金属络合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及适用作有机电致发光器件中的发光体的金属络合物。
【背景技术】
[0002] 例如在 US 4539507、US 5151629、EP 0676461 和 WO 98/27136 中描述了其中将有 机半导体用作功能材料的有机电致发光器件（OLED)的结构。在此处使用的发光材料越来 越多地是显示磷光而不是突光的有机金属络合物（M. A. Baldo等，Appl. Phys. Lett.(应用 物理快报）1999, 75, 4-6)。出于量子力学原因，利用有机金属化合物作为磷光发光体可实现 最高达四倍的能量和功率效率增加。总的来说，显示三重态发光的OLED仍然需要改进，特 别是在效率、工作电压和寿命方面仍需要改进。这特别适用于在相对短波区域发光、即发绿 光和特别是发蓝光的OLED。
[0003] 根据现有技术，铱和钼络合物特别地用作磷光OLED中的三重态发光体。因此， 例如，已知含有咪唑并菲啶衍生物或二咪唑并喹唑啉衍生物作为配体的铱络合物（W0 2007/095118)。取决于配体的确切结构，这些络合物在用于有机电致发光器件中时可产生 蓝色磷光。WO 2010/086089和WO 2011/157339公开了含有咪唑并异喹啉衍生物作为配体 的金属络合物。使用这种类型的络合物已经在蓝色三重态发光体的开发中实现了良好进 展。然而，仍需要进一步改进，特别是在效率、工作电压和寿命方面情况如此。
【发明内容】
[0004] 因此，本发明的目的是提供适合用于OLED中作为发光体的新型金属络合物。特别 地，目的是提供如下的发光体，取决于取代，其还适合于蓝色或绿色磷光0LED，并且同时在 效率、工作电压、寿命、颜色坐标和/或色纯度即发光带宽度方面展现改进的特性。本发明 的另一个目的是开发可同时充当发光层中的空穴传输化合物的磷光发光体。
[0005] 令人惊讶地，已经发现，下文更详细描述的特定金属螯合络合物实现一种或多种 上述目的并且非常适合用于有机电致发光器件中。本发明因此涉及这些金属络合物和包含 这些络合物的有机电致发光器件。
[0006] 因此，本发明涉及式（1)化合物，
[0007] M(L)n(L1)m 式⑴
[0008] 其含有式⑵或式⑶的M (L)n部分：
[0009]
【主权项】
1. 一种式（1)化合物， M(L)n(L'以（1) 其含有式⑵或式⑶的M(L)n部分：
其中以下适用于所用的符号和标记： M是过渡金属； X在每次出现时相同或不同地选自CR和N; Y在每次出现时相同或不同地选自= 0)#或BR1; Z在每次出现时相同或不同地选自NR1、0或C(R1)2; D在每次出现时相同或不同地是C或N，其条件是至少一个D代表N; E在每次出现时相同或不同地是C或N，其条件是五元环中的基团E或D中的至少一个 代表N; Rj1 在每次出现时相同或不同地是H，D，F，Cl,Br,I，N(R2)2,CN，NO2,OH，COOH，C(= 0)N(R2)2,Si(R2)3,B(OR2)2,C( = 0)R2,P( = 0) (R2)2,S( = 0)R2,S( = 0)2R2,OSO2R2,具有 1 至20个C原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，或具有2至20个C原子的烯基或炔 基基团，或具有3至20个C原子的支链或环状的烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，所述基团 中的每个可被一个或多个基团R2取代，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被R2C=CR2、 C=C、Si(R2)2X= 0、NR2、0、S或CONR2代替，并且其中一个或多个H原子可被D、F、Cl、Br、 I或CN代替，或具有5至60个芳族环原子的芳族或杂芳族环系，所述环系在每种情况下可 被一个或多个基团R2取代，或具有5至40个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基基团，所述基 团可被一个或多个基团R2取代，或具有5至40个芳族环原子的芳烷基或杂芳烷基基团，所 述基团可被一个或多个基团R2取代，或具有10至40个芳族环原子的二芳基氨基基团、二 杂芳基氨基基团或芳基杂芳基氨基基团，所述基团可被一个或多个基团R2取代；此处两个 相邻的基团R或者两个相邻的基团R1或者R与R1还可彼此形成单环或多环的脂族、芳族或 杂芳族环系； R2在每次出现时相同或不同地是H，D，F，Cl,Br,I，N(R3)2,CN，N02,Si(R3)3,B(OR3)2,C( = 0)R3，P( = 0) (R3)2，S( = 0)R3，S( = 0)2R3,0S02R3,具有 1 至 20 个C原子的直链烷基、 烷氧基或硫代烷氧基基团，或具有2至20个C原子的烯基或炔基基团，或具有3至20个 C原子的支链或环状的烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，所述基团中的每个可被一个或多个 基团R3取代，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被R3C=CR3、CEC、Si(R3)2X= 0、NR3、 0、S或CONR3代替，并且其中一个或多个H原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2代替，或具有 5至60个芳族环原子的芳族或杂芳族环系，所述环系在每种情况下可被一个或多个基团R3 取代，或具有5至40个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基基团，所述基团可被一个或多个基 团R3取代，或具有5至40个芳族环原子的芳烷基或杂芳烷基基团，所述基团可被一个或多 个基团R3取代，或具有10至40个芳族环原子的二芳基氨基基团、二杂芳基氨基基团或芳基 杂芳基氨基基团，所述基团可被一个或多个基团R3取代；此处两个或更多个相邻的基团R2 彼此地或者R2与R或与R1可形成单环或多环的脂族、芳族或杂芳族环系； R3在每次出现时相同或不同地是H，D，F，或具有1至20个C原子的脂族、芳族和/或 杂芳族烃基团，其中一个或多个H原子还可被F代替；此处两个或更多个取代基R3还可彼 此形成单环或多环的脂族环系； L'在每次出现时相同或不同地是任何所希望的共配体； n是1、2或3 ; m是 0、1、2、3 或 4 ; 此处多个配体L彼此地或者L与L'还可经由单键或者二价或三价桥连基连接并且因 此形成三齿、四齿、五齿或六齿的配体体系，其中在这种情况下L'不是单独的共配体，而是 配位基团； 此外取代基R还可另外与所述金属配位。
2. 根据权利要求1所述的化合物，其特征在于M选自铬、钥、钨、铼、钌、锇、铑、铱、镍、 钯、钼、铜、银和金，特别是选自钥、钨、铼、钌、锇、铱、铜、钼和金。
3. 根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于所述式（2)的部分选自式（2a)、（2b) 和（2c)的部分，和所述式（3)的部分选自式（3a)、（3b)和（3c)的部分，
其中所用的符号和标记具有权利要求1中给出的含义。
4. 根据权利要求1至3中的一项或多项所述的化合物，其特征在于基团-Y-Z-在每次 出现时相同或不同地代表-C(R1) ^NR1-A-C(R1) 2-〇-、-Si(R1) ^NR1-A-Si(R1) 2-0_ 或-C(R1)2-C (R1)2-=
5. 根据权利要求1至4中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R1在每次出现时相 同或不同地选自F，CN，具有1至10个C原子的直链烷基基团，或具有3至10个C原子的 支链或环状的烷基基