一种单层自组装多肽溶液培养细胞的方法

文档序号:33790571发布日期:2023-04-19 08:42阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种体外培养细胞的方法,其特征在于,包括步骤:

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(b)中,所述细胞的接种密度为1×104个/ml-9×106个/ml;较佳地,1×105个/ml-9×105个/ml。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(c)中,还包括:

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞来自肝脏、心肌或神经。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞选自肝细胞、成纤维细胞、神经细胞、成骨细胞或软骨细胞。

6.一种自组装的体外细胞培养体系,其特征在于,所述的培养体系包含:

7.如权利要求6所述的细胞培养体系,其特征在于,所述的自组装多肽层是将fefefkfk多肽溶液铺于培养板并经平衡处理而形成的。

8.如权利要求6所述的细胞培养体系,其特征在于,所述的平衡处理的时间t1为0.5-1小时,和/或所述的平衡处理在30-38゜c下进行。

9.一种通过如权利要求1所述的方法培养获得的细胞,其特征在于,所述细胞具有选自下组的一种或多种特点:

10.一种体外提高细胞对药物的敏感性的方法,其特征在于,将所述细胞通过如权利要求1所述的方法培养。


技术总结
本发明涉及一种单层自组装多肽溶液(FEK‑SOL)替代三明治夹层培养细胞的应用。所述的FEK‑SOL含有由苯丙氨酸(F)、谷氨酸(E)和赖氨酸(K)组成的具有FE和FK结构单元的八肽,通过改变pH值到7.2时,会发生自组装形成多肽自组装网格结构。FEK‑SOL不仅具备优良的生物相容性,还具有大量的纤维结构,是良好的细胞培养基质材料。本发明使用FEK‑SOL“三明治夹层培养”细胞,解决了部分三明治夹心培养(SC)方式中遇到的局限性,如传统的基于细胞外基质的SC受到复杂材料组成的限制等。与SC相比,本发明的FEK‑SOL中,细胞的活力、代谢酶活性和细胞分泌能力得到改善,且细胞对药物敏感性提高。本发明可用于研究体外培养细胞的药物代谢评估、毒性测试或基于多种细胞的生物反应器等。

技术研发人员:潘国宇,朱颐申,何婷,乔士达,麻晨晖,韩立,彭兆亮
受保护的技术使用者:中国科学院上海药物研究所
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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