高。具体实施方式下面通过实施例对本发明方案作进一步说明:实施例1:小麦胚芽油的提取方法,包括小麦胚芽酶解前处理、复合酶酶解、离心分离、破乳、离心分离,具体步骤为:1)小麦胚芽酶解前处理:按重量份,取100份小麦胚芽粉碎,过60-100目筛,放入110℃灭菌锅中加热60分钟,取出,加入500份超纯水,超声30分钟,得前处理溶液,备用;2)复合酶酶解:调节前处理溶液的ph值至5.0,加入复合酶2.5份、乙二胺四乙酸二钠10份、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯10份,45℃水浴中,恒温酶解6h,升温至90℃,灭酶10min,取出放凉,得小麦胚芽水解浆料,备用;3)离心分离:将小麦胚芽水解浆料离心分离,离心速率4000r/min,离心10min。收集油相,备用;4)破乳:向油相中加入15份二氧化硅,超声30分钟,然后加入500份超纯水、氢氧化钠,超声震荡20min,调节ph至9.0,然后将溶液用高速分散器在15000-25000r/min下剪切30s得破乳液,备用;5)离心分离:将破乳液离心分离,离心速率4000r/min,离心10min。收集油相,得小麦胚芽油。本实施例复合酶酶解步骤中,所用复合酶为酸性蛋白酶和纤维素酶,其比例为5:1。实施例2:小麦胚芽油的提取方法,包括小麦胚芽酶解前处理、复合酶酶解、离心分离、破乳、离心分离,具体步骤为:1)小麦胚芽酶解前处理:按重量份,取90份小麦胚芽粉碎,过60-100目筛,放入100℃灭菌锅中加热50分钟,取出,加入360份超纯水,超声25分钟,得前处理溶液,备用;2)复合酶酶解:调节前处理溶液的ph值至4.5,加入复合酶2.0份、乙二胺四乙酸二钠5份、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯5份,40℃水浴中,恒温酶解5,升温至85℃,灭酶5min,取出放凉,得小麦胚芽水解浆料,备用;3)离心分离:将小麦胚芽水解浆料离心分离,离心速率4000r/min,离心5min。收集油相,备用;4)破乳:向油相中加入10份二氧化硅,超声25分钟,然后加入360份超纯水、氢氧化钠,超声震荡15min,调节ph至9.0,然后将溶液用高速分散器在15000-25000r/min下剪切20s得破乳液,备用;5)离心分离:将破乳液离心分离,离心速率4000r/min,离心5min。收集油相,得小麦胚芽油。本实施例复合酶酶解步骤中,所用复合酶为酸性蛋白酶和纤维素酶,其比例为4:1。实施例3:小麦胚芽油的提取方法,包括小麦胚芽酶解前处理、复合酶酶解、离心分离、破乳、离心分离,具体步骤为:1)小麦胚芽酶解前处理:按重量份,取110份小麦胚芽粉碎,过60-100目筛,放入120℃灭菌锅中加热70分钟,取出,加入550份超纯水,超声35分钟,得前处理溶液,备用;2)复合酶酶解:调节前处理溶液的ph值至5.5,加入复合酶3.0份、乙二胺四乙酸二钠15份、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯15份,50℃水浴中,恒温酶解7h,升温至100℃,灭酶15min,取出放凉,得小麦胚芽水解浆料,备用;3)离心分离:将小麦胚芽水解浆料离心分离,离心速率4000r/min,离心5-15min。收集油相,备用;4)破乳:向油相中加入20份二氧化硅,超声35分钟,然后加入550份超纯水、氢氧化钠,超声震荡25min,调节ph至10.0,然后将溶液用高速分散器在15000-25000r/min下剪切40s得破乳液,备用;5)离心分离:将破乳液离心分离,离心速率4000r/min,离心15min。收集油相,得小麦胚芽油。本实施例复合酶酶解步骤中,所用复合酶为酸性蛋白酶和纤维素酶,其比例为6:1。对比例1:复合酶酶解的制备步骤中未添加乙二胺四乙酸二钠、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯,其余部分和实施例1完全一致。对比例2:破乳步骤中未添加二氧化硅、氢氧化钠,其余部分和实施例1完全一致。对比例3:复合酶酶解步骤中未添加乙二胺四乙酸二钠、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯,未进行破乳步骤和最后一步离心分离步骤,其余部分和实施例1完全一致。实施例4:将实施例1设为试验组,对比例1、对比例2、对比例3分别设为对照组1、对照组2和对照组3,检测实施例和对比例的提油率及所提取的小麦胚芽油的品质,结果如表1和表2所示。小麦胚芽油得率:式中:m1为游离油质量,g;m2为胚芽中总粗脂肪质量,g。小麦胚芽油品质分析:通过测定主要脂肪酸组分含量,分析小麦胚芽油品质,具体方法为:1)样品甲酯化:取大约8mg油样,加入6ml的正己烷,160μl乙酸甲酯,再加入400μl的naoch3/ch3oh在室温下甲基化20min,然后置于冷冻箱10min,取出后迅速加入240μl的草酸,离心弃去沉淀,并将溶液通过无水na2so4层以吸附其中的水分;2)色谱检测:用agilent7890a气相色谱分析甲酯化样品,使用fid检测器,10μl的微量进样器;气相色谱柱为hp-innowax熔融石英毛细管柱(30m×0.25mm,膜厚0.25μm);检测参数:进样口,250℃,压力24.52psi,进样1.0μl,不分流,载气为氮气(99.9%),柱压为24.52psi;采用程序升温,起始温度50℃,保持此温度1min,以25℃/min升至200℃,保持5min,再以3℃/min升至230℃,保持18min;fid检测器,280℃,燃气为氢气、空气,流速分别为40.0ml/min,450.0ml/min,载气为氮气(99.9%),流速为30.0ml/min。表1小麦胚芽油的提油率及相关品质组别提油率(%)酸价(mg/g)过氧化值(meg/kg)茴香胺值试验组850.190.90120.3073实施例2750.231.33530.3153实施例3780.211.33670.3221对照组1620.231.49870.3554对照组2700.251.52310.3491对照组3520.221.65830.3895表2小麦胚芽油脂肪酸成分及含量通过以上的对比实验,可以得出这样的结论:采用乙二胺四乙酸二钠增加小麦胚芽细胞的渗透性,聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯促进油脂、蛋白质大分子的分散,提高复合酶的酶解效果,同时采用二氧化硅、氢氧化钠,与高速分散器协同作用,能有效避免乳化,回收乳化层中的油脂成分,并除去杂质成分,提高提油率和油品纯度。本发明的操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知,在此不进行赘述。以上所述的实施例对本发明的技术方案进行了详细说明,应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例,并不用于限制本发明,凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充或类似方式替代等,均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12
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