，因此所制得具有酸酐基或环氧基的 聚硅氧烷聚合物（A-I)可选择性地进行纯化。纯化方法并无特别限制，优选地可使用疏水 性溶剂稀释该具有酸酐基或环氧基的聚硅氧烷聚合物（A-I)，接着以蒸发器浓缩经水洗涤 数回的有机层，以除去醇类或水。另外，可使用离子交换树脂除去催化剂。
[0075] 基于聚硅氧烷聚合物（A)的使用量为100重量份，前述具有酸酐基或环氧基的聚 硅氧烷聚合物（A-I)的使用量为30重量份至100重量份，优选为40重量份至100重量份， 更优选为50重量份至100重量份。若完全不使用该聚硅氧烷聚合物（A-I)时，会有密着性 及涂布性不佳的缺点。
[0076] 虽然不愿被理论所限制，但是因环氧基或酸酐可与基板形成共价键，因此可提升 密着性；并且因为极性和基板相近，所以涂布性较好。
[0077] 在本发明的一个优选具体例中，该硬化性树脂组合物进一步包含一丙烯酸系树脂 (A'）。在本发明的一个优选具体例中，该丙烯酸系树脂（A'）为不饱和化合物的混合物经聚 合反应所制得，不饱和化合物可为不饱和羧酸化合物、不饱和羧酸酐化合物、具有环氧基的 不饱和化合物，或其它不饱和化合物等。具体例如ARUFON UC-3910、ARUF0N UH-2032(东亚 合成社制）。
[0078] 根据本发明所述的三嗪系化合物（B)包含式（2)所示的三嗪系化合物（B-I);
[0079]
[0080] R3、R4及R5分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基；及
[0081] R6、R7及R 8分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基或烷氧基；且R6、R7及R 8至 少一个不为氢原子。
[0082] 该三嗪系化合物（B-I)的具体例为：2, 4-二-P-甲苯基（tolyl)-6-(2-羟基-4-甲 氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二-P-甲苯基-6-(2-羟基-4-丙氧基苯基）-1，3, 5-三 嗪、2, 4-二-P-甲苯基-6-(2-羟基-4-丁氧基苯基）-1，3,5_三嗪、2, 4-二-P-甲苯 基-6-(2-羟基-4-己氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二-P-甲苯基-6-(2-羟基-4-戊 氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二-P-甲苯基-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基）-1，3, 5-三 嗪、2, 4-二-P-甲苯基-6- (2-羟基-4-苄氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二-P-甲苯 基_6_ (2_羟基_4_ (2_己氧基乙氧基）苯基）_1，3, 5_二嘆、2_ [4_ [ (2_羟基_3_十二烧氧 基丙基）氧基]-2-羟基苯基]-4, 6-双（2, 4-二甲基苯基）-1，3,5_三嗪、2-[4-[(2_羟 基-3-十三烷氧基丙基）氧基]-2-羟基苯基]-4, 6-双（2, 4-二甲基苯基）-1，3, 5-三嗪 (11顯￥預400，汽巴日本株式会社制）、2-[4-[(2-羟基-3-(2'-乙基）己基）氧基]-2-羟 基苯基]-4, 6-双（2, 4-二甲基苯基）-1，3,5_三嗪（TINUVIN 405,汽巴日本株式会社制）、 2, 4-双（2-羟基-4- 丁氧基苯基）-6- (2, 4-双-丁氧基苯基）-1，3, 5-三嗪（TINUVIN 460， 汽巴日本株式会社制）或2-(2-羟基_4_[(1-辛氧基乙氧基幾基）苯基）_4,6_双（4-苯 基苯基）-1,3,5-三嗪（TINUVIN479,汽巴日本株式会社制）；优选为TINUVIN 400、TINUVIN 405、TINUVIN 460、TINUVIN 479。
[0083] 根据本发明所述的三嗪系化合物（B)可另包含其它三嗪系化合物（B-2)。该其它 三嗪系化合物（B-2)的具体例为：2, 4-二苯基-6-(2-羟基-4-甲氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、 2, 4-二苯基-6-(2-羟基-4-乙氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二苯基-6-(2-羟基-4-丙 氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二苯基-6- (2-羟基-4- 丁氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二 苯基-6-(2-羟基-4-戊氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二苯基-6-(2-羟基-4-己氧基 苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二苯基-6-(2-羟基-4-辛氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二苯 基-6- (2-羟基-4-十二烷氧基苯基）-1，3, 5-三嗪、2, 4-二苯基-6- (2-羟基-4-苄氧基苯 基）-1，3, 5-三嗪或2, 4-二苯基-6- (2-羟基-4- (2- 丁氧基乙氧基）苯基）-1，3, 5-三嗪。
[0084] 基于该聚硅氧烷聚合物（A)的使用量为100重量份，该三嗪系化合物（B)的使用 量为0. 3至5重量份；优选为0. 4至4. 5重量份；更优选为0. 5至4重量份。
[0085] 基于该聚硅氧烷聚合物（A)的使用量为100重量份，该三嗪系化合物（B-I)的使 用量为0. 1至3重量份；优选为0. 2至2. 5重量份；更优选为0. 3至2重量份。若完全不使 用该三嗪系化合物（B-I)时，会有密着性不佳的缺点。
[0086] 虽不愿被理论所限制，但是因三嗪系化合物（B-I)在高温下可吸收自由基避免聚 合物裂解，特别是可以抑制聚合物与基板间的共价键被自由基破坏，因此有助于密着性的 提升。
[0087] 根据本发明所述的溶剂（C)优选为可和其它有机成分完全溶解而且其挥发性必 须高到在常压下只需少许热量便可使其从分散液中蒸发的溶剂，尤以在常压下其沸点低于 150 °C的溶剂为较好。
[0088] 上述的溶剂的具体例如：苯、甲苯、及二甲苯；甲醇及乙醇等的醇类；乙二醇单丙 醚、二乙二醇二甲醚（diglyme)、四氢呋喃、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、二乙二醇甲醚、 二乙二醇乙醚、二乙二醇丁醚等之醚类；乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇甲 醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇丙醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯及2-(2-乙氧基乙氧 基）乙基乙酸酯等之酯类；甲乙酮以、丙酮及4-羟基-4-甲基-2-戊酮等酮类。
[0089] 上述的溶剂（C)优选为二乙二醇二甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、 2-(2-乙氧基乙氧基）乙基乙酸酯、4-羟基-4-甲基-2-戊酮中的单独一种或任二种并用， 且由此制得的硬化性树脂组合物具有较好的储存稳定性。
[0090] 基于该聚硅氧烷聚合物（A)的使用量为100重量份，该溶剂（C)的使用量为100 至1000重量份；优选为120重量份至900重量份，更优选为150重量份至800重量份。
[0091] 在本发明的一较好具体例中，该硬化性树脂组合物另包含式（3)所示的含烷氧基 的聚一·甲基硅氧烷（D);
[0092]
[0093] 1?17、1?18、1?19、1? 2°、1?21、1?22及1?23分别独立表示氢原子、-〇1 3、-(：2!15、(：3!17、0〇1 3或-0(：2!15; 优选为分别独立表示-ch3、-c2h5、0〇13或-OC 2h5;更优选为分别独立表示、-CH 3或-OC 2h5;
[0094] x、y及z分别独立表示1至20的整数，优选为分别独立表示1至10的整数；更优 选为分别独立表示1至5的整数；及
[0095] R24是表示式（4)或式（5)所示的基团；
[0096]
[0097] 式⑷中的R25表示氢原子、C1SC4的烷基、含阳离子聚合性基团或含乙烯性不饱 和基团；该含阳离子聚合性基团的具体例为环氧基或氧杂环丁烷基（oxetane);该含乙烯 性不饱和基团的具体例为乙烯基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基；R 25优选为氢原子或(^至(：4的 烷基；R25更优选为氢原子；
[0098] 式⑷及式（5)中的η表示1至5的整数；优选为1至3的整数；及
[0099] 式⑷中的b及式（5)中的c分别独立表示1至20的整数；优选为分别独立表示 1至10的整数；更优选为分别独立表示1至5的整数。
[0100] 在本发明优选的具体例中，式⑶中的R17、R18、R 19、R2°、R21、R22及R23分别独立表 示-〇1 3或-OC 2H5;x、y及Z分别独立表示1至10的整数；R表示式（6)或式（7)所示的基
团；
[0101]
[0102] 式（6)及式（7)中的η'表示1至3的整数；及
[0103] 式（6)中的b'及式（7)中的c'分别独立表示1至10的整数。
[0104] 在本发明更优选的具体例中，式（3)所示的含烷氧基的聚二甲基硅氧烷（D)优选 为式⑶所示的化合物：
[0105]
[0106] X'、y'、z'及b〃分别独立表示1至5的整数；及
[0107] η〃表示1至3的整数。
[0108] 在本发明的最优选具体例中，式（3)所示的含烷氧基的聚二甲基硅氧烷（D)为 ΒΥΚ-300、ΒΥΚ-306、ΒΥΚ-307、ΒΥΚ-310、ΒΥΚ-330、ΒΥΚ-331、ΒΥ