一种头发相关的基因位点库及其应用的制作方法

文档序号:16917283发布日期:2019-02-19 19:04阅读:502来源:国知局

本发明属于基因检测技术领域,尤其涉及一种头发相关的基因位点库及其应用。



背景技术:

如今,不少人都会根据自己的肤质或肌肤问题来选择护肤品,但很少有人在护发方面也采用相同的理念。广告哪家强,促销哪家强就买哪家产品几乎成了大众通病。实际上,根据不同的发质需求,需要进行精准“对症”的护理。不论男士或女士,我们都花了大量时间打理自己的头发,然而有些人拥有一头乌黑亮丽的秀发,而有些人毛发稀少、头发干枯,存在各种头发问题。头发状况不佳是由多种因素导致,包括基因遗传因素、人体激素水平和健康状况等。因此,即使头发状况的表征一致,也极有可能源于不同的因素,例如,头屑有可能是油脂分泌过多也有可能是油脂分泌过少所致,如果一味使用“祛油”类型的去头屑产品只会导致问题更严重。

中国专利cn1763088b公开了一种与人头发及牙齿发育相关蛋白及其编码基因,所述蛋白为eda的自氨基端第65位氨基酸残基由精氨酸残基突变成甘氨酸残基的蛋白质,编码该蛋白的基因是蒙古族先天缺少牙齿合伴头发卷曲临床表型的相关基因,通过检测该基因,进行产前诊断,提高人口素质。该专利并未提及基因检测与头发状态之间的关系,也没有提供判断导致头发状态不佳的根本问题的方法。

中国专利cn102549156a公开了毛发形状易感性基因,首先认定与毛发形状相关的基因多态性,进行snp标记,然后探索毛发形状与毛发发根部基因表达之间的关系,确定毛发形状相关联的毛发形成机理,实现毛发形状调节的方法。该专利的研究方向在于,影响毛发形状的易感基因,通过基因表达调控或者给药,改善毛发形状;并不涉及头发状态问题的研究。

基因决定了人的毛囊生长、油脂分泌、敏感性等,调控着包括角蛋白等头发所需蛋白的合成,正是这些重要基因关键性的差异决定了每个人头发的不同。通过基因检测,可以明确头发症状及其产生原因。掌握这些基因信息,便可以选择科学、个性化的美发方法或产品进行有针对性的改善和干预,实现靶向精准护发。但是,到底是哪些基因影响头发状态,尚未见报道,更未见关于通过基因检测,进行头发问题判断的相关研究,还未能真正实现“量发定制”洗发、护发和养发的产品,科学的养护头发。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种头发相关的基因位点库及其应用,提供的基因位点库涵盖了25种与头发问题相关的基因,各基因含有一个或多个引起头发问题的基因多态性位点,共同组成基因位点库。应用该基因位点库进行头发状态评定,不仅能预防头发问题的出现,还能精准发现引起头发问题的根本原因,实现头发的科学养护。

具体来说,针对现有技术的不足,本发明提供了如下技术方案:

一方面,本发明提供了一种头发相关的基因位点库,包括srd5a2基因、2-v89l基因、ar基因、dht基因、fgf-5基因、mapk基因、hif基因、bcmo1基因、sell基因、ddb2基因、il-6基因、tnf-alpha基因、edar基因、vdr基因、cyp450基因、dag基因、mcr1基因、xrcc1基因、ercc2基因、kitlg基因、tyr基因、tyrp1基因、oca2基因、wnt基因和β-catenin基因。

优选地,所述srd5a2基因、2-v89l基因、ar基因、dht基因、fgf-5基因与激素型脱发相关,所述mapk基因和hif基因与脂质代谢紊乱相关,所述bcmo1基因与油脂分泌相关,所述sell基因和ddb2基因与细菌易感性相关,il-6基因、tnf-alpha基因与炎症因子分泌相关,edar基因和vdr基因与毛囊发育不良相关,cyp450基因与毛囊易被破坏相关,dag基因与角蛋白分泌相关,mcr1基因、xrcc1基因和ercc2基因与抗紫外线能力相关,kitlg基因、tyr基因、tyrp1基因和oca2基因与先天性白发相关,wnt基因和β-catenin基因与衰老性白发相关。

优选地,所述srd5a2基因的多态性位点为rs523349、rs1691053和rs700519,2-v89l基因的多态性位点为rs1799941和rs6259,ar基因的多态性位点为rs722208和rs1204038,dht基因的多态性位点为rs1691053和rs9287638,fgf-5基因的多态性位点为rs2981582和rs13317。

优选地,所述mapk基因的多态性位点为rs13317、rs12701937和rs56234898,所述hif基因的多态性位点为rs11549465和rs2057482;所述bcmo1基因的多态性位点为rs7501331、rs119478057和rs12934922。

优选地,所述sell基因的多态性位点为rs2229569和rs4987310,ddb2基因的多态性位点为rs747650和rs7531806,所述il-6基因的多态性位点为rs1474347、rs1548216和rs1800795,tnf-alpha基因的多态性位点为rs1800629和rs361525,所述edar基因的多态性位点为rs3827760和rs121908450,vdr基因的多态性位点为rs1544410和rs2228570,所述cyp450基因的多态性位点为rs11636419和rs17861162,所述dag基因的多态性位点为rs4625和rs12583,所述mcr1基因还与黑素体合成相关,其多态性位点为rs2228479和rs1805008,xrcc1基因的多态性位点为rs25487和rs1799782,ercc2基因的多态性位点为rs13181,所述kitlg基因的多态性位点为rs755383和rs794726675,tyr基因的多态性位点为rs1393350和rs1126809,tyrp1基因的多态性位点为rs2733832,oca2基因的多态性位点为rs1800401和rs1800414,所述wnt基因的多态性位点为rs7349332和rs7775,β-catenin基因的多态性位点为rs524952和rs2327832。

优选地,mcr1基因的多态性位点rs2228479和rs1805008分别为aa和tt时,抗紫外线能力差,头发脆弱易断;rs2228479和rs1805008分别为gg和cc时,黑素体合成不足,出现先天性白发。

另一方面,前述头发相关的基因位点库在头发状态评定中的应用,包括以下步骤:

s1.获取用户的基因;

s2.将步骤s1获取的基因与头发相关的基因位点库中的基因进行比对,确定基因多态性位点的基因型,计算评分;

s3.根据评分确定用户的头发状态。

优选地,步骤s2中所述计算评分的方法为,每个基因的各个多态性位点的评分叠加,其中,各基因多态性位点的评分标准为:

srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc、cg和gg的评分相应为33分、16.5分和1分,rs1691053为aa、ag和gg的评分相应为33分、16.5分和1分,rs700519为ttctcc的评分相应为33分、16.5分和1分,评分越高表示5α还原酶的活性越高,激素型脱发越严重;

2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,rs6259为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示雄性激素分泌水平越高,激素型脱发越严重;

ar基因的多态性位点rs722208为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,rs1204038为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示ar受体水平越高,激素型脱发越严重;

dht基因的多态性位点rs1691053为gg、ag和aa的评分相应为50分、25分和1分,rs9287638为aa、ac和cc的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示dht受体水平越高,激素型脱发越严重;

fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,rs13317为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示fgf-5基因表达水平越高,激素型脱发越严重;

mapk基因与脂质代谢紊乱相关,多态性位点rs13317为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,rs12701937为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs56234898为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示脂质代谢越强;

hif基因与脂质代谢紊乱相关,多态性位点rs11549465为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs2057482为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示脂质代谢水平越高;

bcmo1基因与油脂分泌相关,多态性位点rs7501331为cc、ct和tt的评分相应为33分、16.5分和1,rs119478057为aa、at和tt的评分相应为33分、16.5分和1分,rs12934922为tt、at和aa的评分相应为33分、16.5分和1分,评分越高表示油脂分泌水平越高。

再一方面,前述头发相关的基因位点库在头发状态评定中的应用,其特征在于,包括以下步骤:

s1.获取用户的基因;

s2.将步骤s1获取的基因与头发相关的基因位点库中的基因进行比对,确定基因多态性位点的基因型,计算评分;

s3.根据评分确定用户的头发状态,评分最高的基因是头发状态的决定因素;

其中,计算评分的方法为,每个基因的各个多态性位点的评分叠加,同一多态性位点的同一基因型含有多种评分时,以更高分计算。

优选地,各基因多态性位点的评分标准为:

sell基因的多态性位点rs2229569为gg、ag和aa的评分相应为25分、12.5分和1分,rs4987310为gg、ag和aa的评分相应为25分、12.5分和1分,评分越高表示越容易被细菌感染;

ddb2基因的多态性位点rs747650为gg、ag和aa的评分相应为25分、12.5分和1分,rs7531806为aa、ag和gg的评分相应为25分、12.5分和1分,评分越高表示越容易被细菌感染;

il-6基因的多态性位点rs1474347为tt、gt和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs1548216为gg、gc和cc的评分相应为20分、10分和1分,rs1800795为gg、gc和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示炎症因子分泌水平越高;

tnf-alpha基因的多态性位点rs1800629为aa、ag和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs361525为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示炎症因子分泌水平越高;

edar基因的多态性位点为rs3827760为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs121908450为gg、ag和aa的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示毛囊生长信号通路基因失活越严重,毛囊发育不良;

vdr基因的多态性位点rs1544410为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,rs2228570为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示维生素d受体水平越低,毛囊发育不良;

cyp450基因的多态性位点rs11636419为cc、ag和aa的评分相应为50分、25分和1分,rs17861162为cc、cg和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示毛囊保护芳香酶水平越低,毛囊易被破坏;

dag基因的多态性位点rs4625为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,rs12583为tt、gt和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示角蛋白分泌水平越低;

mcr1基因评价抗紫外线能力时,多态性位点rs2228479为aa、ag和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs1805008为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示抗紫外线能力越差;评价黑素体合成时,多态性位点rs2228479为aa、ag和gg的评分相应为1分、25分和50分,rs1805008为tt、ct和cc的评分相应为1分、25分和50分,评分越高表示黑素体合成水平越低,出现先天性白发;

xrcc1基因的多态性位点rs25487为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,rs1799782为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示抗紫外线能力越差;

ercc2基因的多态性位点rs13181为gg、gt和tt的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示抗紫外线能力越差;

kitlg基因的多态性位点rs755383为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs794726675为aa、at和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示黑素细胞增殖水平越低,先天性白发越严重;

tyr基因的多态性位点rs1393350为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,rs1126809为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示酪氨酸酶活性越低,先天性白发越严重;

tyrp1基因的多态性位点rs2733832为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示酪氨酸酶受体水平越低,先天性白发越严重;

oca2基因的多态性位点rs1800401为aa、ag和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs1800414为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示酪氨酸酶活性越低,先天性白发越严重;

wnt基因的多态性位点rs7349332为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs7775为cc、cg和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示wnt信号通路的基因表达水平越低,衰老性白发越严重;

β-catenin基因的多态性位点rs524952为aa、at和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs2327832为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示黑素母细胞分化受抑制的程度越强,衰老性白发越严重。

与现有技术相比,本发明的效果和益处在于:

1.本发明提供的头发相关基因位点库涵盖了25种与头发问题相关的基因,基因异常表达对应的头发问题包括脱发、脆断、干枯毛躁、头屑、油腻和白发等,对头发状态的研究非常全面。

2.基因多态性位点(snp位点)来自于美国国立生物技术信息中心(ncbi)的大数据库,数据来源广且具备科学依据;因此,本发明提供的头发相关基因位点库非常全面、准确。

3.本发明涉及的头发相关基因多态性位点共有52个,通过snpedia研究了各个多态性位点的基因型,考虑各基因型之间的关系,并给予不同的评分;获取用户基因后,通过与基因位点库比对用户的各基因位点的基因型并进行评分计算,即可获知用户的头发状态。头发状态的评定方法简单,获知潜在的头发问题后,能提早进行头发护理,预防头发问题的出现。此外,本法也可以帮助存在头发问题的用户寻找引起头发问题的根本原因,精准护理,改善发质。

4.利用本发明提供的头发相关的基因位点库进行头发状态评定,只需具备用户的基因检测结果数据即可,对于基因检测方法没有限制,应用范围广,便于推广。

综上,本发明将基因检测技术用于头发的诊断,提供了一套简单、方便的评分体系,帮助用户准确地从遗传因子的层面上找到个人头发问题的根源,剖析头发问题,让每个人的护发行为可以标本兼治,有的放矢,实现个性化定制。

具体实施方式

本发明提供了一种头发相关的基因位点库,包括srd5a2基因、2-v89l基因、ar基因、dht基因、fgf-5基因、mapk基因、hif基因、bcmo1基因、sell基因、ddb2基因、il-6基因、tnf-alpha基因、edar基因、vdr基因、cyp450基因、dag基因、mcr1基因、xrcc1基因、ercc2基因、kitlg基因、tyr基因、tyrp1基因、oca2基因、wnt基因和β-catenin基因。

srd5a2基因、2-v89l基因、ar基因、dht基因、fgf-5基因与激素型脱发相关,srd5a2基因的多态性位点为rs523349、rs1691053和rs700519,2-v89l基因的多态性位点为rs1799941和rs6259,ar基因的多态性位点为rs722208和rs1204038,dht基因的多态性位点为rs1691053和rs9287638,fgf-5基因的多态性位点为rs2981582和rs13317。通过snpedia研究分析各基因型之间的关系,给予多态性位点不同的基因型不同的评分,同一多态性位点的同一基因型含有多种评分时,以更高分计算。

srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc、cg和gg的评分相应为33分、16.5分和1分,rs1691053为aa、ag和gg的评分相应为33分、16.5分和1分,rs700519为ttctcc的评分相应为33分、16.5分和1分;评分越高表示5α还原酶的活性越高,激素型脱发越严重。

2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,rs6259为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示雄性激素分泌水平越高,激素型脱发越严重。

ar基因的多态性位点rs722208为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,rs1204038为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示ar受体水平越高,激素型脱发越严重。

dht基因的多态性位点rs1691053为gg、ag和aa的评分相应为50分、25分和1分,rs9287638为aa、ac和cc的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示dht受体水平越高,激素型脱发越严重。

fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,rs13317为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示fgf-5基因表达水平越高,激素型脱发越严重。

mapk基因和hif基因与脂质代谢紊乱相关,bcmo1基因与油脂分泌相关,异常表达会引起脂溢性脱发、头发干枯毛躁、头发油腻、头发干燥导致的头屑和头发油腻导致的头屑。此外,bcmo1基因过度表达,使得皮脂腺分泌增加,毛囊易堵塞,影响头发生长,出现头发稀疏的症状。

mapk基因的多态性位点为rs13317、rs12701937和rs56234898,hif基因的多态性位点为rs11549465和rs2057482;bcmo1基因的多态性位点为rs7501331、rs119478057和rs12934922。

mapk基因与脂质代谢紊乱相关,多态性位点rs13317为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,rs12701937为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs56234898为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示脂质代谢越强。

hif基因与脂质代谢紊乱相关,多态性位点rs11549465为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs2057482为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示脂质代谢水平越高。

bcmo1基因与油脂分泌相关,多态性位点rs7501331为cc、ct和tt的评分相应为33分、16.5分和1,rs119478057为aa、at和tt的评分相应为33分、16.5分和1分,rs12934922为tt、at和aa的评分相应为33分、16.5分和1分,评分越高表示脂质分泌水平越高,说明rs7501331、rs119478057和rs12934922分别为cc、aa和tt时,总评分最高,油脂分泌水平最高。

sell基因和ddb2基因与细菌易感性相关,异常表达会引起脱发性毛囊炎和炎症引起的头屑。sell基因的多态性位点为rs2229569和rs4987310,ddb2基因的多态性位点为rs747650和rs7531806。

sell基因的多态性位点rs2229569为gg、ag和aa的评分相应为25分、12.5分和1分,rs4987310为gg、ag和aa的评分相应为25分、12.5分和1分,评分越高表示越容易被细菌感染。

ddb2基因的多态性位点rs747650为gg、ag和aa的评分相应为25分、12.5分和1分,rs7531806为aa、ag和gg的评分相应为25分、12.5分和1分,评分越高表示越容易被细菌感染。

il-6基因、tnf-alpha基因与炎症因子分泌相关,异常表达会导致脱发性毛囊炎、头皮敏感性头屑和头皮炎症性头屑。il-6基因的多态性位点为rs1474347、rs1548216和rs1800795,tnf-alpha基因的多态性位点为rs1800629和rs361525。

il-6基因的多态性位点rs1474347为tt、gt和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs1548216为gg、gc和cc的评分相应为20分、10分和1分,rs1800795为gg、gc和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示炎症因子分泌水平越高。

tnf-alpha基因的多态性位点rs1800629为aa、ag和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs361525为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示炎症因子分泌水平越高。

edar基因和vdr基因与毛囊发育不良相关,edar基因影响毛囊生长信号通路,vdr基因表达导致维生素d受体不足,最终导致头发稀疏。edar基因的多态性位点为rs3827760和rs121908450,vdr基因的多态性位点为rs1544410和rs2228570。

edar基因的多态性位点为rs3827760为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs121908450为gg、ag和aa的评分相应为50分、25分和1分,评分分越高表示毛囊生长信号通路基因失活越严重,毛囊发育不良。

vdr基因的多态性位点rs1544410为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,rs2228570为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示维生素d受体水平越低,毛囊发育不良。

cyp450基因与毛囊易被破坏相关,会导致头发稀疏。cyp450基因的多态性位点为rs11636419和rs17861162。

cyp450基因的多态性位点rs11636419为cc、ag和aa的评分相应为50分、25分和1分,rs17861162为cc、cg和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示毛囊保护芳香酶水平越低,毛囊易被破坏。

dag基因与角蛋白分泌相关,角蛋白分泌不足导致头发稀疏,头发无弹性、脆弱。dag基因的多态性位点为rs4625和rs12583,rs4625为tt、ct和cc的评分相应为50分、25分和1分,rs12583为tt、gt和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示角蛋白分泌水平越低。

mcr1基因、xrcc1基因和ercc2基因与抗紫外线能力相关,异常表达会导致头发脆弱易断;mcr1基因还与黑素体合成相关,异常表达会导致先天性白发。mcr1基因的多态性位点为rs2228479和rs1805008,xrcc1基因的多态性位点为rs25487和rs1799782,ercc2基因的多态性位点为rs13181。

mcr1基因评价抗紫外线能力时,多态性位点rs2228479为aa、ag和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs1805008为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示抗紫外线能力越差,说明rs2228479和rs1805008分别为aa和tt时,评分40分为最大值,抗紫外能力差,头发脆弱易断;评价黑素体合成时,多态性位点rs2228479为aa、ag和gg的评分相应为1分、25分和50分,rs1805008为tt、ct和cc的评分相应为1分、25分和50分,评分越高表示黑素体合成水平越低;说明rs2228479和rs1805008分别为gg和cc时,评分为100分,黑素体合成不足,出现先天性白发。

xrcc1基因的多态性位点rs25487为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,rs1799782为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示抗紫外线能力越差。

ercc2基因的多态性位点rs13181为gg、gt和tt的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示抗紫外线能力越差。

kitlg基因、tyr基因、tyrp1基因和oca2基因与先天性白发相关,kitlg基因的多态性位点为rs755383和rs794726675,tyr基因的多态性位点为rs1393350和rs1126809,tyrp1基因的多态性位点为rs2733832,oca2基因的多态性位点为rs1800401和rs1800414。

kitlg基因的多态性位点rs755383为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs794726675为aa、at和tt的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示黑素细胞增殖水平越低,先天性白发越严重。

tyr基因的多态性位点rs1393350为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,rs1126809为gg、ag和aa的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示酪氨酸酶活性越低,先天性白发越严重。

tyrp1基因的多态性位点rs2733832为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示酪氨酸酶受体水平越低,先天性白发越严重。

oca2基因的多态性位点rs1800401为aa、ag和gg的评分相应为20分、10分和1分,rs1800414为tt、ct和cc的评分相应为20分、10分和1分,评分越高表示酪氨酸酶活性越低,先天性白发越严重。

wnt基因和β-catenin基因与衰老性白发相关,wnt基因的多态性位点为rs7349332和rs7775,β-catenin基因的多态性位点为rs524952和rs2327832。

wnt基因的多态性位点rs7349332为cc、ct和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs7775为cc、cg和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示wnt信号通路的基因表达水平越低,衰老性白发越严重。

β-catenin基因的多态性位点rs524952为aa、at和tt的评分相应为50分、25分和1分,rs2327832为aa、ag和gg的评分相应为50分、25分和1分,评分越高表示黑素母细胞分化受抑制的程度越强,衰老性白发越严重。

本研究是以决定头发状态相关蛋白的基因检测为基础,检测结果反映了蛋白水平差异,进一步分析相关蛋白活性,明确影响头发状态的决定因素,追踪相应的基因位点。

前述的基因位点库,以及各多态性位点的评分标准,可以应用于个体的头发状态评定。头发状态评定的方法包括以下步骤:

s1.获取用户的基因;

s2.将步骤s1获取的基因与头发相关的基因位点库中的基因进行比对,确定基因多态性位点的基因型,计算评分;评分的计算方法为,每个基因的各个多态性位点的评分叠加,若某多态性位点的某一个基因型有几种评分,则取最高分;

s3.根据评分确定用户的头发状态。

步骤s1中,获取用户的基因采用的是高通量测序技术solid,其实验步骤为:(1)采集用户的唾液样本;(2)用ambion试剂盒法提取样本中的总rna,筛选出样本中的mrna,该mrna通过agilent2100bioanalyzer检测结果为rin≥7;(3)在pcr仪上,采用solidwholetranscriptomeexpression试剂盒法将样本mrna纯化和片段化,并回收酶切产物,即solidrna;(4)采用solidwholetranscriptomeexpression试剂盒法,将solidrna与特异接头连接,然后进行逆转录和pcr扩增,得到pcr产物;(5)将pcr产物预处理,得到待测样品,然后上机测序,获取用户的基因。各步骤的具体操作参照各试剂盒或者测试仪器的使用说明进行,属于常规的基因检测手段。

步骤s1中,获取用户基因的方法还可以是采用其他任何一种方法进行基因检测,得到的基因检测报告,用户只需要在线上传该基因检测报告即可,方便、快速。

上述基因位点库及各多态性位点的评分设定,是进行头发状态评定的基础。若某多态性位点的表达与多种头发问题相关,则采用高分计算。

除非另有定义,本文所使用的所有技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。

下面以具体的实例来说明本发明,各实施例开展的基础为先构建了上述的头发相关的基因位点库,并设定了各多态性位点基因表达的评分。

实施例1

共5名用户提供了基因检测报告(未提供其他信息),分别将其基因与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

用户1:srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc,rs1691053为aa,rs700519为tt,srd5a2基因的评分为99分;2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa,rs6259为aa,2-v89l基因的评分为100分;ar基因的多态性位点rs722208为aa,rs1204038为cc,ar基因的评分为100分;dht基因的多态性位点rs1691053为gg,rs9287638为aa,dht基因的评分为100分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为cc,fgf-5基因的评分为100分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发易脱落的问题,并且属于激素型脱发,根本原因在于5α还原酶活性过高、雄性激素分泌水平过高、ar受体水平过高、dht受体水平过高和fgf-5基因过度表达。

用户2:srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc,rs1691053为aa,rs700519为tt,srd5a2基因的评分为99分;2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa,rs6259为ag,2-v89l基因的评分为75分;ar基因的多态性位点rs722208为ag,rs1204038为cc,ar基因的评分为75分;dht基因的多态性位点rs1691053为ag,rs9287638为ac,dht基因的评分为50分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为cc,fgf-5基因的评分为100分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发易脱落的问题,并且属于激素型脱发。

用户3:srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc,rs1691053为aa,rs700519为tt,srd5a2基因的评分为99分;2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa,rs6259为ag,2-v89l基因的评分为75分;ar基因的多态性位点rs722208为ag,rs1204038为cc,ar基因的评分为75分;dht基因的多态性位点rs1691053为gg,rs9287638为aa,dht基因的评分为100分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为cc,fgf-5基因的评分为100分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发易脱落的问题,并且属于激素型脱发。

用户4:srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc,rs1691053为aa,rs700519为tt,srd5a2基因的评分为99分;2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa,rs6259为aa,2-v89l基因的评分为100分;ar基因的多态性位点rs722208为aa,rs1204038为cc,ar基因的评分为100分;dht基因的多态性位点rs1691053为ag,rs9287638为ac,dht基因的评分为50分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为ct,fgf-5基因的评分为75分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发易脱落的问题,并且属于激素型脱发。

用户5:srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc,rs1691053为aa,rs700519为tt,srd5a2基因的评分为99分;2-v89l基因的多态性位点rs1799941为aa,rs6259为aa,2-v89l基因的评分为100分;ar基因的多态性位点rs722208为ag,rs1204038为cc,ar基因的评分为75分;dht基因的多态性位点rs1691053为gg,rs9287638为aa,dht基因的评分为100分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为cc,fgf-5基因的评分为100分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发易脱落的问题,并且属于激素型脱发。

各用户存在易脱发的问题,并且没有头发油腻、干燥之类的问题;应用基因位点库评定5位用户的头发状态的结果均为易脱发,与真实情况相符合,证明了基因位点库的准确性。在此基础上,针对激素型脱发的原因,使用相应的头发护理剂,能很好的防止脱发。

实施例2

共3名用户提供了基因检测报告(未提供其他信息),分别将其基因与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

用户1:srd5a2基因的多态性位点rs523349为cc,rs1691053为aa,rs700519为tt,srd5a2基因的评分为99分;ar基因的多态性位点rs722208为aa,rs1204038为cc,ar基因的评分为100分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为cc,fgf-5基因的评分为100分;mapk基因的多态性位点为rs13317为tt,rs12701937为cc,rs56234898为aa,mapk基因的评分为150分,表示脂质代谢旺盛;hif基因的多态性位点rs11549465为cc,rs2057482为cc,hif基因的评分为100分,表示脂质代谢旺盛;bcmo1基因的多态性位点rs7501331为cc,rs119478057为aa,rs12934922为tt,bcmo1基因的评分为99分,表示脂质代谢旺盛。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发易脱落、油腻和头屑的问题,并且脱发是由激素分泌、和脂质分泌过多导致,脂质分泌旺盛的同时还引起了头发油腻和头屑;并且该用户的头发本身长得稀疏。在与用户沟通后,证实了头发评定结果完全正确,用户的头发油腻、头屑,还脱发。头发状态评定结果,同时给出了引起各头发问题的原因,对证护理头发,很好的改善了发质。

用户2:mapk基因的多态性位点为rs13317为cc,rs12701937为tt,rs56234898为gg,mapk基因的评分为3分,表示脂质代谢水平很低;hif基因的多态性位点rs11549465为tt,rs2057482为tt,hif基因的评分为2分,表示脂质代谢水平很低;bcmo1基因的多态性位点rs7501331为tt,rs119478057为tt,rs12934922为aa,bcmo1基因的评分为3分,表示脂质代谢水平很低。其他基因表达正常,由此推断该用户存在头发干枯毛躁、以及干枯毛躁引起的头屑问题。与用户的真实情况相符合,推荐用户使用增强头皮脂质代谢的护发产品,能很好的改善发质,不出现毛躁和头屑问题。

用户3:sell基因的多态性位点rs2229569为gg,rs4987310为gg,sell基因的评分为50分;ddb2基因的多态性位点rs747650为gg,rs7531806为aa,ddb2基因的评分为50分。其他基因表达正常,推断该用户存在轻微的由于细菌感染引起的毛囊炎,伴随头屑。与用户的真实情况相符合,推荐使用细菌易感护理方案,能很好的改善头皮炎症情况,祛除头屑。

实施例3

采用高通量测序技术获取用户的基因,然后与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

sell基因的多态性位点rs2229569为gg,rs4987310为gg,sell基因的评分为50分;ddb2基因的多态性位点rs747650为gg,rs7531806为aa,ddb2基因的评分为50分;il-6基因的多态性位点rs1474347为tt、rs1548216为gg、rs1800795为gg,il-6基因的评分为60分;tnf-alpha基因的多态性位点rs1800629为aa,rs361525为gg,tnf-alpha基因的评分为40分。其他基因表达正常,推断该用户存在毛囊炎,伴随头屑。与用户的真实情况相符合,推荐使用炎症护理方案,能很好的改善头皮炎症情况,祛除头屑。

实施例4

采用高通量测序技术获取用户的基因,然后与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

edar基因的多态性位点为rs3827760为cc,rs121908450为gg,edar基因的评分为100分;vdr基因的多态性位点rs1544410为aa,rs2228570为tt,vdr基因的评分为100分;cyp450基因的多态性位点rs11636419为ag,rs17861162为cc,cyp450基因的评分为75分。其他基因表达正常,推断该用户存在头发稀疏的问题,根本原因是毛囊发育不良,伴随毛囊易被破坏。该用户确实存在头发稀疏的问题,推荐使用促进毛囊发育、保护毛囊的护理方案,能有效增加发量。

实施例5

采用高通量测序技术获取用户的基因,然后与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

ar基因的多态性位点rs722208为aa,rs1204038为cc,ar基因的评分为100分;fgf-5基因的多态性位点rs2981582为tt,rs13317为cc,fgf-5基因的评分为100分;dag基因的多态性位点rs4625为tt,rs12583为tt,dag基因的评分为100分。其他基因表达正常,推断该用户存在头发稀疏、无弹性、脆弱易断,还易脱发的问题。与用户的真实情况相符合,头发稀疏、无弹性、脆弱是由于角蛋白分泌不足,脱发是ar受体水平过高,fgf-5基因过度表达,影响激素分泌引起的,推荐使用针对性的护理方案,能有效改善发质。

实施例6

采用高通量测序技术获取用户的基因,然后与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

mcr1基因多态性位点rs2228479为aa,rs1805008为tt,mcr1基因的评分为40分;xrcc1基因的多态性位点rs25487为gg,rs1799782为tt,xrcc1基因的评分为40分;ercc2基因的多态性位点rs13181为gg,评分20分。其他基因表达正常,推断该用户的头发脆弱易断,与真实情况相符。头发脆弱易断的原因在于抗紫外线能力差,故使用防紫外线喷雾或者防晒的护理方案,有效改善发质,增强头发韧性。

实施例7

采用高通量测序技术获取3名用户的基因,然后与本发明提供的基因位点库进行比对,并计算评分,结果为:

用户1:mcr1基因多态性位点rs2228479为gg,rs1805008为cc,mcr1基因的评分为100分。其他基因表达正常,推断该用户的先天性白发较多,与真实情况相符合,其根本原因为黑素体合成不足,推荐使用促进黑素体合成的护发产品,能有效减少白发量。

用户2:kitlg基因的多态性位点rs755383为cc,rs794726675为aa,kitlg基因的评分为100分;tyr基因的多态性位点rs1393350为gg,rs1126809为gg,tyr基因的评分为40分;tyrp1基因的多态性位点rs2733832为tt,评分20分;oca2基因的多态性位点rs1800401为aa,rs1800414为tt,oca2基因的评分为40分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在先天性白发,与真实情况相符合。评分最高的为kitlg基因,表示先天性白发的最重要原因为黑素细胞增殖少;同时也需考虑酪氨酸酶活性低的因素,使用相应的护发产品,能有效降低白发量。

用户3:wnt基因的多态性位点rs7349332为cc,rs7775为cc,wnt基因的评分为100分;β-catenin基因的多态性位点rs524952为aa,rs2327832为ag,β-catenin基因的评分为75分。其他基因表达正常,由此推断该用户存在衰老性白发,与真实情况相符合。评分最高的为wnt基因,其次为β-catenin基因,均与毛囊老龄化相关,故使用相应的延缓毛囊老龄化的护发剂,能有效减缓、减少头发变白。

综上,本发明提供的基因位点库全面,利用其评定用户头发状态的方法简单,结果准确,能从基因的层面找到用户头发问题的根源,提供针对性的头发护理方案,实现个性化定制。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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