接性优异。
[0045]对于摩尔比（0H/A1)，从粘接性更优异的理由考虑，优选0. 05~0. 15,更优选 0. 05 ~0. 10。
[0046]作为运样的含径基的聚合性单体（A2)，例如可W举出后述的含醇径基的聚合性单 体（A21)和/或含娃径基的聚合性单体（A22)，从耐水粘接性更优异的理由考虑，优选并用 两者的方案。
[0047](含醇径基的聚合性单体（A21))
[0048]作为含醇径基的聚合性单体（A21)，只要具有（甲基）丙締酷基及键合于碳原子 的径基（为了方便，也称为"醇径基"）的单体就没有特别限定，例如可W举出：（甲基）丙 締酸2-径基乙醋、（甲基）丙締酸2-径基丙醋、（甲基）丙締酸4-径基下醋、（甲基）丙 締酸2-径基己醋、（甲基）丙締酸6-径基己醋、（甲基）丙締酸8-径基辛醋、（甲基）丙 締酸10-径基癸醋、（甲基）丙締酸12-径基月桂基醋、（4-径基甲基环己基）甲基丙締酸 醋、N-径甲基（甲基）丙締酷胺、N-径基（甲基）丙締酷胺、乙締醇、締丙醇、2-径基乙基 乙締基酸、4-径基下基乙締基酸、二乙二醇单乙締基酸等，它们可单独使用1种，也可W并 用2种W上。 W例其中，可优选使用（甲基）丙締酸2-径基乙醋。
[0050] (含娃径基的聚合性单体（A22))
[0051] 作为含娃径基的聚合性单体（A22)，只要为具有（甲基）丙締酷基及键合于娃原子 的径基（也称为"娃径基"）的单体就没有特别限定。
[0052] 作为运样的含娃径基的聚合性单体（A22)，可W使用具有（甲基）丙締酷基及烧 氧基甲娃烷基的含烷氧基甲娃烷基的聚合性单体。使用该单体得到本发明的丙締酸系乳液 时，烷氧基甲娃烷基水解。
[0053] 在此，作为含烷氧基甲娃烷基的聚合性单体，具体而言，例如可W举出：乙締基 二甲氧基硅烷、乙締基二乙氧基硅烷、乙締基二丙氧基硅烷、乙締基甲基^甲氧基硅烷、乙 締基甲基二乙氧基硅烷、乙締基甲基二丙氧基硅烷、丫-丙締酷氧基丙基=甲氧基硅烷、 丫-丙締酷氧基丙基=乙氧基硅烷、丫-丙締酷氧基丙基=丙氧基硅烷、丫-丙締酷氧基丙 基甲基二甲氧基硅烷、丫-丙締酷氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、丫-丙締酷氧基丙基甲基二 丙氧基硅烷、丫-甲基丙締酷氧基丙基=甲氧基硅烷、丫-甲基丙締酷氧基丙基=乙氧基娃 烧、丫-甲基丙締酷氧基丙基=丙氧基硅烷、丫-甲基丙締酷氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、 丫-甲基丙締酷氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、丫-甲基丙締酷氧基丙基甲基二丙氧基硅烷 等，它们可单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0054] 其中，可优选使用丫-甲基丙締酷氧基丙基=乙氧基硅烷、丫-甲基丙締酷氧基丙 基甲基二乙氧基硅烷。
[0055] 在使用运样的含娃径基的聚合性单体（A22)的情况下，其配合量相对于上述的含 醇径基的聚合性单体（A21)优选为5~80摩尔％，更优选5~50摩尔％，进一步优选5~ 35摩尔％。
[0056]〈含簇基的聚合性单体（A3)〉
[0057] 作为本发明中使用的聚合性单体（A)，除上述的（甲基）丙締酸烷基醋单体（A1) 及含径基的聚合性单体（A2)W外，还可W举出例如含簇基的聚合性单体（A3)。
[0058] 作为含簇基的聚合性单体（A3)，只要具有（甲基）丙締酷基及簇基就没有特别限 定，例如可W举出：丙締酸、甲基丙締酸、（甲基）丙締酸簇基乙醋、（甲基）丙締酸簇基戊 醋、衣康酸、马来酸、富马酸、己豆酸等，它们可单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0059] 其中，可优选使用丙締酸、甲基丙締酸。
[0060] 在使用运样的含簇基的聚合性单体（A3)的情况下，其配合量相对于上述的（甲 基）丙締酸烷基醋单体（A1)优选为2. 5~20摩尔％，更优选2. 5~15摩尔％。 wow]〔过硫酸盐度））
[0062] 本发明中所使用的聚合引发剂（自由基聚合引发剂）为过硫酸盐度)，例如可W举 出过硫酸锭、过硫酸钟、过硫酸钢等。
[0063] 通过使用过硫酸盐度）作为聚合引发剂，可在不使用月桂基硫酸钢等乳化剂（表 面活性剂）的情况下仅通过聚合引发剂的离子性而得到在水溶剂中具有机械稳定性的丙 締酸系粒子。 W64] 本发明中，过硫酸盐度）的配合量为过硫酸盐度）相对于上述的（甲基）丙締酸 烷基醋单体（A1)的摩尔比度/A1)为0.007W上的量。
[00化]若该摩尔比度/A1)低于0. 007,则得到的丙締酸系粒子的平均粒径超过0. 6ym而 对被粘物的粘接性差，但若为0. 007W上，则丙締酸系粒子的平均粒径为0. 6ymW下，对被 粘物的浸透性良好，粘接性优异。
[0066]对于摩尔比度/A1)，从粘接性更优异的理由考虑，优选0. 007~0. 05,更优选 0. 007 ~0. 04。
[0067] 作为在过硫酸盐度）的存在下使聚合性单体（A)聚合的方法，没有特别限定，例 如可W适宜采用现有公知的自由基聚合的方法。聚合例如在氮等惰性气体气流下在60~ 80°C左右的溫度进行1~10小时左右。
[0068]此时，使用的聚合性单体（A)中，含径基的聚合性单体（A2)及含簇基的聚合性单 体（A3)的合计的比例优选为3~20摩尔％，更优选为5~15摩尔％。若在该范围，则使 用了本发明的丙締酸系乳液的水系底漆对砂浆板等被粘物的粘接性变得更良好。
[0069] 本发明的丙締酸系乳液的制造方法没有特别限定，例如可W举出如下方法：在水 等分散介质中，在过硫酸盐度）的存在下对聚合性单体（A)进行高速揽拌使其聚合，由此得 到作为聚合物粒子的丙締酸系粒子作为分散质分散的丙締酸系乳液。
[0070] 另外，优选与过硫酸盐度）并用并配合还原剂。作为还原剂，例如可优选使用亚硫 酸氨钢、碳酸氨钢。
[0071] 还原剂的配合量没有特别限定，相对于也为过氧化物的过硫酸盐度)，优选 0. 05~3当量，更优选0. 1~2当量，进一步优选0. 3~1. 5当量。
[0072] 另外，在聚合时，从调整得到的丙締酸系粒子的分子量的观点考虑，也可W使用链 转移剂。作为链转移剂，没有特别限定，可使用公知的链转移剂，具体而言，例如可W举出： 月桂基硫醇、缩水甘油基硫醇、琉基乙酸、2-琉基乙醇、硫代乙醇酸、硫代乙醇酸2-乙基己 醋、2, 3-二琉基-1-丙醇等，它们可单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0073] 链转移剂的配合量可为了调整分子量而适宜选择，没有特别限定，例如相对于聚 合性单体的合计优选为0. 01~10摩尔％，更优选0. 1~8摩尔％。
[0074] 此外，在本发明中，在丙締酸系粒子具有簇基等酸性基团的情况下，从提高粒子的 机械稳定性的观点考虑，也可W利用中和剂进行中和。
[007引作为中和剂，只要可中和酸性基团就没有特别限定，例如可W举出：氨氧化钢、氨 氧化钟、=甲胺、二甲基氨基乙醇、2-甲基-2-氨基-1-丙醇、=乙胺、氨水等。运些中和剂 例如优选W中和后的抑成为7~10左右的量使用。 W76]〔固体成分）
[0077]本发明的丙締酸系乳液为W上述的丙締酸系粒子作为分散质的乳液，作为分散介 质的水溶剂优选为蒸馈水，其固体成分为15质量％ ^上且低于40质量％。
[0078] 在固体成分低于15质量％的情况下，由于有效成分的浓度过低，因此，在干燥后 对被粘物无法得到充分的粘接性。另一方面，在固体成分为40质量％W上的情况下，粘度 高，对被粘物的涂布变得困难，另外，即使能够涂布也成为非常不均匀的涂膜，因此，粘接性 仍然不充分。
[0079] 然而，若本发明的丙締酸系乳液的固体成分在上述范围内，则对被粘物的粘接性、 尤其是耐水粘接性优异，从该效果更优异的理由考虑，固体成分优选15~35质量％，更优 选15~30质量％。
[0080] 〔粘度）
[0081] 本发明的丙締酸系乳液在20°C下的粘度没有特别限定，但优选200~900mPa，s， 更优选300~SOOmPa?s。若粘度在该范围，则对被粘物的湿润优异。 阳0間另外，粘度为依据JISK7117-2 :1991中记载的方法，使用化形粘度计（No. 4转 子、6巧m)在20°C下测得的20°C下的粘度（单位：m化?S)。
[0083] [水系底漆及水系底漆组合物]
[0084] 本发明的密封材料用水系底漆（W下，简称为"本发明的水系底漆"）为由上述的 本发明的丙締酸系乳液组成的水系底漆，如上所述，对砂浆板等被粘物的粘接性优异，尤其 是耐水粘接性优异。
[0085] 同样，本发明的密封材料用水系底漆组合物（W下，简称为"本发明的水系底漆组 合物"）为含有上述的本发明的丙締酸系乳液的水系底漆组合物。
[0086] 在此，