一种莫西沙星的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及药物制备的领域，尤其是一种莫西沙星的制备方法。
【背景技术】
[0002]莫西沙星，主要剂型有片剂、注射剂。本品对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性。本品口服吸收良好，且不易产生耐药性。临床上用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。由于目前在于生产莫西沙星中，生产过程复杂，制造成本高，产量低。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是:为了克服上述中存在的问题，提供了一种莫西沙星的制备方法。
[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种莫西沙星的制备方法，具体步骤如下:将1-环丙基-6，7- 二氟-1，4- 二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入I，4-二氮杂双环[2.2]辛烷和(+)_[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流lh，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展开，得莫西沙星。
[0005]本发明的有益效果是:所述的一种莫西沙星的制备方法，其制造工艺过程简单，产量高，制造成本低。
【具体实施方式】
[0006]现在结合本发明作进一步详细的说明。
[0007]本发明的一种莫西沙星的制备方法，具体步骤如下:将1-环丙基-6，7-二氟-1，4- 二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1,4- 二氮杂双环[2.2]辛烷和⑴-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流lh，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展开，得莫西沙星。
[0008]以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
【主权项】
1.一种莫西沙星的制备方法，其特征是具体步骤如下:将1-环丙基-6，7- 二氟-1，4- 二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1,4- 二氮杂双环[2.2]辛烷和⑴-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流lh，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展开，得莫西沙星。
【专利摘要】本发明涉及一种莫西沙星的制备方法，具体步骤如下：将1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮杂双环[2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流1h，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水＝30：8：1展开，得莫西沙星。所述的一种莫西沙星的制备方法，其制造工艺过程简单，产量高，制造成本低。
【IPC分类】C07D471-04
【公开号】CN104744458
【申请号】CN201310731379
【发明人】蒋学京
【申请人】蒋学京
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2013年12月26日