意的保持力来保持试验片2的保持构件3由固定夹具11和按压夹具 12构成，按压夹具12与固定夹具11对置，且以夹持来保持试验片2的方式而可滑动。此 外，在按压夹具12处设置有按压压力调节机构16。此外，使由保持构件3所保持的试验片 2负荷冲击力的冲击负荷构件4由支承棒23 (轴23)和臂21构成，支承棒23的一端22被 以相对于支柱20能够旋转的方式被轴支承、且在另一端侧具有冲击子24,臂21将冲击子 24抬起并保持为规定角度。这里，作为冲击子24而使用了钢球，因此，通过在臂的一端设置 电磁铁25,从而能够一体地将冲击子24抬起为规定角度。此外，对冲击负荷构件4所产生 的作用于试验片2的冲击力进行检测的压力感应器5,被设置于固定夹具11的试验片接触 面的相反面侧。
[0094] 冲击子24是钢球（铁球）。另外，冲击子24借助臂21而抬起的角度（图1中的 摆起角度A)为30°~47°左右（实施例中在30°、40°、47°的3个条件下进行测定）。 钢球（铁球）的重量为20~100g左右。在后述的实施例中，在（1)钢球（铁球）的重量 28g、摆起角度30°、（2)钢球（铁球）的重量28g、摆起角度40°、（3)钢球（铁球）的重 量96g、摆起角度47°这3个条件下进行了测定。
[0095] 如图2所示，试验片2 (发泡片2)在固定夹具11与按压夹具12之间隔着由树脂 性板材（亚克力板、聚碳酸酯板等）、金属制板材等高弹性板材构成的支承板28被夹持。
[0096] 使用上述的冲击试验装置，求出冲击力Ftl以及冲击力F1，通过上述式算出冲击吸 收性，其中，冲击力F tl通过使固定夹具11与支承板28密合固定后，使冲击子24冲击支承 板28而测得，冲击力匕通过在固定夹具11与支承板28之间插入试验片2并使其密合固定 后，使冲击子24冲击支承板28而测得。需要说明的是，冲击试验装置是与日本特开2006 - 47277号公报的实施例1相同的装置。
[0097] 在发泡片的厚度大到某种程度时，冲击吸收性可通过选择平均泡孔直径、密度等 进行调节，而在发泡片的厚度非常小时（例如厚度为30~500 μ m)，仅对上述特性进行调节 并无法充分吸收冲击。这是因为如下缘故：在发泡片的厚度非常薄时，发泡体中的气泡因冲 击而立即破裂，由气泡产生的冲击缓冲功能消失。在本实用新型中，如上所述，发泡体在动 态粘弹性测定中的角频率为lrad/s时的储能弹性模量与损耗弹性模量的比率即损耗角正 切（tan δ )的峰值存在于一30°C以上且30°C以下的范围内，因此，即使在气泡破裂后，发泡 体的构成材料仍发挥出对冲击进行缓冲的功能。
[0098] 上述发泡体可由包含树脂材料（聚合物）的树脂组合物构成。需要说明的是，未 发泡状态的该树脂组合物[未发泡时的树脂组合物（固形物）]在动态粘弹性测定中的角 频率为lrad/s时的储能弹性模量与损耗弹性模量的比率即损耗角正切（tan δ)的峰值优 选处于一 30°C以上且30°C以下的范围。上述损耗角正切的峰值所存在的温度范围的下限 优选为一 25 °C、更优选为一 20°C、进一步优选为一 I (TC，上限优选为20°C、更优选为10 °C。 在具有2个以上损耗角正切的峰值的材料时，优选其中至少一个落入上述范围内。从冲击 吸收性的观点出发，优选该树脂组合物（固形物）在一 30°C以上且30°C以下的范围内的损 耗角正切（tan δ)的峰值强度（该值相当于上述发泡体在一 30°C以上且低于30°C的范围 内的损耗角正切（tanS)的峰值强度除以发泡体的密度（g/cm 3)而得的值）高。例如，上 述树脂组合物（固形物）在一 30°C以上且30°C以下的范围内的损耗角正切（tanS)的峰 值强度优选为〇. 9 (g/crn3)4以上、上限例如为3左右。
[0099] 另外，期望未发泡状态的该树脂组合物（固形物）的初期弹性模量（23°C、拉伸速 度300mm/min)低，优选为50N/mm 2以下、更优选为30N/mm2以下。需要说明的是，上述初期 弹性模量的下限值例如为〇. 3N/mm2。
[0100] 作为构成上述发泡体的树脂材料（聚合物），没有特殊限定，可使用构成发泡体的 公知乃至周知的树脂材料。作为该树脂材料，例如可列举出丙烯酸系聚合物、橡胶、氨基甲 酸酯系聚合物、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物等。其中，从冲击吸收性的观点出发，优选为丙烯 酸系聚合物、橡胶、氨基甲酸酯系聚合物。构成发泡体的树脂材料（聚合物）可以为单独1 种，也可以为2种以上。
[0101] 需要说明的是，为了使上述发泡体在动态粘弹性测定中的角频率为lrad/s时的 储能弹性模量与损耗弹性模量的比率即损耗角正切（tan δ)的峰值为一 30°C以上且30°C 以下的范围，可将上述树脂材料（聚合物）的Tg作为指标或目标。例如，作为上述树脂材 料（聚合物），可以从Tg处于一 50°C以上且低于50°C (下限优选为一 40°C、更优选为一 30°C、上限优选为40°C、更优选为30°C)的范围内的树脂材料（聚合物）中进行选择。 [0102] 作为上述丙烯酸系聚合物，优选为将均聚物的Tg为一 10°C以上的单体、和均聚物 的Tg低于一 KTC的单体作为必须的单体成分而形成的丙烯酸系聚合物。通过使用这样的 丙烯酸系聚合物、并对前者单体与后者单体的量比进行调整，从而可比较容易地得到在动 态粘弹性测定中的角频率为lrad/s时的储能弹性模量与损耗弹性模量的比率即损耗角正 切（tan δ )的峰值为一 30°C以上且30°C以下的发泡体。
[0103] 需要说明的是，本实用新型中的"形成均聚物时的玻璃化转变温度（Tg) "（有时 仅单称为"均聚物的Tg"）是指"该单体的均聚物的玻璃化转变温度（Tg) "，具体来说，在 "Polymer Handbook"（第 3 版、John Wiley&Sons，Inc、I987 年）中列举出了数值。需要说 明的是，上述文献中未记载的单体的均聚物的Tg是指例如通过以下的测定方法而得的值 (参照日本特开2007 - 51271号公报）。即，向具备温度计、搅拌机、氮气导入管及回流冷 却管的反应器中，投入单体100重量份、2, 2' 一偶氮二异丁腈0. 2重量份及作为聚合溶剂的 乙酸乙酯200重量份，在导入氮气的同时，搅拌1小时。由此，将聚合体系内的氧除去，然后 升温至63°C使其反应10小时。接着，冷却至室温，得到固体成分浓度为33重量％的均聚物 溶液。接着，将该均聚物溶液流延涂布于间隔件上，进行干燥，制作出厚约2_的试验样品 (片状的均聚物）。然后，将该试验样品冲裁成直径7. 9_的圆盘状，用平行板将其夹持，使 用粘弹性试验机（ARES、REOMETRIX公司制），在赋予频率IHz的剪切应变的同时，在温度区 域一 70~150°C、5°C /分钟的升温速度的条件下，通过剪切模式来测定粘弹性，将tan δ的 峰值温度设为均聚物的Tg。需要说明的是，上述树脂材料（聚合物）的Tg也可通过该方法 进行测定。
[0104] 对于均聚物的Tg为一10°C以上的单体来说，该Tg例如为一10°C~250°C、优选为 10~230°C、进一步优选为50~200°C。
[0105] 作为上述均聚物的Tg为一 KTC以上的单体，可例示出例如：（甲基）丙烯腈；（甲 基）丙烯酰胺、N -羟乙基（甲基）丙烯酰胺等含酰胺基的单体；（甲基）丙烯酸；甲基丙烯 酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等均聚物的Tg为一 KTC以上的（甲基）丙烯酸烷基酯；（甲基） 丙烯酸异冰片酯；N -乙烯基一 2 -吡咯烷酮等含杂环的乙烯基单体；2 -羟乙基甲基丙烯 酸酯等含羟基的单体等。它们可以单独使用1种或组合使用2种以上。其中，特别优选为 (甲基）丙烯腈（尤其是丙烯腈）。若使用（甲基）丙烯腈（尤其是丙烯腈）作为均聚物 的Tg为一 KTC以上的单体，则分子间相互作用强，因此，能够使发泡体的上述损耗角正切 (tan δ)的峰值强度变大。
[0106] 对于均聚物的Tg低于一 10°C的单体来说，该Tg例如为一 70°C以上且低于一 l〇°C、优选为一 70°C~一 12°C、进一步优选为一 65°C~一 15°C。
[0107] 作为上述均聚物的Tg低于一 KTC的单体，可列举出例如丙烯酸乙酯、丙烯酸丁 酯、丙烯酸2 -乙基己酯等均聚物的Tg低于一 KTC的（甲基）丙烯酸烷基酯等。它们可以 单独使用1种，或组合使用2种以上。其中，特别优选为丙烯酸C2_ 8烷基酯。
[0108] 相对于形成上述丙烯酸系聚合物的全部的单体成分（单体成分总量），均聚物的 Tg为一 l〇°C以上的单体的含量例如为2~30重量％、下限优选为3重量％、更优选为4重 量％、上限优选为25重量％、更优选为20重量％。另外，相对于形成上述丙烯酸系聚合物 的全部的单体成分（单体成分总量），均聚物的Tg低于一 10°C的单体的含量例如为70~ 98重量％、下限优选为75重量％、更优选为80重量％、上限优选为97重量％、更优选为96 重量％。
[0109] 作为上述橡胶，可以为天然橡胶、合成橡胶中的任一种。作为上述橡胶，例如可列 举出丁腈橡胶（NBR)、甲基丙烯酸甲酯一丁二烯橡胶（MBR)、苯乙烯一丁二烯橡胶（SBR)、丙 烯酸类橡胶（ACM、ANM)、氨基甲酸酯橡胶（AU)、硅酮橡胶等。其中，优选为丁腈橡胶（NBR)、 甲基丙烯酸甲酯一丁二烯橡胶（MBR)、硅酮橡胶。
[0110] 作为上述氨基甲酸酯系聚合物，例如可列举出聚碳酸酯系聚氨酯、聚酯系聚氨酯、 聚醚系聚氨酯等。
[0111] 作为乙烯一乙酸乙烯酯共聚物，可使用公知乃至周知的乙烯一乙酸乙烯酯共聚 物。
[0112] 构成上述发泡片的发泡体除了树脂材料（聚合物）以外，还可以根据需要而含有 表面活性剂、交联剂、增稠剂、防锈剂、其他的添加物。
[0113] 例如为了气泡直径的微细化、起泡后的泡的稳定性，可以含有任意的表面活性剂。 作为表面活性剂，没有特殊限制，可使用阴离子系表面活性剂、阳离子系表面活性剂、非离 子系表面活性剂、两性表面活性剂等中的任一种，从气泡直径的微细化、起泡后的泡的稳定 性的观点出发，优选为阴离子系表面活性剂，尤其更优选为硬脂酸铵等脂肪酸铵系表面活 性剂。表面活性剂可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。另外，可以并用不同种类 的表面活性剂，例如可以将阴离子系表面活性剂与非离子系表面活性剂并用，将阴离子系 表面活性剂与两性表面活性剂并用。
[0114] 表面活性剂的添加量[固体成分（不挥发成分）]例如相对于树脂材料（聚合物） [固体成分（不挥发成分）]100重量