专利名称：具有至少一个带有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷的制作方法
技术领域：
本发明涉及每个分子包括至少一个具有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷。
室温下固化成弹性材料的聚有机硅氧烷组合物是公知的。这样的组合物可以通过将具有反应性或可水解基团例如硅烷醇或烷氧基的聚二有机硅氧烷，和硅烷交联剂，例如烷氧基硅烷，乙酰氧基硅烷，肟基硅烷或氨基硅烷，以及如果需要，催化剂混合而获得。一般情况下，聚二有机硅氧烷每个链的末端具有1-3个反应基团。包括这些成分的组合物然后可以通过在室温下暴露于大气湿度而固化。
具体组合物的固化速度取决于很多因素，包括所使用的反应性或可水解基团的类型。已知不同的可水解基团具有不同的反应性，甚至相同类型的可水解基团也具有不同的反应性。例如，在有湿气存在下，与硅键合的乙酰氧基将比与硅键合的烷氧基更快地水解。另外，如果例如与硅键合的三烷氧基存在于聚有机硅氧烷上，则相信每一个与硅键合的烷氧基具有不同的反应性，首先反应的烷氧基是“最具反应性的”。一般情况下，一旦硅原子上的第一个烷氧基反应，则相同硅原子上的第二个烷氧基反应需要较长时间，对于第三个则时间更长。因此，期望制备每个分子包括至少一个具有多于一个“最”具有反应性的可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷。
本发明的目的是制备每个分子包括至少一个具有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷。
本发明是每个分子包括至少一个具有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷。所述有机官能团通过式-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a来描述，其中各个R2独立地选自氢原子和具有1-18个碳原子的一价烃基；各个Z独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基或者二价烃基与硅氧烷链段的组合；R4独立地选自硅原子或者包括至少两个硅原子的硅氧烷基团，和各个Z键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键；各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟基；n是0，1或2；a是至少2；和b是0或1，条件是，当b是0时，R4通过硅氧烷键键合聚有机硅氧烷。
本发明是包括至少一个由式-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a(I)来描述有机官能团的聚有机硅氧烷，其中各个R2独立地选自氢原子和具有1-18个碳原子的一价烃基；各个Z独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基或者二价烃基与下式描述的硅氧烷链段的组合
其中R2定义同上所述，各个G独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基，和c是1-6的整数；R4独立地选自硅原子或者包括至少两个硅原子的硅氧烷基团，和各个Z键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键；各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟；n是0，1或2；a是至少2；和b是0或1，条件是，当b是0时，R4通过硅氧烷键键合聚有机硅氧烷。
第一个实施方案是包括式-(R32SiO)h-描述的甲硅烷氧基重复单元的聚有机硅氧烷，其中各个R3独立地选自氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基和-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a描述的有机官能团，和h是使聚有机硅氧烷具有25℃下0.5-3000pa.s范围内的粘度的值，各个R2独立地选自氢原子或具有1-18个碳原子的一价烃基；各个Z独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基或者二价烃基与下式描述的硅氧烷链段的组合
其中R2定义同上，各个G独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基和c是1-6的整数；R4独立地选自硅原子或者具有至少两个硅原子的硅氧烷基团，和各个Z键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键；各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟；n是0，1或2；a是至少2；和b是0或1，条件是，当b是0时，R4通过硅氧烷键键合聚有机硅氧烷。
第二个实施方案是上面第一个实施方案中定义的那些聚有机硅氧烷，除了R3选自具有1-8个碳原子的烷基，至少95％摩尔的R3是烷基和h是使聚有机硅氧烷具有25℃下5-200pa.s范围内的粘度的值。
第三个实施方案是上面第一个实施方案中定义的那些聚有机硅氧烷，
其中m是2-7的整数；p是0-6的整数；m+p是2-8的整数；t是2或3；u是0-5的整数；和v是0-5的整数。优选的该实施方案的一组聚有机硅氧烷是其中有机官能团具有其中各个R2独立地选自具有1-8个碳原子的烷基，X是烷氧基和t是2的式(III)的那些。优选的该实施方案的另一组聚有机硅氧烷是其中有机官能团具有其中各R2独立立地选自具有1-8个碳原子的烷基，X是烷氧基，m是2-4的整数，p是0-3的整数和m+p是2-5的整数的式(IV)的那些。
第四个实施方案是那些包括式-(R32SiO)h描述的甲硅烷氧基重复单元的聚有机硅氧烷，其中各个R3独立地选自氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基和-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a描述的有机官能团，和h是使聚有机硅氧烷具有25℃下0.5-3000pa.s范围内的粘度的值，各个R2独立地选自氢原子或具有1-18个碳原子的一价烃基；Z是具有2-18个碳原子的二价烃基；R4独立地选自硅原子或者具有至少两个硅原子的硅氧烷基团，和各个Z键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键；各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟；n是0，1或2；a是至少2；和b是0或1，条件是，当b是0时，R4通过硅氧烷键键合聚有机硅氧烷。这些聚有机硅氧烷中Z的二价烃基是亚烷基的那些是优选的。Z是亚烷基和X是烷氧基的那些聚有机硅氧烷是更优选的。
第五个实施方案是其中各个链末端选自-OSiR13，-OSiR12OH，-OSiR12H，-OSiR1nX3-n，-ZSiR1nX3-n，或-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a的那些聚有机硅氧烷，其中各个R1和R2独立地选自具有1-8个碳原子的烃基；Z是亚烷基；X是烷氧基；a是至少2；b是0或1；条件是，当b是0时，R4通过硅氧烷键与聚有机硅氧烷键合，R4独立地选自硅原子或具有至少两个硅原子的硅氧烷基团和各个Z键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键和n是0，1或2。
第六个实施方案是那些包括式-(R32SiO)h描述的甲硅烷氧基重复单元的聚有机硅氧烷，其中各个R3独立地选自氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基和-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a描述的有机官能团，和h是使聚有机硅氧烷具有25℃下0.5-3000pa.s范围内的粘度的值，各个R2独立地选自氢原子或具有1-18个碳原子的一价烃基；各个Z独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基或者二价烃基与下式描述的硅氧烷链段的组合
其中R2如上定义，各个G独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基，c是1-6的整数；各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟；n是0，1或2；a是至少2；和b是0或1，条件是，当b是0时，R4通过硅氧烷键键合聚有机硅氧烷；和其中R4选自硅原子或者包括至少两个硅原子的式(R23SiO1/2)d(R22SiO2/2)e(R2SiO3/2)f(SiO4/2)g所描述的硅氧烷基团，其中d是0-5的整数，e是0-30的整数，f是0-5的整数，g是0-5的整数，和d+e+f+g之和大于2，条件是，至少2个R2基团被式(I)所描述有机官能团的Z基团置换和a是2到8。
本发明的聚有机硅氧烷包括至少一个式(I)所描述的有机官能团。聚有机硅氧烷可以是线型的或支化的，并且可以是均聚物，共聚物或三元共聚物。聚有机硅氧烷可以是单一物质或者不同聚合物的混合物。
聚有机硅氧烷的重复单元包括例如式R3sSiO(4-s)/2所描述甲硅烷氧基单元，其中s是0，1或2和各个R3独立地选自氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基和式(I)，即-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a描述的有机官能团，其中Z，R4，R2，X，n，a和b如上定义。
式(I)描述的有机官能团的各个R2独立地选自氢原子或具有1-18个碳原子的一价烃基。R2所代表的一价烃基可以是被取代的或未取代的。R2所代表的一价烃基的例子包括烷基，例如甲基，乙基，己基，3，3，3-三氟丙基，氯甲基和十八烷基；链烯基，例如乙烯基，烯丙基和丁二烯基；环烷基，例如环丁基，环戊基和环己基；环烯基，例如环戊烯基和环己稀基；芳基，例如苯基和二甲苯基；芳烷基，例如苄基；和烷芳基，例如甲苯基。优选地，各个R2独立地选自氢原子或具有1-8个碳原子的一价烃基。更优选地，各个R2独立地选自烷基。最优选各个R2是甲基。
式(I)描述的有机官能团的各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟基。卤原子可以是氯，溴，氟或碘。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基；异丙氧基，丁氧基，环己氧基，苯氧基，2-氯代乙氧基，3，3，3-三氟丙氧基，2-甲氧基乙氧基和对甲氧基苯氧基。酰氧基的例子包括乙酰氧基，丙酰氧基，苯甲酰氧基和环己酰氧基。酮肟基的例子包括二甲基酮肟基，甲基乙基酮肟基，甲基丙基酮肟基，甲基丁基酮肟基和二乙基酮肟基。优选地，各个X独立地选自烷氧基，酰氧基和酮肟基。更优选地，各个X独立地选自烷氧基或酰氧基，各个X独立地选自烷氧基是最优选的。
式(I)描述的有机官能团的各个Z选自具有2-18个碳原子的二价烃基或者二价烃基与下式描述的硅氧烷链段的组合
其中R2如上定义；各个G独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基；c是1-6的整数。
Z和G所代表的二价烃基可以是取代的或未取代的。Z和G所代表的具有2-18个碳原子的二价烃基的例子包括亚烷基，例如亚乙基，甲基亚甲基，亚丙基，亚丁基，亚戊基，亚己基，3，3，3-三氟亚丙基和氯代亚甲基和亚十八烷基；亚烯基，例如亚乙烯基，亚烯丙基和亚丁二烯基；亚环烷基，例如亚环丁基，亚环戊基和亚环己基；亚环烯基，例如亚环戊烯基和亚环己烯基；亚芳基，例如亚苯基和亚二甲苯基；亚芳烷基，例如亚苄基；和亚烷芳基，例如亚甲苯基。
当Z是上面描述的二价烃基和硅氧烷链段的组合时，各个G优选是亚烷基和各个G更优选是具有2-8个碳原子的亚烷基。优选地，Z是具有2-18个碳原子的二价烃基。Z更优选是亚烷基，而具有2-8个碳原子的亚烷基是最优选的。
式(I)描述的有机官能团的脚注n是0，1或2，优选是0或1。
式(I)描述的有机官能团的脚注a至少是2，优选是2-8。
式(I)描述的有机官能团的脚注b是0或1，条件是当b是0时，R4通过硅氧烷键与聚有机硅氧烷键合。
式(I)描述的有机官能团的R4选自硅原子或者包括至少两个硅原子的硅氧烷基团，和各个Z基团键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键。R4所代表的硅氧烷基团可以具有线型的，支化的，树脂状或环结构。在优选的实施方案中，R4选自硅原子或者包括至少两个硅原子的式(R23SiO1/2)d(R22SiO2/2)e(R2SiO3/2)f(SiO4/2)g(II)所描述的硅氧烷基团，其中R2如上定义，和d+e+f+g之和在2-50范围内，条件是，至少2个R2基团被式(I)，即-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a所描述有机官能团的Z基团置换，其中Z，R4，R2，X，n，a和b如上定义，因为需要各个Z基团与R4的硅原子键合。在更优选的实施方案中，R4选自硅原子或者式(II)所描述的包括至少两个硅原子硅氧烷基团，其中d是0-5的整数，e是0-30的整数，f是0-5的整数，g是0-5的整数，和d+e+f+g之和大于2，条件是，至少2个R2基团被式(I)所描述有机官能团的Z基团置换。
除了式(I)所描述的有机官能团外，聚有机硅氧烷的甲硅烷氧基单元各个R3也可以是氢原子或具有1-18个碳原子的一价烃基。R3所代表的烃基可以是被取代的或未被取代的。具有1-18个碳原子的一价烃基的例子包括上面对于R2所描述的那些。
优选地，各个R3独立地选自氢原子，具有1-8个碳原子的一价烃基或者式(I)，即-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a所描述有机官能团，其中Z，R4，R2，X，n，a和b如上定义。更优选地，各个R3独立地选自烷基或式(I)所描述有机官能团。
优选的聚有机硅氧烷包括式-(R32SiO)h-所描述的甲硅烷氧基单元，其中R3如上所述，并且至少80％摩尔的R3是烃基和h是使得聚有机硅氧烷具有25℃下0.5-3000Pa.s范围内的粘度的值。更优选聚有机硅氧烷中的R3包括至少95％摩尔的烃基。更优选地，基本上所有的R3是烃基和h是使得聚有机硅氧烷具有25℃下0.5-200Pa.s范围内的粘度的值。
要求聚有机硅氧烷具有至少一个式(I)，即-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a所描述有机官能团，其中Z，R4，R2，X，n，a和b如上定义。有机官能团可以在聚有机硅氧烷链上的侧位或者在聚有机硅氧烷链末端键合，或者在多于一个有机官能团的情况下，在侧位和末位两处与聚有机硅氧烷键合。优选地，有机官能团在聚有机硅氧烷链的链末端键合。如果多于一个的有机官能团与聚有机硅氧烷键合，则优选各个有机官能团被至少200个甲硅烷氧基重复单元间隔。
因为有机官能团不只是在链的末端而是还可以在聚有机硅氧烷的各种位点键合，所以在聚有机硅氧烷链的末端也可以发现其它类型的基团。有用的基团的例子包括-OSiR13，-OSiR12OH，-OSiR12H，-OSiR1nX3-n，和-ZSiR2nX3-n；其中R2，X，Z和n如上定义和各个R1独立地选自具有1-18个碳原子的烃基。具有1-18个碳原子的一价烃基的例子如上文对于R2的描述。优选地，R1是具有1-8个碳原子的一价烃基，而具有1-4个碳原子的一价烃基是最优选的。除了式(I)描述的有机官能团的链末端基团的例子包括-OSiMe3，-OSiEt3，-OSiViMe2，-OSiMeViPh，-OSi(Me2)OH，-OSi(Me2)H，-OSi(Me2)OH，-OSi(OMe)3和-CH2CH2Si(OMe)3，其中Me是甲基，Vi是乙烯基和Ph是苯基。
用于本发明的更优选的有机官能团的例子选自
其中R2，X，Z和n如上定义。在式(III)中，脚注t是2或3。在式(III)中，脚注u是0-5的整数，优选地，脚注u是0-1的整数。在式(III)中，脚注v是0-5的整数，优选地，脚注v是0-1的整数。
在式(IV)中，脚注m是2-7的整数，优选地，脚注m是2-4的整数。
在式(IV)中，脚注p是0-6的整数，优选地，脚注p是0-3的整数。
另外，在式(IV)中，m+p是2-8的整数。优选地，m+p是2-5的整数。
包括至少一个式(I)所描述的有机官能团的聚有机硅氧烷可以如下制备，例如通过在氢化硅烷化催化剂存在下，将选自
的至少一种有机官能硅氧烷与包括至少一个与硅键合的氢原子或者包括至少一个脂族不饱和链的基团的聚有机硅氧烷混合，其中R2，X，Z，m，n，p，t，u和v如上定义和Y独立地选自氢，具有一个脂族不饱和键和2-18个碳原子的烃基或者烃基与下式描述的硅氧烷链段的组合
其中R2，G和c如上定义，和M选自具有一个脂族不饱和键和2-18个碳原子的烃基。
Y和M的烃基可以是被取代的或未被取代的。具有一个脂族不饱和键的Y和M的烃基的例子包括链烯烃基，例如乙烯基，烯丙基，丁烯基，己烯基和辛烯基，和环烯基，例如环戊烯基，环己烯基和氯代环戊烯基。关于具有一个脂族不饱和键的非环化合物，优选的是脂族不饱和键位于与硅连接的烃基的末端，例如1-丁烯基H2C＝CHCH2CH2-。
当Y是如上所述烃基与硅氧烷链段的组合时，优选G是亚烷基和M是链烯基，更优选G是具有2-8个碳原子的亚烷基和M是具有2-8个碳原子的链烯基。优选地，Y选自氢或者具有一个脂族不饱和键的烃基。更优选地，Y选自氢或链烯基，而氢和具有2-8个碳原子的链烯基是最优选的。
本领域技术人员明白当有机官能团Y是氢时，聚有机硅氧烷一定包含至少一个脂族不饱和键，并且类似地当有机官能团Y是具有一个脂族不饱和键的基团时，则聚有机硅氧烷一定包含至少一个与硅键合的氢原子。
式(V)和(VI)所描述的有机官能硅氧烷可以通过下面所教导的已知方法制备，例如1998年12月21日申请的美国申请No.09/218534，Krahnke等，“具有一个与硅键合的氢原子的有机硅封端剂”(AnOrganosilicon Endcapper Having One Silicon-Bonded Hydrogen Atom)；1998年12月21日申请的美国申请No.09/218536，Krahnke等，“具有一个与硅键合的氢原子的环有机硅封端剂”(A Cyclic OrganosiliconEndcapper Having One Silicon-Bonded Hydrogen Atom)；1998年12月21日申请的美国申请No.09/218365，Krahnke等，“具有一个脂族不饱和键的有机硅封端剂”(An Organosilicon Endcapper Having OneAliphatic Unsaturation)；1998年12月21日申请的美国申请No.09/217476，Krahnke等，“具有一个脂族不饱和键的环有机硅封端剂”(A Cyclic Organosilicon Endcapper Having One AliphaticUnsaturation)。具有至少一个与硅键合的氢原子或者至少一个脂族不饱和键的聚有机硅氧烷可以通过已知的方法制备。
一般用于氢化硅烷化反应的催化剂，例如含有铂族金属的催化剂被用作式(V)和(VI)所描述的有机官能硅氧烷和包括至少一个与硅键合的氢或者至少一个包括一个脂族不饱和键的基团的聚有机硅氧烷之间的反应的催化剂。“铂族金属”指钌，铑，钯，锇，铱和铂。特别用于本发明组合物的含有铂族金属的催化剂是根据美国专利3419593和5175325所述制备的铂配合物。优选的催化剂是铂与乙烯基硅氧烷的配合物。有用的含有铂族金属的催化剂的其它例子公开于美国专利3989668；5036117；3159601；3220972；3296291；3516946；3814730和3928629。
促进氢化硅烷化反应制备本发明组合物中有用的催化剂的量无须窄范围限定，只要存在促进氢化硅烷和包括一个脂族不饱和键的基团之间的反应的量。合适的催化剂的量将取决于所使用的特殊催化剂。一般情况下，可以使用以1百万份重量的总的反应物为基础下0.1份重量比铂族金属这样低(即0.1ppm)。优选地，铂族金属的量是0.5-10ppm。更优选的是1-5ppm铂族金属。
含有铂族金属的催化剂可以作为单一物质或者作为两种或多种不同物质的混合物加入。作为单一物质加入催化剂是优选的。
氢化硅烷化反应的温度不特别限制，但是通常在20℃至150℃范围内，优选在30℃至110℃范围内。
聚有机硅氧烷上反应中心相对于制备本发明聚有机硅氧烷所需要的有机官能硅氧烷上的反应中心的摩尔比将根据对于聚有机硅氧烷所期望的有机官能团的量确定，但是一定要使使用的量使得每一个聚有机硅氧烷分子包括至少一个有机官能团。优选的比例是1∶1至1.5∶1。这里所使用的“反应中心”指脂族不饱和基团或者与硅键合的氢，各个类型可以是聚有机硅氧烷或者有机官能硅氧烷，但是一种类型必须是在其中的每一个上。
式(I)描述的每个分子包括至少一个有机官能团的聚有机硅氧烷在密封材料，粘合剂和涂料的制备中是有用的。
本发明通过下面的实施例进一步详细说明，其是为了说明目的而不是要限制这里的权利要求书的范围。在实施例中使用时，Me是甲基和Pr是正丙基。粘度在25℃下测定，使用布洛克菲尔德旋转式粘度计。
实施例1(a)制备封端剂A将203g(0.686mol)根据美国专利5446185制备的三(二甲基硅烷氧基)-正丙基硅烷和含有31ppm铂金属的铂乙烯基硅氧烷配合物的溶液1.8g加热到100℃。然后去除加热并且在搅拌以保持大约103-105℃的反应器温度下经45分钟的时间滴加150g(1.01mol)乙烯基三甲氧基硅烷。气液色谱(Hewlett Packard 5890 Series II)对反应混合物的分析表明具有一个与硅键合的氢原子的有机硅化合物(“封端剂A”)的产率是40％。蒸馏反应混合物，得到141g具有下面结构式并且在0.5mmHg压力下在155℃下沸腾的封端剂A
(b)制备用封端剂A封端的聚二甲基硅氧烷50℃下，将400g粘度为65Pa.s并且包含0.012mol乙烯基的乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(“PDMS”)和含有1.8ppm铂金属的铂乙烯基硅氧烷配合物的溶液294ppm混合几分钟。去除加热，然后加入根据实施例1(a)所述制备的封端剂A7.72g(包含0.012mol氢)并且继续混合1小时。混合物在50mm Hg真空下去空气并且使反应过夜。PDMS上的乙烯基与封端剂上的SiH反应，FT-IR(Perkin Elmer1600 Series)测试没有发现残留的乙烯基。生成具有下式的用封端剂A封端的并且具有65Pa.s总粘度的聚二甲基硅氧烷
其中h是使得总粘度是65Pa.s的平均值。
实施例2(a)制备封端剂B将48.1g(0.2mol)的1，3，5，7-四甲基环硅氧烷(甲基-氢环)和含有30ppm铂金属的铂乙烯基硅氧烷配合物的溶液5000ppm加热到100℃。然后去除加热并且在搅拌以保持100-120℃的反应器温度下经45分钟的时间滴加88.9g(0.6mol)乙烯基三甲氧基硅烷。气液色谱(HewlettPackard 5890 Series II)对反应混合物的分析表明具有一个与硅键合的氢原子的环有机硅化合物(“封端剂B”)的产率是45％。在3.5mmHg压力下在180℃下蒸馏分离含有70％纯的具有下面结构式的封端剂B样品的17g反应混合物
(b)制备用封端剂B封端的聚二甲基硅氧烷50℃下，将100g粘度为65Pa.s开且包含0.003mol乙烯基的乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)和含有1.8ppm铂金属的铂乙烯基硅氧烷配合物的溶液294ppm混合几分钟。去除加热，然后加入根据实施例2(a)所述制备的70％纯封端剂B 2.75g(包含至少0.003mol氢)并且继续混合1小时。混合物在50mmHg真空下去空气并且使反应过夜。PDMS上的乙烯基与存在的SiH反应，FT-IR(Perkin Elmer1600 Series)测试没有发现残留的乙烯基。生成具有170Pa.s总粘度的聚二甲基硅氧烷的混合物，主要包括具有下式的用封端剂B封端的聚二甲基硅氧烷
权利要求
1.包括至少一个由式-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a(I)描述的有机官能团的聚有机硅氧烷，其中每个R2独立地选自氢原子或具有1-18个碳原子的一价烃基；每个Z独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基或者二价烃基与下式描述的硅氧烷链段的组合
其中R2定义同上，每个G独立地选自具有2-18个碳原子的二价烃基，和c是1-6的整数；R4独立地选自硅原子或者包括至少两个硅原子的硅氧烷基团，和每个Z键合R4的硅原子，R4的硅原子的剩余价态键合氢原子，具有1-18个碳原子的一价烃基或者形成硅氧烷键；各个X独立地选自卤素，烷氧基，酰氧基或酮肟；n是0，1或2；a是至少2；和b是0或1，条件是当b是0时，R4通过硅氧烷键键合聚有机硅氧烷。
2.权利要求1的聚有机硅氧烷，其中聚有机硅氧烷包括式-(R32SiO)h-描述的甲硅烷氧基重复单元，其中各个R3独立地选自氢原子，具有1-8个碳原子的一价烃基和-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a描述的有机官能团，和h是使聚有机硅氧烷具有25℃下0.5-3000pa.s范围内的粘度的值。
3.权利要求1的聚有机硅氧烷，其中聚有机硅氧烷包括式-(R32SiO)h-描述的甲硅烷氧基重复单元，其中各个R3独立地选自具有1-8个碳原子的烷基和-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a描述的有机官能团，并且至少95％摩尔的R3是烷基和h是使聚有机硅氧烷具有25℃下5-200pa.s范围内的粘度的值。
4.权利要求1的聚有机硅氧烷，其中有机官能团选自
其中m是2-7的整数；p是0-6的整数；m+p是2-8的整数；t是2或3；u是0-5的整数；和v是0-5的整数。
5.权利要求2的聚有机硅氧烷，其中有机官能团选自
其中m是2-7的整数；p是0-6的整数；m+p是2-8的整数；t是2或3；u是0-5的整数；和v是0-5的整数。
6.权利要求1的聚有机硅氧烷，其中Z是二价烃基。
7.权利要求6的聚有机硅氧烷，其中Z是亚烷基。
8.权利要求7的聚有机硅氧烷，其中X是烷氧基。
9.权利要求8的聚有机硅氧烷，其中有机官能团用下式描述
其中各个R2独立地选自具有1-8个碳原子的烷基；u是0-5的整数；v是0-5的整数；和t是2。
10.权利要求8的聚有机硅氧烷，其中有机官能团用下式描述
其中各个R2独立地选自具有1-8个碳原子的烷基；m是2-4的整数；p是0-3的整数；和m+p是2-5的整数。
11.权利要求8的聚有机硅氧烷，其中聚有机硅氧烷的每个链末端独立地选自-OSiR13，-OSiR12OH，-OSiR12H，-OSiR1nX3-n，-ZSiR2nX3-n，或-Zb-R4(Z-SiR2nX3-n)a，其中各个R1和R2独立地选自具有1-8个碳原子的一价烃基。
12.权利要求2的聚有机硅氧烷，其中R4选自硅原子或者包括至少两个硅原子的式(R23SiO1/2)d(R22SiO2/2)e(R2SiO3/2)f(SiO4/2)g，其中d是0-5的整数，e是0-30的整数，f是0-5的整数，g是0-5的整数，和d+e+f+g之和大于2，条件是，至少2个R2基团被式(I)所描述有机官能团的Z基团置换，并且a是2-8。
全文摘要
本发明涉及每个分子包括至少一个具有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷。有机官能团通过式－Z
文档编号C08G77/04GK1258689SQ9912645
公开日2000年7月5日 申请日期1999年12月21日 优先权日1998年12月21日
发明者R·H·卡拉内, T·B·路德, R·A·帕尔默, N·E·施法德 申请人:陶氏康宁公司