偶氮颜料，制备偶氮颜料的方法，和含有该颜料的颜料分散体，着色组合物和喷墨记录用墨的制作方法

专利名称：：偶氮颜料，制备偶氮颜料的方法，和含有该颜料的颜料分散体，着色组合物和喷墨记录用墨的制作方法
技术领域：
：本发明涉及偶氮颜料和用于制备它们的方法，以及含有该颜料的颜料分散体，着色组合物和喷墨记录用墨。
背景技术：
：近年来，作为图像记录材料，用于形成彩色图像的材料成为主要，并且具体地，用于喷墨系统的记录材料，用于热转印系统的记录材料，用于电子照相系统的记录材料，转印型卤化银光敏材料，印刷油墨和记录笔已经找到广泛用途。而且，在摄影装置如摄影设备用CCD中以及在显示器用LCD和PDP中，将滤色器用于记录或再现彩色图像。在这些彩色图像记录材料和滤色器中，已经采用所谓加色混合法或减色混合法的三原色的着色剂(染料或颜料)，以显示或记录全_彩色图像。然而，在实际情况中，还没有具有能够实现优选的彩色再现区域并且抵抗各种使用条件和环境条件的吸收特性的牢固着色剂。因此，强烈需要其改进。特别是，记录材料的用途已经从家用延伸至工业用途，结果，要求它们具有更高水平的性能(在色调，着色强度，和对光、气体、热、水分和化学品的图像坚牢度方面)。对于要使用的着色材料(例如，喷墨记录用墨)，要求染料墨从水溶性墨变为油溶性墨，并且在性能要求高很多的情况下(从室内使用到室外使用)，要求墨从染料墨变为颜料墨。染料和颜料之间在使用方式上的区别在于，染料是以溶解在介质如纤维或溶剂中的状态(分子分散体的状态)使用的，而颜料是以在没有被溶解的情况下精细分散在介质中的固体粒子的状态(分子聚集体)使用的。用于上述用途的染料或颜料要求共同具有以下性质。即，要求它们具有在彩色再现性方面有利的吸收特性并且在它们使用的环境条件下具有良好的坚牢度，例如，对光、热和氧化性气体如臭氧的坚牢度。另外，在着色剂是颜料的情况下，还要求颜料在水中或在有机溶剂中基本上不溶，以对化学品具有良好的坚牢度，并且即使作为粒子使用也不丧失其在分子分散状态所显示的优选吸收特性。尽管上述的所需性质可以通过调节分子间相互作用的强度来控制，但是它们两者彼此是折衷关系，因此难以使它们彼此相容。此外，在使用颜料作为着色剂的情况下，另外要求颜料具有实现所需的透明度或掩蔽性必需的粒子大小和粒子形状，具有在它们使用的环境条件下的良好的坚牢度，例如，对光、热和氧化性气体如臭氧的坚牢度，具有对有机溶剂和化学品如亚硫酸气体的良好的坚牢度，并且能够在所用介质中分散至细粒水平，其中分散状态是稳定的。这些性质极大地受到粒子大小，粒子形状，结晶度以及其化学结构的影响，因此控制它们是极其重要的(参见，例如，JP-A-2004-26930)。特别是，强烈需要具有良好的黄色色调并且对光、湿热和环境中的活性气体牢固的颜料，尤其是具有高的着色能力和对光的坚牢度的颜料。S卩，与要求具有作为染料分子的性质的染料相比，要求颜料具有更多的性质，即，要求满足作为着色剂聚集体(细粒分散体)的固体的所有上述要求以及作为着色材料的分子的性质。结果，与染料相比，可用作颜料的一组化合物是非常有限的。即使在将高性能染料转化成颜料时，也很少能够满足作为细粒分散体的性质的要求。因此，难以开发这种颜料。这可以从以下事实得到证实染料索引(ColorIndex)中登记的颜料数量不超过染料数量的1/10。偶氮颜料在作为着色特性的色调和着色能力方面优异，因此它们已经广泛用于印刷油墨，喷墨系统用墨和电子照相材料。在颜料中，二芳基化物颜料是最典型使用的黄色偶氮颜料。这种二芳基化物颜料的实例包括C.I.颜料黄12，C.I.颜料黄13和C.I.颜料黄17。然而，二芳基化物颜料的坚牢度，特别是光坚牢度差，因此当通过将它们曝光而印刷印刷品时它们分解，因此不适合要长期储存的印刷品。为了消除这种缺陷，已经公开了具有通过提高分子量或通过引入具有强分子间相互作用的基团而改善的坚牢度的偶氮颜料(参见，例如JP-A-56-38354，美国专利2，936，306和JP-A-l1-100519)。然而，即使是改善的颜料，例如，JP-A-2004-26930中描述的颜料，它们的光坚牢度虽然有一定程度改善但仍然不足，并且在例如美国专利2，936，306和JP-A-11-100519中描述的颜料具有浅绿色色调和低的着色能力，因此在着色特性方面差。此外，JP-A-2003-277662公开了具有彩色再现性优异的吸收特性并且具有足够的坚牢度的着色剂。然而，JP-A-2003-277662中描述的所有这些特定化合物都可溶于水中或于有机溶剂中，因此对化学品的坚牢度不足。顺便提及，美国专利7，125，446描述了其中将染料着色剂溶解在水介质中以水溶性墨形式将其用于喷墨记录的实例。此外，JP-A61-36362描述了具有特征光坚牢度的阴离子型单偶氮化合物的实例。然而，这些实例提供的图像坚牢度水平不足以满足高水平着色剂的要求，并且它们没有提供使用颜料的方式。在基于使用黄色、品红和青色三种颜色或使用还包括黑色的四种颜色的减色混合法表示全_彩色图像的情况下，使用坚牢度差的颜料作为黄色颜料，印刷品的灰色平衡将随着时间的流逝而改变，而使用着色特性差的颜料将降低印刷时的彩色再现性。因此，为了获得可以长时间保持高彩色再现性的印刷品，希望同时具有良好的着色特性和良好的坚牢度的黄色颜料和颜料分散体。此外，日本专利4，073，453公开了具有在彩色再现性方面优异的吸收特性并且具有极高的坚牢度的染料着色剂。然而，日本专利4，073，453中描述的所有具体化合物都具有在水或有机溶剂中如此高的溶解度，使得在用作颜料时，得不到预期的颜料细粒分散体，提供的是着色剂溶液或乳液。结果，难以以高水平使用它们作为含有颜料分散体的着色材料用以赋予各种所需性能的目的。
发明内容本发明提供具有优异着色特性如着色能力和色调并且具有优异的耐久性如光坚牢度和耐臭氧性的偶氮颜料，用于制备所述颜料的方法，所述颜料的分散体，着色组合物和喷墨记录用墨。作为考虑到上述情形进行的深入研究的结果，本发明的发明人获得了新型的偶氮颜料并且发现它们既有优异的着色特性又有优异的耐久性，从而完成了本发明。SP，本发明如下〈1>一种由以下通式(1)表示的偶氮颜料，所述偶氮颜料的互变异构体，及其盐或水合物通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R2、P2、和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Het-1和Het-2中的每一个独立地表示选自由以下通式(2)表示的芳族杂环基的基团通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中X、Y、Z、Wnw"w2、w3和w4中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>*显示与通式(1)中的偶氮键的连接点。〈2>根据〈1>所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其所述偶氮颜料由以下通式(3)表示通式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(3)中的偶氮键的连接点'物，其中艮据〈1>或〈2>所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合所述偶氮颜料由以下通式(4)表示通式(4)物，其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，&和X2中的每一个独立地表示哈米特op值为0.2以上的吸电子基团，1、Y2、Z工和Z2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数.根据〈1>或〈2>所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(5)中的偶氮键的连接点，并且W表示在均_三嗪基上的取代基。〈5>根据〈1>，〈2>和〈4>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料由以下通式(6)表示通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(6)中的偶氮键的连接点。〈6>根据〈1>，〈2>，〈4>和〈5>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料的互变异构体由以下通式(6')至(6"')中任何一个表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>通式(6")<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>通式(6'")<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>通式(6')其中&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(6')至(6"')中的偶氮键的连接点。〈7>根据〈1>至〈6>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料的IR吸收光谱中在1700至1730cm—1范围内的峰值吸收强度为在1620至1670cm—1范围内的峰值吸收强度的1/3以下。〈8>根据〈1>至〈3>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料由以下通式(7)表示通式(7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，&和X2中的每一个独立地表示哈米特op值为0.2以上的吸电子基团，l和Y2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，^表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由^构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Gu和G12中的每一个独立地表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子基团，条件是每个由Gu和G12表示的杂环基可以独立地是未取代的或可以具有取代基，并且可以是单环或可以具有稠环。〈9>根据〈8>所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中至少一种分别由Gn和G^表示的含氮杂环基是由以下通式(8)中的(G-l)至(G-13)中的任何一个表示的通式(8):(G-6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(G-7)(G-8)(G—9)(G-10)(G-")(G-12)(G-13)其中(G-l)至(G-13)中的*显示与通式(7)中的吡唑环上的N原子的连接点，Zu至Z14中的每一个表示能够结合至所述杂环基的取代基，并且(G-13)中的G'表示完成杂环基所需的非金属原子。〈10〉一种用于制备〈1>至〈9>中任何一项所述的偶氮颜料的方法，该方法包括通过由以下通式(9)表示的杂环胺的重氮化制备重氮化合物，将由下式(11)表示的化合物溶解在有机溶剂中，禾口在溶解由通式(11)表示的化合物后，将所述重氮化合物和由通式(11)表示的化合物偶合通式(9)Het._NH2其中Het.表示选自由以下通式(10)表示的芳族杂环基中的杂环基通式(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>X、Y、Z、W。、W2、W3和W4中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且*显示与通式(9)中的氨基的连接点通式(11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>R2、P2、和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数。〈11〉一种用于制备〈1>至〈9>中任何一项所述的偶氮颜料的方法，该方法包括通过重氮化由以下通式(9)表示的杂环胺制备重氮化合物，在极性非质子溶剂存在下将所述重氮化合物和由以下通式(11)表示的化合物偶通式(9)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>Het.表示由以下通式(10)表示的芳族杂环基中的杂环基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(12)、射X、Y、Z、W。、W2、W3和W4中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且*显示与通式(9)中的氨基的连接点通式(11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>RpR2、P2、和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数。〈12〉由〈10〉或〈11〉所述的方法获得的根据权利要求1至9中任何一项所述的偶氮颜料。〈13〉一种颜料分散体，其包含〈1>至〈9>和〈12>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物中的至少一种。〈14〉一种着色组合物，其包含〈1>至〈9>和〈12>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其通式(10)(1>(2)P)W盐或水合物中的至少一种。〈15〉一种喷墨记录用墨，其包含〈1>至〈9>和〈12>中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物中的至少一种。图1显示根据实施例1合成的偶氮颜料(Pig-1)的红外吸收光谱；图2显示根据实施例2合成的偶氮颜料(Pig-2)的红外吸收光谱；图3显示根据实施例3合成的偶氮颜料(Pig-4)的红外吸收光谱；图4显示根据实施例4合成的偶氮颜料(Pig-7)的红外吸收光谱；图5显示根据实施例5合成的偶氮颜料(Pig-27)的红外吸收光谱；图6显示根据实施例6合成的偶氮颜料(Pig-47)的红外吸收光谱；图7显示根据实施例7合成的偶氮颜料(Pig-9)的红外吸收光谱；图8显示根据实施例8合成的偶氮颜料(Pig-11)的红外吸收光谱；图9显示根据实施例9合成的偶氮颜料(Pig-12)的红外吸收光谱；图10显示根据实施例10合成的偶氮颜料(Pig--13)的红外吸收光谱图11显示根据实施例11合成的偶氮颜料Pig--16)的红外吸收光谱图12显示根据实施例12合成的偶氮颜料(Pig--25)的红外吸收光谱图13显示根据实施例13合成的偶氮颜料Pig--28)的红外吸收光谱图14显示根据实施例14合成的偶氮颜料(Pig--29)的红外吸收光谱图15显示根据实施例15合成的偶氮颜料Pig--30)的红外吸收光谱图16显示根据实施例16合成的偶氮颜料(Pig--31)的红外吸收光谱图17显示根据实施例17合成的偶氮颜料Pig--32)的红外吸收光谱图18显示根据实施例18合成的偶氮颜料(Pig--37)的红外吸收光谱图19显示根据实施例19合成的偶氮颜料Pig--39)的红外吸收光谱图20显示根据实施例20合成的偶氮颜料(Pig--41)的红外吸收光谱图21显示根据实施例21合成的偶氮颜料Pig--42)的红外吸收光谱图22显示根据实施例22合成的偶氮颜料(Pig--43)的红外吸收光谱图23显示根据实施例23合成的偶氮颜料Pig--44)的红外吸收光谱图24显示根据实施例24合成的偶氮颜料(Pig--45)的红外吸收光谱图25显示根据实施例25合成的偶氮颜料Pig--46)的红外吸收光谱图26显示根据实施例26合成的偶氮颜料(Pig--49)的红外吸收光谱图27显示根据实施例27合成的偶氮颜料Pig--51)的红外吸收光谱图28显示根据实施例28合成的偶氮颜料(Pig--52)的红外吸收光谱图29显示根据实施例29合成的偶氮颜料Pig--53)的红外吸收光谱图30显示根据实施例30合成的偶氮颜料(Pig--54)的红外吸收光谱图31显示根据实施例31合成的偶氮颜料Pig--59)的红外吸收光谱具体实施例方式下面将详细描述本发明。此处描述本说明书中使用的哈米特取代基常数op。哈米特法则是由L.P.哈米特于1935年提出的经验法则，用于定量处理取代基对苯衍生物的反应和平衡的影响，并且其有效性如今已经得到广泛认同。作为以哈米特法则确定的取代基常数，有op值和om值。这些常数详细描述于，例如，Lange'sHandbookofChemistry,第12版，J.A.Dean编辑，1979(McGraw_Hill)禾口KagakunoRyoiki(JournalofJapaneseChemistry)，牛寺干lj，122，96-103(1979)，Nankodo中，但是它们可以在许多普通文献中找到。在本发明中，每个取代基由哈米特取代基常数op限制或描述。然而，这不意味着取代基仅限于具有在上述普通文献中已知的常数的取代基。即使该常数是文献中未知的，也不用说，还包括具有在基于哈米特法则测量时处于所述范围内的常数的取代基。此外，尽管本发明由通式(1)至(12)表示的化合物不是苯衍生物，op值也被用作指示取代基电子效率的一个度量，与取代位置无关。在本发明中，以下以这样的含义使用op值。[one][偶氮颜料]本发明的偶氮颜料由上述通式(1)表示。由通式(1)表示的化合物由于其特定结构而具有在水、有机溶剂等中的低溶解度，因此它们可以被用作偶氮颜料。与以溶解在水、有机溶剂等中的分子分散体的状态使用的染料不同，颜料是以固体粒子如精细分散于溶剂中的分子聚集体的状态使用的。下面将详细描述由通式(1)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(在通式(1)中，R2、P2、Q丄和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Het-1和Het-2中的每一个独立地表示选自由以下通式(2)表示的芳族杂环基的基团(其中*显示与通式(1)中的偶氮键的连接点)通式(2)(在通式(2)中，X、Y、Z、W。、W2、W3和W4中的每一个独立地表示氢原子或取代基)。下面将详细描述通式(1)。在通式(1)中，由Het-l或Het-2表示的杂环基表示选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基中的基团，并且杂环上的取代基可以进一步相互结合以形成稠环。星号*显示与通式(1)中的偶氮键的连接点。作为杂环基的实例，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，并且最优选(2)。通式(2)中的X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4独立地表示氢原子或取代基。由X，Y，Z，W。，W15W2，W3或W4表示的取代基的实例包括含1至12个碳原子的直链或支链烷基，含7至18个碳原子的直链或支链芳烷基，含2至12个碳原子的直链或支链烯基，含2至12个碳原子的直链或支链炔基，含3至12个碳原子的直链或支链环烷基，含3至12个碳原子的直链或支链环烯基(例如，甲基，乙基，正_丙基，异_丙基，正_丁基，异_丁基，仲_丁基，叔_丁基，2-乙基己基，2-甲基磺酰基乙基，3-苯氧基丙基，三氟甲基或环戊基)，卤素原子(例如，氯原子或溴原子)，芳基(例如，苯基，4-叔-丁基苯基或2，4_二-叔-戊基苯基)，杂环基(例如，咪唑啉基(imidazolynyl)，吡唑啉基，三唑啉基(triazolinyl)，2_呋喃基，2-噻吩基，2-嘧啶基或2-苯并噻唑啉基)，氰基，羟基，硝基，羧基，氨基，烷氧基(例如，甲氧基，乙氧基，2-甲氧基乙氧基或2-甲基磺酰基乙氧基)，芳氧基(例如，苯氧基，2-甲基苯氧基，4-叔-丁基苯氧基，3-硝基苯氧基，3-叔-丁基氧基羰基苯氧基或3-甲氧基羰基苯基氧基)，酰基氨基(例如，乙酰胺基，苯甲酰胺基或4-(3-叔-丁基-4-羟基苯氧基)丁酰胺基)，烷基氨基(例如，甲基氨基，丁基氨基，二乙基氨基或甲基丁基氨基)，芳基氨基(例如，苯基氨基或2-氯苯胺基)，脲基(例如，苯基脲基，甲基脲基或N，N-二丁基脲基)，氨磺酰基氨基(例如，N，N-二丙基氨磺酰基氨基)，烷硫基(例如，甲硫基，辛硫基或2-苯氧基乙硫基)，芳硫基(例如，苯硫基，2-丁氧基-5-叔-辛基苯硫基或2-羧基苯硫基)，烷氧基羰基氨基(例如，甲氧基羰基氨基)，烷基磺酰基氨基和芳基磺酰基氨基(例如，甲基磺酰基氨基，苯基磺酰基氨基或对-甲苯磺酰基氨基)，氨基甲酰基(例如，N-乙基氨基甲酰基或N，N-二丁基氨基甲酰基)，氨磺酰基(例如，N-乙基氨磺酰基，N，N-二丙基氨磺酰基或N-苯基氨磺酰基)，磺酰基(例如，甲基磺酰基，辛基磺酰基，苯基磺酰基或对_甲苯磺酰基)，烷氧基羰基(例如，甲氧基羰基或丁基氧基羰基)，杂环氧基(例如，l-苯基四唑-5-氧基或2-四氢吡喃基氧基)，偶氮基(例如，苯基偶氮基，4_甲氧基苯基偶氮基，4-新戊酰基氨基苯基偶氮基或2-羟基-4-丙酰基苯基偶氮基)，酰氧基(例如，乙酰氧基)，氨基甲酰氧基(例如，N-甲基氨基甲酰氧基或N-苯基氨基甲酰氧基)，甲硅烷氧基(例如，三甲基甲硅烷氧基或二丁基甲基甲硅烷氧基)，芳氧基羰基氨基(例如，苯氧基羰基氨基)，亚氨基(例如，N-琥珀酰亚胺基或N-苯二甲酰亚氨基)，杂环硫基(例如，2-苯并噻唑硫基，2，4-二-苯氧基-1，3，5-三唑-6-硫基或2-吡啶硫基)，亚磺酰基(例如，3-苯氧基丙基亚磺酰基)，膦酰基(例如，苯氧基膦酰基，辛氧基膦酰基或苯基磺酰基)，芳氧基羰基(例如，苯氧基羰基)，酰基(例如，乙酰基，3-苯基丙酰基或苯甲酰基)，以及离子性亲水基团(例如，羧基，磺基，膦酰基或季铵基团)。在本发明的偶氮颜料含有离子性亲水基团作为取代基的情况下，颜料优选为具有多价金属阳离子(例如，镁，钙或钡)的盐，并且特别优选色淀颜料。在通式(2)中，每个X和W。取代基的优选实例独立地为吸电子基团，特别是哈米特取代基常数op值为0.20以上的吸电子基团，更优选哈米特取代基常数op值为0.30以上的吸电子基团，其中l.O为上限。op值为0.20以上的吸电子基团的具体实例包括酰基，酰氧基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，芳氧基羰基，氰基，硝基，二烷基膦酰基，二芳基膦酰基，二芳基氧膦基，烷基亚磺酰基，芳基亚磺酰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，磺酰基氧基，酰硫基，氨磺酰基，氰硫基，硫代羰基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代芳氧基，卤代烷基氨基，卤代烷硫基，被cp值为0.20以上的其它吸电子基团取代的芳基，杂环基，卤素原子，偶氮或氰硒基。作为每个X和W。取代基的优选实例，独立地例举有含2至12个碳原子的酰基，含2至12个碳原子的酰氧基，含1至12个碳原子的氨基甲酰基，含2至12个碳原子的烷氧基羰基，含7至18个碳原子的芳氧基羰基，氰基，硝基，含1至12个碳原子的烷基亚磺酰基，含6至18个碳原子的芳基亚磺酰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，含0至12个碳原子的氨磺酰基，含1至12个碳原子的卤代烷基，含1至12个碳原子的卤代烷氧基，含1至12个碳原子的卤代烷硫基，含7至18个碳原子的卤代芳氧基，含7至18个碳原子并且被2个以上op值为0.20以上的其它吸电子基团取代的芳基，以及含氮原子、氧原子或硫原子并且含1至18个碳原子的5-至8-元杂环基。更优选的是氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。特别优选氰基，含1至8个碳原子的烷基磺酰基，含6至12个碳原子的芳基磺酰基和含0至8个碳原子的氨磺酰基。它们当中，优选氰基，甲磺酰基，苯磺酰基和氨磺酰基，还更优选氰基和甲磺酰基，并且最优选氰基。通式(2)中Z的优选实例为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的杂环基，取代的或未取代的烷基磺酰基，取代的或未取代的芳基磺酰基，和酰基。特别优选的取代基是取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的杂环基，取代的或未取代的烷基磺酰基，取代的或未取代的芳基磺酰基，和酰基。这些中，特别优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，尤其优选取代的或未取代的杂环基，并且最优选取代的或未取代的含氮杂环基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W2，W3和W4所例举的相同的取代基。作为通式(2)中Y和W工至界4的优选实例，独立地例举有氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基和取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。这些中，优选氢原子和取代的或未取代的、直链或支链的含总共1至8个碳原子的烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。下面详细描述通式(1)中R"R2，P"P2，Q2和W的优选实例。在存在多个W的情况下，它们中的每个独立地表示取代基。每个RnR2，P2，Q工和Q2独立地表示氢原子或取代基。在每个RnR2，PnP2，QnQ2和W表示一价取代基的情况下，每个一价取代基的实例独立地包括卣素原子，烷基，环烷基，芳烷基，烯基，炔基，芳基，杂环基，氰基，羟基，硝基，烷氧基，芳氧基，甲硅烷氧基，杂环氧基，酰氧基，氨基甲酰氧基，烷氧基羰基氧基，芳氧基羰基氧基，氨基(烷基氨基或芳基氨基)，酰基氨基(酰氨基)，氨基羰基氨基(脲基)，烷氧基羰基氨基，芳氧基羰基氨基，氨磺酰基氨基，烷基磺酰基氨基，芳基磺酰基氨基，烷硫基，芳硫基，杂环硫基，氨磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基亚磺酰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基，芳氧基羰基，烷氧基羰基，氨基甲酰基，膦基，氧膦基，氧膦基氧基，氧膦基氨基，甲硅烷基，偶氮和亚氨基，它们每一个还可以具有取代基。每个W的特别优选实例独立地为卤素原子，烷基，芳基，杂环基，氰基，羟基，烷氧基，酰氨基，脲基，烷基磺酰基氨基，芳基磺酰基氨基，氨磺酰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，氨基甲酰基和烷氧基羰基。这些中，更优选卤素原子，烷基，芳基，氰基，羟基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，杂环基和烷氧基羰基，并且最优选烷基，芳基，羟基和烷氧基羰基。每个RnR2，P2，Q工和Q2的特别优选的实例独立地为氢原子，卤素原子，烷基，芳基，杂环基，氰基，羟基，烷氧基，酰氨基，脲基，烷基磺酰基氨基，芳基磺酰基氨基，氨磺酰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，氨基甲酰基和烷氧基羰基。这些中，特别优选氢原子，卤素原子，烷基，芳基，氰基，羟基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，杂环基和烷氧基羰基，并且最优选氢原子，烷基，芳基，羟基和烷氧基羰基。下面将更详细描述RnR2，PnP2，Q2和W。由RpR2，P"P2，QpQ2和W表示的卤素原子表示氯原子，溴原子或碘原子。这些中，优选卤素原子或溴原子，特别优选氯原子。由R"I^，Pp&，QpQ2和W表示的烷基包括取代的或未取代的烷基。取代的或未取代的烷基优选为含1至30个碳原子的烷基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WnW2，W3和W4所例举的相同的取代基。它们当中，优选羟基，烷氧基，氰基，卤素原子，磺基(任选以其盐形式)和羧基(任选以其盐形式)。烷基的实例包括甲基，乙基，正_丙基，异_丙基，正_丁基，异_丁基，仲_丁基，叔_丁基，正_辛基，二十烷基，2-氯乙基，羟基乙基，氰基乙基和4-磺基丁基。23由R2，P2，Q2和W表示的环烷基包括取代的或未取代的环烷基。取代的或未取代的环烷基优选为环烷基含5至30个碳原子。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4所例举的相同的取代基。环烷基的实例包括环己基，环戊基和4-正-十二烷基环己基。由R2，P2，Q2和W表示的芳烷基包括取代的或未取代的芳烷基。取代的或未取代的芳烷基优选为含7至30个碳原子的芳烷基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。芳烷基的实例包括苄基和2-苯乙基。由R2，P2，Q2和W表示的烯基包括直链、支链或环状的，取代的或未取代的烯基。优选地，可以例举取代的或未取代的含2至30个碳原子的烯基，例如，乙烯基，烯丙基，异戊烯基(prenyl)，香叶基，油烯基，2-环戊烯-1-基和2-环己烯-1-基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的炔基包括取代的或未取代的含2至30个碳原子的炔基，例如，乙炔基和丙炔基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的芳基包括取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基，例如，苯基，对-甲苯基，萘基，间-氯苯基和邻-十六烷酰基氨基苯基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4所例举的相同的取代基。由RnR2，P2，Q2和W表示的杂环基是通过从5-或6-元，取代的或未取代的，芳族或非-芳族杂环化合物中除去一个氢原子而形成的一价基团，其还可以与其它环縮合。更优选地，杂环是含3至30个碳原子的5-或6-元芳族杂环基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。为了例举杂环基而不限制取代位置，可以例举吡啶基，吡嗪基，哒嗪基，嘧啶基，三嗪基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，噌啉基，2，3-二氮杂萘基，喹喔啉基，吡咯基，喷哚基，呋喃基，苯并呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，吡唑基，咪唑基，苯并咪唑基，三唑基，噁唑基，苯并噁唑基，噻唑基，苯并噻唑基，异噻唑基，苯并异噻唑基，噻二唑基，异噁唑基，苯并异噁唑基，妣咯烷基，哌啶基，哌嗪基，咪唑基和噻唑基。此外，优选吡啶基，嘧啶基，哒嗪基和三嗪基。这些中，优选吡啶基，嘧啶基和三嗪基，并且最优选2-吡啶基，2，4-嘧啶基和均-三嗪基。由R2，P2，Q2和W表示的烷氧基包括取代的或未取代的烷氧基。取代的或未取代的烷氧基优选为含1至30个碳原子的烷氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。烷氧基的实例包括甲氧基，乙氧基，异丙氧基，正_辛氧基，甲氧基乙氧基，羟基乙氧基和3-羧基丙氧基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的芳氧基优选为取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WnW2，W3和W4所例举的相同的取代基。芳氧基的实例包括苯氧基，2_甲基苯氧基，4-叔-丁基苯氧基，3-硝基苯氧基和2-十四烷酰基氨基苯氧基。由R"R2，PnP2，QnQ2和W表示的甲硅烷氧基优选为含3至20个碳原子的甲硅烷氧基，并且其实例包括三甲基甲硅烷氧基和叔_丁基二甲基甲硅烷氧基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的杂环氧基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的杂环氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^W3和W4所例举的相同的取代基。杂环氧基的实例包括1-苯基四唑_5-氧基和2-四氢吡喃基氧基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的酰氧基优选为甲酰氧基，取代的或未取代的含2至30个碳原子的烷基羰基氧基，或取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基羰基氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WnW2，W3和W4所例举的相同的取代基。酰氧基的实例包括甲酰氧基，乙酰氧基，新戊酰氧基，硬脂酰氧基，苯甲酰氧基和对-甲氧基苯基羰基氧基。由R2，P2，Q2和W表示的氨基甲酰氧基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的氨基甲酰氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。氨基甲酰氧基的实例包括N，N-二甲基氨基甲酰氧基，N，N-二乙基氨基甲酰氧基，吗啉代羰基氧基，N，N-二-正-辛基氨基羰基氧基和N-正-辛基氨基甲酰氧基。由&，R2，P工，P2，Q工，Q2和W表示的烷氧基羰基氧基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的烷氧基羰基氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。烷氧基羰基氧基的实例包括甲氧基羰基氧基，乙氧基羰基氧基，叔_丁氧基羰基氧基和正_辛基羰基氧基。由R"R2，PpP2，QpQ2和W表示的芳氧基羰基氧基优选为取代的或未取代的含7至30个碳原子的芳氧基羰基氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。芳氧基羰基氧基的实例包括苯氧基羰基氧基，对_甲氧基苯氧基羰基氧基和对-正-十六烷氧基苯氧基羰基氧基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的氨基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的烷基氨基或取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4所例举的相同的取代基。氨基的实例包括氨基，甲基氨基，二甲基氨基，苯胺，N-甲基苯胺基，二苯基氨基，羟基乙基氨基，羧基乙基氨基，磺基乙基氨基和3，5-二羧基苯胺基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的酰氨基优选为甲酰氨基，取代的或未取代的含1至30个碳原子的烷基羰基氨基，或取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基羰基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WnW2，W3和W4所例举的相同的取代基。酰氨基的实例包括甲酰氨基，乙酰基氨基，新戊酰基氨基，月桂酰氨基，苯甲酰基氨基和3，4，5-三-正-辛氧基苯基羰基氨基。由R2，P2，Q2和W表示的氨基羰基氨基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的氨基羰基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。氨基羰基氨基的实例包括氨基甲酰基氨基，N，N-二甲基氨基羰基氨基，N，N-二乙基氨基羰基氨基和吗啉代羰基氨基。由RpR2，Pp&，QpQ2和W表示的烷氧基羰基氨基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的烷氧基羰基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。烷氧基羰基氨基的实例包括甲氧基羰基氨基，乙氧基羰基氨基，叔_丁氧基羰基氨基，正_十八烷氧基羰基氨基和N-甲基-甲氧基羰基氨基。由RpR2，Pp&，QpQ2和W表示的芳氧基羰基氨基优选为取代的或未取代的含7至30个碳原子的芳氧基羰基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。芳氧基羰基氨基的实例包括苯氧基羰基氨基，对_氯苯氧基羰基氨基和间_正_辛基苯氧基羰基氨基。由R"R2，P"P2，Q"Q2和W表示的氨磺酰基氨基优选为取代的或未取代的含0至30个碳原子的氨磺酰基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4所例举的相同的取代基。氨磺酰基氨基的实例包括氨磺酰基氨基，N，N-二甲基氨基磺酰基氨基和N-正-辛基氨基磺酰基氨基。由RpR2，Pp&，QpQ2和W表示的烷基或芳基磺酰基氨基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的烷基磺酰基氨基或取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基磺酰基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^W3和W4所例举的相同的取代基。烷基磺酰基氨基和芳基磺酰基氨基的实例包括甲基磺酰基氨基，丁基磺酰基氨基，苯基磺酰基氨基，2，3，5-三氯苯基磺酰基氨基和对_甲基苯基磺酰基氨基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的烷硫基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的烷硫基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^W3和W4所例举的相同的取代基。烷硫基的实例包括甲硫基，乙硫基和正_十六烷硫基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的芳硫基优选为取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳硫基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WnW2，W3和W4所例举的相同的取代基。芳硫基的实例包括苯硫基，对_氯苯硫基和间_甲氧基苯硫基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的杂环硫基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的杂环硫基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。杂环硫基的实例包括2-苯并噻唑基硫基和1-苯基四唑-5_基硫基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的氨磺酰基优选为取代的或未取代的含0至30个碳原子的氨磺酰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。氨磺酰基的实例包括N-乙基氨磺酰基，N_(3-十二烷氧基丙基)氨磺酰基，N，N-二甲基氨磺酰基，N-乙酰基氨磺酰基，N-苯甲酰基氨磺酰基和N-(N'-苯基氨基甲酰基)氨磺酰基)。由R2，P2，Q2和W表示的烷基或芳基亚磺酰基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的烷基亚磺酰基或取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基亚磺酰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^W3和W4所例举的相同的取代基。烷基和芳基亚磺酰基的实例包括甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，苯基亚磺酰基和对-甲基苯基亚磺酰基。由R2，P2，Q2和W表示的烷基或芳基磺酰基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的烷基磺酰基或取代的或未取代的含6至30个碳原子的芳基磺酰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4所例举的相同的取代基。烷基和芳基磺酰基的实例包括甲基磺酰基，乙基磺酰基，苯基磺酰基和对-甲苯磺酰基。由RnR2，P2，Q2和W表示的酰基优选为甲酰基，取代的或未取代的含2至30个碳原子的烷基羰基，取代的或未取代的含7至30个碳原子的芳基羰基，或含4至30个碳原子的杂环羰基，其中杂环通过碳原子结合到羰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W^W3和W4所例举的相同的取代基。酰基的实例包括乙酰基，新戊酰基，2-氯乙酰基，硬脂酰基，苯甲酰基，对_正_辛氧基苯基羰基，2-吡啶基羰基和2-呋喃基羰基。由R2，P2，Q2和W表示的芳氧基羰基优选为取代的或未取代的含7至30个碳原子的芳氧基羰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。芳氧基羰基的实例包括苯氧基羰基，邻_氯苯氧基羰基，间_硝基苯氧基羰基和对-叔-丁基苯氧基羰基。由RnR2，P2，Q2和W表示的烷氧基羰基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的烷氧基羰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。烷氧基羰基的实例包括甲氧基羰基，乙氧基羰基和叔_丁氧基羰基，正_十八烷氧基羰基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的氨基甲酰基优选为取代的或未取代的含1至30个碳原子的氨基甲酰基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^W3和W4所例举的相同的取代基。氨基甲酰基的实例包括氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，N，N-二-正-辛基氨基甲酰基和N-(甲基磺酰基)氨基甲酰基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的膦基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的膦基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。膦基的实例包括二甲基膦基，二苯基膦基和甲基苯基膦基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的氧膦基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的氧膦基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WnW2，W3和W4所例举的相同的取代基。氧膦基的实例包括氧膦基，二辛氧基氧膦基和二乙氧基氧膦基。由RnR2，P2，Q2和W表示的氧膦基氧基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的氧膦基氧基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W15W2，W3和W4所例举的相同的取代基。氧膦基氧基的实例包括二苯氧基氧膦基氧基和二辛氧基氧膦基氧基。由RnR2，P2，Q2和W表示的氧膦基氨基优选为取代的或未取代的含2至30个碳原子的氧膦基氨基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^Ws和W4所例举的相同的取代基。氧膦基氨基的实例包括二甲氧基氧膦基氨基和二甲基氨基氧膦基氨基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的甲硅烷基优选为取代的或未取代的含3至30个碳原子的甲硅烷基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，WpW^W3和W4所例举的相同的取代基。甲硅烷基的实例包括三代甲硅烷基，叔_丁基二甲基甲硅烷基和苯基二甲基甲硅烷基。由RnR2，P2，QnQ2和W表示的偶氮基团的实例包括苯基偶氮，4_甲氧基苯基偶氮基，4-新戊酰基氨基苯基偶氮基和2-羟基-4-丙酰基苯基偶氮基。由RnR2，PnP2，QnQ2和W表示的亚氨基的实例包括N_琥珀酰亚胺基和N_苯二甲酰亚氨基。由R2，P2，Q2和W表示的杂环硫基的实例包括具有取代基的杂环硫基和未取代的杂环硫基。杂环硫基优选具有5-或6-元杂环基。取代基的实例包括离子性亲水基团。杂环硫基的实例包括2-妣啶基硫基。由RpR2，Pi，P2，Qi，Q2和W表示的亚磺酰基包括烷基亚磺酰基和芳基亚磺酰基。亚磺酰基的实例包括3-磺基丙基亚磺酰基和3-羧基丙基亚磺酰基。由R2，P2，Q2和W表示的磷酰基包括具有取代基的磷酰基和未取代的磷酰基。磷酰基的实例包括苯氧基磷酰基和苯基磷酰基。由RpR2，Pp&，QpQ2和W表示的酰基包括具有取代基的酰基和未取代的酰基。作为酰基，优选除取代基外含1至12个碳原子的酰基。酰基的实例包括离子性亲水基团。酰基的实例包括乙酰基和苯甲酰基。由RpR2，Pp&，QpQ2和W表示的离子性亲水基团包括磺基，羧基，膦酰基和季铵基团。作为离子性亲水基团，优选羧基和磺基。羧基和磺基可以处于其盐的形式。形成盐的抗衡离子的实例包括铵离子，碱金属离子(例如，钙离子或钡离子)和有机阳离子(例如，四甲基胍离子)。在每个&，R2，P2，Q2和W表示二价基团的情况下，二价基团优选为亚烷基(例如，亚甲基，亚乙基，亚丙基，亚丁基或亚戊基)，烯基(例如，亚乙烯基或亚丙烯基)，亚炔基(例如，亚乙炔基或亚丙炔基)，亚芳基(例如，亚苯基或亚萘基)，二价杂环基(例如，6-氯-1，3，5-三嗪-2，4-二基，嘧啶-2，4-二基，嘧啶-4，6-二基，喹喔啉-2，3-二基，哒嗪-3，6-二基，-0-，-C0-，-NR'-(其中R'表示氢原子，烷基或芳基)，-S-，-SO厂，-SO-，或它们的组合(例如，_NHCH2CH2NH-或-NHCONH-)。亚烷基，亚烯基，亚炔基，亚芳基，二价杂环基和R'的烷基或芳基可以具有取代基。作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W2，W3和W4所例举的相同的取代基。上述R'的烷基和芳基与对于在每个R2，P2，Q2和W表示烷基或芳基的情况下已经例举的取代基实例相同。更优选地，二价基团是含IO个以下碳原子的亚烷基，含IO个以下碳原子的亚烯基，含10个以下碳原子的亚炔基，含6至IO个碳原子的亚芳基，二价杂环基，-S-，-SO-，-S02-或它们的组合(例如，_SCH2CH2S-或-SCH2CH2CH2S_)。二价连接基团含有总共优选0至50个碳原子，更优选0至30个碳原子，最优选0至IO个碳原子。在每个R2，P2，Q2和W表示三价基团的情况下，三价基团优选为三价烃基，三价杂环基，>N-或其与二价基团的组合(例如，>NCH2CH2NH-或>NCONH-)。三价基团含有总共优选0至50个碳原子，更优选0至30个碳原子，最优选0至10个碳原子。在通式(1)中，t表示0至4的整数，优选0至2，更优选l或2，最优选l。通式(1)中由G构成的5-至6-元杂环基的优选实例为5-或6_元，取代的或未取代的，芳族或非_芳族杂环基，其还可以与其它环縮合。更优选含3至30个碳原子的5-或6-元芳族杂环基。为了举例说明由G表示的杂环基而不限制取代位置，可以例举吡啶，吡嗪，哒嗪，嘧啶，三嗪，喹啉，异喹啉，喹唑啉，噌啉，酞嗪，喹喔啉，吡咯，吲哚，呋喃，苯并呋喃，噻吩，苯并噻吩，妣唑，咪唑，苯并咪唑，三唑，噁唑，苯并噁唑，噻唑，苯并噻唑，异噻唑，苯并异噻唑，噻二唑，异噁唑，苯并异噁唑，吡咯烷，哌啶，哌嗪，咪唑烷，噻唑啉和环丁砜。更优选吡啶环，吡嗪环，哒嗪环，嘧啶环和三嗪环。它们当中，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环和吡嗪环，最优选2，3-哒嗪环，2，4-嘧啶环，2，5-吡嗪环，2，6-嘧啶环和均-三嗪环。在由G构成的杂环基是可以还具有取代基的基团的情况下，作为取代基的实例，可以例举与上述通式(2)中关于X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4所例举的相同的取代基。至于由通式(1)表示的本发明颜料中的取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(1)表示的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(k)。(a)G优选为5_或6_元含氮杂环基，并且为了举例说明而不限制取代位置，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环，吡嗪环，吡啶环，咪唑环，吡唑环和吡咯环。这些中，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环和妣嗪环，最优选2，3-哒嗪环，2，4-嘧啶环，2，5-妣嗪环，2，6-嘧啶环和均-三嗪环。(b)W优选为羟基，氰基，取代的或未取代的氨基甲酰基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷硫基，或取代的或未取代的芳硫基，并且特别优选羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基和取代的或未取代的烷硫基，最优选羟基和氨基。(c)t表示0至4的整数，优选0至2，更优选1或2，最优选1。(d)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，并且优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(e)优选地，P"P2，QJPQ2每一个独立地表示氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的酰基，取代的或未取代的烷基磺酰基，或取代的或未取代的芳基磺酰基。特别优选氢原子，取代的或未取代的烷基和取代的或未取代的酰基。它们中，特别优选氢原子。(f)优选地，Het-l和Het_2中的每一个独立地选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基(1)至(15)。它们中，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，最优选(2)。(g)X的特别优选的实例为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳29原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子的烷基磺酰基，并且最优选氰基。(h)Y优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(i)Z优选为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，更优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。(j)W。特别优选为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基，甲磺酰基和苯基磺酰基，(k)W工至W4中的每一个优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。由上述通式(1)表示的偶氮颜料优选为由以下通式(3)表示的那些偶氮颜料。下面将描述由通式(3)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。由上述通式(1)表示的偶氮颜料中，优选由以下通式(3)表示的那些偶氮颜料。下面将描述由通式(3)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。通式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>Ri，R2，G，在通式(3)中，R"R2，G，W，t，Het-1和Het_2中的每一个独立地与通式(3)中的W，t，Het-1和Het-2相同。星号*显示与通式(3)中的偶氮键的连接点。下面将更详细描述&，R2，G，W，t，Het-1和Het-2。每个取代基&和R2的实例独立地与上述通式(1)中每个&和R2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。G的实例与上述通式(1)中G的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。取代基W的实例与上述通式(1)中W的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。t的实例与上述通式(1)中t的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。由Het-1和Het_2表示的每个杂环基的实例独立地与上述通式(1)中每个Het-l和Het-2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。至于由通式(3)表示的本发明颜料中的取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(3)表示的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(j)。(a)G优选为5-或6_元含氮杂环基，并且为了举例说明而不限制取代位置，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环，吡嗪环，吡啶环，咪唑环，吡唑环和吡咯环。这些中，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环和妣嗪环，最优选2，3-哒嗪环，2，4-嘧啶环，2，5-妣嗪环，2，6-嘧啶环和均-三嗪环。(b)W优选为羟基，氰基，取代的或未取代的氨基甲酰基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷硫基，或取代的或未取代的芳硫基，特别优选羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基和取代的或未取代的烷硫基，最优选氢原子，羟基和氨基。(c)t表示0至4的整数，优选0至2，更优选1或2，最优选1。(d)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，并且更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(e)优选地，Het-1和Het_2中的每一个独立地选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基(1)至(15)。它们中，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，最优选(2)。(f)X的特别优选的实例为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子烷基磺酰基，并且最优选氰基。(g)Y优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(h)Z优选为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，更优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。(i)W。特别优选为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基，甲磺酰基和苯基磺酰基，最优选氰基。(j)W工至W4中的每一个优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，并且最优选氢原子。由上述通式(1)和(3)表示的偶氮颜料中，优选由以下通式(4)表示的那些偶氮颜料。下面将详细描述由以下通式(4)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。通式(4)每个取代基R"R2，G，W和t的实例独立地与上述通式(3)中每个R"R2，G，W和t的那些实例相同。每个&和X2独立地表示哈米特op值为0.2以上的吸电子基团。每个Y15Y2，和Z2独立地表示氢原子或取代基。下面将更详细描述R"R2，G，W，t，Y丄，Y2，Z丄和Z2。每个取代基&和R2的实例独立地与上述通式(3)中每个&和R2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。G的实例与上述通式(3)中G的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。取代基W的实例与上述通式(3)中W的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。t的实例与上述通式(3)中t的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。每个取代基&和X2的实例独立地与上述通式(2)中X的那些实例相同。每个取代基l和Y2的实例独立地与上述通式(2)中Y的那些实例相同。每个取代基Z工和Z2的实例独立地与上述通式(2)中Z的那些实例相同。至于由通式(4)表示的本发明颜料中取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(4)表示的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(g)。(a)G优选为5-或6_元，含氮杂环基，并且为了举例说明而不限制取代位置，优选32均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环，吡嗪环，吡啶环，咪唑环，吡唑环和吡咯环。这些中，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环和妣嗪环，最优选2，3-哒嗪环，2，4-嘧啶环，2，5-妣嗪环，2，6-嘧啶环和均-三嗪环。(b)W优选为羟基，氰基，取代的或未取代的氨基甲酰基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷硫基，或取代的或未取代的芳硫基，并且特别优选羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基和取代的或未取代的烷硫基，最优选羟基和氨基。(c)t表示0至4的整数，优选0至2，更优选1或2，最优选1。(d)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(e)特别优选地，&和X2中的每一个独立地为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子的烷基磺酰基，并且最优选氰基。(f)特别优选地，^和Y2中的每一个独立地为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(g)特别优选地，Z工和Z2中的每一个独立地为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，更优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。由上述通式(1)和(3)表示的偶氮颜料中，优选由以下通式(5)表示的那些偶氮颜料。下面将详细描述由以下通式(5)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>通式(5)在通式(5)中，RpR2，Het-l和Het-2中的每一个独立地与通式(3)中I^，R2，Het-l和Het-2相同。星号*显示与通式(5)中的偶氮键的连接点。下面将更详细描述RpR2，W，Het-l和Het-2。每个取代基&和R2的实例独立地与上述通式(3)中每个&和R2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。取代基W的实例与上述通式(3)中W的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。由Het-1和Hct-2表示的每个杂环基的实例独立地与上述通式(3)中每个Het-l和Het-2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。至于由通式(5)表示的本发明的颜料中取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(5)表示的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(i)。(a)W优选为羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷硫基，或取代的或未取代的芳硫基，并且特别优选羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基和取代的或未取代的烷硫基，最优选羟基和氨基。(b)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(c)优选地，Het-1和Het_2中的每一个独立地选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基(1)至(15)。它们中，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，最优选(2)。(d)X的特别优选的实例为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子的烷基磺酰基，最优选氰基。(e)Y优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(f)Z优选为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，特别优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。(g)W。特别优选为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基，甲磺酰基和苯基磺酰基，最优选氰基。(h)W工至W4中的每一个优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含6至18个碳原的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(i)至于颜料母核，优选其中母核的主要组分是偶氮颜料核和腙颜料核中的偶氮颜料母核的那些偶氮颜料。它们中，优选具有偶氮颜料母核并且为单晶形式的那些颜料。由上述通式(5)表示的偶氮颜料中，优选由以下通式(6)表示的那些偶氮颜料。下面将详细描述由以下通式(6)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。通式(6),'H沐1、,在通式(6)中，&和R2中的每一个独立地表示氢原子或一价取代基，并且每个Het-l和Het-2独立地与上述通式(5)中Het-l和Het_2相同。星号*显示与通式(6)中的偶氮键的连接点。下面将更详细描述R2，Het-l和Het_2。每个取代基&和R2的实例独立地与上述通式(6)中每个&和R2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。由Het-l和Het_2表示的每个杂环基的实例独立地与上述通式(6)中每个Het-l和Het-2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。至于由通式(6)表示的本发明的颜料中取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(6)表示的的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(g)。(a)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(b)优选地，Het-l和Het_2中的每一个独立地选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基(1)至(15)。它们中，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，最优选(2)。(c)X的特别优选的实例为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳35原子的烷基磺酰基，最优选氰基。(d)Y优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(e)Z优选为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，特别优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。(f)W。特别优选为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基，甲磺酰基和苯基磺酰基，最优选氰基。(g)W工至W4中的每一个优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。本发明在其范围内还包括由通式(1)，(3)，(4)和(6)表示的偶氮颜料的互变异构体。尽管通式(1)，(3)，(4)和(6)是以在化学结构方面可能的几种互变异构体中的有限的结构形式显示的，但是偶氮颜料可以是与所示的不同的互变异构体并且可以作为含多种互变异构体的混合物使用。例如，在由通式(6)表示的颜料的情况下，可以考虑由以下通式(6')至(6"')表示的偶氮-腙互变异构体。下面将详细描述通式(6')至(6'")。广">R,R2广、vTX)IN通式(6)<Hst-l>\R2，2H2N丫丫'TT丫Y、R2NH2通式(6')通式(6")通式(6"，)在通式(6')至(6"')中，&和R2中的每一个独立地表示氢原子或一价取代基，Het-l和Het-2中的每一个独立地与上述通式(5)中的Het-l和Het_2相同，并且星号*显示与通式(6)中的偶氮键的连接点。下面将更详细描述RpR2，Het-l和Het-2。每个取代基&和R2的实例独立地与上述通式(5)中每个&和R2的钠实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。由Het-l和Het_2表示的每个杂环基的实例独立地与上述通式(5)中每个Het-136和Het-2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。至于由通式(6')至(6'")表示的本发明的颜料中取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(6')至(6'")表示的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(g)。(a)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(b)优选地，Het-l和Het_2中的每一个独立地选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基(1)至(15)。它们中，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，最优选(2)。(c)X的特别优选的实例为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子的烷基磺酰基，最优选氰基。(d)Y优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(e)Z优选为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，特别优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。(f)W。特别优选为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基，甲磺酰基和苯基磺酰基，最优选氰基。(g)W工至W4中的每一个优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。通式(6)的偶氮颜料可以作为含有例如由通式(6')至(6"')表示的其互变异构体的混合物使用。然而，优选由通式(6)表示的偶氮颜料构成主要组分。由上述通式(4)表示的偶氮颜料中，优选由以下通式(7)表示的那些偶氮颜料。下面详细描述由以下通式(7)表示的偶氮颜料，其互变异构体，及其盐或水合物。通式(7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(w)t在通式(7)中，RnR2，XnX2，和Y2中的每一个独立地与通式(4)中的&，R2，X丄，X2，l和Y2相同，^表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由^构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Gn和G12中的每一个独立地表示完成5-至6_元杂环基所需的非金属原子，由Gn和G12构成的每个杂环基可以独立地是未取代的或可以具有取代基，并且每个杂环基可以是单环或可以具有稠环。下面将更详细描述RnR2，GnW，t，XnX2，YnY2，G和G12。每个取代基&和R2的实例独立地与上述通式(4)中每个&和R2的那些实例相同。^的实例与上述通式(4)中G的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。取代基W的实例与上述通式(4)中W的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。t的实例与上述通式(4)中t的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。每个取代基&和X2的实例独立地与上述通式(4)中&和X2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。每个取代基l和Y2的实例独立地与上述通式(4)中l和Y2的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。由Gn和G^表示的含氮杂环基中的至少一个优选由以下通式(8)中(G-l)至(G-13)中的任一个表示。通式(8)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>在上述通式(8)中，(G-l)至(G-13)中的*显示与在上述通式(7)中表示的吡唑环上的N原子的连接点，Zn至Z^中的每一个表示能够结合至杂环基的取代基，并且(G-13)中的G'表示完成杂环基必需的非金属原子。通式(8)中(G-l)至(G-13)中的Zn，Z^，Z^和Z14中的每一个为氢原子或与上述通式(2)中由X，Y，Z，W。，W"W2，W3和W4表示的取代基相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。在通式(8)中由(G-13)中的G'表示的杂环基的实例，只要它们能够形成稠环，则与通式(7)中由^构成的5-至6-元杂环基的优选实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。至于由通式(7)表示的本发明颜料中取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(7)表示的本发明偶氮颜料中的基团的特别优选的组合包含以下(a)至(g)。(a)Gn优选为5-或6-元，含氮杂环基，并且为了举例说明而不限制取代位置，优选均_三嗪基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基(pyrazyl)，吡啶基，咪唑基，吡唑基和吡咯基。这些中，优选均_三嗪基，嘧啶基，哒嗪基和吡嗪基，最优选2，3-哒嗪基，2，4-嘧啶基，2，5-吡嗪基，2，6-嘧啶基和均-三嗪基。(b)W优选为羟基，氰基，取代的或未取代的氨基甲酰基，取39代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷硫基，或取代的或未取代的芳硫基，特别优选羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基和取代的或未取代的烷硫基，最优选羟基和氨基。(c)t表示0至4的整数，优选0至2，更优选1或2，最优选1。(d)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子直链或支链烷基，更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(e)特别优选地，&和X2中的每一个独立地为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子的烷基磺酰基，最优选氰基。(f)特别优选地，^和Y2中的每一个独立地为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(g)特别优选地，Gn和G^中的每一个独立地为通式(8)中的(G-l)，(G-2)，(G_3)，(G-4)，(G-5)，(G-6)，(G-7)，(G_9)，(G-10)和(G-ll)。它们中，特别优选(G_l)，(G_2)，(G-3)，(G-4)，(G-5)和(G-6)，更优选(G_l)，(G_3)，(G_4)，(G_5)和(G_6)，最优选(G_l)，(G-4)禾P(G-6)。在由上述通式(1)，(3)，(4)，(5)，(6)和(7)表示的偶氮颜料的情况下，可以考虑其偶氮-腙互变异构体。同样，在本发明中，由通式(1)表示的偶氮颜料优选具有形成分子内氢键或分子内交联氢键的取代基。优选具有形成一个以上分子内氢键的取代基，更优选具有形成2个以上分子内氢键的取代基，还更优选具有形成一个以上分子内氢键和一个以上分子内交联氢键的取代基，特别优选具有形成2个以上分子内氢键和一个以上分子内交联氢键的取代基。由上述通式(1)，(3)，(4)，(5)，(6)禾P(7)表示的偶氮颜料中，可以例举由以下通式(7-1)，(7-2)和(7-3)表示的偶氮颜料作为特别优选的偶氮颜料的实例。作为优选这种结构的理由，可以例举以下事实，如由通式(7-1)所示的，构成偶氮颜料结构中所含杂环的氮原子，氨基的氢原子，和杂原子(偶氮基团或其腙互变异构体基团的氮原子和羰基的氧原子或氨基的氮原子)倾向于容易形成至少一个以上的分子内氢键。更优选地，如由以下通式(7-2)所示，构成偶氮颜料结构中所含杂环的氮原子，氨基的氢原子，和杂原子(偶氮基团或其腙互变异构体基团的氮原子和羰基的氧原子或氨基的氮原子)倾向于容易形成至少2个以上的分子内氢键。特别优选地，如由以下通式(7-3)所示，构成偶氮颜料结构中所含杂环的氮原子，氨基的氢原子，和杂原子(偶氮基团或其腙互变异构体基团的氮原子和羰基的氧原子或氨基的氮原子)倾向于容易形成至少2个以上的分子内氢键，另外，倾向于容易形成至少一个以上的分子内交联氢键。40结果，分子的平面度得到提高，分子内和分子间相互作用得到改善，由通式(7-1)表示的，进一步地由通式(7-2)表示的，并且特别地由通式(7-3)表示的偶氮颜料的结晶性得到提高(颜料的高级结构变得易于容易形成)，因此，颜料所需的性能，即，光坚牢度，热稳定性，湿热稳定性，防水性，耐气性，和/或耐溶剂性，可以显著改善，因此这样的颜料是最优选的实例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(7-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(7-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>在通式(7-1)至(7-3)中，RpRA，Het-l和Het-2各自与上述通式(1)中的&，I^GpHet-l和Het-2相同，并且Gn，G12，X!，X2，Y！和Y2各自与通式(7)中Gu，G12，XnX2，Y丄和Y2的相同。考虑到颜料的分散性，在由上述通式(1)，(3)，(4)，(5)，(6)和(7)表示的偶氮颜料的情况下，在IR吸收光谱中1700至1730cm—1范围内的峰值吸收强度优选为1620至1670cm—1范围内的峰值吸收强度的1/3以下。更优选地，A腿x存在于400和480nm之间，并且最优选地，上述吸收强度比例为1/5以下。下面将显示由通式(1)，(3)，(4)，(5)，(6)和(7)表示的偶氮颜料的具体实例(说明性的偶氮颜料Pig-l至Pig-80)，然而，它们不限制用于本发明中的偶氮颜料。同样，以下具体实例的结构中的每一个是以从在化学结构方面可能的几种互变异构体中选择的有限的结构式显示的。然而，毋庸赘言，颜料可以是与所述结构不同的其它互变异构体结构。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(Pig—2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>(Pig—57)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>由通式(1)，(3)和(4)至(7)表示的本发明颜料可以是通式(1)，(3)和(4)至(7)的形式，或可以是其互变异构体并且可以是任何晶型，即所谓的多晶型物。多晶现象是指具有相同化学组成的晶体在晶体中的结构单元(分子或离子)的构型上可以彼此不同。颜料的化学和物理性质由晶体结构决定，并且相同颜料的多晶型物可以通过流变学，颜色和其它颜色特性彼此区分。同样，不同多晶型物可以由x-射线衍射(粉末X-射线衍射的结果)或由X-射线分析(晶体结构的X-射线分析结果)证实。在由通式(1)，(3)和(4)至(7)表示的本发明颜料具有多晶现象的情况下，它们可以为任何多晶型物形式并且可以为两种以上多晶型物的混合物。在由通式(1)，(3)和(4)至(7)表示的本发明偶氮颜料中具有酸性基团的那些的情况下，酸性基团的部分或全部可以是盐形式，或颜料可以是盐型颜料和游离酸型颜料的混合物。盐型的实例包括碱金属如Na，Li或K的盐，任选被烷基或羟基烷基取代的铵的盐，和有机胺的盐。有机胺的实例包括低级烷基胺，羟基_取代的低级烷基胺，羧基_取代的低级烷基胺和具有2至10个含2至4个碳原子的烯化亚胺单元的多胺。在这些盐型颜料的情况下，它们的种类不必限于一种，而可以是其两种以上的混合物形式。此外，至于用于本发明的颜料的结构，在一个分子中存在多个酸性基团的情况下，多个酸性基团可以是盐型的或酸型的，并且可以彼此不同。由通式(1)，(3)和(4)至(7)表示的偶氮颜料可以是在晶体中含有水分子的水合物。在本发明的偶氮颜料由例如通式(6)表示的情况下，各种互变异构体和/或多晶型物存在，并且不同形式的偶氮颜料显示例如不同的IR吸收光谱吸收图案。为说明此现象，图1禾P2中显示了染料2的IR吸收光谱的两个吸收图案。在1700至1730cm—1范围内的吸收强度在图1的吸收图案和图2的吸收图案之间极大地不同。以下，将在1700至1730cm—1范围内没有吸收的晶体称为a型并且将在1700至1730cm—工范围内有吸收的晶体称为13型。使用a-型偶氮颜料制备的颜料分散体和使用13-型偶氮颜料制备的颜料分散体都包括在本发明颜料分散体之内。然而，使用a-型偶氮颜料制备的颜料分散体具有更好的分散性，因此是优选的。由通式(1)表示的偶氮颜料可以按照以下方法制备。S卩，将由以下通式(9)表示的杂环胺重氮化；通式(9):Het._NH2其中Het与选自由通式(10)表示的芳族杂环基的杂环基相同，并且*显示与通式(9)中的氨基的连接点，随后，将得到的重氮鎗与由以下通式(11)表示的化合物偶合，从而制备由通式(1)表示的偶氮颜料；通式(11):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>其中每个RnR2，PnP2，和Q2独立地表示氢原子或一价取代基，G表示完成5_或6_元杂环基必需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数。在通式(9)中，Het与通式(1)中的Het_l和Het_2相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。星号*显示与通式(9)中的氨基的连接点。在通式(11)中，RnR2，P2，和Q2与通式(1)中的RnR2，PnP2，和Q2相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。取代基G的实例与通式(1)中G的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。取代基W的实例与通式(1)中W的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。t的实例与通式(1)中t的那些实例相同，并且其优选实例也与那里描述的相同。至于由通式(9)和(11)表示的本发明颜料的中间体中的取代基的优选组合，优选其中各种取代基中的至少一种是此前已经描述的优选基团的那些化合物；更优选其中各种取代基中更多的是此前已经描述的优选基团的那些化合物；最优选其中所有取代基都是此前已经描述的优选基团的那些化合物。由通式(9)和(11)表示的本发明偶氮颜料所用的中间体的特别优选的组合包含以下(a)至(k)。(a)G优选为5_或6_元，含氮杂环基，并且为了举例说明而不限制取代位置，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环，吡嗪环，吡啶环，咪唑环，吡唑环和吡咯环。这些中，优选均-三嗪环，嘧啶环，哒嗪环和妣嗪环，最优选2，3-哒嗪环，2，4-嘧啶环，2，5-妣嗪环，2，6-嘧啶环和均-三嗪环。(b)W优选为羟基，氰基，取代的或未取代的氨基甲酰基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的或未取代的烷硫基，或取代的或未取代的芳硫基，特别优选羟基，取代的或未取代的氨基，取代的或未取代的烷氧基和取代的或未取代的烷硫基，最优选氢原子，羟基和氨基。(c)t表示0至4的整数，优选0至2，更优选1或2，最优选1。(d)优选地，1^和R2中的每一个独立地为取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选甲基和仲_或叔_烷基，最优选甲基和叔_丁基。(e)优选地，PnP2，Q工和Q2中的每一个独立地表示氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的酰基，取代的或未取代的烷基磺酰基，或取代的或未取代的芳基磺酰基。特别优选氢原子，取代的或未取代的烷基和取代的或未取代的酰基。它们中，特别优选氢原子。(f)优选地，Het-l和Het-2中的每一个独立地选自由上述通式(2)表示的芳族杂环基(1)至(15)。它们中，优选(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)，(10)和(11)，特别优选(2)，(5)，(6)，(7)，(8)，(9)和(IO)，更优选(2)，(5)，(6)，(7)和(IO)，还更优选(2)和(7)，最优选(2)。(g)X的特别优选的实例为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基和含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基和含1至12个碳原子的烷基磺酰基，最优选氰基。(h)Y优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含总共6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，特别优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。(i)Z优选为氢原子，取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的炔基，取代的或未取代的芳烷基，取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的杂环基。它们中，优选取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基，特别优选取代的或未取代的杂环基，最优选取代的或未取代的含氮杂环基。(j)W。特别优选为氰基，含1至12个碳原子的烷基磺酰基，含6至18个碳原子的芳基磺酰基，或含0至12个碳原子的氨磺酰基。它们中，优选氰基，甲磺酰基和苯基磺酰基，最优选氰基。(k)W工至W4中的每一个优选为氢原子，取代的或未取代的含总共1至12个碳原子的烷基，取代的或未取代的含6至18个碳原子的芳基，或取代的或未取代的含总共4至12个碳原子的杂环基。它们中，优选氢原子和含总共1至8个碳原子的直链或支链烷基，更优选氢原子和含1至8个碳原子的烷基，最优选氢原子。下面将描述本发明的偶氮颜料的合成。本发明的偶氮颜料可以通过例如重氮盐和通式(11)的偶合组分之间的偶合反应合成，所述重氮盐由通式(9)的重氮组分以常规已知的方式制备。重氮盐的制备和偶合反应可以以常规方式进行。在通式(9)的重氮盐的制备中，可以采用用于合成通式(9)的重氮盐的常规方法，例如，通过使用在含有酸(例如，盐酸，硫酸，磷酸，乙酸，丙酸，甲磺酸或三氟甲磺酸)的反应介质中的亚硝鎗离子源，例如，亚硝酸，亚硝酸盐或亚硝基硫酸。作为酸的更优选实例，可以例举乙酸，丙酸，甲磺酸，磷酸和硫酸，这些酸可以单独使用或以其组合形式使用。这些中，含磷酸或含乙酸和硫酸的组合的体系是特别优选的。作为反应介质(溶剂)，优选使用有机酸和无机酸。特别是，优选磷酸，硫酸，乙酸，丙酸和甲磺酸。它们中，优选乙酸和/或丙酸。至于亚硝鎗离子源的优选实例，使用在含上述优选酸的反应介质中的亚硝基硫酸能够制备具有稳定性和效率的重氮盐。用于通式(9)的重氮组分的溶剂的量，以重氮组分的重量计，优选为0.5-至50-倍，更优选1-至20-倍，特别优选3-至10-倍。在本发明中，通式(9)的重氮组分可以被分散在溶剂中，或可以是溶液状态，这取决于重氮组分的种类。所使用的亚硝鎗离子源的量，基于重氮组分，优选为O.95至5.0当量，更优选l.00至3.00当量，特别优选1.00至1.10当量。反应温度优选为-15。C至30。C，更优选-l(TC至10。C，还更优选-5。C至5。C。在温度低于-l(TC的情况下，反应速度变得慢到合成花费严重延长的时间，因此这样的温度是不经济的。此外，在超过3(TC的高温进行合成时的情况下，副产物的量增加，因此这样的温度不是优选的。反应时间优选为30分钟至300分钟，更优选30分钟至200分钟，还更优选30分钟至150分钟。偶合反应可以在酸性至碱性反应介质中进行。在本发明的偶氮颜料的情况下，偶合反应优选在酸性至中性反应介质中进行。特别是，当偶合反应在酸性反应介质中进行时，可以有效地将重氮盐转化成偶氮颜料，同时抑制重氮盐的分解。作为反应介质(溶剂)的优选实例，可以使用有机酸，无机酸和有机溶剂，特别优选有机溶剂。优选在反应时不引起液相分离现象而提供均匀溶液的那些溶剂。其实例包括醇类有机溶剂如甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇，丁醇，叔-丁醇和戊醇；酮系列有机溶剂如丙酮和甲基乙基酮；二醇系列有机溶剂如乙二醇，二甘醇，三甘醇，丙二醇，二丙二醇和1，3_丙二醇；醚系列有机溶剂如乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚和乙二醇二乙醚；四氢呋喃；二噁烷；和乙腈。这些溶剂可以用作其两种以上的混合溶液。优选的是极性参数(ET)为40以上的有机溶剂。它们中，在溶剂分子中具有两个以上羟基的二元醇系列溶剂和含3个以下碳原子，优选2个以下碳原子的醇类溶剂(例如，甲醇和乙二醇)是优选的。还包括这些溶剂的混合溶剂。所使用的溶剂的量，基于由通式(11)表示的偶合组分的重量，优选为1-至100-倍的量，更优选1-至50-倍的量，还更优选2-至10-倍的量。在本发明中，通式(7)的偶合组分可以被分散在溶剂中，或者可以处于溶液状态，这取决于偶合组分的种类。偶合组分的用量是使重氮组分/偶氮_偶合位置的量变为优选0.95至5.0当量，更优选1.00至3.00当量，特别优选1.00至1.50当量这样的量。反应温度优选为-30。C至3(TC，更优选-15。C至10。C，还更优选-1(TC至5。C。在温度低于-3(TC的情况下，反应速度变得慢到合成花费严重延长的时间，因此这样的温度是不经济的。此外，在超过3(TC的高温进行合成时，副产物的量增加，因此这样的温度不是优选的。反应时间优选为30分钟至300分钟，更优选30分钟至200分钟，还更优选30分钟至150分钟。在本发明合成偶氮颜料的方法中，通过这些反应获得的产物(粗制偶氮颜料)可以在将产物进行有机合成反应的普通后处理并且随后纯化或不纯化后使用。即，由反应体系释放的产物可以在不经进一步纯化的情况下使用，或者在重结晶、成盐等的纯化程序后使用，所述纯化程序可以单独进行或以其组合形式进行。还可以在反应完成后，通过蒸馏除去反应溶剂，或者，在不蒸馏的情况下，将反应产物倒入水或冰_水中，在中和或不中和后收集释放的产物，或者用有机溶剂/水溶液萃取中和的或未-中和的反应溶液，并且进行重结晶，结晶，成盐等的纯化程序，所述纯化程序可以单独进行或以其两种以上的组合形式进行，由此获得要用的产物。下面将更详细描述用于合成本发明偶氮颜料的方法。用于合成本发明偶氮颜料的方法的特征在于，在通过由通式(9)表示的杂环胺的重氮化制备的重氮化合物和在将由通式(11)表示的化合物溶解在有机溶剂中之后的通式(11)化合物之间进行偶合反应。由通式(9)表示的杂环胺的重氮化反应可以如下进行，例如，使其与试剂如亚硝酸钠或亚硝基磺酸在酸性溶剂如硫酸、磷酸或乙酸中，在15t:以下的温度反应约IO分钟至约6小时。偶合反应优选如下进行使通过上述方法获得的重氮盐与由通式(11)表示的化合物在40°C以下，优选15°C以下的温度，反应约10分钟至约12小时。互变异构现象和多晶现象可以通过偶合反应时的制备条件来控制。作为用于制备更优选的a-型晶体的方法，例如，优选本发明的方法，其中由通式(11)表示的化合物一旦溶解在有机溶剂中，则进行偶合反应。作为可用于该反应的有机溶剂，例举的有，例如，醇溶剂。醇溶剂的优选实例包括甲醇，乙醇，异丙醇，乙二醇和二甘醇。这些中，特别优选甲醇。制备本发明的偶氮颜料的另一种方法的特征在于，在通过由通式(9)表示的杂环胺的重氮化制备的重氮化合物和由通式(11)表示的化合物之间的偶合反应中，偶合反应在极性非质子溶剂存在下进行。a-型晶体还可以通过在极性非质子溶剂存在下进行偶合反应的方法有效地制备。极性非质子溶剂的实例包括N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，N-甲基-2-吡咯烷酮，二甲亚砜，四甲基脲和它们的混合溶剂。在使用这些溶剂的情况下，通式(11)的化合物可以被完全溶解或者可以被不完全溶解。由通式(1)，(3)和(4)至(7)表示的化合物是通过上述制备方法作为粗制偶氮颜料获得的。在使用它们作为本发明的颜料的情况下，优选对它们进行后处理。作为后处理的方法，例举的有，例如，颜料粒子控制步骤如研磨处理(例如，溶剂_盐研磨，盐研磨，干式研磨，溶剂研磨或酸制浆(pasting))或溶剂加热处理；和使用例如树脂，表面活性剂或分散剂的表面处理步骤。优选对由通式(1)，(3)和(4)至(7)表示的本发明化合物进行作为后处理的溶剂加热处理和/或溶剂_盐研磨。作为溶剂加热处理中使用的溶剂，例举的有，例如，水，芳族烃系列溶剂如甲苯和二甲苯；卤代烃系列溶剂如氯苯和邻-二氯苯；醇类溶剂如异丙醇和异丁醇；极性非质子有机溶剂如N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基_2-吡咯烷酮；冰醋酸；吡啶；和它们的混合物。还可以将无机或有机酸或碱加入到上述溶剂中。溶剂加热处理的温度根据所需的颜料初级粒子大小而变化，但是优选为40至15(TC，更优选60至IO(TC。处理时间优选为30分钟至24小时。作为溶剂-盐研磨，例举以下方法，其中将粗制偶氮颜料，无机盐和不溶解它们的有机溶剂放入捏合机中并且在捏合机中进行混合物的捏合-研磨。作为无机盐，可以优选使用水溶性无机盐。例如，优选使用无机盐如氯化钠，氯化钾和硫酸钠。此外，更优选使用平均粒子大小为0.5至50ym的无机盐。基于粗制颜料的重量，使用的无机盐的量优选为3-至20-倍，更优选5-至15-倍。作为有机溶剂，可以优选使用水溶性有机溶剂，并且因为该溶剂由于捏合时的温度升高而变得容易蒸发，因此考虑到安全性，优选高沸点溶剂。这种有机溶剂的实例包括二甘醇，甘油，乙二醇，丙二醇，液体聚乙二醇，液体聚丙二醇，2-(甲氧基甲氧基)乙醇，2-丁氧基乙醇，2-(异戊氧基)乙醇，2-(己基氧基)乙醇，二甘醇单甲醚，二甘醇单乙醚，二甘醇单丁醚，三甘醇，三甘醇单甲醚，1-甲氧基-2-丙醇，1-乙氧基-2-丙醇，二丙二醇，二丙二醇单甲醚，二丙二醇单甲醚，二丙二醇和它们的混合物。所使用的水溶性有机溶剂的量，基于粗制偶氮颜料的量，优选为0.1-至5-倍。捏合温度优选为20至13(TC，特别优选40至ll(TC。作为捏合机，可以使用例如，捏合机和混磨机。[OHO][颜料分散体]本发明颜料分散体的特征在于，其含有至少一种由通式(1)，(3)和(4)至(7)表67示的偶氮颜料。因此，可以获得具有优异的着色特性，耐久性和分散稳定性的颜料分散体。本发明的颜料分散体可以是水性或非水性，但是优选为水性颜料分散体。作为在本发明的水性颜料分散体中用于分散颜料的水性液体，可以使用含作为主要组分的水并且根据需要含亲水性有机溶剂的混合物。亲水性有机溶剂的实例包括醇如甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇，丁醇，异丁醇，仲_丁醇，叔-丁醇，戊醇，己醇，环己醇和苄醇；多元醇如乙二醇，二甘醇，三甘醇，聚乙二醇，丙二醇，二丙二醇，聚丙二醇，丁二醇，己二醇，戊二醇，甘油，己三醇和硫二甘醇；二元醇衍生物如乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，二甘醇单甲醚，二甘醇单丁醚，丙二醇单甲醚，丙二醇单丁醚，二丙二醇单甲醚，三甘醇单甲醚，乙二醇二乙酸酯，乙二醇单甲醚乙酸酯，三甘醇单甲醚和乙二醇单苯醚胺如乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，N-甲基二乙醇胺，N-乙基二乙醇胺，吗啉，N-乙基吗啉，乙二胺，二亚乙基三胺，三亚乙基四胺，聚乙烯亚胺和四甲基丙二胺；甲酰胺；N，N-二甲基甲酰胺；N，N-二甲基乙酰胺；二甲亚砜；环丁砜；2-吡咯烷酮；N_甲基_2_吡咯烷酮；N_乙烯基_2_吡咯烷酮；2-噁唑烷酮；l，3-二甲基-2-咪唑烷酮；乙腈；和丙酮。此外，本发明的水性颜料分散体可以含有水性树脂。作为水性树脂，例举的有溶解在水中的水溶性树脂，可以分散在水中的水分散性树脂，胶状分散体树脂和它们的混合物。水性树脂的具体实例包括丙烯酸类(acryl)系列树脂，苯乙烯_丙烯酸类系列树脂，聚酯树脂，聚酰胺树脂，聚氨酯树脂和含氟树脂。此外，为了改善颜料的分散性和图像的质量，可以使用表面活性剂和分散剂。作为表面活性剂，例举的有阴离子、非离子、阳离子和两性表面活性剂，并且可以使用它们中的任何一种。然而，优选使用阴离子或非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例包括脂肪酸盐，烷基硫酸盐，烷基苯磺酸盐，烷基萘磺酸盐，二烷基磺基琥珀酸盐，烷基二芳基醚二磺酸盐，烷基磷酸盐，聚氧乙烯烷基醚硫酸盐，聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸盐，萘磺酸_福尔马林縮合物，聚氧乙烯烷基磷酸盐，甘油硼酸酯脂肪酸酯和聚氧乙烯甘油脂肪酸酯。非离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯烷基芳基醚，聚氧乙烯-氧丙烯嵌段共聚物，脱水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯，甘油脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯烷基胺，含氟表面活性剂和含硅表面活性剂。非水性颜料分散体包括分散在非水性载体中的由通式(1)表示的颜料。用作载体的树脂的实例包括石油树脂，酪蛋白，紫胶，松香_改性的马来酸树脂，松香_改性的酚醛树脂，硝化纤维素，乙酸丁酸纤维素，环化橡胶，氯化橡胶，氧化橡胶，盐酸橡胶，酚醛树脂，醇酸树脂，聚酯树脂，不饱和的聚酯树脂，氨基树脂，环氧树脂，乙烯基树脂，氯乙烯，氯乙烯_乙酸乙烯酯共聚物，丙烯酸类树脂，甲基丙烯酸类树脂，聚氨酯树脂，有机硅树脂，含氟树脂，干性油，合成干性油，苯乙烯/马来酸树脂，苯乙烯/丙烯酸类树脂，聚酰胺树脂，聚酰亚胺树脂，苯并胍胺树脂，蜜胺树脂，尿素树脂，氯化聚丙烯，丁醛树脂，和偏二氯乙烯树脂。还可以使用光固性树脂作为非水性载体。非水性载体中使用的溶剂的实例包括芳族溶剂如甲苯，二甲苯和甲氧基本；乙酸酯系列溶剂如乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙二醇单甲醚乙酸酯和丙二醇单乙醚乙酸酯；丙酸酯系列溶剂如丙酸乙氧基乙酯；醇类溶剂如甲醇和乙醇；醚系列溶剂如丁基溶纤剂，丙二醇单甲醚，二甘醇乙基醚和二甘醇二甲基醚；酮系列溶剂如甲基乙基酮，甲基异丁基酮和环己酮；脂肪烃系列溶剂如己烷；含氮化合物系列溶剂如N，N-二甲基甲酰胺，Y-丁内酰胺，N-甲基-2-吡咯烷酮，苯胺和吡啶；内酯系列溶剂如Y-丁内酉旨；和氨基甲酸酯如氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯的48:52混合物。本发明的颜料分散体是通过使用分散装置分散偶氮颜料和水性或非水性介质而获得的。作为分散装置，可以使用简单搅拌器，叶轮_搅拌系统，在线搅拌系统，磨机系统(例如，胶体磨机，球磨机，砂磨机，珠磨机，超微磨碎机(attitor)，辊磨机，喷磨机，油漆混合器(paintshaker)或搅磨机(agitatormill))，超声波系统，高压乳液分散系统(高压均化器；具体的可商购装置为Gaulin均化器，微流化器(microfluidizer)和DeBEE2000)。在本发明中，颜料的体积平均粒子大小优选为10nm至250nm。另外，颜料粒子的体积平均粒子大小是指颜料粒子本身的粒子大小，或者在添加剂如分散剂附着于着色材料的情况下，是指附着有添加剂的颜料粒子的粒子大小。在本发明中，使用nanotracUPA粒子大小分布分析仪(UPA-EX150;由NikkisoCo.，Ltd.制造)作为测量颜料的体积平均粒子大小的测量装置。测量是按照预定的方法，将3ml颜料分散体放入测量池中而进行的。另外，作为在测量时输入的参数，将墨粘度用作粘度并且将颜料密度用作分散粒子的密度。体积平均粒子大小更优选为20nm至250nm，还更优选30nm至230nm，并且最优选30nm至150nm。在颜料分散体中粒子的体积平均粒子大小小于20nm的情况下，在一些情况下可能不能确保储存稳定性，而在大小超过250nm的情况下，在一些情况下可能导致低的光密度。本发明颜料分散体中含有的颜料的浓度范围优选为1至35重量％，更优选2至25重量％。在浓度小于1重量％的情况下，当将颜料分散体单独用作油墨时可能得不到足够的图像密度。在浓度超过35重量％的情况下，在一些情况下可能导致分散稳定性降低。作为本发明偶氮颜料的用途，例举的有用于形成图像，特别是用于形成彩色图像的图像记录材料。具体地，例举有下面将详细描述的喷墨系统记录材料，热敏记录材料，压敏记录材料，用于电子照相系统的记录材料，转印系统卤化银光敏材料，印刷油墨和记录笔，优选喷墨系统记录材料，热敏记录材料和用于电子照相系统的记录材料，更优选喷墨系统记录材料。另外，颜料可以在用于记录和再现彩色图像的滤色器和用于着色各种纤维的着色溶液中找到应用，所述滤色器用于固态成像器件如CCD和显示器如LCD和PDP中。本发明的双偶氮颜料是通过选择取代基调节物理性质如耐溶剂性、分散性和热导率以适应特殊用途而使用的。此外，根据其中使用它们的系统，本发明的双偶氮颜料可以以乳液分散体状态或以固体分散体状态使用。[着色组合物]本发明的着色组合物是指含至少一种本发明的偶氮颜料的着色组合物。本发明的着色组合物可以含有介质，并且在使用溶剂作为介质的情况下，该组合物特别适合作为喷墨记录用墨。本发明的着色组合物可以通过使用亲油性介质或水性介质作为介质并且将本发明的偶氮颜料分散在该介质中而制备。优选地，使用水性介质。本发明的着色组合物包括不含介质的墨组合物。根据需要，本发明的着色组合物可以含有在不损害本发明优点范围内的其它添加剂。其它添加剂的实例包括已知的添加剂(JP-A-2003-306623中所述)如防干剂(湿润剂)，抗褪色剂，乳液稳定剂，渗透加速剂，紫外线吸收剂，防腐剂，抗菌剂，PH-调节剂，表面张力调节剂，消泡剂，粘度_调节剂，分散剂，分散稳定剂，防锈剂和螯合剂。在水溶性墨的情况下，将这些各种添加剂直接添加到墨溶液中。在油溶性墨的情况下，通常在制备偶氮颜料分散体后添加到分散体中，但是它们可以在制备后添加到油相或水相中。[墨]接着，下面将描述本发明的墨。本发明的墨含有如上所述的本发明的颜料分散体，并且优选是通过与水溶性溶剂或水混合而制备的。然而，在不涉及特殊问题的情况下，上述的本发明的颜料分散体可以原样使用。用于喷墨记录的本发明的墨含有本发明的颜料分散体并且也可以被用作喷墨记录用墨。此外，含本发明颜料的着色组合物可以优选被用作喷墨记录用墨。本发明的墨使用上述颜料分散体，并且优选是通过与水溶性溶剂或水混合而制备。然而，在不涉及特殊问题的情况下，上述的本发明的颜料分散体可以原样使用。本发明的墨使用上述颜料分散体，并且优选是通过与水溶性溶剂或水混合而制备。然而，在不涉及特殊问题的情况下，上述的本发明的颜料分散体可以原样使用。[喷墨记录用墨]接着，下面将描述用于喷墨记录的本发明的墨。用于喷墨记录的本发明的墨(以下有时称作"墨")使用上述颜料分散体，并且优选是通过与水溶性溶剂或水混合而制备。然而，在不涉及特殊问题的情况下，上述的本发明的颜料分散体可以原样使用。考虑到形成在记录介质上的图像的色调，色密度，饱和度和透明度，本发明的墨中颜料分散体的含量在优选1至100重量％，特别优选3至20重量％，最优选3至10重量％的范围内。以本发明的墨为100重量份计，本发明的颜料的含量为0.1重量份至20重量份，更优选0.2重量份至10重量份，还更优选1至10重量份。本发明的墨还可以含有与本发明颜料组合的其它颜料。在使用两种以上颜料的情况下，颜料的总量优选在上述范围内。本发明的墨可以用于形成全色图像以及单色图像。在形成全色图像的情况下，可以使用品红色调墨，青色调墨和黄色调墨，此外，可以使用黑色调墨用于调节色调。此外，本发明的墨可以使用除本发明偶氮颜料外的其它颜料。作为要应用的黄色颜料，例举的有，例如，C.I.PY-74,C.I.PY-128,C.I.PY-155,C.I.PY_213。作为要应用的品红色颜料，例举的有C.1.PV-19和C.I.PR-122。作为要应用的青色颜料，例举的有C.1.PB-15:3和C.I.PB-15:4。除这些颜料之外，可以使用任何颜料作为每一种颜料。作为黑色材料，可以例举碳黑分散体以及二偶氮颜料，三偶氮颜料和四偶氮颜料。作为用于本发明的墨中的水溶性溶剂，使用多元醇，多元醇衍生物，含氮溶剂，醇和含硫溶剂。多元醇的具体实例包括乙二醇，二甘醇，丙二醇，丁二醇，三甘醇，1，5-戊二醇，1，2，6-己三醇和甘油。多元醇衍生物的实例包括乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，二甘醇单甲醚，二甘醇单乙醚，二甘醇单丁醚，丙二醇单丁醚，二丙二醇单丁醚和双甘油的环氧乙烷加成物。此外，含氮溶剂的实例包括吡咯烷酮，N-甲基-2-吡咯烷酮，环己基吡咯烷酮和三乙醇胺，醇的实例包括乙醇，异丙基醇，丁基醇和苄醇，并且含硫溶剂的实例包括硫代二乙醇，硫代二甘油，环丁砜和二甲亚砜。此外，还可以使用碳酸异亚烯酯和碳酸亚乙酯。用于本发明中的水溶性溶剂可以单独使用或者以其两种以上的混合物形式使用。至于水溶性溶剂的含量，基于墨的总重量，溶剂的用量为1重量％至60重量％，优选5重量％至40重量％。在水溶性溶剂在整个墨中的含量小于1重量％的情况下，在一些情况下可能导致光密度不足，而在其含量超过60重量％的情况下，由于液体粘度大在一些情况下可能导致墨液体的喷射性能不稳定。本发明墨的优选物理性能如下。墨的表面张力优选为20mN/m至60mN/m，更优选20mN/m至45mN/m，还更优选25mN/m至35mN/m。在表面张力小于20mN/m的情况下，液体在一些情况下可能溢流到记录头的喷嘴表面，从而没有进行正常的打印。另一方面，在表面张力超过60mN/m的情况下，在一些情况下墨可能缓慢渗透到记录介质中，从而干燥时间变更长。另外，表面张力是在23t:和55%RH的环境下，使用Wilhelmy表面张力平衡仪(balance)以与上述类似的方式测量的。墨的粘度优选为1.2mpas至8.OmPas，更优选1.5mpas至6.Ompas，还更优选1.8mpas至4.5mpas。在粘度超过8.Ompas的情况下，在一些情况下墨喷射性能可能劣化。另一方面，在粘度小于1.2mpa*s的情况下，在一些情况下长期喷射性能可能劣化。另夕卜，粘度(包括以下所述的粘度)是使用旋转粘度计Rheomat115(由ContravesCo.制造)在23"和1，400s—1的剪切速率下测量的。除了上述各个组分以外，将水以在提供上述优选的表面张力和粘度的量的范围内添加到墨中。水的添加量没有特别的限制，但是基于墨的总重量，优选在10重量％至99重量％，更优选30重量％至80重量％的范围内。此外，为了控制特性如改善喷射性能，根据需要，可以使用聚乙烯亚胺，聚胺，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙二醇，纤维素衍生物如乙基纤维素和羧甲基纤维素，多糖及其衍生物，水溶性聚合物，聚合物乳液如丙烯酸类聚合物乳液，聚氨酯系列乳液和亲水性胶乳，亲水性聚合物凝胶，环糊精，大环胺，树枝形化合物(dendrimers)，冠醚，尿素及其衍生物，乙酰胺，硅氧烷表面活性剂和含氟表面活性剂。此外，为了调节导电性和pH，可以使用碱金属化合物如氢氧化钾，氢氧化钠和氢氧化锂；含氮化合物如氢氧化铵，三乙醇胺，二乙醇胺，乙醇胺和2-氨基-2-甲基-l-丙醇；碱土金属化合物如氢氧化钙；酸如硫酸，盐酸和硝酸；以及强酸和弱碱之间的盐，如硫酸铵。此外，还可以根据需要添加pH缓冲剂，抗氧化剂，抗菌剂，粘度_调节剂，导电剂和紫外线吸收剂。[喷墨记录方法，喷墨记录装置和用于喷墨记录的墨池]本发明的喷墨记录方法是通过使用用于喷墨记录的本发明的墨并且根据记录信号将墨通过记录头喷射到记录介质上而在记录介质上形成图像的方法。此外，本发明的喷墨记录装置是用于形成图像的装置，其配备有记录头，该记录头能够将用于喷墨记录的本发明的墨(根据需要，处理溶液)喷射到记录介质表面上，其中墨通过所述记录头喷射到记录介质表面上以形成图像。另外，在本发明的喷墨记录装置中，记录头可以配备有用于喷墨记录的墨池，其可以供墨至记录头并且可从喷墨记录装置主体拆除(以下在一些情况下称作"墨池")。在这种情况下，本发明的墨被保留在墨池中用于喷墨记录。作为本发明的喷墨记录装置，可以采用普通的喷墨记录装置，其配备有能够使用用于喷墨记录的本发明的墨的打印系统。此外，根据需要，可以使用其上还安装有用于控制加热的加热器的装置，或其上还安装有中间转印机构的装置，在所述安装有中间转印机构的装置中，将墨和处理溶液喷射(打印)到中间转印部件上，然后转印到记录介质如纸。此外，作为本发明的用于喷墨记录的墨池，可以采用常规已知的墨池，只要其可拆卸地安装到配备有记录头的喷墨记录装置上并且具有能够将墨供给至记录头这样的构造即可。至于本发明的喷墨记录方法(装置)，考虑到减少羽状物形成(feathering)和相互渗色，优选采用热喷墨记录系统或压电喷墨记录系统。在热喷墨记录系统的情况下，在喷射时加热墨以降低墨的粘度。由于墨温度在记录介质上下降，其粘度迅速增加以提供减少羽状物形成和相互渗色的效果。另一方面，在压电喷墨记录系统的情况下，可以喷射高粘性液体，其能够抑制液体在记录介质的纸表面方向上的散布，因而获得减少羽状物形成和相互渗色的效果。在本发明的喷墨记录方法(装置)中，墨优选从填充有墨的墨池(包括处理溶液池)被补充(供给)至记录头。该池子优选为可拆卸地附着在装置主体上的墨盒并且通过更换墨池盒容易地补充墨。[调色剂]本发明双偶氮颜料在100重量份的本发明中的含量没有特别的限制，但是优选为0.1重量份以上，更优选1至20重量份，最优选2至10重量份。作为用于引入本发明的双偶氮颜料的调色剂用粘合剂树脂，可以使用通常使用的所有粘合剂。其实例包括苯乙烯系列树脂，丙烯酸类系列树脂，苯乙烯/丙烯酸类系列树脂和聚酯树脂。无机细粉和有机细粒可以外在地加入调色剂中，目的是改善流动性和控制带电性(chargingproperty)。优选使用表面用含烷基的偶合剂处理的二氧化硅细粒和二氧化钛细粒。另外，这些粒子优选具有10至500nm的数均初级粒子大小并且以优选0.1至20重量％的量添加至调色剂。作为防粘剂，可以使用所有常规使用的防粘剂。具体而言，例举的有烯烃如低分子量聚丙烯，低分子量聚乙烯和乙烯-丙烯共聚物；微晶蜡；巴西棕榈蜡；sazol蜡；和石腊。在调色剂中，防粘剂的添加量优选为1至5重量％。作为可以任选添加的电荷控制剂，考虑到颜色形成性能，优选无色的电荷控制剂。例如，例举的有具有季铵盐结构的那些和具有杯芳烃结构的那些。作为载体，可以使用仅由磁性材料如铁或铁素体的粒子构成的未涂布的载体，和包含涂布有树脂的磁性材料粒子的树脂_涂布的载体。以体积平均粒子大小计，载体的平均粒子大小优选为30至150iim。对采用本发明调色剂的成像方法没有特别的限制，但是可以例举其中在感光体重复形成彩色图像，然后转印彩色图像以形成图像的方法，和其中将在感光体上形成的图像每次转印到中间转印部件以在中间转印部件上形成彩色图像，然后将彩色图像转印至成像部件如纸上以形成彩色图像的方法。[热敏记录(转印)材料]热敏记录材料由墨片材和图像接收片材构成，所述墨片材包含支撑体，支撑体上提供有含本发明双偶氮颜料和粘合剂的层；所述图像接收片材用于使响应根据图像记录信号从热头(thermalhead)施加的热能而迁移的颜料固定不动。墨片材可以通过以下方法形成将本发明的双偶氮颜料与粘合剂一起分散在溶剂中以制备墨液体，将墨液体涂布在支撑体上并且适当地干燥涂布的墨液体。墨在支撑体上的涂布量没有特别的限制，但是优选为30至1，000mg/m2。至于优选的粘合剂树脂，墨溶剂，支撑体和图像接收片材，可以使用JP-A-7-137466中描述的那些。为了将热敏记录材料应用到能够记录全色彩色图像的热敏记录材料，优选通过在片材上涂布形成能够形成青色图像的含热扩散性青色着色剂的青色墨片材，能够形成品红色图像的含热扩散性品红色着色剂的品红色墨片材，和能够形成黄色图像的含热扩散性黄色着色剂的黄色墨片材。另外，还可以根据需要形成含黑色彩色图像形成物质的墨片材。[滤色器]作为形成滤色器的方法，有以下方法首先通过使用光致抗蚀剂形成图案，然后将其染色的方法；和如JP-A-4-163552,JP-A-4-128703和JP-A-4-175753中所述，用其中已经添加着色剂的光致抗蚀剂形成图案的方法。作为在将本发明着色剂引入到滤色器中情况下所采用的方法，可以采用这些方法中的任何一种。然而，作为优选方法，可以例举JP-A-4-175753和JP-A-6-35182中所述的形成滤色器的方法，该方法包括使用含热固性树脂，醌二叠氮化物，交联剂，着色剂和溶剂的正性抗蚀剂组合物，将该组合物涂布在基板上，通过掩膜曝光，显影曝光区域从而形成正性抗蚀剂图案，曝光正性抗蚀剂图案的整个表面，然后固化曝光的正性抗蚀剂图案。此外，RGB三原色或YMC补色的体系中的滤色器可以通过以常规方式形成黑底(blackmatrix)而获得。在采用滤色器时，对本发明双偶氮颜料的量也没有限制，但是优选为0.1至50重量％。作为所使用的热固性树脂，醌二叠氮化物，交联剂，溶剂及其量，可以优选使用上述专利文献中描述的那些。实施例将参考实施例更加详细地描述本发明，然而，这些实施例不应理解为限制本发明。另外，在实施例中，"份"是以重量计的。[实施例1]说明性的颜料(Pig-I)的合成:将3.7份的5-氨基-3-甲基_1，2，4_噻唑加入至45份的磷酸中，并且加热到38°C以溶解。将该溶液用冰-水冷却以将溶液保持在_3°C，向其中加入2.5份的亚硝酸钠，并且将混合物搅拌1.5小时以获得重氮盐溶液。分开地，将4份由下式(13)表示的混合物加入到80份的N，N-二甲基乙酰胺中以制备完全溶解的溶液。在『C将上述重氮盐溶液加入其中。将溶液在该状态保持2小时进行反应。在溶液温度升至室温后，向其中加入100份的乙醇，并且通过过滤收集沉淀的粉末。将该粉末加入到200份水中，并且用碳酸氢钠中和过量的酸。再次进行过滤以获得黄色粉末。将该黄色粉末加入到40份的N，N-二甲基乙酰胺和40份水的混合溶剂中，接着在IO(TC加热4小时进行熟化。将如此熟化的溶液热过滤并且用甲醇洗涤，获得4.8份的偶氮颜料。通式(13)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>OH图1显示了如此获得的偶氮颜料(Pig-1)的红外吸收光谱。在根据上述方法进行合成的情况下，产物显示在红外吸收光谱中没有在1700至1730cm—1范围内的吸收峰。[实施例2]说明性的颜料(Pig-2)的合成以与实施例1相同的方式进行5-氨基-3_甲基-l，2，4-噻二唑的重氮化反应。分开地，将4份由上述式(13)表示的化合物加入到80份甲醇中使其悬浮。在『C，向该悬浮液中，加入上述重氮盐溶液。反应如此继续2小时，并且通过过滤收集沉淀的粉末。将该粉末加入到200份水中，并且用碳酸氢钠中和过量的酸。再次进行过滤以获得略带红色的黄色粉末。将该粉末加入到40份的N，N-二甲基乙酰胺和40份水的混合溶剂中，接着在IO(TC加热4小时进行熟化。将如此熟化的溶液热过滤并且用甲醇洗涤，获得6.4份偶氮颜料。图2显示了如此获得的偶氮颜料(Pig-2)的红外吸收光谱。在根据上述方法进行合成的情况下，产物显示在红外吸收光谱中在1700至1730cm—1范围内大的吸收峰。[实施例3]说明性的颜料(Pig-4)的合成将1.6份的5-氨基-1，2，4_噻唑加入到20份的磷酸中并且加热到38。C进行溶解。将该溶液用冰_水冷却以将溶液保持在_3°C，向其中加入1.4份的亚硝酸钠并且将混合物搅拌1.5小时以获得重氮盐溶液。分开地，将2份由上述式(13)表示的化合物加入到200份的甲醇中以制备完全溶解的溶液。在5t:将上述重氮盐溶液加入其中。将溶液在该状态保持4小时进行反应，并且通过过滤收集沉淀的粉末。将该粉末加入到200份水中，并且用碳酸氢钠中和过量的酸。再次进行过滤以获得黄色粉末。将该黄色粉末加入到10份的N，N-二甲基乙酰胺和10份水的混合溶剂中，接着在IO(TC加热4小时进行熟化。将如此熟化的溶液热过滤并且用甲醇洗涤，获得0.9份偶氮颜料。图3显示了如此获得的偶氮颜料(Pig-4)的红外吸收光谱。[实施例4]说明性的颜料(Pig-7)的合成将1.8份的5-氨基-3-甲基-1，2，4-噻唑加入到22份的磷酸中并且加热到38°C进行溶解。将该溶液用冰_水冷却以将溶液保持在_3°C，向其中加入1.3份的亚硝酸钠并且将混合物搅拌1.5小时以获得重氮盐溶液。分开地，将1.5份由下式(14)表示的化合物加入到30份的N，N-二甲基甲酰胺中以制备悬浮液。在5t:将上述重氮盐溶液加入其中。将溶液在该状态保持7小时进行反应。向其中加入40份甲醇并且通过过滤收集沉淀的粉末。将该粉末加入到200份水中并且用碳酸氢钠中和过量的酸。再次进行过滤以获得黄色粉末。将该黄色粉末加入到30份的N，N-二甲基乙酰胺中，接着在IO(TC加热4小时进行熟化。将如此熟化的溶液热过滤并且用丙酮洗涤，获得1.9份偶氮颜料。通式(14)CH3H，图4显示了如此获得的偶氮颜料(Pig-7)的红外吸收光谱。[实施例5]说明性的颜料(Pig-27)的合成在fC将2.1份的5-氨基-4-氰基_1_苯基吡唑加入到5.1份浓硫酸、22.8份冰醋酸和2.1份亚硝基硫酸的混合溶液中。将混合物在此状态搅拌1小时以获得重氮盐溶液。分开地，将1.5份由下式(14)表示的化合物加入到45份的N，N-二甲基乙酰胺中以制备悬浮液。在5t:向其中加入上述重氮盐溶液。将溶液在该状态保持6小时进行反应。在溶液温度升至室温后，向其中加入60份甲醇，并且通过过滤收集沉淀的粉末。将该粉末加入到200份水中并且用碳酸氢钠中和过量的酸。再次进行过滤以获得黄色粉末。将该黄色粉末加入到30份的N，N-二甲基乙酰胺中，接着在IO(TC加热4小时进行熟化。将如此熟化的溶液热过滤并且用丙酮洗涤，获得0.9份偶氮颜料。图5显示了如此获得的偶氮颜料(Pig-27)的红外吸收光谱。[实施例6]说明性的颜料(Pig-47)的合成将2.5份的2-氨基-5-甲基_1，3，4_噻二唑加入到30份的磷酸中并且加热到42t:进行溶解。将该溶液用冰-水冷却以将溶液保持在-3t:，向其中加入1.7份的亚硝酸钠，并且将混合物搅拌1.5小时以获得重氮盐溶液。分开地，将2.9份由下式(13)表示的化合物加入到60份的N，N-二甲基乙酰胺中以制备完全溶解的溶液。在5t:将上述重氮盐溶液加入其中。将溶液在该状态保持3小时进行反应。通过过滤收集沉淀的粉末。将该粉末加入到200份水中，并且用碳酸氢钠中和过量的酸。再次进行过滤以获得黄色粉末。将该黄色粉末加入到25份的N，N-二甲基乙酰胺和25份水的混合溶剂中，接着在IO(TC加热4小时进行熟化。将如此熟化的溶液热过滤并且用甲醇洗涤，获得2.6份偶氮颜料。图6显示了如此获得的偶氮颜料(Pig-47)的红外吸收光谱。[实施例7至31]根据在关于本发明偶氮颜料的合成的上述详细描述和实施例1至6中描述的程序，合成说明性的颜料(Pig-9)，(Pig-ll)，(Pig-12)，(Pig-13)，(Pig-16)，(Pig-25)，(Pig-28)，(Pig-29)，(Pig-30)，(Pig-31)，(Pig-32)，(Pig-37)，(Pig-39)，(Pig-41)，(Pig-42)，(Pig-43)，(Pig-44)，(Pig-45)，(Pig-46)，(Pig-49)，(Pig-51)，(Pig-52)，(Pig-53)，(Pig-54)和(Pig-59)。图7至31显示了如此获得的偶氮颜料的红外吸收光谱。[实施例41]将2.5份实施例1中合成的颜料(Pig-1)，0.5份油酸钠，5份甘油和42份水混合，并且与100份直径0.lmm的氧化锆珠一起使用行星式球磨机以300rpm进行6小时的分散程序。在完成分散程序后，将氧化锆珠分离以获得黄色颜料分散体1。[实施例42]将5份实施例1中合成的颜料(Pig-1)，25.5份由W02006/064193第22页中描述的分散剂溶液10表示的甲基丙烯酸_甲基丙烯酸酯共聚物的高分子量分散剂水溶液和19.5份水混合，并且与100份直径0.1mm的氧化锆珠一起使用行星式球磨机以300rpm进行6小时的分散程序。在完成分散程序后，将氧化锆珠分离以获得黄色颜料分散体2。[实施例43至49]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于分别使用(Pig-24)，(Pig-26)，(Pig-46)，(Pig-32)，(Pig-70)，(Pig-80)和(Pig-59)代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，获得黄色颜料分散体3，4，5，6，7，8和9。[oeo3][实施例50至55]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于分别使用(Pig-4)，(Pig-6)，(Pig-47)，(Pig-49)，(Pig-51)，(Pig-52)代替实施例41中使用的颜料(Pig-l)，获得黄色颜料分散体10，11，12，13，14和15。[实施例56至60]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于分别使用(Pig-7)，(Pig-9)，(Pig-ll)，(Pig-12)和(Pig-13)代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，获得黄色颜料分散体16，17，18，19和20。采用与实施例41相同的程序，不同之处在于分别使用(Pig-16)，(Pig-17)和(Pig-18)代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，获得黄色颜料分散体21，22和23。[比较例1]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于使用C.I.颜料黄128(由CibaSpecialtyCo.制备；CROMOPHTALYELLOW8GN)代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，获得黄色比较颜料分散体l。[比较例2]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于使用C.I.颜料黄74(由CibaSpecialtyCo.制备;IraliteYELLOWGO)代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，获得黄色比较颜料分散体2。[OS12][比较例3]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于使用C.I.颜料黄155(由ClariantCo.制备；INKJETYELLOW4GVP2532)代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，获得黄色比较颜料分散体3。[比较例4]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于使用具有下面所述结构的比较化合物l代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，来试图制备黄色比较颜料分散体4，但是着色剂溶解在溶剂中形成着色剂溶液并且得不到细粒的分散体。比较化合物l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>[比较例5]采用与实施例41相同的程序，不同之处在于使用具有下面所述结构的比较化合物2代替实施例41中使用的颜料(Pig-1)，来试图制备黄色比较颜料分散体5，但是着色剂溶解在溶剂中形成着色剂溶液并且得不到细粒的分散体。比较化合物2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>〈着色强度的评价〉使用3号绕线棒刮涂器，将实施例和比较例中获得的颜料分散体中的每一种涂布在由精工爱普生株式会社(SeikoEpsonCorporation)制造的照相无光铜版纸(颜料专用)上。通过反射密度计(X-Rite938;由X-RiteCo.制造)测量如此获得的涂布产品每个的图像密度，并且结果作为"着色强度(0D:光密度)"显示于表1中。〈色调的评价〉根据以下标准评价色调在用眼睛观看时，在色度方面较少呈绿色并且具有大的鲜明度的上述产品的样品被归类为A(良好)；呈绿色或者具有较小鲜明度的样品被归类为B;而呈绿色并且具有较小鲜明度的样品被归类为C(差)。结果显示于表l中。〈光坚牢度的评价〉将用于色调评价的图像密度为1.0的每个涂布产品用氙光(170，OOOlux;在截除325nm以下的光的截除滤光器存在下)辐照7天，并且使用反射密度计测量其用氙光辐照前后的图像密度。评价本发明的颜料分散体1至23和比较颜料分散体1至5的着色剂残留比例[(辐照后的密度/辐照前的密度)X100X]。着色剂残留比例为90%以上的样品归类为A，着色剂残留比例为80X以上的样品归类为B，着色剂残留比例为70X以上的样品归类为C，着色剂比例为60%以上的样品归类为D，并且着色剂比例小于50%的样品归类为E。结果显示于表l中。〈耐溶剂性>0.05份的实施例和比较例中使用的每种化合物加入到200份有机溶剂中并且使其静置24小时。评价如此制备的样品。按照以下标准进行评价实施例或比较例化合物完全溶解在有机溶剂中的样品归类为D;化合物没有完全溶解而留下不溶物，但其滤液有颜色的样品归类为C;化合物没有完全溶解而留下不溶物，但其滤液略带颜色的样品归类为B;并且不溶物保持并且滤液没有颜色的样品归类为A。另外，作为有机溶剂，使用25份的甲醇，25份的丙酮，25份的乙酸乙酯和25份水的混合物作为混合溶剂。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>[实施例64]将由分散剂10表示并且描述于W02006/064193第22页中的高分子量分散剂用氢氧化钾水溶液中和。将30重量份实施例1中合成的偶氮颜料(Pig-1)和95重量份的去离子水加入到75重量份的如此获得的分散剂水溶液(固含量20%)中，混合并且用分散搅拌部件粗略地分散。向混合的和粗略分散的溶液中加入600重量份的氧化锆珠并且在分散机(砂磨机)中分散4小时，接着将分散体与珠粒分离。在25t:，于搅拌下，向如此获得的混合物中逐步添加2重量份的聚乙二醇二环氧甘油醚，并且将混合物在50C搅拌6小时。此外，通过使用分子截留值(molecularcutoff)为300K的超滤膜除去杂质，并且将得到的分散体通过20-ml容积的注射器过滤，所述注射器配备有孔径大小为5ym的过滤器(乙酰基纤维素膜；外径25mm;由富士胶片株式会社制造)，以除去粗的粒子。由此，获得含10%固体组分(平均粒子大小Mv=约55nm;使用由NikkisoCo.，Ltd.制造的Nanotrac150(UPA-EX150)测量)的颜料分散体24。[比较例6]以与实施例64相同的方式，不同之处在于使用黄色颜料(C.I.颜料黄128(由CibaSpecialtyCo.制备的CR0M0PHTALYELLOW8GN)代替实施例64中使用的偶氮颜料(Pig-1)，获得比较颜料分散体6。[OS36][实施例65]添加各个组分，使得实施例64中获得的颜料分散体24的含量为5重量％，甘油的含量为10重量％，2-吡咯烷酮的含量5重量％，1，2-己二醇的含量为2重量％，三甘醇单丁醚的含量为2重量％，丙二醇的含量为0.5重量％并且去离子水的含量为75.5重量％。得到的混合溶液通过注射器过滤，所述注射器配备有孔径大小为1Pm的过滤器(乙酰基纤维素膜；外径25mm;由富士胶片株式会社制造)，以除去粗的粒子。由此，获得表2中所示的颜料墨液体l。[比较例7]以与实施例65相同的方式，不同之处在于使用比较例6中获得的比较颜料分散体6代替实施例64中获得的颜料分散体24，获得比较颜料墨液体1。将实施例65和比较例7中获得的墨液体用作黄色颜料墨液体。[比较例8]此外，作为比较墨类型，使用由EpsonCo.制造的PX-V630黄色墨盒(比较颜料墨液体2)。另外，在表2中，关于"喷射稳定性"，"光坚牢度"，"热坚牢度"，"耐臭氧(气体)性"，"金属光泽"，"色度"和"墨液体稳定性"，将每一种墨装入由精工爱普生株式会社制造的喷墨打印机PX-V630的黄色墨盒中，PX-V630的墨被用于其它颜色墨，并且在图像接收片材，即，由精工爱普生株式会社制造的照相纸〈Kotaku〉或由精工爱普生株式会社制造的照相纸CRISPIA〈Ko-kotaku〉上，以推荐的模式"Kirei"打印密度逐渐变化的黄色单色图案和包含绿色、红色和灰色的图像图案，以评价图像质量，墨喷射性能和图像坚牢度。对用于喷墨记录的实施例65的墨液体(颜料墨液体1)和比较例的比较墨液体(比较颜料墨液体1和PX-V630的黄色颜料墨液体，S卩，比较颜料墨液体2)进行以下评价。结果显示于表2中。(评价试验)1)至于喷射稳定性，在将墨盒固定在打印机中并且证实墨从所有喷嘴喷射后，在20页A4纸上输出图像图案并且基于以下标准将其归类。A:从打印开始至结束，打印没有异常。B:在某些输出打印异常。C:从打印开始至结束，打印都异常。2)至于黄色图像保存性，使用打印样品进行以下评价。在光坚牢度的评价中，通过X-rite310测量刚刚打印后的图像密度Ci，然后使用由Atlas制造的Weathermeter用氙光(100，0001x)辐照图像35天，并且再次测量图像密度Cf。确定和评价黄色图像残留比例Cf/CiX100。在反射密度分别为1，1.5和2的三个点评价黄色图像残留比例，并且当黄色图像残留比例在任何密度均为80%以上时，光坚牢度归类为A，当在两个点小于80%时归类于B，或在所有点小于80%时归类于C。在热坚牢度的评价中，通过X-rite310测量样品在8(TC和60%RH条件下储存14天前后的密度，并且确定黄色图像残留比例和进行评价。在反射密度分别为1，1.5和2的三个点评价黄色图像残留比例，当黄色图像残留比例在任何密度均为95%以上时，热坚牢度归类为A，当在两个点小于95%时归类于B，或在所有点小于95%时归类于C。在耐臭氧性(臭氧坚牢度)的评价中，将样品在臭氧气体浓度设置为5ppm(23°C，50%)的箱子中静置35天，并且采用反射密度计(Photogr即hicDensitometer310;由X-Rite制造)测量在臭氧气氛中静置前后的图像密度，并且评价为黄色图像残留比例。在1，1.5和2的三个点测量反射密度。箱子中的臭氧气体浓度是通过使用由APPLICS制造的臭氧气体监控器(型号0ZG-EM-01)设置的。耐臭氧性分类为三级，S卩，当黄色图像残留比例在任何密度均为80%以上时归类为A，当在一个或两个点小于80%时归类于B，或在所有密度小于70X时归类于C。3)金属光泽的出现或不出现通过反射光在视觉上观察黄色，绿色和红色实体打印图像部分并且进行评价。不出现金属光泽的样品评价为A而出现金属光泽的样品评价为B。4)色度通过由GretagMacbeth制造的SpectroEye对具有逐步变化的密度的黄色单色图像图案测量CIELW。在1.0反射密度的^和l/显示于下表中。作为图像接收片材，使用由精工爱普生株式会社制造的照相纸CRISPIA〈Ko-kotaku〉。5)墨液体稳定性使实施例和比较例的每一种颜料墨液体在6(TC静置10天。颜料墨液体中粒子的粒子大小没有变化的样品归类为A，粒子大小有变化的样品归类为B。结果显示于下面的表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>从表2结果看出，使用本发明颜料的颜料墨液体显示出优异的墨_喷射稳定性和优异的耐候性，较少出现金属光泽，显示出作为黄色的优异色调(^为负表示较少地略带红色，而b*值大表示饱和度高)并且具有优异的颜料墨液体稳定性。如从表2的结果清楚的是，可以看出，其中使用本发明墨的系统在所有性能方面都优异。特别是，与比较例相比，本发明的墨具有优异的光坚牢度和优异的墨液体稳定性。[实施例66]在由富士胶片株式会社制造的照片光泽纸"Gasai"的喷墨纸上，通过由精工爱普生株式会社制造的PX-V630，使用实施例65中制备的颜料墨液体打印图像，并且以与实施例65相同的方式进行评价，获得类似的结果。如从表1和2中的结果明显的，使用本发明颜料的颜料分散体1至23和使用本发明颜料的颜料墨液体1具有优异的色调并且显出高的着色强度和耐光性。因此，使用本发明颜料的颜料分散体可以优选用于打印用墨如喷墨打印用墨、电子照相用调色剂、用于显示器如LCD和PDP和摄影器件如CCD中的滤色器、油漆和用于有色塑料。工业适用性根据本发明，提供具有优异着色特性如着色能力和色调并且具有优异的耐久性如光坚牢度和耐臭氧性的偶氮颜料。通过将本发明的颜料分散在各种介质中，可以获得具有优异的着色特性、耐久性和分散稳定性的颜料分散体，着色组合物和喷墨记录用墨。颜料分散体可以用于打印用墨如喷墨打印用墨、电子照相用调色剂、显示器如LCD或PDP、用于摄影设备如CCD中的滤色器、油漆、有色塑料等。本申请中已经要求外国优先权权益的每一篇外国专利申请的全部公开内容通过引用结合在此，如同完全陈述一样。权利要求一种由以下通式(1)表示的偶氮颜料，所述偶氮颜料的互变异构体，及其盐或水合物通式(1)其中R1、R2、P1、P2、Q1和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Het-1和Het-2中的每一个独立地表示选自由以下通式(2)表示的芳族杂环基中的基团通式(2)其中X、Y、Z、W0、W1、W2、W3和W4中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且*显示与通式(1)中的偶氮键的连接点。F2008800228523C00011.tif,F2008800228523C00021.tif2.根据权利要求1所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其所述偶氮颜料由以下通式(3)表示通式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基中的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(3)中的偶氮键的连接点。3.根据权利要求1或2所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料由以下通式(4)表示通式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，&和X2中的每一个独立地表示哈米特op值为0.2以上的吸电子基团，Yp^、Z工和Z2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数。4.根据权利要求1或2所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料由以下通式(5)表示通式(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基中的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(5)中的偶氮键的连接点，并且W表示在均-三嗪基上的取代基。5.根据权利要求1，2和4中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料由以下通式(6)表示通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基中的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(6)中的偶氮键的连接点。6.根据权利要求1，2，4和5中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料的互变异构体由以下通式(6')至(6'")中任何一个表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(6')射R和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且Het-l和Het-2中的每一个独立地表示选自由通式(2)表示的芳族杂环基中的基团，条件是通式(2)中的*显示与通式(6')至(6'")中的偶氮键的连接点。7.根据权利要求1至6中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料的IR吸收光谱中在1700至1730cm—1范围内的峰值吸收强度为在1620至1670cm—1范围内的峰值吸收强度的1/3以下。8.根据权利要求1至3中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中所述偶氮颜料由以下通式(7)表示通式(7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>射&和R2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，&和X2中的每一个独立地表示哈米特op值为0.2以上的吸电子基团，l和Y2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，^表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由^构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Gn和G12中的每一个独立地表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子基团，条件是每个由Gu和G12表示的杂环基可以独立地是未取代的或可以具有取代基，并且可以是单环或可以具有稠环。9.根据权利要求8所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物，其中至少一种分别由Gn和G^表示的含氮杂环基由以下通式(8)中的(g-D至(G-13)中的任何一个表示通式(8):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>射(G-l)至(G-13)中的*显示与通式(7)中的吡唑环上的N原子的连接点，Zn至Z14中的每一个表示能够结合至所述杂环基的取代基，并且(G-13)中的G'表示完成杂环基所需的非金属原子。10.—种用于制备权利要求1至9中任何一项所述的偶氮颜料的方法，所述方法包括通过由以下通式(9)表示的杂环胺的重氮化制备重氮化合物，将由下式(11)表示的化合物溶解在有机溶剂中，禾口在溶解由通式(11)表示的化合物后，将所述重氮化合物和由通式(11)表示的化合物偶合通式(9)Het.-NH2射Het.表示选自由以下通式(10)表示的芳族杂环基中的杂环基通式(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>X、Y、Z、W。、W2、W3和W4中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且*显示与通式(9)中的氨基的连接点通式(11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>R2、P2、和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数。11.一种用于制备权利要求1至9中任何一项所述的偶氮颜料的方法，所述方法包括通过重氮化由以下通式(9)表示的杂环胺制备重氮化合物，在极性非质子溶剂存在下，将所述重氮化合物和由以下通式(11)表示的化合物偶合:通式(9)Het.-NH2射Het.表示由以下通式(10)表示的芳族杂环基中的杂环基通式(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>X、Y、Z、W。、W2、W3和W4中的每一个独立地表示氢原子或取代基，并且*显示与通式(9)中的氨基的连接点通式(11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>R2、P2、和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，并且t表示0至4的整数。12.由权利要求10或11所述的方法获得的根据权利要求1至9中任何一项所述的偶氮颜料。13.—种颜料分散体，其包含权利要求1至9和12中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物中的至少一种。14.一种着色组合物，其包含权利要求1至9和12中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物中的至少一种。15.—种喷墨记录用墨，其包含权利要求1至9和12中任何一项所述的偶氮颜料、所述偶氮颜料的互变异构体、及其盐或水合物中的至少一种'全文摘要一种由以下通式(1)表示的偶氮颜料，该偶氮颜料的互变异构体，及其盐或水合物。在通式(1)中，R1、R2、P1、P2、Q1和Q2中的每一个独立地表示氢原子或取代基，G表示完成5-至6-元杂环基所需的非金属原子，W表示能够结合至由G构成的杂环基的取代基，t表示0至4的整数，Het-1和Het-2中的每一个独立地表示选自特定芳族杂环基的基团。通式(1)文档编号C09B33/12GK101720342SQ20088002285公开日2010年6月2日申请日期2008年6月27日优先权日2007年6月29日发明者中村友昭,永田美彰,立石桂一申请人:富士胶片株式会社