/mol的分子量的也XPC-2聚碳酸醋。随后由12种组合物制成膜。PCB-1至PCB-8 被支承在滑动玻璃上（25X75mm膜）。PCB-9至PCB-12被压制成膜巧0mm直径圆盘）。 [032引随后使用LoctiteUV系统，将由12种组合物形成的膜暴露于滤过的紫外线福射。 每一个膜中只有一个表面被暴露。通过分别暴露膜13秒、19. 5秒、26秒、54秒、或320秒， 同时照射膜0. 5、0. 75、1. 2、或12J/cm2的UVA能量。使用DSC测定玻璃化转变溫度灯g)。 [0323] 在暴露之后，把膜浸在10血的二氯甲烧中并且监测在48小时的任何剩余物质。凝 胶的存在被当作交联的指标。注意到，含有PCTG或PBT的任何共混物要求另外的溶剂从而 完全地溶解。运些能够被溶解于苯酪和=氯乙烧的混合物中或通过反复暴露于二氯甲烧和 甲酪的混合物中。
[0324] 结果在表5A和5B中提供。聚合物的量W重量百分数报导。如果凝胶的数量等于 膜的数量，即所有的膜形成连续的凝胶层，那么利用Y表示交联。如果凝胶的数量大于膜的 数量，即凝胶层分段成几块，那么利用G标记它们。如果没有可见的凝胶，那么利用N标记 组合物。在利用不相溶的共混物的系统中记录二个DSC值，其中二个Tg值仍然是不同的。 [032引 除含有ABS的PCB-12之外，含有XPC-1 (20mol%D皿巧的所有共混物在小于30秒 内形成难溶的凝胶。共混物中的六种在0. 5J/cm2处形成难溶的凝胶。
[0326] 表5A
[0327]
阳330] 连施俩I6
[0331] 接下来，将一些另外的组合物W01-W07制为共混物。共混物包含XPC-1树脂 (20mol%D皿巧，和另外的聚合物。使用Loctite系统通过暴露膜于滤过的紫外线光分别 40秒、54秒、80秒，或320秒，将膜暴露于1. 5、2、3、或12J/cm2的UVA能量。聚合物的量W 重量百分数报导。结果W与表5A和5B相同的方式而报导，并且列于下面的表6中。
[033引表6[0333]
[0334]在W04和W05中，聚苯乙締和PMMA是占优势的相，小而可见的聚碳酸醋球在浸没 之后在溶液中存在浮动。向连续的凝胶层的转变没有发生，其是具有此形态学的可预知的 结果。考虑到连续的凝胶层最终形成，其它共混物样品形成连续的凝胶层。此效果也见于 W03,其中PBT阻止连续的凝胶在暴露的表面形成。用于W03的DSC分析表示没有不同的玻 璃化转变溫度的峰。在221°C处的烙融溫度峰有W03存在。 防3对连施俩I7
[0336] 从之前列出的共混物，使用与LF-PC共混的XPC-1和XPC-2在另外的剂量下暴露 一些组合物，并且制成另外的共混物（标记的B1-B3)。在Loctite系统中，分别通过暴露膜 于滤过的紫外线光26秒、40秒、54秒、80秒、或320秒，将膜暴露于1、1. 5、2、3、或12J/cm2 的UVA能量。聚合物的量W重量百分数报导。结果W与表5A和5B相同的方式而报导，并 且列于下面的表7中。Mw的行是通过使用紫外线检测器和聚碳酸醋标准的GPC测定的重均 分子量。
[0337]表 7[033引
阳339] 注意到，XPC-2在1. 5J/cm2处没有产生可见的凝胶，其中XPC-1共混物均展现一 些凝胶形成。即使在XPC-1组合物中的D皿Pmol%相等或小于在XPC-2组合物中的D皿P111〇1%，此效果发生。4111〇1%0皿？水平足^满足交联，正如81，胖06，和胖07所示的。在1.51/ cm2的UVA处，含有SA-BPA(W06)的共混物形成连续的凝胶层，同时没有交联的凝胶存在于 XPC-2膜度2)中。通常，分子量随着紫外线暴露而增加，表明交联发生。
[0340] 在12J/cm2UVA暴露之后，在PCB-1、W06,和W07的交联的凝胶部分上进行FTIR， 并在二氯甲烧中在浸没之后恢复FTIR。在SA-BPA和DMBPC-BPA的粉末形式上，也进行了FTIR。PCB-1胶凝部分材料的光谱用作对照。理论是，如果W06/W07已经形成含有XPC树脂 和其它聚合物（SA-BPA或DMBPC-BPA)的交联的网络，那么W06/W07的FTIR应当具有表示 两个成分的峰的信号。
[03川图4是示出了PCB-USA-BPA、和W07凝胶的FTIR光谱的图。在887cmi和929cm1 处的峰比率在共混物凝胶中是显著不同的，表明聚合物均合并至交联的凝胶层中。
[034引图5是示出了PCB-1、DMBPC-B {A、和W07凝胶，具有从1200cm1至800cm1波数的 FTIR光谱的图。在llOOcmi和1114cm1的峰比率存在于W07凝胶和DMBPC-BPA光谱中，表 明聚合物均合并在交联的凝胶层中。
[034引图6是示出了PCB-UDMBPC-BPA、和W07凝胶，具有从1550cm1至1350cm1波数的 FTIR光谱的图。在1452cm1处的峰出现在W07凝胶和DMBPC-BPA光谱中，同时不存在于对 照光谱中。
[0344] FTIR数据同时表明凝胶含有通过XPC树脂与其它聚合物的交联所形成的反应产 物。
[034引接下来，XPC-3聚碳酸醋由具有3. 45mol% 4-径基二苯甲酬（4-皿巧封端剂和 22,OOOg/mol的分子量的双酪A形成。XPC-1和XPC-3树脂与不同量的LF-PC树脂共混从 而制造组合物B1-B9。在Loctite系统中，通过分别暴露膜于滤过的紫外线光40秒、54秒、 80秒，或320秒，将膜暴露于1. 5、2、3,或12J/cm2的UVA能量。聚合物的量W重量百分数 报导。在下面的表8中列出了结果。
[034引表8
[0347]
[034引在12J/cm2处，含有lOwt%的20mol%XPC-1树脂的共混物仍然示出了足够的交 联形成从而产生连续的凝胶层。交联的凝胶形成在具有2mol%的二径基二苯甲酬的B5中， 而作为封端剂的具有相同mol%的单径基二苯甲酬的相应样品B8未能产生交联的凝胶。获 得连续的凝胶层灯）所需的紫外线剂量变化取决于其它树脂的总D皿P含量和特性。 350]连施俩I8
[035UXPC-1树脂（20mol%D皿P，Mw约21，OOOg/mol)与不同量的聚酸酷亚胺（PEI，ULTEM1010)和聚酸讽（PES，ULTRAS0NE2010)共混。运些树脂具有高玻璃化转变溫度。随 后在Loctite系统中，通过分别暴露膜于滤过的紫外线光54秒、80秒，或320秒，将树脂暴 露于2、3,或12J/cm2的UVA能量。结果示于下面的表9中。交联存在于运些实例中。Cl和C2意外地形成连续的凝胶层。运是意外的，因为（a)膜几乎是不透明的，表示相分离；化） PEI从250-395皿强烈吸收UVA福射。
[035引表9 [0353]
阳354] 根据示例性的实施方式已经描述了本公开。显然，在阅读并理解前面的详细描述 后将发生其它修改和变更。意图是，就它们落入在附属的权利要求或等价物的范围内来说， 本公开被解释为包括所有运些修改和变更。
[0355] 总之，聚合共混物，包含：光敏添加剂，该光敏添加剂是含有衍生自二径基二苯甲 酬光敏基团的可交联的聚碳酸醋树脂；和聚合物树脂，该聚合物树脂不同于该光敏添加剂， 优选地，其中光敏添加剂与聚合物树脂的重量比是约10:90至约15:85 ;最优选地，其中聚 合物树脂是均聚碳酸醋、共聚碳酸醋、聚碳酸醋-聚硅氧烷共聚物、聚醋-聚碳酸醋、聚麟酸 醋聚合物、聚麟酸醋共聚物，或聚（聚麟酸醋）-共-度PA碳酸醋）共聚物或对枯基苯酪封端 的聚（间苯二甲酸醋-对苯二甲酸醋-间苯二酪醋）-共-(双酪-A碳酸醋）共聚物，例如对 枯基苯酪封端的聚（间苯二甲酸醋-对苯二甲酸醋-间苯二酪醋）-共-(双酪-A碳酸醋） 聚合物或具有0. 4wt%至25wt%聚硅氧烷含量的聚碳酸醋-聚硅氧烷共聚物，具体地其中 聚碳酸醋-聚硅氧烷共聚物是包含约6wt%硅氧烷（±10% )至约20wt%硅氧烷（±10% ) 并具有10至200的硅氧烷链长度的硅氧烷嵌段共聚碳酸醋；或者可替换地其中聚合物树脂 选自由W下组成的组：聚碳酸醋-聚硅氧烷共聚物，例如基于共混物的总重量具有约4wt% 至约8wt%的硅氧烷含量的聚碳酸醋-聚硅氧烷共聚物；聚碳酸醋树脂，该聚碳酸醋树脂在 聚合物主链中具有含有至少两个碳原子的脂肪族链作为重复单元；乙締-丙締酸醋-丙締 酸缩水甘油醋=元共聚物；共聚醋聚合物；双酪A均聚碳酸醋；聚苯乙締聚合物；聚（甲基 丙締酸甲醋）聚合物；热塑性聚醋；聚对苯二甲酸下二醇醋聚合物；甲基丙締酸甲醋-下二 締-苯乙締共聚物；丙締腊-下二締-苯乙締共聚物；二甲基双酪环己烧-共-双酪A共 聚物；聚酸酷亚胺；聚酸讽；双酪A和1，1-双（4-径苯基）-3, 3, 5-S甲基环己烧）的共聚 碳酸醋。可选地，光敏添加剂由包含W下（物质）的反应所形成：二径基二苯甲酬；二醇增 链剂；包括多个连接基团的第一连接体部分，其中每个连接基团与二径基二苯甲酬和二醇 增链剂的径基基团反应；和封端剂，优选地其中封端剂选自W下组成的组：苯酪、对叔下基 苯酪、对枯基苯酪、辛基苯酪，和对氯基苯酪；光敏添加剂在紫外线暴露之前具有15, 000或 更大的重均分子量；并且可选地其中二径基二苯甲酬与第一连接体部分的摩尔比在紫外线 暴露之前是1:2至1:200。可选地，光敏添加剂是可交联的聚碳酸醋树脂，其在紫外线暴露 之前具有通过使用UV-VIS检测器和聚碳酸醋标准的GPC测定的在17, 000和80, 000道尔 顿之间的重均分子量，可选地其中可交联的聚碳酸醋树脂在紫外线暴露之前具有通过使用 UV-VIS检测器和聚碳酸醋标准的GPC测定的在2. 0和3. 0之间的多分散指数（PDI)和/ 或在300°C/I.化g/360s停留下约1至约40g/10min的烙体流动速率。或者，光敏添加剂 是可交联的聚碳酸醋树脂，其在300°C/I.化g/360s停留下约1至约40g/10min的烙体流 动速率，并且由可交联的聚碳酸醋树脂形成的板在36. 0J/cm2UVA的紫外线照射之后可W在 1.5mm(±10%)厚度处实现化94 5VA性能。在上述共混物中，W下条件中的至少一种可 W应用：共混物进一步包含阻燃剂，优选地其中阻燃剂是全氣下烧横酸钟巧imar盐）、二苯 讽-3-横酸钟化SS)，或它们的组合，更优选地其中阻燃剂W约0. 〇6wt%至约0. 08wt%的量 存在；共混物进一步包含热稳定剂和脱模剂，可选地连同抗冲改性剂、紫外线稳定剂、着色 剂、阻燃剂、热稳定剂、增塑剂、润滑剂、脱模剂、填料、增强剂、抗氧化剂、抗静电剂、起泡剂， 或福射稳定剂；由共混物形成的板在1. 5mm(± 10% )厚度处实现化94 5VA等级。由共混 物形成的产品可W是模制品、膜、板、多层膜的层、或多层板的层，例如，通过注射成型、二次 成型、共注射成型、挤出、多层挤出、旋转成型、吹塑，或热成型所形成；并且其中产品暴露于 紫外线福射从而引起可交联的聚碳酸醋树脂的交联。
[0356] 在另一种实施方式中，由已经暴露于紫外线福射的聚合共混物所形成的交联层， 包括：光敏添加剂，该光敏添加剂是含有衍生自二径基二苯甲酬光敏基团的可交联的聚碳 酸醋树脂；和聚合物树脂，该聚合物树脂不同于该光敏添加剂，优选地，其中该交联层含 有来自于光敏添加剂和聚合物树脂的链，更优选地，其中交联足够产生含有光敏添加剂和 聚合物树脂的连续的不溶性层；更优选地，其中该交联层通过暴露于0. 5J/cm2的UVA福 射和无法检测的UVC福射而形成，和/或交联层在36J/cm2uVA的紫外线照射之后可W在 1.5mm(±10%)厚度处实现UL94 5VA性能。
【主权项】
1. 一种聚合共混物，包含： 光敏添加剂，所述光敏添加剂是含有衍生自二羟基二苯甲酮的光敏基团的可交联的聚 碳Ife醋树脂；和 聚合物树脂，所述聚合物树脂不同于所述光敏添加剂。2. 根据权利要求1所述的共混物，其中所述聚合物树脂是聚酯、聚酯碳酸酯、双酚A均 聚碳酸酯、聚碳酸酯共聚物、四溴双酚A聚碳酸酯共聚物、聚硅氧烷-共-双酚A聚碳酸酯、 聚酯酰胺、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚醚、聚醚砜、聚环氧化物、聚交酯、聚乳 酸（PLA)、或它们的任何组合。3. 根据权利要求1或2中一项或多项所述的共混物，其中所述聚合物树脂是乙烯基 聚合物、橡胶改性的接枝共聚物、丙烯酸聚合物、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚烯烃、聚酯、聚酯酰 胺、聚硅氧烷、聚氨酯、聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚砜、聚环氧化物、聚醚、聚酰亚胺、聚醚酰亚 胺、聚苯醚、聚苯硫醚、聚醚酮、聚醚醚铜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS)树脂、丙烯酸-苯 乙烯-丙烯腈（ASA)树脂、聚醚砜、聚苯砜、聚（烯基芳香族）聚合物、聚丁二烯、聚缩醛、聚 碳酸酯、聚苯醚、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、液晶聚合物、乙烯-四氟乙烯共 聚物、芳香族聚酯、聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏氯乙烯、四氟乙烯、聚交酯、聚乳酸（PLA)、聚 碳酸酯_聚有机硅氧烷嵌段共聚物，或包含：（i)芳香族酯、（ii)酯碳酸酯、和（iii)碳酸酯 重复单元的共聚物。4. 根据权利要求1至3中任一项或多项所述的共混物，其中所述聚合物树脂是均聚碳 酸酯、共聚碳酸酯、聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物、聚酯-聚碳酸酯、或对枯基苯酚封端的聚 (间苯二甲酸酯-对苯二甲酸酯-间苯二酚酯）_共_(双酚A碳酸酯）共聚物。5. 根据权利要求1至4中任一项或多项所述的共混物，其中所述聚合物树脂是对枯基 苯酚封端的聚（间苯二甲酸酯-对苯二甲酸酯-间苯二酚酯）_共_(双酚-A碳酸酯）聚 合物或具有〇. 4wt%至25wt%聚硅氧烷含量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。6. 根据权利要求5所述的共混物，其中所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物是硅氧烷嵌段 共聚碳酸酯，所述硅氧烷嵌段共聚碳酸酯包含约6wt%硅氧烷（± 10 % )至约20wt%硅氧烷 (±10% )，并且具有10至200的硅氧烷链长度。7. 根据权利要求1至6中任一项或多项所述的共混物，其中所述聚合物树脂是聚膦酸 酯聚合物、聚膦酸酯共聚物、或聚（聚膦酸酯）-共-(BPA碳酸酯）共聚物。8. 根据权利要求1至7中任一项或多项所述的共混物，其中所述聚合物树脂选自由以 下组成的组：聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物；在聚合物主链中具有含有至少两个碳原子的脂 肪族链作为重复单元的聚碳酸酯树脂；乙烯-丙烯酸酯-丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物； 共聚酯聚合物；双酚A均聚碳酸酯；聚苯乙烯聚合物；聚（甲基丙烯酸甲酯）聚合物；热塑 性聚酯；聚对苯二甲酸丁二醇酯聚合物；甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物；丙烯 腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；二甲基双酚环己烷-共-双酚A共聚物；聚醚酰亚胺；聚醚砜； 以及双酚A和1，1_双（4-羟苯基）-3, 3, 5-三甲基环己烷）的共聚碳酸酯。9. 根据权利要求1至8中任一项或多项所述的共混物，其中所述光敏添加剂与所述聚 合物树脂的重量比是约10:90至约15:85。10. 根据权利要求1至9中任一项或多项所述的共混物，其中所述光敏添加剂由包括下 述的反应形成： 二羟基二苯甲酮； 二醇增链剂； 包含多个连接基团的第一连接体部分，其中每个连接基团与所述二羟基二苯甲酮和所 述二醇增链剂的羟基基团反应；和 封端剂。11. 根据权利要求10所述的共混物，其中所述封端剂选自由以下组成的组：苯酚、对叔 丁基苯酚、对枯基苯酚、辛基苯酚、和对氰基苯酚。12. 根据权利要求10或11所述的共混物，其中所述光敏添加剂在紫外线暴露之前具有 15, 000或更大的重均分子量。13. 根据权利要求10至12中任一项或多项所述的共混物，其中在紫外线暴露之前所述 二羟基二苯甲酮与所述第一连接体部分的摩尔比是从1:2至1:200。14. 根据权利要求10至13中任一项或多项所述的共混物，其中所述光敏添加剂是下 述可交联的聚碳酸酯树脂，所述可交联的聚碳酸酯树脂在紫外线暴露之前具有使用UV-VIS 检测器和聚碳酸酯标准通过GPC测量的在17, 000至80, 000道尔顿之间的重均分子量。15. 根据权利要求10至14中任一项或多项所述的共混物，其中所述可交联的聚碳酸酯 树脂在紫外线暴露之前具有使用UV-VIS检测器和聚碳酸酯标准通过GPC测量的在2. 0至 3. 0之间的多分散指数（PDI)。16. 根据权利要求10至15中任一项或多项所述的共混物，其中所述可交联的聚碳酸酯 树脂在300°C/I. 2kg/360s停留处具有约1至约40g/10min的熔体流动速率。17. 根据权利要求1所述的添加剂，其中所述光敏添加剂是在300°C/I. 2kg/360s停留 处具有约1至约40g/10min的熔体流动速率的可交联的聚碳酸酯树脂，并且由所述可交联 的聚碳酸酯树脂形成的板在36. 0J/cm2UVA的紫外线福射之后在I. 5mm(±10% )厚度处可 以获得UL94 5VA性能。18. 根据权利要求1所述的共混物，进一步包含阻燃剂。19. 根据权利要求18所述的共混物，其中所述阻燃剂是全氟丁烷磺酸钾（Rimar盐）、 二苯砜-3-磺酸钾（KSS)、或它们的组合。20. 根据权利要求18所述的共混物，其中所述阻燃剂以约0. 06wt%至约0. 08wt%的量 存在。21. 根据权利要求18所述的共混物，进一步包含热稳定剂和脱模剂。22. 根据权利要求1至21中任一项或多项所述的共混物，进一步包含抗冲改性剂、紫外 线稳定剂、着色剂、阻燃剂、热稳定剂、增塑剂、润滑剂、脱模剂、填料、增强剂、抗氧化剂、抗 静电剂、起泡剂、或辐射稳定剂。23. 根据权利要求1至23中任一项或多项所述的共混物，其中所述聚合物树脂是基于 所述共混物的总重量具有约4wt%至约8wt%的硅氧烷含量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。24. 根据权利要求1至23中任一项或多项所述的共混物，其中由所述共混物形成的板 在1.5臟（±10%)的厚度处获得皿94 5￥厶等级。25. -种由权利要求1至24中任一项或多项所述的共混物形成的产品。26. 根据权利要求25所述的产品，其中所述产品是下述中的至少一种：汽车保险杠、汽 车外部组件、汽车镜壳体、汽车格栅、汽车柱、汽车轮罩、汽车仪表板或装饰、汽车手套箱、汽 车门五金或其它内部装饰、汽车外部灯、发动机舱内的汽车部件、农用拖拉机或设备部件、 建筑装置车辆或设备部件、建筑或农业装置格栅、船舶或个人水上艇部件、全地形车辆或全 地形车辆部件、管道设备、阀或栗、空调加热或冷却部件、熔炉或热栗部件、计算机部件、计 算机路由器、台式打印机、大型办公/工业打印机、电子部件、投影仪部件、电子显示器部 件、复印机部件、扫描仪部件、电子打印机墨粉盒、吹风机、熨斗、咖啡机、烘烤机、洗衣机或 洗衣机部件、微波炉、烤箱、电动工具、电气组件、电气外壳、照明部件、牙科器械、医疗器械、 医疗或牙科照明部件、航行器部件、火车或铁轨部件、座椅组件、侧壁、天花板部件、炊具、医 疗器械托盘、动物笼、纤维、激光焊接的医疗设备、光纤、透镜（自动和非自动）、手机部件、 温室组件、日光室组件、消防头盔、安全防护罩、安全眼镜、防护板、气栗部件、加湿器壳体、 温控器壳体、空调排放盘、室外机箱、电信外壳或基础结构、简单网络检测系统（SNIDS)设 备、网络接口设备、烟雾检测器、在增压空间中的组件或装置、医疗扫描仪、X射线装置、建 筑或农业装置、手提式电子设备外壳或部件、步话机外壳或部件、扫描仪外壳或部件、媒体/ MP3/MP4播放器外壳或部件、无线电外壳或部件、GPS系统外壳或部件、电子书外壳或部件、 平板电脑外壳或部件、可佩带的电子设备、智能手表、可佩带的训练/跟踪设备、可佩带的 活动/睡眠监测系统、可佩带的电子表带、电子玻璃、手持工具外壳或部件、智能电话外壳 或部件、和涡轮叶片。27. 根据权利要求25或权利要求26所述的产品，其中所述产品是模制品、膜、板、多层 膜的层、或多层板的层。28. 根据权利要求25至27中任一项或多项所述的产品，其中所述产品通过注射成型、 二次成型、共注射成型、挤出、多层挤出、旋转成型、吹塑、或热成型形成。29. 根据权利要求25至28中任一项或多项所述的产品，其中所述产品暴露于紫外线辐 射从而引起所述可交联的聚碳酸酯树脂的交联。30. -种由已经暴露于紫外线辐射的聚合共混物形成的交联的层，所述共混物包含： 光敏添加剂，所述光敏添加剂是含有衍生自二羟基二苯甲酮的光敏基团的可交联的聚 碳酸酯树脂；以及 聚合物树脂，所述聚合物树脂不同于所述光敏添加剂。31. 根据权利要求30所述的层，其中所述交联的层含有来自所述光敏添加剂和所述聚 合物树脂两者的链。32. 根据权利要求30或权利要求31所述的层，其中所述交联足以产生含有所述光敏添 加剂和所述聚合物树脂的连续不溶性层。33. 根据权利要求30至32中任一项或多项所述的层，其中所述交联的层通过暴露于 0. 5J/cm2的UVA辐射和不可检测的UVC辐射形成。34. 根据权利要求30至33中任一项或多项所述的层，其中所述交联的层在36J/cm2UVA 的紫外线辐射之后在I. 5mm(±10% )厚度处可以获得UL94 5VA性能。
【专利摘要】公开了在低温下具有改进的阻燃性能和良好的延展性的聚合共混物。该共混物由以下形成：(A)光敏添加剂，该光敏添加剂是含有衍生自二羟基二苯甲酮的光敏基团的可交联的聚碳酸酯树脂；和(B)聚合物树脂，该聚合物树脂不同于该光敏添加剂。该添加剂可以是化合物、低聚物、或聚合物。当暴露于紫外线光时，将在该光敏添加剂和该聚合物树脂之间发生交联，增强耐化学性和阻燃性同时保持延展性。
【IPC分类】C08L69/00
【公开号】CN105189651
【申请号】CN201480016229
【发明人】让-弗朗索瓦·莫里聚尔, 保罗·迪安·西贝特
【申请人】沙特基础全球技术有限公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2014年3月14日
【公告号】EP2970655A1, WO2014144438A1