技术特征：
1.一种适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，马来酸酐与对苯二醇类化合物进行酯化反应，合成通过酯基官能团连接的含有苯基的化合物；其中，采用的酯化反应催化剂为对甲苯磺酸，催化剂质量为反应物质量的0.5～1.5％；步骤二，将步骤一得到的含有苯基的化合物与环氧乙烷进行碱性条件下的阴离子聚合反应，合成含有不饱和双键的乙氧基化聚合物，所述聚合物同时具有苯基官能团和酯基官能团；步骤三，将步骤二得到的含有不饱和双键的乙氧基化聚合物与不饱和羧酸在有机类自由基引发剂条件下，通过本体聚合方法，进行自由基共聚反应，反应结束后加入固体碱调节ph值至5.5～7.5，即得水解型聚羧酸减水剂。2.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述对苯二醇类化合物为1,4-苯二甲醇、1,4-苯二乙醇、1,4-苯二丙醇中的一种或几种。3.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述马来酸酐与对苯二醇类化合物的摩尔比为(1～1.5):1。4.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述酯化反应的反应温度为90～125℃，反应时间为2～8小时。5.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述含有苯基的化合物与环氧乙烷的摩尔比为1:(30～100)。6.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述阴离子聚合反应的反应温度为120～150℃，反应时间为3～10小时。7.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述不饱和羧酸为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、富马酸的一种或几种；所述含有不饱和双键的乙氧基化聚合物与不饱和羧酸的摩尔比为1:(2.5～5.5)。8.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述引发剂为偶氮二异丁氰、偶氮二异庚氰、过氧化苯甲酰的一种或多几种，其用量反应物质量的0.5～3.5％。9.根据权利要求1所述适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述自由基共聚反应的反应温度为70～90℃，反应时间为2～6小时。10.一种采用权利要求1-9任一项所述制备方法制备的适用于机制砂的水解型聚羧酸减水剂。
技术总结
本发明公开了一种水解型聚羧酸减水剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤一，马来酸酐与对苯二醇类化合物进行酯化反应，合成通过酯基官能团连接的含有苯基的化合物；步骤二，将步骤一得到的含有苯基的化合物与环氧乙烷进行碱性条件下的阴离子聚合反应，合成含有不饱和双键的乙氧基化聚合物；步骤三，将步骤二得到的乙氧基化聚合物与不饱和羧酸在有机类自由基引发剂条件下，通过本体聚合方法，进行自由基共聚反应，制得水解型聚羧酸减水剂。本发明制备的水解型聚羧酸减水剂在混凝土的碱性条件下，酯基官能团可水解产生羧基和含苯基的乙氧基化合物，补充聚羧酸减水剂的吸附消耗和提供缓凝基团，延长预制混凝土的凝结时间。间。
技术研发人员：朱伟亮 邵越峰
受保护的技术使用者：上海台界化工有限公司
技术研发日：2022.08.03
技术公布日：2022/10/4