外，例如也可W在确认2-姪基班巧酸酢消失后，添加酷亚胺化剂（例 如己酸酢和化晚）来形成酷亚胺环。其中，在式（2)的反应中不对氨基烧醇的哲基进 行保护地供应于反应，但是，也可W在利用适当的保护基（例如叔了基二甲基甲娃烷基等 的甲硅烷保护基）保护了哲基的状态下进行酷亚胺化，之后进行脱保护，将哲基再生。
[0037] 此外，在具有所期望的姪基的2-姪基班巧酸酢不能从商业上购入时，例如，可W 如下操作来准备。即，使由对应的面代姪衍生的有机铜试剂（或使格氏（Grignard)试剂在I 价铜盐的存在下）与面代己酸叔了醋反应，由此在幾基的a位导入所期望的姪基（下述式 (3))，使締醇醋进一步与面代己酸叔了醋反应，从而得到駿基被保护的2-姪基班巧酸（下 述式（4))。将駿基脱保护（例如85 %磯酸水溶液处理（J.化g.化em. 2006, 71，9045-9050) 或S氣己酸（TFA)处理等），进行加热或使己酸酢作用等，从而使其闭环，得到2-姪基班巧 酸酢（下述式（5))。
[00%]
[0039] 在本发明的班巧酷亚胺化合物中，优选作为由于上述式（2)中的酷亚胺化不完全 完成而产生的杂质的、下述式（6)或下述式（7)所示的班巧酸半酷胺化合物的含量少。具 体而言，优选下述式化）的班巧酸半酷胺杂质和下述式（7)的班巧酸半酷胺杂质的合计含 量相对于上述式（1)的班巧酷亚胺化合物的含量的质量比低于0.3,更优选低于0.2,特别 优选低于0. 1。由于该些班巧酸半酷胺化合物作为游离的駿酸发挥作用，因此在含量过大时 可能会导致对金属的腐蚀性增高。
[0040]
[0041] [式做中，R和n与上述式（1)的班巧酷亚胺化合物中的R和n相同。]
[0042]
[0043] [式（7)中，R和n与上述式（1)的班巧酷亚胺化合物中的R和n相同。]
[0044] 作为本发明的班巧酷亚胺化合物的形态的例子，可W列举如下的山~[13]。
[0045] 山上述式（1)中，R为碳原子数8~30的姪基、P为1~7的整数的形态。
[0046] 凹上述山中，P为2~4的整数的形态。
[0047] 閒上述山中，P为2的形态。
[0048] [句上述山~閒中的任一项中，R的碳原子数为10W上的形态。
[0049] 閒上述山~閒中的任一项中，R的碳原子数为12W上的形态。
[0050] [6]上述山~閒中的任一项中，R的碳原子数为20W下的形态。
[0051] [7]上述山~[6]中的任一项中，R为脂肪族姪基的形态。
[00巧 閒上述[7]中，R具有链状部位的形态。
[0053] [9]上述[引中，该链状部位所含有的碳链的链长（其中为该碳链的从与氮原子最 近的末端起的链长）的最大值为8个碳原子W上的形态。
[0054] [10]上述[1]~[6]中的任一项中，R为直链或支链的烷基或締基的形态。
[005引[山上述山~[10]中的任一项中，上述式做的班巧酸半酷胺杂质和上述式 (7)的班巧酸半酷胺杂质的合计含量相对于上述式（1)的班巧酷亚胺化合物的含量的质量 比低于0. 3的形态。
[0056] [切上述山~[10]中的任一项中，上述式做的班巧酸半酷胺杂质和上述式 (7)的班巧酸半酷胺杂质的合计含量相对于上述式（1)的班巧酷亚胺化合物的含量的质量 比低于0. 2的形态。
[0057][切上述山~[10]中的任一项中，上述式做的班巧酸半酷胺杂质和上述式 (7)的班巧酸半酷胺杂质的合计含量相对于上述式（1)的班巧酷亚胺化合物的含量的质量 比低于0. 1的形态。
[0化引 <2.摩擦调节剂〉
[0059] 本发明的第二方式的摩擦调节剂的特征在于含有上述本发明的第一方式的班巧 酷亚胺化合物。
[0060] (含量）
[0061] 本发明的摩擦调节剂中的上述本发明的班巧酷亚胺化合物的含量没有特别限制， W摩擦调节剂总量基准计，优选为50重量％ ^上，更优选为80重量％ ^上，进一步优选为 90重量％^上，也可W为100重量％。
[0062] 作为本发明的摩擦调节剂的形态的例子，可W列举如下的[14]~[1引。
[0063] [14]含有上述山~[13]中的任一项所述的班巧酷亚胺化合物的形态。
[0064] [1引W摩擦调节剂总量基准计，含有50重量％W上的上述山~[切中的任一 项所述的班巧酷亚胺化合物的形态。
[0065] [16]W摩擦调节剂总量基准计，含有80重量％W上的上述山~山]中的任一 项所述的班巧酷亚胺化合物的形态。
[0066] [17]W摩擦调节剂总量基准计，含有90重量％W上的上述山~[切中的任一 项所述的班巧酷亚胺化合物的形态。
[0067] [1引由上述[1]~[13]中的任一项所述的班巧酷亚胺化合物构成的形态。
[0068] <3.润滑油组合物〉
[0069] 本发明的第=方式的润滑油组合物含有基础油和上述本发明的第二方式的摩擦 调节剂（W下，有时称为"多官能班巧酷亚胺系摩擦调节剂"）。
[0070](润滑油基础油）
[0071] 本发明的润滑油组合物中的润滑油基础油没有特别限制，能够使用通常的润滑油 中使用的矿物油系基础油或合成系基础油。
[0072] 作为矿物油系基础油，具体可W例示；对将原油常压蒸馈得到的常压残油进行 减压蒸馈，将所得到的润滑油馈分进行脱溶剂、溶剂提取、氨解、溶剂脱蜡、氨化精制等 处理中的一个W上的处理精制而得到的产物；或者石蜡异构化矿物油、由将通过费-托 (FISC肥R-TROPSCH)工艺等制造的CTL蜡（天然气合成蜡；gas to liquids wax)异构化的 方法制造的润滑油基础油等。
[0073] 作为合成系润滑油，可W列举1-辛締低聚物、1-癸締低聚物等的聚a-締姪或其 氨化物、异了締低聚物或其氨化物、石蜡、烷基苯、烷基蒙、二醋（戊二酸二-十=烷基醋、 己二酸二-2-己基己醋、己二酸二异癸醋、己二酸二-十S烷基醋、癸二酸二-2-己基己醋 等）、多元醇醋（S哲甲基丙烷辛酸醋、S哲甲基丙烷壬酸醋、季戊四醇-2-己基己酸醋、季 戊四醇壬酸醋等）、聚氧亚烷基二醇、二烷基二苯離、聚苯離等。此外，可W例示烷基蒙、烷基 苯、W及芳香族醋等的芳香族系合成油或它们的混合物等。
[0074] 本发明的润滑油组合物中，作为润滑油基础油，可W使用矿物油系基础油、合成系 基础油或选自该些之中的2种W上的润滑油的任意混合物等。例如，可W列举1种W上的 矿物油系基础油、1种W上的合成系基础油、1种W上的矿物油系基础油与1种W上的合成 系基础油的混合油等。
[0075] 本发明的润滑油组合物中的润滑油基础油的运动粘度、N0ACK蒸发量和粘度指数 可W根据该润滑油组合物的用途适当设定。
[0076](多官能班巧酷亚胺系摩擦调节剂）
[0077] 关于本发明的第二方式的摩擦调节剂，如上述已说明的那样。其含量没有特别限 定。作为W润滑油组合物的总量为基准的上述通式（1)所示的班巧酷亚胺化合物的含量， 例如可W为0. 1~10重量％等。优选的含量可W因用途而有所不同。例如在制成自动变速 器或无级变速器用的润滑油组合物时，优选为0. 1重量％ ^上，并且优选为5重量％W下。 [007引（其它的添加剂）
[0079] 本发明的润滑油组合物除了含有上述说明的润滑油基础油和摩擦调节剂W外，优 选还含有选自无灰