混合它们来控制膜物性。
[0098] 作为所述硅酮树脂，能够使用公知的树脂。并且，可通过商购得到，也可合成，通过 商购得到时，例如能够优选使用KR-311、KR-300(均为Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制） 等。
[0099] 本发明的非碱性显影型着色组合物中，优选非碱性显影型着色组合物中的所述黑 色颜料的含有比例（a)与所述硅酮树脂的含有比例（b)的质量比例满足下述式（1)。
[0100] 式（1) 0. 33 ^ (a)/(b) ^ 10
[0101] 从提高使用本发明的非碱性显影型着色组合物来制作的着色图案的（边框的）直 线部的直线性的观点出发，优选（a) Ab)的质量比例为0. 33以上，优选为0. 5以上，更优选 为1以上。
[0102] 从提高使用本发明的非碱性显影型着色组合物来制作的着色图案的表面平滑性 的观点出发，优选（a) Ab)的质量比例为10以下，更优选为5以下，尤其优选为4以下。
[0103] (聚合性化合物）
[0104] 本发明的非碱性显影型着色组合物的特征在于，该组合物包含聚合性化合物，所 述聚合性化合物为单体或低聚物，且分子内不具有-Si-0-Si-键。
[0105] 所述聚合性化合物为单体或低聚物，与在单体中具有可聚合基团的化合物相比， 作为单体或低聚物的聚合性化合物在剖面形状更平缓这一点上较优选。
[0106] 所述聚合性化合物的分子量优选为200~3000,更优选为300~2000,尤其优选 为 350 ~1500。
[0107] 所述聚合性化合物在分子内不具有-Si-0-Si-键，例如，硅酮树脂具有可聚合基 团的化合物并不符合本发明的所述聚合性化合物。与具有-Si-0-Si-键和碳-碳双键的聚 合性化合物相比，分子内不具有-Si-0-Si-键的聚合性化合物从使用本发明的非碱性显影 型着色组合物来制作的非碱性显影型着色转印材料的柔软性的观点来看较优选。
[0108] 所述聚合性化合物例如能够选用日本专利公开2008-256735号公报中举出的聚 合性化合物。
[0109] 聚合性化合物为具有至少一个烯属不饱和双键的加成聚合性化合物，选自至少具 有1个、优选具有2个以上的末端烯属不饱和键的化合物。这种化合物组在本行业领域中 是广为人知的，本发明中，能够使用所述聚合性化合物中，为单体或低聚物且分子内不具 有-Si-0-Si-键的化合物。这些例如具有单体、预聚体、即二聚体、三聚体及低聚物或它们 的混合物等化学形态。作为单体的例子，可举出不饱和羧酸（例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、衣 康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等）、和其酯类、酰胺类，优选使用不饱和羧酸与脂肪族多元 醇化合物的酯、不饱和羧酸与脂肪族多元胺化合物的酰胺类。并且，还适当使用具有羟基或 氨基或巯基等亲核性取代基的不饱和羧酸酯或酰胺类与单官能或多官能异氰酸酯类或者 环氧类的加成反应产物、以及与单官能或者多官能的羧酸的脱水缩合反应产物等。并且，还 优选具有异氰酸酯基或环氧基等亲电子性取代基的不饱和羧酸酯或者胺类的与单官能或 者多官能的醇类、氨类、硫醇类的加成反应物、以及具有卤基或甲苯磺酰氧基等脱离性取代 基的不饱和羧酸酯或者酰胺的与单官能或者多官能的醇类、氨类、硫醇类的取代反应物。并 且，作为其他例子，也可使用替换为不饱和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等的化合物组来代替上 述不饱和羧酸。
[0110] 作为脂肪族多元胺化合物与不饱和羧酸的酯的单体的具体例，作为丙烯酸酯，有 二丙烯酸乙二醇酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、四亚甲基二醇二丙烯酸 酯、丙二醇二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙 烷三（丙烯酰氧基丙基）醚、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1，4-环己烷二 醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇 四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨 糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三（丙烯酰氧基乙基）异氰 脲酸酯、聚酯丙烯酸酯低聚物、异氰脲酸EO(环氧乙烷）改性丙烯酸酯等。
[0111] 作为甲基丙烯酸酯，有四亚甲基二醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、新 戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、乙 二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲 基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯 酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、山梨糖醇三甲基丙烯酸酯、山梨糖醇四甲基丙烯酸酯、 双[对_(3_甲基丙烯酸氧基-2-羟基丙氧基）苯基]二甲基甲烷、双[对-(甲基丙烯酸 氧基乙氧基）苯基]一甲基甲烧等。
[0112] 作为衣康酸酯，有乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1，3-丁二醇二衣康酸 酯、1，4_ 丁二醇二衣康酸酯、四亚甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、山梨糖醇衣 康酸酯等。作为巴豆酸酯，有乙二醇二巴豆酸酯、四亚甲基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴 豆酸酯、山梨糖醇四巴豆酸酯等。作为异巴豆酸酯，有乙二醇二异巴豆酸酯、季戊四醇二异 巴豆酸酯、山梨糖醇四异巴豆酸酯等。作为马来酸酯，有乙二醇二马来酸酯、三甘醇二马来 酸酯、季戊四醇二马来酸酯、山梨糖醇四马来酸酯等。
[0113] 作为其他酯的例子，例如还可适当使用日本专利公告昭51-47334、日本专利公 开昭57-196231记载的脂肪族醇系酯类、和日本专利公开昭59-5240、日本专利公开昭 59-5241、日本专利公开平2-226149记载的具有芳香族系骨架的酯类、及日本专利公开平 1-165613记载的含有氨基的酯类等。而且，前述酯单体还能够用作混合物。
[0114]并且，作为脂肪族多元胺化合物与不饱和羧酸的酰胺的单体的具体例，有亚甲基 双-丙烯酰胺、亚甲基双-甲基丙烯酰胺、1，6-六亚甲基双-丙烯酰胺、1，6-六亚甲基 双-甲基丙烯酰胺、二亚乙基三胺三丙烯酰胺、亚二甲苯基双丙烯酰胺、亚二甲苯基双甲基 丙烯酰胺等。作为其他优选的酰胺系单体的例子，能够举出日本专利公告昭54-21726记载 的具有亚环己基结构的单体。
[0115]并且，如日本专利公开昭51-37193号、日本专利公告平2-32293号、日本专利公 告平2-16765号中记载的氨基甲酸酯丙烯酸酯类、和日本专利公告昭58-49860号、日本专 利公告昭56-17654号、日本专利公告昭62-39417号、日本专利公告昭62-39418号记载的 具有环氧乙烷系骨架的氨基甲酸酯化合物类也较优选。而且，通过使用日本专利公开昭 63-277653号、日本专利公开昭63-260909号、日本专利公开平1-105238号中记载的在分子 内具有氨基结构或硫醚结构的加成聚合性化合物类，能够获得感光速度非常优异的光可聚 合组合物。
[0116]作为其他例子，能够举出使环氧树脂和（甲基）丙烯酸反应得到的环氧丙烯酸 酯类等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。并且，还能够举出日本专利公告昭46-43946 号、日本专利公告平1-40337号、日本专利公告平1-40336号记载的特定的不饱和化合物 和日本专利公开平2-25493号记载的乙烯基膦酸系化合物等。并且，有时还优选使用日本 专利公开昭61-22048号记载的含有全氟烷基的结构。而且，还能够使用日本接着协会志 vol. 20、No. 7、300~308页（1984年）中作为光固化性单体及低聚物介绍的化合物。
[0117]对于这些聚合性化合物，能够结合最终的感光材料的性能设计而任意设定其结 构、是单独使用还是同时使用、及添加量等的使用方法的详细内容。例如，可从如下观点出 发进行选择。
[0118] 在灵敏度方面，优选每1分子的不饱和基含量较多的结构，通常优选2官能以上。 并且，为了提高图像部即固化膜的强度，优选3官能以上的化合物，而且，通过同时使用不 同官能数、不同可聚合基团（例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯系化合物、乙烯基醚系 化合物）的聚合性化合物来调节灵敏度和强度两者的方法也有效。从固化灵敏度观点出 发，优选使用含有2个以上的（甲基）丙烯酸酯结构的化合物，更优选使用含有3个以上的 化合物，最优选使用含有4个以上的化合物。并且，从固化灵敏度及未曝光部的显影性的观 点出发，优选含有E0改性体。并且，从固化灵敏度及曝光部强度的观点出发，优选含有氨基