专利名称：光学双面压敏胶粘片的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种双面压敏胶粘片。更具体地，本发明涉及用于层压光学构件或用于制造光学产品中的光学双面压敏胶粘片和压敏胶粘光学构件。
背景技术：
近来，在多个领域中，已经广泛使用了显示装置如液晶显示器(IXD)或通过与显示装置结合而使用的输入装置如接触面板。在显示装置或输入装置的制造中，将透明压敏胶粘片用于层压光学构件。例如，将透明 双面压敏胶粘片用于将接触面板等层压到液晶显示装置上(例如参见专利文献I 3)。在上述光学构件中，包括具有阶差如印刷阶差(printing step)的构件的光学构件增多。例如，在其中将框状的印刷(frame-shaped printing)施加到液晶显示装置上的透镜构件中，存在通过双面压敏胶粘片对透镜构件进行层压的情况。在这种情况中，存在如下担忧由于印刷阶差而使得对产品施加局部应力，由此在光学特性方面产生不均匀(例如显示不均匀等)。因此，在这种应用中，要求压敏胶粘片具有层压并固定构件的性能并同时具有应力松弛性能。另外，在层压光学构件的上述应用中，特别地，除了胶粘性和透明度之外，还要求压敏胶粘片具有优异的可靠性如在高温或高湿环境等下既不造成泡沫也不造成剥离的性能(防起泡剥离性能)。为了响应这种要求，提出了具有应力松弛性能和防起泡剥离性能的压敏胶粘片(参见专利文献4)。专利文献I :日本特开2003-238915号公报专利文献2 日本特开2003-342542号公报专利文献3 :日本特开2004-231723号公报专利文献4 :日本特开2010-189545号公报
发明内容
然而，近年来，对可靠性(特别是防起泡剥离性能)、特别是对塑料的可靠性和阶差吸收性(step absorbability)的要求越来越严格。例如，当将刚性体如玻璃相互层压时，需要填埋约23 28 μ m的大阶差。因此，本发明的目的是提供一种光学双面压敏胶粘片，其不仅具有优异的阶差吸收性，还具有优异的防起泡剥离性能。为了实现上述目的，本发明人进行了细致和广泛的研究。结果发现，通过将光学双面压敏胶粘片具有的压敏胶粘剂层形成为含有丙烯酸类聚合物和具有规定重均分子量的丙烯酸类聚合物、并具有指定值以下的规定残余应力的压敏胶粘剂层，得到了具有优异阶差吸收性和防起泡剥离性能的光学双面压敏胶粘片，从而完成了本发明。即，本发明提供一种光学双面压敏胶粘片，其包含压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂层含有丙烯酸类聚合物A和重均分子量为1000至30000的丙烯酸类聚合物B并具有3. ON/cm2以下的180秒后残余应力，所述180秒后残余应力是在23°C温度和300%应变的条件下根据拉伸应力松弛试验测定的。在所述光学双面压敏胶粘片中，基于100重量份的所述丙烯酸类聚合物A，所述丙烯酸类聚合物B在所述压敏胶粘剂层中的含量优选为I重量份以上且低于15重量份。在所述光学双面压敏胶粘片中，所述丙烯酸类聚合物A优选由包含丙烯酸烷氧基烷基酯作为必要单体成分的单体成分形成。在所述光学双面压敏胶粘片中，所述丙烯酸类聚合物A优选由如下单体成分形成，所述单体成分包含具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分。在所述光学双面压敏胶粘片中，所述丙烯酸类聚合物B优选由如下单体成分形成，所述单体成分包含在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分。 在所述光学双面压敏胶粘片中，所述丙烯酸类聚合物A优选通过活性能量射线聚合而形成。所述光学双面压敏胶粘片优选为由所述压敏胶粘剂层构成的无基材双面压敏胶粘片。所述光学双面压敏胶粘片优选具有50 600 μ m的总厚度。在所述光学双面压敏胶粘片中，所述丙烯酸类聚合物A优选由包含含氮单体的单体成分形成。另外，本发明提供一种压敏胶粘光学构件，包含光学构件和在所述光学构件表面上的所述光学双面压敏胶粘片。本发明的光学双面压敏胶粘片不仅因所述压敏胶粘剂层含有所述丙烯酸类聚合物B而具有优异的防起泡剥离性能(防起泡可靠性)，而且因所述压敏胶粘剂层的规定残余应力为指定值以下而具有优异的阶差吸收性(能够填埋被粘物表面上的阶差的特性)。
图I是显示用于评价阶差吸收性的具有印刷阶差的玻璃板的示意图(平面图)。图2是显示用于评价阶差吸收性的具有印刷阶差的玻璃板的示意图(A-A’线切断部端面图)。图3是显示用于评价防起泡可靠性的具有印刷阶差的丙烯酸类板的示意图(平面图)。图4是显示用于评价防起泡可靠性的具有印刷阶差的丙烯酸类板的示意图(B-B’线切断部端面图)。
具体实施例方式本发明的光学双面压敏胶粘片包含至少一层压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂层含有丙烯酸类聚合物A和重均分子量为1000至30000的丙烯酸类聚合物B并具有3. ON/cm2以下的180秒后残余应力，所述180秒后残余应力是在23°C的温度和300%的应变的条件下根据拉伸应力松弛试验测定的。在本说明书中，有时将本发明的光学双面压敏胶粘片简称作“本发明的双面压敏胶粘片”。另外，有时将“含有丙烯酸类聚合物A和重均分子量为1000至30000的丙烯酸类聚合物B并具有3. ON/cm2以下的180秒后残余应力(所述180秒后残余应力是在23°C温度和300%应变的条件下根据拉伸应力松弛试验测定的)的压敏胶粘剂层”称作“本发明的压敏胶粘剂层”。此外，有时将“在23°C温度和300%应变的条件下根据拉伸应力松弛试验测定的180秒后残余应力”简称作“残余应力”。在本发明双面压敏胶粘片中的“压敏胶粘片”包括带状形式，S卩“压敏胶粘带”。此夕卜，有时将本发明双面压敏胶粘片的“压敏胶粘剂层表面”称作“压敏胶粘表面”。[本发明的压敏胶粘剂层]本发明的压敏胶粘剂层含有至少丙烯酸类聚合物A和丙烯酸类聚合物B。在本发明的压敏胶粘剂层中，可含有仅一种丙烯酸类聚合物A或可含有两种以上的丙烯酸类聚合物A。此外，可含有仅一种丙烯酸类聚合物B或可含有两种以上的丙烯酸类聚合物B。本发明的压敏胶粘剂层由压敏胶粘剂组合物(压敏胶粘剂形成用组合物)形成。 “压敏胶粘剂组合物”还包括“用于形成压敏胶粘剂的组合物”的含义。尽管本发明压敏胶粘剂层中的丙烯酸类聚合物A和丙烯酸类聚合物B的总量没有特别限制，但是相对于本发明压敏胶粘剂层的总量(100重量％)，其优选为90重量％以上，更优选95重量％以上。即，本发明的压敏胶粘剂层是含有丙烯酸类聚合物A和丙烯酸类聚合物B作为必要成分的丙烯酸类压敏胶粘剂层。另外，尽管丙烯酸类聚合物A在本发明压敏胶粘剂层中的含量没有特别限制，但是从压敏胶粘特性的观点来看，相对于本发明压敏胶粘剂层的总量(100重量％)，其优选为85重量％以上，更优选90重量％以上。(丙烯酸类聚合物A)丙烯酸类聚合物A是由包含丙烯酸类单体作为必要单体成分的单体成分形成的聚合物。丙烯酸类聚合物A是与丙烯酸类聚合物B不同的聚合物。术语“不同”是指在构成单体物种及其量方面丙烯酸类聚合物A和丙烯酸类聚合物B不完全相互相同。另外，优选的是，丙烯酸类聚合物A的重均分子量比丙烯酸类聚合物B的重均分子量大。顺便提及，丙烯酸类聚合物A可以是由包含丙烯酸类单体和所述丙烯酸类单体以外的单体(可共聚单体)的单体成分作为单体成分而形成的共聚物。尽管丙烯酸类聚合物A没有特别限制，但是其优选为由如下单体成分形成的丙烯酸类聚合物，所述单体成分包含丙烯酸烷氧基烷基酯作为必要单体成分，更优选为由如下单体成分形成的丙烯酸类聚合物，所述单体成分包含丙烯酸烷氧基烷基酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分。这是因为，当丙烯酸类聚合物A由包含丙烯酸烷氧基烷基酯作为必要单体成分的单体成分形成时，与丙烯酸类聚合物B的相容性提高，此外，压敏胶粘剂层的防起泡剥离性能提高。可以认为压敏胶粘剂层的防起泡剥离性能提高的原因在于，当通过由烷氧基基团(烷氧基)的效果造成的交联而使得丙烯酸类聚合物可具有更高分子量时，发生适当的分子链缠结，因此，不仅即使在高温下压敏胶粘剂层仍能够显示高压敏胶粘力，而且即使在高温下压敏胶粘剂层的储能弹性模量仍不会下降。“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”中的任一种或两种)，且同样适用于下文中。另外，丙烯酸类聚合物A可由如下单体成分形成，所述单体成分包含具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分。
所述丙烯酸烷氧基烷基酯没有特别限制，且其实例包括丙烯酸-2-甲氧基乙酯、丙烯酸-2-乙氧基乙酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸-3-甲氧基丙酯、丙烯酸-3-乙氧基丙酯、丙烯酸-4-甲氧基丁酯和丙烯酸-4-乙氧基丁酯。其中，优选丙烯酸-2-甲氧基乙酯(2MEA)。所述丙烯酸烷氧基烷基酯可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。所述具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯没有特别限制，其实例包括具有碳原子数为I 20的烷基(直链或支链烷基)的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯((甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯)、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯和(甲基)丙烯酸二十烷基酯。其中，优选具有碳原子数为4 12的烷基(直链或支链烷基)的甲基丙烯酸烷基酯。所述(甲基)丙烯酸烷基酯可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。特别地，从阶差吸收性和抗低温落下冲击性的观点来看，具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯优选为在形成均聚物时具有_55°C以下玻璃化转变温度的(甲基)丙烯酸烷基酯。具体地，优选丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA) (Tg:-70°C )、丙烯酸丁酯(BA)(Tg -57°C )、丙烯酸异辛酯(iOA) (Tg -58°C )等。术语“Tg”是指在形成均聚物时的玻璃化转变温度。关于单体的均聚物的Tg，根据上述定义，丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)的均聚物的Tg为-70°C ;丙烯酸丁酯(BA)的均聚物的Tg为-57°C ;且丙烯酸异辛酯(iOA)的均聚物的Tg 为-58°C。关于丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸异辛酯(iOA)以外的具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物的Tg，可采用在“PolymerHandbook(聚合物手册)”(第3版，John ffiley&Sons, Inc.，1989年)中所记载的数值。
另外，关于丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸异辛酯(iOA)以外的在上述文献中未记载的单体的均聚物的Tg，例如可采用根据如下测定方法I (参见日本特开2007-51271号公报)得到的值。(测定方法I)将100重量份的单体、0.2重量份的偶氮二异丁腈和200重量份作为聚合溶剂的乙酸乙酯放入具有温度计、搅拌器、氮导入管和回流冷却管的反应器中，随后在向其中导入氮气的同时搅拌I小时。在由此将聚合体系中的氧除去之后，将体系加热至63 °C，随后反应10小时。随后，将体系冷却至室温，由此得到具有33重量％固体物质浓度的均聚物溶液。其后，将均聚物溶液流延涂布在剥离衬垫上，随后干燥以制备具有约2mm厚度的试样(片状均聚物)。以具有7. 9mm直径的盘形对试样进行刺穿，将经刺穿的试样插入到平行板中，然后通过使用粘弹性试验仪(ARES,由Reomatrix Corporation制造)，在施加IHz频率的剪切扭曲的同时通过在-70°C 150°C的温度范围内在5°C /分钟的升温速率下的剪切模式测定其粘弹性，并将tan δ的峰值温度设定为均聚物的Tg。在形成丙烯酸类聚合物A的单体成分的总量(100重量％)中，上述丙烯酸类单体的含量，特别是在丙烯酸类聚合物A由包含丙烯酸烷氧基烷基酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分的单体成分形成的情况中，丙烯酸烷氧基烷基酯的含量和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量的总量没有特别限制。然而，从本发明压敏胶粘剂层的胶粘性的观点来看，丙烯酸类单体的含量优选为80重量％以上(例如80 100重量％)，更优选85重量％以上(例如85 95重量％)，还更优选90重量％以上(例如90 95重量％)。特别地，在丙烯酸类聚合物A为由包含丙烯酸烷氧基烷基酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分的单体成分形成的丙烯酸类聚合物的情况中，在丙烯酸类单体的总量(100重量％)中丙烯酸烷氧基烷基酯对具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例没有特别限制。然而，从丙烯酸类聚合物A与丙烯酸类聚合物B的相容性的观点、压敏胶粘剂层的胶粘性的观点和对压敏胶粘剂层的储能弹性模量(230C )进行调节以避免压敏胶粘剂层的残余应力增大的观点来看，在“丙烯酸烷氧基烷基 酯具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯”的比例(基于重量)方面，所述比例优选为30:70 5:95，更优选30:70 10:90，还更优选25:75 10:90。另外，在丙烯酸类聚合物A为丙烯酸类单体和可共聚单体的共聚物的情况中，尽管可共聚单体没有特别限制，但是其优选实例包括含氮原子的单体和多官能单体。所述可共聚单体可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。从提高压敏胶粘剂层的防起泡剥离性能的观点来看，在丙烯酸类聚合物A中，优选使用含氮原子的单体作为可共聚单体成分。本文中所指的含氮原子的单体是指在分子中具有至少一个氮原子的单体。含氮原子的单体的优选实例包括含杂环的乙烯基单体如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、(甲基)丙烯酰基吗啉、N-乙烯基吡唆、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑和N-乙烯基囉唑；含酰胺基的单体如(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N-羟乙基(甲基)丙烯酰胺。其中，优选N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)、N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)、N，N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺(DMAA)等。所述含氮原子的单体可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。尽管所述含氮原子的单体在构成丙烯酸类聚合物A的单体成分的总量(100重量％)中的含量没有特别限制，但是其优选为I 30重量％，更优选3 25重量％，还更优选5 20重量％。当所述含氮原子的单体的含量为I重量％以上时，存在压敏胶粘剂层的防起泡剥离性能提高的倾向。另外，当所述含氮原子的单体的含量为30重量％以下时，存在压敏胶粘剂层具有适度柔软性且压敏胶粘力或阶差吸收性提高的倾向。从调节压敏胶粘剂层的凝胶分数以得到指定的残余应力的观点来看，在丙烯酸类聚合物A中，优选使用多官能单体作为可共聚单体。作为多官能单体，其实例包括己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯。其中，优选二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)。所述多官能单体可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。尽管所述多官能单体在构成丙烯酸类聚合物A的单体成分的总量(100重量％)中的含量没有特别限制，但是其优选为O. 001 O. 5重量份，更优选O. 002 O. 15重量份。作为上述含氮原子的单体和多官能单体以外的可共聚单体(其他可共聚单体)，其实例包括含羧基的单体如(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸和异巴豆酸、或其酸酐(马来酸酐等)；含羟基的单体如(甲基)丙烯酸羟基烷基酯(例如(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羟基己酯等)、乙烯醇和烯丙醇；含缩水甘油基的单体如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和(甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯；含磺酸基的单体如乙烯基磺酸钠；和含磷酸基的单体如2-羟乙基丙烯酰基磷酸酯。此外，所述可共聚单体(其他可共聚单体)的实例包括除上述丙烯酸烷氧基烷基 酯、具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含氮原子的单体和多官能单体以外的(甲基)丙烯酸酯，例如具有脂环族烃基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯和(甲基)丙烯酸异冰片酯，具有芳族烃基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯酯，甲基丙烯酸烷氧基烷基酯；乙烯基酯如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；芳族乙烯基化合物如苯乙烯和乙烯基甲苯；烯烃或二烯如乙烯、丁二烯、异戍二烯和异丁烯等；乙稀基酿如乙稀基烧基酿；和氣乙稀。特别地，丙烯酸类聚合物A优选为由如下单体成分形成的丙烯酸类聚合物，所述单体成分包含丙烯酸烷氧基烷基酯、具有直链或支链烷基且在形成均聚物时具有_55°C以下的玻璃化转变温度的(甲基)丙烯酸烷基酯、和N-乙烯基-2-吡咯烷酮作为必要单体成分。通过根据已知或普通聚合方法对上述单体成分如上述丙烯酸类单体或可共聚单体进行聚合来形成丙烯酸类聚合物A。丙烯酸类聚合物A的聚合方法的实例包括溶液聚合法、乳液聚合法、本体聚合法、和利用活性能量射线照射的聚合方法(活性能量射线聚合法)。尤其是，从光学特性和对塑料的可靠性的观点来看，优选溶液聚合法和活性能量射线聚合法，更优选活性能量射线聚合法。即，所述丙烯酸类聚合物A更优选为利用活性能量射线聚合形成的丙烯酸类聚合物。在活性能量射线聚合(光聚合)期间所照射的活性能量射线的实例包括电离性射线如α射线、β射线、Υ射线、中子射线和电子束；以及紫外线，且紫外线是特别合适的。另外，活性能量射线的照射能量、照射时间和照射方法等没有特别限制，只要在光聚合引发剂的活化时能够诱发单体成分的反应即可。在溶液聚合中，能够使用各种普通溶剂。这种溶剂的实例包括有机溶剂如酯类如乙酸乙酯和乙酸正丁酯；芳族烃类如甲苯和苯；脂族烃类如正己烷和正庚烷；脂环族烃类如环己烷和甲基环己烷；和酮类如甲基乙基酮和甲基异丁基酮。这些溶剂可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。当形成丙烯酸类聚合物A时，可根据聚合反应的种类使用聚合引发剂如热聚合引发剂或光聚合引发剂(光引发剂)。所述聚合引发剂可单独使用或以其两种以上组合的方式使用。所述光聚合引发剂可以包括但不特别限于例如苯偶姻醚光聚合引发剂、苯乙酮光聚合引发剂、α -酮醇光聚合引发剂、芳族磺酰氯光聚合引发剂、光活性肟光聚合引发剂、苯偶姻光聚合引发剂、苄基光聚合引发剂、二苯甲酮光聚合引发剂、缩酮光聚合引发剂和噻吨酮光聚合引发剂。作为苯偶姻醚光聚合引发剂，其实例包括苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻丙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙烷-I-酮和苯甲醚甲基醚。作为苯乙酮光聚合引发剂，其实例包括2，2- 二乙氧基苯乙酮、2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、I-轻基环己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮和4-(叔丁基)二氯苯乙酮。作为α-酮醇光聚合引发剂，其实例包括2-甲基-2-羟基苯丙酮和1-[4-(2_羟乙基)苯基]-2-甲基丙烷-I-酮。作为芳族磺酰氯光聚合引发剂，其实例包括2-萘磺酰氯。作为光活性肟光聚合引发剂，其实例包括I-苯基-1，I-丙二酮-2-(邻乙氧基羰基)-肟。作为苯偶姻光聚合引发剂，其实例包括苯偶姻。作为苄基光聚合引发剂，其实例包括苄基化合物。作为二苯甲酮光聚合引发剂，其实例包括二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸酯、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮和α-羟基环己基苯基酮。作为缩酮光聚合引·发剂，其实例包括苄基二甲基缩酮。作为噻吨酮光聚合引发剂，其实例包括噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2，4- 二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2，4- 二异丙基噻吨酮和十二烷基噻吨酮。尽管光聚合引发剂的用量没有特别限制，但是例如，基于100重量份形成丙烯酸类聚合物A的单体成分的总量，其优选为O. 01 O. 2重量份，更优选O. 05 O. 15重量份。另外，尽管热聚合引发剂没有特别限制，但是其实例包括偶氮基聚合引发剂、过氧化物基聚合引发剂和氧化还原基聚合引发剂。偶氮基聚合引发剂的实例包括2，2’-偶氮二异丁臆、2，2’ -偶氮二 -2-甲基丁臆、2，2’ -偶氮二(2-甲基丙酸甲酯)、4，4’ -偶氮二 -4-氰基戊酸、偶氮二异戊腈、2，2’-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2，2’-偶氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑琳_2_基)丙烧]二盐酸盐、2，2’ -偶氣二(2_甲基丙脉)二硫酸盐和2，2’ -偶氮二(N，N’-二亚甲基异丁脒)二盐酸盐。过氧化物基聚合引发剂的实例包括过氧化二苯甲酰和过氧化马来酸叔丁酯。尽管热聚合引发剂的用量没有特别限制，但是优选在迄今已经用作热聚合引发剂的范围内选择用量。尽管所述丙烯酸类聚合物A的玻璃化转变温度(Tg)没有特别限制，但是其优选为-80 20°C，更优选-60 0°C，还更优选-50 -10°C。当丙烯酸类聚合物A的玻璃化转变温度为20°C以下时，存在压敏胶粘剂层具有适度柔软性且压敏胶粘力或阶差吸收性提高的倾向。所述丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度(Tg)为由下列等式表示的玻璃化转变温度(理论值)。l/Tg^/Tg^ffyTg^··· +ffn/Tgn在上述等式中，Tg表示丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度(单位K)，Tgi表示当单体i形成均聚物时的玻璃化转变温度(单位K)，且1表示单体i(i=l、2、…η)在全部单体成分中的重量分数。当所述丙烯酸类聚合物由η种单体成分如单体I、单体2、…单体η构成时，使用所述等式。关于单体的均聚物的Tg，丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)的均聚物的Tg为_70°C;丙烯酸丁酯(BA)的均聚物的Tg为-57°C ;且丙烯酸异辛酯(iOA)的均聚物的Tg为-58°C。关于丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸异辛酯(iOA)以外的单体的均聚物的Tg,能够采用在“Polymer Handbook(聚合物手册)”(第3版，Johnffiley&Sons, Inc.，1989年)中所记载的数值。另外，关于丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸异辛酯(iOA)以外的上述文献中未记载的单体的均聚物的Tg，例如能够采用根据上述测定方法I (参见日本特开2007-51271号公报)得到的值。丙烯酸类聚合物A的溶胶分的重均分子量为70000以上。所述溶胶物质显示了利用氯仿在丙烯酸类聚合物A中萃取的可溶性物质。例如，利用GPC测定(通过GPC法进行的分子量测定)能够测定丙烯酸类聚合物A的溶胶物质的重均分子量。(丙烯酸类聚合物B) 本发明压敏胶粘剂层中所包含的丙烯酸类聚合物B为由包含丙烯酸类单体作为必要单体成分的单体成分形成的低聚物。尽管丙烯酸类聚合物B没有特别限制，但是其优选为由如下单体成分形成的丙烯酸类聚合物，所述单体成分包含在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分。在本说明书中，有时将在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯称作“含环的(甲基)丙烯酸酯”。所述含环的(甲基)丙烯酸酯的环状结构(环)可以为芳环和非芳环中的任一种，且没有特别限制。作为芳环，其实例包括芳族碳环如单环碳环如苯环和稠合碳环如萘环；各种芳族杂环；等等。作为非芳环，其实例包括非芳族脂族环(非芳族脂环族环)、非芳族交联环、非芳族杂环等。作为非芳族脂族环，其实例包括环烷烃环如环戊烷环、环己烷环、环庚烷环和环辛烷环；环烯烃环如环己烯环。作为非芳族交联环，其实例包括双环烃环如菔烷、菔烯、莰烷、降莰烷和降冰片烯；三环或多环脂族烃环(交联烃环)如金刚硼。作为非芳族杂环，其实例包括环氧环、草脲胺环和氧杂环丁烷环等。作为三环或多环脂族烃环(三环或多环交联烃环)，其实例包括由下式(Ia)表示的二环戊烷基、由下式(Ib)表示的二环戊烯基、由下式(Ic)表示的金刚烷基、由下式(Id)表示的三环戊烷基和由下式(Ie)表示的三环戊烯基等。[化学式I]
权利要求
1.ー种光学双面压敏胶粘片，包含压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂层含有丙烯酸类聚合物A和重均分子量为1000至30000的丙烯酸类聚合物B并具有3. ON/cm2以下的180秒后残余应力，所述180秒后残余应カ是在23°C温度和300%应变的条件下根据拉伸应カ松弛试验测定的。
2.根据权利要求I的光学双面压敏胶粘片，其中基于100重量份的所述丙烯酸类聚合物A，所述丙烯酸类聚合物B在所述压敏胶粘剂层中的含量为I重量份以上且低于15重量份。
3.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，其中所述丙烯酸类聚合物A由包含丙烯酸烷氧基烷基酯作为必要单体成分的单体成分形成。
4.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，其中所述丙烯酸类聚合物A由如下单体成分形成，所述单体成分包含具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分。
5.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，其中所述丙烯酸类聚合物B由如下单体成分形成，所述单体成分包含在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要単体成分。
6.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，其中所述丙烯酸类聚合物A通过活性能量射线聚合而形成。
7.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，所述光学双面压敏胶粘片是由压敏胶粘剂层组成的无基材双面压敏胶粘片。
8.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，所述光学双面压敏胶粘片具有50至600 μ m的总厚度。
9.根据权利要求I或2的光学双面压敏胶粘片，其中所述丙烯酸类聚合物A由包含含氮单体的单体成分形成。
10.ー种压敏胶粘光学构件，包含光学构件和在所述光学构件表面上的根据权利要求I至9中任ー项的光学双面压敏胶粘片。
全文摘要
本发明提供一种阶差吸收性和防起泡剥离性能优异的光学双面压敏胶粘片。所述光学双面压敏胶粘片包含压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂层含有丙烯酸类聚合物A和重均分子量为1000至30000的丙烯酸类聚合物B并具有3.0N/cm2以下的180秒后残余应力，所述180秒后残余应力是在23℃温度和300%应变的条件下根据拉伸应力松弛试验测定的。
文档编号C09J133/08GK102838941SQ20121021388
公开日2012年12月26日 申请日期2012年6月25日 优先权日2011年6月22日
发明者宝田翔, 野中崇弘 申请人:日东电工株式会社