技术特征：
1.用于制备羧酸或其盐的方法，其中所述方法包括以下步骤：a) 在反应区中，在均相催化剂体系的存在下，通过使具有至少一个多重键，优选具有至少一个烯属双键的c2-至c20-烃与一氧化碳和与醇a反应(羰基化)来制备酯，得到产物混合物；b) 进行膜分离以从所述产物混合物中分离出均相催化剂体系，由此使均相催化剂体系和未反应的烃和/或未反应的醇a，优选未反应的醇a，富集在渗余物中，并且使步骤a)中形成的酯富集在渗透物中，其中使用具有至少一个分离活性层的有osn能力的(有机溶剂纳滤)膜材料作为膜材料；c) 在至少一个分离方法步骤中从渗透物中分离出在步骤a)中形成的酯，所述分离方法步骤选自热分离例如蒸馏、萃取、结晶和膜分离；d) 在酸性催化剂或皂化剂的存在下，水解或皂化在步骤a)中制备的酯，得到反应混合物，所述反应混合物至少包含所述羧酸或其盐、消去的醇a、水和未反应的酯；e) 在至少一个分离方法步骤中分离出在步骤d)中形成的羧酸或其盐，所述分离方法步骤选自热分离例如蒸馏、萃取、结晶和膜分离。2.根据权利要求1的方法，其中所述分离活性层由paek聚合物组成。3.根据权利要求2的方法，其中所述分离活性层由peek组成，该peek优选具有小于20％，优选小于10％的磺化度。4.根据前述权利要求中任一项的方法，其中醇 a是具有1至50个碳原子、优选1至15个碳原子、特别优选1至10个碳原子的一元醇或多元醇(两个或更多个oh基团)或由两种或更多种一元醇和/或多元醇构成的混合物。5.根据权利要求4的方法，其中在步骤a)中使用的醇选自甲醇、乙醇、1-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-己醇、2-丙醇、叔丁醇、3-戊醇、2-丙基庚醇、环己醇、苯酚及其混合物。6.根据前述权利要求中任一项的方法，其中在步骤a)中的羰基化中使用的均相催化剂体系包含至少一种元素周期表8至10族的金属或其化合物，配体、优选含磷配体，和酸。7.根据前述权利要求中任一项的方法，其中在步骤a)中的反应中使用的一氧化碳通过预先分离含一氧化碳的气体并将一氧化碳引导到反应区中来提供。8.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述膜材料是在所述催化剂体系的酸存在下稳定至少300h的有osn能力的（有机溶剂纳滤）膜材料。9.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述步骤a)中的催化剂体系的酸是pka ≤ 5、优选pka ≤ 3的布朗斯台德酸或者lau值大于25、优选lau值为29的路易斯酸。10.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述步骤a)中的催化剂体系的酸是布朗斯台德酸或路易斯酸，其中所述布朗斯台德酸是高氯酸、硫酸、磷酸、甲基膦酸或磺酸，并且其中所述路易斯酸是三氟甲磺酸铝、氯化铝、氢化铝、三甲基铝、三(五氟苯基)硼烷、三氟化硼、三氯化硼或其混合物。11.根据前述权利要求中任一项的方法，其中将在步骤b)中的膜分离中得到的渗余物再循环到步骤a)中的反应区中，并且将得到的渗透物引导到随后的步骤c)中。12.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述方法在步骤c)中的分离之后具有以下的另外步骤：c1) 在第二反应区中使在步骤a)中形成的酯与第二醇进行酯交换，得到第二产物混合
物，其中所述第二醇与在步骤a)中使用的醇不同；c2) 通过热分离和/或借助于膜分离而分离出步骤c1)中形成的酯并分离剩余的第二产物混合物，并将消去的第一醇再循环到第一反应区中，以及将未反应的第二醇再循环到第二反应区中；其中在步骤d)中的水解或皂化中使用在步骤c1)中形成的酯。13.根据权利要求12的方法，其中在步骤e)中过量地添加第二醇。14.根据权利要求12或13的方法，其中与第一醇相比，在步骤e)中使用的第二醇是更高沸点的醇。15.根据权利要求12至14中任一项的方法，其中消去的第一醇的一部分已从第二反应区中取出并且再循环到第一反应区中。