br>[0064] 上述通式（1)所示的结构为缩醒结构。 阳0化]缩醒结构是作为径基的保护基团而使用的结构，通过将径基末端形成缩醒结构， 能够防止径基与氯剂反应而导致氯剂失活。
[0066] 缩醒结构可W通过对亚烷基氧末端进行径基的加成反应来形成。该加成反应的反 应率高，因此能够W不使亚烷基氧末端的径基残留的方式对末端进行封端。
[0067] 目Ρ，用缩醒结构将径基末端进行了封端的非离子性表面活性剂（Α)与通过取代反 应用其它的保护基团（甲基等）将径基末端封端的表面活性剂相比，可W说对于发挥"与氯 剂共存时的高氯稳定性"的效果是有利的。
[0068] 另外，缩醒结构还具有在碱性环境下的稳定性高的特征，因此与用苄基、乙酷基之 类的其它保护基团将径基末端封端的表面活性剂相比，可W说对于发挥"碱性环境下的低 起泡性"的效果是有利的。 W例通式（1)中的R2为任选包含酸键的控基。R2为仅由碳和氨形成的亚烷基，或者为 包含酸键的亚烷基。
[0070] 另外，R2本身任选包含环状结构，作为环状结构的例子，可W举出环己烧环、苯环、 糞环等。
[0071] R2本身包含环状结构时，通过R2和r3形成环，通式（1)所示的结构的末端也可W 成为稠环。
[0072] 作为通式（1)包含的缩醒结构而优选的结构为下述通式（2)所示的结构。
[0073]
[0074] (式中，m为3W上的整数）
[007引上述通式似所示的结构为通式（1)中R2和R3形成环的结构。
[0076] 另外，上述通式（2)包含的结构中，优选末端具有通式（3)所示的结构。
[0077]
[0078] 上述通式（3)所示的结构为通式（2)中m为4的结构。
[0079] 另外，通式（3)所示的结构中，进一步优选的结构是Ri为Η的结构（四氨化喃酸）。
[0080] 四氨化喃酸由于在中性和碱性环境下的稳定性高，而且作为缩醒结构的原料的二 氨化喃廉价且容易获得，故优选。
[0081] 该结构如后述那样，可W通过在酸催化剂下使二氨化喃与径基加成来得到。
[00間需要说明的是，本说明书的二氨化喃表示下述式（6)所示的3, 4-二氨-2Η-化喃 值册）。
[0083]
[0084] 作为上述通式（1)所示的缩醒结构，除了上述通式（2)、（3)所示的具有环的结构 W外，作为具有环的结构，还可W举出下述式（7)、（8)、（9)所示的结构。 阳0化]
W86] 式（7)所示的结构可W通过在酸催化剂下使下述式（10)所示的2, 3-二 氨-1，4-二恶英与径基加成来得到。
[0087]
[0088] 式（8)所示的结构可W通过在酸催化剂下使下述式（11)所示的2, 3-二氨巧喃与 径基加成来得到。
[0089]
[0090] 式（9)所示的结构是在通式（1)中r2为在r2本身包含环状结构的结构，是通式 (1)所示的结构的末端成为稠环的结构的一个例子。
[0091] 该结构可W通过在酸催化剂下使下述式（12)所示的2, 3-苯并巧喃与径基加成来 得到。
[0092]
[0093] 作为上述通式（1)所示的缩醒结构，除了具有环的结构W外，还可W举出不具有 环的结构。
[0094] 通式（1)包含的缩醒结构不具有环时的优选的结构是上述通式（1)中的Ri为烧 基的结构。
[0095] 作为Ri，只要是直链或支链的烷基就没有特别限制，例如可W举出甲基、乙基、丙 基、下基、戊基、己基等。
[0096] 对于上述通式（1)中的R2和r3,与Ri是否为烷基无关，只要是控基就没有特别限 审IJ，可W举出直链或支链的烷基、环状控基、芳香族控基等。
[0097] 例如，可W举出甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、环戊基、环己基、苯基、苄基等。 [009引另外，R2和R3任选为包含酸键的控基。
[0099] 另外，通式（1)的Ri为烷基的结构中，特别优选末端具有下述通式（13)所示的结 构。 阳100]
阳10U 上述通式（1如所示的结构为通式（1)中R嘴R2均为甲基、且R%乙基的结构。 阳102] 上述通式（13)所示的结构的末端成为2-乙氧基丙基，可W通过在酸催化剂下使 2-乙氧基丙締与径基加成来得到。 阳103] 作为其它的具体结构的例子，可W举出下述通式（14)~（19)所示的结构等。 阳 104]
[0105] 上述通式（14)所示的结构是通式（1)中Ri为甲基、R%乙基、R%甲基的结构。 阳106] 上述结构可W通过在酸催化剂下使2-甲氧基-1-下締与径基加成来得到。 阳 107]
[0108] 上述通式（巧）所示的结构为通式（1)中Ri为甲基、R2为戊基、R3为甲基的结构。
[0109] 上述结构可W通过在酸催化剂下使2-甲氧基-1-庚締与径基加成来得到。 阳110]
阳1川上述通式（16)所示的结构是通式（1)中Ri为甲基、R2为甲基、R%环己基的结 构。
[0112] 上述结构可W通过在酸催化剂下使2-环己基氧基-1-丙締与径基加成来得到。 阳11引
[0114] 上述通式（17)所示的结构是通式（1)中Ri为甲基、R2为甲基、R3为苯基的结构。
[0115] 上述结构可W通过在酸催化剂下使2-苯氧基-1-丙締与径基加成来得到。 阳116]
[0117] 上述通式（18)所示的结构是通式（1)中R1、R2、R3均为甲基的结构。
[0118] 上述结构可W通过在酸催化剂下使2-甲氧基丙締与径基加成来得到。 阳119]
阳120] 上述通式（19)所示的结构是通式（1)中Ri、R2均为甲基，R%苄基的结构。 阳121 ] 上述结构可W通过在酸催化剂下使苄基异丙締基酸与径基加成来得到。 阳122] 另外，上述通式（1)包含的结构中，还优选末端具有通式（20)所示的结构。 阳 123]
[0124] 上述通式（20)所示的结构是通式（1)中Ri为氨原子、R2为甲基，且R3为乙基的结 构。
[01巧]上述通式（20)所示的结构的末端成为乙氧基乙基，可W通过在酸催化剂下使乙 基乙締基酸与径基加成来得到。 阳1%] 作为A0(氧亚烷基），可W举出氧亚乙基巧0)、氧亚丙基（P0)或氧亚下基。非离 子性表面活性剂（A)可W仅包含氧亚乙基、氧亚丙基或氧亚下基中的1种，也可W包含运些 中的多种。对氧亚乙基、氧亚丙基或氧亚下基的重复结构单元也没有特别限制。
[0127] 非离子性表面活性剂（A)中的A0的平均加成摩尔数η为！~400,η的优选下限 值为3,更优选的下限值为5,优选的上限值为100,更优选的上限值为50,进一步优选的上 限值为30,更进一步优选的上限值为15。
[0128] 若示出优选的η的范围的例子，则为3~100、5~50、3~30或5~15。
[0129] 通常，非离子性表面活性剂（Α)为Α0的加成摩尔数η不同的多个化合物的混合 物。非离子性表面活性剂（Α)的分子各自所含的Α0的加成摩尔数为整数值，但测定Α0的 加成摩尔数时的测定值是W非离子性表面活性剂（Α)的分子各自所含的Α0的加成摩尔数 的平均值的形式进行测定，因此将其设定为平均加成摩尔数。
[0130] 另外，非离子性表面活性剂（Α)也可W是Α0的种类不同的多个化合物的混合物。 阳131] 非离子性表面活性剂（Α)的特征在于，末端具有通式（1)所示的缩醒结构，作为非 离子性表面活性剂整体的结构，优选具有下述通式（4)所示的结构。 阳m]
阳133] 狂为醇的残基或烷基酪的残基。） 阳134] 上述通式（4)中的X中，作为醇的残基的优选的具体例子，可W举出辛醇的残基、 2-乙基己醇的残基、癸醇的残基、异癸醇的残基、月桂醇的残基、十二烧醇的残基、十Ξ烧醇 的残基、肉豆違醇的残基、十四烧醇的残基、十五烧醇的残基、嫁蜡醇的残基、十六烧醇的残 基、异十六烧醇的残基、十屯烧醇的残基、硬脂醇的残基、十八烧醇的残基、异十八烧醇的残 基、反油醇的残基、油醇的残基、亚油基醇的残基、反亚油基醇的残基、亚油基醇的残基、反 亚油基醇的残基、藍麻油醇的残基、十九烧醇的残基、花生醇（二十烧醇）的残基、辛基十二 烧醇的残基、二十一烧醇的残基、山斋醇（1-二十二烧醇）的残基、瓢儿菜醇的残基、二十Ξ 烧醇的残基、木焦醇（1-二十四烧醇）的残基、二十五烧醇的残基、蜡醇的残基、1-二十屯烧 醇的残基、蒙旦醇（1-二十八烧醇）的残基、1-二十九烧醇的残基、蜂花醇（1-Ξ十烧醇） 的残