一种新型光敏感通道蛋白VR1.0在制备视网膜感光细胞退行性疾病药物中的应用

文档序号:26050372发布日期:2021-07-27 15:25阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种光敏感通道蛋白vr1.0,其特征在于:氨基酸序列如seqidno.1所示。

2.权利要求1所述的光敏感通道蛋白vr1.0的编码基因,其特征在于:核苷酸序列如seqidno.2所示。

3.一种载体,其特征在于:含有权利要求2所述的编码基因。

4.一种重组病毒,其特征在于:含有权利要求2所述的编码基因。

5.根据权利要求4所述的重组病毒,其特征在于:所述的重组病毒为重组腺病毒。

6.权利要求1所述的光敏感通道蛋白vr1.0、权利要求2所述的编码基因、权利要求3所述的载体或权利要求4或5所述的重组病毒在制备药物中的应用,其特征在于:所述的药物包括恢复视网膜光感受器功能的药物、恢复视力的药物、恢复感光能力的药物、治疗视网膜退化性疾病的药物。

7.一种药物,其特征在于:包含权利要求1所述的光敏感通道蛋白vr1.0、权利要求2所述的编码基因、权利要求3所述的载体或权利要求4或5所述的重组病毒;所述的药物包括恢复视网膜光感受器功能的药物、恢复视力的药物、恢复感光能力的药物、治疗视网膜退化性疾病的药物。


技术总结
本发明公开了一种新型光敏感通道蛋白VR1.0在制备视网膜感光细胞退行性疾病药物中的应用,属于生物医药领域。本发明的光敏感通道蛋白VR1.0的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。光敏感通道蛋白VR1.0兼顾高敏感性、快动力学,在高频率响应下保持电流信号的稳定,并在相同的光刺激条件下具有更快的响应频率,其对视网膜感光细胞退行性疾病具有明确的治疗效果,可用于制备恢复视网膜的光感受器功能、恢复受试者视力或感光能力、治疗视网膜退化性疾病的药物。本发明为开发用于视网膜感光细胞退行性疾病的光遗传治疗提供了新的思路,扩大了临床光遗传治疗的可选择范围。

技术研发人员:沈吟;高世强;陈飞;段小冬;杨尚;袁满
受保护的技术使用者:武汉大学
技术研发日:2021.04.12
技术公布日:2021.07.27
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1