水性油墨、墨盒、油墨干燥系统和方法、记录装置和方法与流程

本发明涉及水性油墨、墨盒、油墨干燥系统、油墨干燥方法、记录装置和记录方法。
背景技术：
：日本特开2014-047302号公报提出了一种油墨组合物，其含有水、有机颜料、用于分散近红外线吸收染料的聚合物分散剂以及具有700nm～1,500nm的峰值吸收波长的水不溶性近红外线吸收染料。日本特开2014-047303号公报提出了一种油墨组合物，其含有水、有机颜料以及具有特定结构的近红外线吸收染料。日本特开2001-234000号公报提出了一种胶乳组合物，其含有作为连续相的水以及作为分散相的同时具有与其相连的染料和稳定剂的疏水性聚合物颗粒。日本特开2002-187955号公报提出了一种近红外线吸收染料和水溶性聚合物的复合体。该复合体通过以下方式获得：将近红外线吸收染料和水溶性聚合物溶于二者在其中均可溶的共用溶剂中，并从溶液中去除溶剂。技术实现要素：本发明的目的是提供一种水性油墨，其与仅含有下面所示通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第一方面，提供了一种水性油墨，其含有着色剂、水性溶剂和作为红外线吸收剂的由通式(I)表示的化合物：通式(I)其中，Rb、Rc和Rd各自独立为烷基，并且Ra是由通式(I-R)表示的基团：通式(I-R)其中Re是氢或甲基，并且e是0～3的整数。根据本发明的第二方面，通式(I)中的Rb、Rc和Rd中的至少一个是由通式(I-R)表示的基团。根据本发明的第三方面，通式(I)中的Rb、Rc和Rd各自是由通式(I-R)表示的基团。根据本发明的第四方面，通式(I-R)中的Re是甲基。根据本发明的第五方面，通式(I-R)中的e是0。根据本发明的第六方面，提供了一种墨盒，其容纳有第一至第五方面中任一项所述的水性油墨。根据本发明的第七方面，提供了一种油墨干燥系统，其包括照射单元，所述照射单元用红外线辐射对记录介质上的第一至第五方面中任一项所述的水性油墨进行照射。根据本发明的第八方面，提供了一种油墨干燥方法，其包括用红外线辐射对记录介质上的第一至第五方面中任一项所述的水性油墨进行照射。根据本发明的第九方面，提供了一种记录装置，其包括：施加单元，所述施加单元将第一至第五方面中任一项所述的水性油墨施加至记录介质；和照射单元，所述照射单元用红外线辐射对所述记录介质上的所述水性油墨进行照射。根据本发明的第十方面，提供了一种记录方法，其包括将第一至第五方面中任一项所述的水性油墨施加至记录介质，并且通过红外线辐射对所述记录介质上的所述水性油墨进行照射。根据本发明的第一和第二方面，所述水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第三方面，所述水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd中的两个为由通式(I-R)表示的基团)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储 存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第四方面，所述水性油墨与仅含有通式(I)(其中通式(I-R)中的Re为氢)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第五方面，所述水性油墨与仅含有通式(I)(其中通式(I-R)中的e为1或2)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第六方面，所述墨盒中容纳的水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第七方面，所述油墨干燥系统中所用的水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第八方面，所述油墨干燥方法中所用的水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第九方面，所述记录装置中所用的水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。根据本发明的第十方面，所述记录方法中所用的水性油墨与仅含有通式(I)(其中Ra～Rd为正丁基或正己基)的化合物作为红外线吸收剂的水性油墨相比，展现出长期储存后的红外线吸收性能的下降更小。附图说明将基于以下附图详细描述本发明的示例性实施方式，其中：图1是本发明示例性实施方式的喷墨记录装置的示意图；图2是本发明示例性实施方式的喷墨记录装置的部分平面图，其示出记录头周围的区域；并且图3是本发明另一示例性实施方式的喷墨记录装置的示意图。具体实施方式现将描述本发明的示例性实施方式。水性油墨本发明示例性实施方式的水性油墨含有着色剂、红外线吸收剂和水性溶剂。红外线吸收剂是由上述通式(I)表示的化合物。此化合物可用于提供在长期储存后展现出红外线吸收性能仅小幅下降的水性油墨。虽然并未完全了解该机理，但一种可能的机理如下。存在通过用红外线辐射进行照射而使沉积在记录介质(例如，纸)上的水性油墨(下文中也被称作“油墨”)干燥的已知干燥单元。此干燥单元意欲与吸收红外线辐射的油墨一起使用。然而，普通有色油墨不含红外线吸收材料，并因此展现出较低的红外线吸收。为了增强红外线吸收，可对有色油墨添加红外线吸收材料或红外线吸收剂。由于大多数红外线吸收剂在水中的溶解性较差，故通常用分散剂将它们分散在有色油墨中。与通常的有色油墨一样，含红外线吸收剂的有色油墨是碱性的。当将含有在水中溶解性较差的红外线吸收剂的有色油墨长期储存后，红外线吸收剂容易由于有色油墨中存在的溶剂(例如，碱性溶剂(例如，氢氧化钠水溶液、氢氧化锂水溶液或氢氧化钾水溶液)、氧乙烯烷基醚溶剂、乙醇胺、2-吡咯烷酮或水)和功能材料(例如，分散剂和表面活性剂)的作用而分解。这易于导致红外线吸收性能下降。结构分析揭示，如果使用具有方酸內鎓盐(squarylium)骨架的化合物作为红外线吸收剂，则特定键易于被攻击。具体而言，如果具有方酸內鎓盐骨架的化合物是在其中心具有源自于方酸的四元环并具有经由双键与四元环一端连接的噻喃鎓部分(thiopyrylium)以及经由双键与四元环另一端连接的噻喃鎓离子的化合物，则四元环与噻喃鎓离子之间的键(下文中也被称作“特定键”)在长期储存后易于断裂。这大概是由于该特定键易于受到有色油墨中存在的溶剂和功能材料的分子的攻击。特定键的断裂将导致方酸內鎓盐化合物的分解。因此，本示例性实施方式的水性油墨含有由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)作为红外线吸收剂。由通式(I)表示的化合物是在其中心具有源自于方酸的四元环并在四元环两端具 有噻喃鎓部分(噻喃鎓离子)的化合物。这些噻喃鎓部分在其2位和6位具有烷基。烷基中的至少一个是具有三个以上碳原子的支化烷基；因此，噻喃鎓部分中的至少一个具有蓬松的结构。上述结构使由通式(I)表示的化合物的特定键较不容易被据认为攻击特定键的材料(例如，溶剂和功能材料)的分子接近。也就是说，该特定键更能抵抗此种分子的攻击，因此，由通式(I)表示的化合物更能抵抗水性油墨中的分解。因此，本示例性实施方式的水性油墨在长期储存后仅展现出红外线吸收性能小幅下降。现将详细描述本示例性实施方式的水性油墨的各种成分。着色剂着色剂的实例包括颜料。颜料的实例包括有机颜料和无机颜料。黑色颜料的实例包括但不限于Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000UltraII、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190UltraII、Raven1170、Raven1255、Raven1080和Raven1060(获自ColumbianCarbonCompany)；Regal400R、Regal330R、Regal660R、MogulL、BlackPearlsL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300和Monarch1400(获自CabotCorporation)；ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlack18、ColorBlackFW200、ColorBlackS150、ColorBlackS160、ColorBlackS170、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A和SpecialBlack4(获自EvonikDegussaJapanCo.,Ltd.)；以及No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(获自MitsubishiChemicalCorporation)。青色颜料的实例包括但不限于C.I.颜料蓝1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、16、22和60。品红色颜料的实例包括但不限于C.I.颜料红5、7、12、48、48:1、57、112、122、123、146、168、177、184和202以及C.I.颜料紫19。黄色颜料的实例包括但不限于C.I.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、114、128、129、138、151、154和180。如果使用这些颜料，可将其与颜料分散剂组合使用。可使用的颜料分散剂的实例 包括聚合物分散剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂和非离子型表面活性剂。颜料分散剂的实例包括具有亲水基和疏水基的聚合物。具有亲水基和疏水基的聚合物的实例包括缩聚物和加聚物。缩聚物的实例包括已知的聚酯分散剂。加聚物的实例包括具有α,β-烯属不饱和基团的单体的加聚物。可将具有带有亲水基的α,β-烯属不饱和基团的单体与具有带有疏水基的α,β-烯属不饱和基团的单体共聚以获得目标颜料分散剂。还可使用具有带有亲水基的α,β-烯属不饱和基团的单体的均聚物。具有带有亲水基的α,β-烯属不饱和基团的单体的实例包括具有诸如羧基、磺基、羟基和磷酸基等官能团的单体，特别是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸单酯、马来酸、马来酸单酯、富马酸、富马酸单酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、磷酸甲基丙烯酰氧基乙酯、磷酸二(甲基丙烯酰氧基乙基)酯、甲基丙烯酰氧基乙基苯基酸式磷酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯。具有带有疏水基的α,β-烯属不饱和基团的单体的实例包括苯乙烯、苯乙烯衍生物(如α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯)、乙烯基环己烷、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸环烷基酯、巴豆酸烷基酯、衣康酸二烷基酯和马来酸二烷基酯。充当颜料分散剂的共聚物的实例包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯基酯-甲基丙烯酸共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸环己基酯-甲基丙烯酸共聚物。这些聚合物可与具有诸如聚氧乙烯和羟基等官能团的单体共聚。这些聚合物分散剂可具有例如2,000～50,000的重均分子量。阴离子型表面活性剂和阳离子表面活性剂的实例在后文描述。这些颜料分散剂可单独或组合使用。这些颜料分散剂通常以颜料的0.1质量％～100质量％的总量添加，尽管其根据颜料类型而变化很大。还可使用在水中可自分散的颜料(下文中也称作“自分散颜料”)。自分散颜料在其表面上具有许多水溶性基团。这些水溶性基团使颜料能在无聚合物分散剂的情况下分散在水中。具体而言，通过对正常颜料进行表面处理工艺(比如酸/碱处理、偶联剂处理、聚合物接枝处理、等离子体处理和氧化/还原处理)而获得自分散颜料。除了经表面处理的颜料之外，还可使用市售的自分散颜料，包括获自CabotCorporation的Cab-o-jet-200、Cab-o-jet-300、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55和Cabot260；以及获自OrientChemicalIndustriesCo.,Ltd.的MicrojetBlackCW-1和CW-2。优选地，自分散颜料包括在其表面上至少具有磺基、磺酸酯基、羧基或羧酸酯基的颜料。在其表面上至少具有羧基或羧酸酯基团的颜料是更优选的。还可使用树脂被覆颜料。这些颜料(也被称作微胶囊化颜料)可获自诸如DICCorporation和ToyoInkCo.,Ltd.等制造商。还可使用树脂分散颜料。这些颜料具有物理吸附或化学结合的聚合物材料。颜料的其他实例包括：黑色颜料；青色、品红色和黄色颜料；诸如红色、绿色、蓝色、棕色和白色等特定颜色的颜料；金属颜料，如金和银颜料；体质颜料，如无色和淡色颜料；以及塑料颜料。颜料的其他实例包括在其表面上分散有染料或颜料的颗粒，如二氧化硅、氧化铝或聚合物珠；不溶性色淀染料；有色乳剂；和有色胶乳。颜料以外的其他着色剂的实例包括：亲水性染料，如阴离子染料、直接染料、阳离子染料、活性染料和聚合物染料；油溶性染料；染料着色的蜡粉、树脂粉末和乳剂；荧光染料和颜料；红外线吸收剂(由通式(I)表示的化合物除外)；UV吸收剂；磁性材料，包括铁磁性材料，如铁氧体和磁铁矿；半导体和光催化剂，如氧化钛和氧化锌；以及其他有机和无机电子材料。着色剂的体积平均粒径可以为例如10nm～1,000nm。着色剂的体积平均粒径是着色剂本身的粒径；如果着色剂在其上沉积有如分散剂等添加剂，则着色剂的体积平均粒径为着色剂和其上沉积的添加剂的总粒径。可用MicrotracUPA9340粒径分析仪(获自Leeds&NorthrupCompany)如下测量体积平均粒径。对含有4mL油墨的样品池进行预定的测量程序。测量参数如下：粘度为油墨的粘度，而分散颗粒的密度为着色剂的密度。着色剂可以例如油墨的5质量％～30质量％的量(浓度)存在。红外线吸收剂本示例性实施方式的水性油墨含有由通式(I)表示的化合物作为红外线吸收剂。在通式(I)中，Ra是由通式(I-R)表示的基团。由通式(I-R)表示的基团优选地具有总计六个以下的碳原子，更优选为五个以下碳原子，还更优选为四个以下碳原子，最优选为三个碳原子。由通式(I-R)表示的基团具有总计至少三个碳原子。在通式(I-R)中，Re是氢或甲基，优选甲基。如果通式(I-R)中的Re是甲基，则由通式(I-R)表示的基团具有三支化的(即，三级)端结构，其在减少红外线吸收性能的下降方面比Re是氢的通式(I-R)的基团更有效。这大概是由于Re是甲基的通式(I-R)的基团比Re是氢的通式(I-R)的基团更蓬松，并因此在抑制由通式(I)表示的化合物的分解方面更有效。在通式(I-R)中，e是0～3的整数，优选为0～2，更优选为0或1，还更优选为0。随着通式(I-R)中的e变小，红外线吸收剂展现出红外线吸收性能的下降更小。这大概是由于，随着e变小，由通式(I-R)表示的基团的支化部分变得更靠近由通式(I)表示的化合物的方酸內鎓盐结构，并因此减少作用于由通式(I)表示的化合物分子的造成分解的因素(例如，碱性溶剂、水、分散剂和表面活性剂)的可能性，这引起更少的分解。由通式(I-R)表示的基团的实例包括异丙基、叔丁基、异丁基(2-甲基丙-1-基)、异戊基(3-甲基丁-1-基)、叔戊基(2,2-二甲基丙-1-基)、异己基(4-甲基丙-1-基)、叔己基(3,3-二甲基丁-1-基)和叔庚基(4,4-二甲基戊-1-基)，优选为异丙基、叔丁基和异丁基(2-甲基丙-1-基)，更优选为叔丁基。在通式(I)中，Rb、Rc和Rd各自独立地为烷基。优选地，Rb、Rc和Rd中的至少一个为由通式(I-R)表示的基团。更优选地，Rb、Rc和Rd各自为由通式(I-R)表示的基团。随着通式(I)中由通式(I-R)表示的基团的数量增加，红外线吸收剂展现出红外线吸收性能的下降更小。这大概是由于，随着通式(I)中由通式(I-R)表示的基团的数量增加，由通式(I)表示的化合物变得更蓬松，并因此减少作用于由通式(I)表示的化合物分子的造成分解的因素(例如，碱性溶剂、水、分散剂和表面活性剂)的可能性，这引起更少的分解。如果Rb、Rc和Rd中之一为由通式(I-R)表示的基团，即，如果由通式(I)表示的化 合物具有两个由通式(I-R)表示的基团，则由通式(I-R)表示的基团可以是Ra和Rb，或者可以是Ra和Rc或Rd。如果Ra～Rd中的两个以上是由通式(I-R)表示的基团，则由通式(I-R)表示的基团可具有相同或不同的结构。如果Rb、Rc和Rd中的至少一个为由通式(I-R)表示的基团，则其可具有上述的任何结构。如果通式(I)中的Rb、Rc和Rd中的至少一个是由通式(I-R)表示的那些以外的烷基，则该烷基可以是直链、支链或环状的。烷基可具有较大数量的分支和较短的碳链。烷基优选地具有1～20个碳原子，更优选为1～8个碳原子，还更优选为1～6个碳原子。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、仲丁基(2-丁基)、2-甲基丁-2-基、3-甲基丁-2-基、3,3-二甲基丁-2-基、3-戊基、2-甲基戊-3-基、3-甲基戊-3-基、环戊基和环己基。如果通式(I)中的Rb、Rc和Rd中的至少一个是由通式(I-R)表示的那些以外的烷基，则该烷基优选为2-甲基丁-2-基或3-二甲基戊-3-基。下面示出由通式(I)表示的化合物(示例性化合物)的非限制性实例。具有四个由通式(I-R)表示的基团的化合物的实例包括以下化合物：具有两个由通式(I-R)表示的基团的化合物的实例包括以下化合物：以上由通式(I)表示的化合物中，优选的是示例性化合物(I-a-1)～(I-a-7)、(I-b-1)～ (I-b-6)和(I-c-1)～(I-c-6)，更优选为示例性化合物(I-a-1)、(I-b-3)和(I-c-3)，最优选为示例性化合物(I-a-1)。现将描述由通式(I)表示的化合物的示例性合成方案。其中Ra～Rd全都具有相同的结构的通式(I)的化合物可例如通过以下方案1合成由通式(I)表示的化合物。方案1示出化合物(I)-A的合成途径，化合物(I)-A是其中Ra～Rd全都是由通式(I-R)表示的基团并具有相同的结构的通式(I)的化合物。首先将起始物质1滴加至有机镁卤化物(格氏试剂，例如，乙基氯化镁)在有机溶剂(例如，四氢呋喃(THF))中的溶液，并在惰性气氛中于冷却下反应。随后可将混合物恢复到室温(例如，23℃～25℃)以上以便完成反应。随后滴加甲酸衍生物(例如，甲酸乙酯)并在冷却下反应。随后可将混合物恢复到室温(例如，23℃～25℃)以上以便完成反应。在反应完成后，从反应混合物中提取有机相，并从分离的有机相中收集中间体A。随后将中间体A和氧化试剂(例如，氧化锰)添加至溶剂(例如，环己烷)并通过在 回流下加热而进行反应。可去除反应期间生成的任何水。从反应混合物的有机层中收集中间体B。可将中间体B纯化。随后对中间体B进行加成环化反应。例如，将硫氢化钠n水合物添加至溶剂(例如，乙醇)，并在冷却下滴加中间体B。随后使溶液在室温(例如，23℃～25℃)下反应。在从反应溶液中去除溶剂之后，添加氯化钠至饱和。分离有机相，并从有机相中收集中间体C。可将中间体C纯化。随后将溶剂(例如，无水THF)和中间体C在惰性气氛中混合，并滴加格氏试剂(例如，甲基溴化镁)。在完成添加后，在回流下加热反应溶液。随后在冷却下滴加溴化铵。分离有机层并通过干燥浓缩以获得中间体D。随后在惰性气氛下将中间体D和方酸分散在溶剂(例如，环己烷和异丁醇的混合物)中。添加碱性化合物(例如，吡啶)，并且将混合物在回流下加热以获得化合物(I)-A。可去除反应期间生成的任何水。可进一步对化合物(I)-A进行诸如纯化、离析和浓缩等处理。其中Ra和Rd具有相同的结构并且Rb和Rc具有相同的结构的通式(I)的化合物下面示出其中Ra和Rd具有相同的结构并且Rb和Rc具有相同的结构但具有与Ra和Rd不同的结构的通式(I)的化合物的合成途径。以与化合物(I)-A相同的方式合成此化合物，不同之处在于用方案2所示的步骤代替合成中间体A的步骤：在方案2中，首先将起始物质2和添加物质2添加至格氏试剂(例如，乙基溴化镁)在有机溶剂(例如，THF)中的溶液并进行反应。在反应之后，在冷却下对反应溶液添加强酸(例如，盐酸)。随后在室温(例如，23℃～25℃)下添加醚，并且从有机层中收集中间体A’。可将中间体A’纯化。随后的合成途径与方案1相同，不同之处在于用中间体A’替代中间体A。其中Ra和Rb具有相同的结构并且Rc和Rd具有相同的结构的通式(I)的化合物可通过以下方式合成其中Ra和Rb具有相同的结构并且Rc和Rd具有相同的结构 但具有与Ra和Rb不同的结构的通式(I)的化合物：如化合物(I)-A的合成那样制备R1结构不同的两种中间体D，用这两种中间体D如方案1那样合成目标化合物，并将所得化合物纯化。可如方案1和2那样合成其中Ra～Rd中的三个具有相同的结构的通式(I)的化合物、其中Ra～Rd中的两个具有相同结构而另两个具有不同的结构的通式(I)的化合物以及其中Ra～Rd全都具有不同的结构的通式(I)的化合物。THF溶液中由通式(I)表示的化合物的峰值吸收波长优选为760nm～1,200nm，更优选为780nm～1,100nm，还更优选为800nm～1,000nm。THF溶液中由通式(I)表示的化合物的峰值吸收波长处的摩尔消光系数优选为100,000Lmol-1cm-1～600,000Lmol-1cm-1，更优选为200,000Lmol-1cm-1～600,000Lmol-1cm-1，还更优选为250,000Lmol-1cm-1～600,000Lmol-1cm-1。由通式(I)表示的化合物可以作为分散的固体存在于油墨中。油墨中存在的由通式(I)表示的化合物的质量平均粒径为10nm～1,000nm，更优选为10nm～500nm，还更优选为20nm～300nm。由通式(I)表示的化合物还可作为分散的分子存在于油墨中。由通式(I)表示的化合物可通过后面描述的分散剂而在油墨中存在(分散)。除了由通式(I)表示的化合物之外，本示例性实施方式的油墨还可含有已知红外线吸收剂，只要其不干扰油墨的特性(比如定影、发色和干燥特性)即可。已知红外线吸收剂的实例包括花菁、份菁、苯硫酚金属络合物、巯基苯酚金属络合物、芳族二胺金属络合物、二亚铵化合物、胺鎓化合物、镍络合物、酞菁、蒽醌、萘菁和克酮酸鎓盐化合物。已知红外线吸收剂的具体实例包括镍络合物红外线吸收剂(例如，获自MitsuiChemicals,Inc.的SIR-130和SIR-132)、二(二硫代苄基)镍(例如，获自MidoriKagakuCo.,Ltd.的MIR-101)、二[1,2-二(对甲氧基苯基)-1,2-二硫代乙烯]镍(例如，获自MidoriKagakuCo.,Ltd.的MIR-102)、四正丁基铵二(顺-1,2-二苯基-1,2-二硫代乙烯)镍(例如，MIR-1011获自MidoriKagakuCo.,Ltd.)、四正丁基铵二[1,2-二(对甲氧基苯基)-1,2-二硫代乙烯]镍(例如，获自MidoriKagakuCo.,Ltd.的MIR-1021)、二(4-叔-1,2-丁基-1,2-二硫代苯酚)镍-四正丁基铵(例如，获自SumitomoSeikaChemicalsCo.,Ltd.的BBDT-NI)、花菁红外线吸收剂(例如，获自FujifilmCorporation的IRF-106和IRF-107)、 花菁红外线吸收剂(例如，获自YamamotoChemicalsInc.的YKR2900)、胺鎓和二亚铵红外线吸收剂(例如，获自NagaseChemteXCorporation的NIR-AM1和IM1)、亚铵化合物(例如，获自JapanCarlitCo.,Ltd.的CIR-1080和CIR-1081)、胺鎓化合物(例如，获自JapanCarlitCo.,Ltd.的CIR-960和CIR-961)、蒽醌(例如，获自NipponKayakuCo.,Ltd.的IR-750)、胺鎓化合物(例如，IRG-002、IRG-003、andIRG-003K获自NipponKayakuCo.,Ltd.)、多甲川(例如，获自NipponKayakuCo.,Ltd.的IR-820B)、二亚铵化合物(例如，获自NipponKayakuCo.,Ltd.的IRG-022和IRG-023)、花菁(例如，获自NipponKayakuCo.,Ltd.的CY-2、CY-4和CY-9)、可溶性酞菁(例如，获自NipponShokubaiCo.,Ltd.的TX-305A)、萘菁(例如，获自YamamotoChemicalsInc.的YKR5010和获自SanyoColorWorks,Ltd.的Sample1)以及诸如镱(例如，获自Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.的UU-HP)和铟锡氧化物(例如，获自SumitomoMetalIndustries,Ltd.)等无机材料。其中，优选的是二亚铵化合物和克酮酸鎓盐化合物。可用分散剂将上述红外线吸收剂(由通式(I)表示的化合物)分散在油墨中。分散剂的实例包括上面列举的颜料分散剂。例如，通过用分散剂制备红外线吸收剂的分散液并将所得分散液与其他成分混合，可将红外线吸收剂分散在油墨中。例如，通过将红外线吸收剂和分散剂溶解在溶剂(例如，THF、甲基乙基酮(MEK)或异丙醇(IPA))中并对水性溶剂滴加溶液，可制备红外线吸收剂的分散液。作为备选，红外线吸收剂的分散液可通过以下方式制备：将红外线吸收剂与树脂(例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或丙烯酸类树脂)混合，将混合物在诸如球磨机等分散器中研磨，并用表面活性剂将混合物分散在水性溶剂中。水性溶剂水性溶剂的实例包括离子交换水、超纯水、蒸馏水和超滤水。水可与诸如甲醇、乙醇、丁醇和IPA等低级醇组合使用。其他添加剂本示例性实施方式的水性油墨可含有其他添加剂，比如水性有机溶剂。水性有机溶剂的实例包括多元醇及其衍生物、含氮溶剂、醇和含硫溶剂。多元醇的实例包括乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1,5-戊二醇、 1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、三羟甲基丙烷、糖醇(如木糖醇)和糖(如木糖、葡萄糖和半乳糖)。多元醇衍生物的实例包括乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇但丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单丁醚和双甘油的氧化乙烯加合物。含氮溶剂的实例包括吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、环己基吡咯烷酮和三乙醇胺。醇的实例包括乙醇、IPA、丁醇和苄醇。含硫溶剂的实例包括硫代二乙醇、硫代双甘油、环丁砜和二甲亚砜。含水有机溶剂的其他实例包括碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯。水性有机溶剂存在的量可以为例如油墨的1质量％～70质量％。添加剂的其他实例包括表面活性剂。表面活性剂的实例包括各种阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性表面活性剂，优选阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。表面活性剂的具体实例在下面示出。阴离子型表面活性剂的实例包括烷基苯磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、高级脂肪酸盐、高级脂肪酸酯的硫酸酯盐、高级脂肪酸酯的磺酸盐、高级醇醚的硫酸酯盐和磺酸盐、高级烷基磺基琥珀酸盐、聚氧乙烯烷基醚羧酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基磷酸盐和聚氧乙烯烷基醚磷酸盐，优选十二烷基苯磺酸盐、异丙基萘磺酸盐、一丁基苯基酚单磺酸盐、一丁基联苯磺酸盐和二丁基苯基酚二磺酸盐。非离子型表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧化乙烯脂肪酸酰胺、烷基烷醇酰胺、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加合物，优选聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸烷醇酰胺、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加合物。其他实例包括：硅酮表面活性剂，如聚硅氧烷的氧乙烯加合物；氟化表面活性剂， 如全氟烷基羧酸盐、全氟烷基磺酸盐和氧乙烯全氟烷基醚；以及生物表面活性剂，如刺孢青霉酸、鼠李糖脂和溶血卵磷脂。这些表面活性剂可单独或以混合物使用。出于溶解度等原因，可使用亲水-亲油平衡(HLB)为3～20的表面活性剂。表面活性剂存在的量可以是0.001质量％～5质量％(优选0.01质量％～3质量％)。添加剂的其他实例包括：用于控制渗透性的渗透剂；用于提高油墨施加的容易性的化合物，比如聚乙烯亚胺、多胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素和羧甲基纤维素；用于控制导电性和pH的碱金属化合物，如氢氧化钾、氢氧化钠和氢氧化锂；以及其他可选的添加剂，如pH缓冲剂、抗氧化剂、杀真菌剂、粘度改性剂、导电剂、UV吸收剂和螯合剂。油墨特性本示例性实施方式的水性油墨的pH可以为例如7以上(优选7～11，更优选8～10)。可使用pH/电导仪(例如，获自Mettler-ToledoInternationalInc.的MPC227)在23±0.5℃的温度和55±5％RH的湿度下测量油墨的pH。本示例性实施方式的水性油墨的表面张力可以为例如20mN/m～40mN/m(优选25mN/m～35mN/m)。可使用Wilhelmy盘式张力计(例如，获自KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd.的那些)在23℃和55％RH下测量表面张力。本示例性实施方式的水性油墨的电导率可以为例如0.01S/m～0.5S/m(优选0.01S/m～0.25S/m，更优选0.01S/m～0.20S/m)。可使用pH/电导仪(例如，获自Mettler-ToledoInternationalInc.的MPC227)测量电导率。本示例性实施方式的水性油墨的粘度可以为，例如，1.5mPa·s～30mPa·s(优选3mPa·s～20mPa·s)。可用粘度计(例如，获自Contraves的Rheomat115)在23℃的测量温度和1,400s-1的剪切速率下测量粘度。制造油墨的方法本示例性实施方式的水性油墨可通过将红外线吸收剂(由通式(I)表示的化合物) 与其他成分混合而制造。例如，如上所述，本示例性实施方式的水性油墨可通过以下方式制造：利用分散剂制备红外线吸收剂的分散液，并将所得分散液与其他成分混合。可用分散器将成分混合。分散器的实例包括超声分散器、含有珠介质(如玻璃珠和氧化锆珠)的珠磨机、砂磨机、卧式介质磨机和胶体磨机。这些分散器可单独或组合使用。成分可以任何方式混合。例如，可将本示例性实施方式的水性油墨与光固化性材料(例如，UV固化性材料)以便用作光固化性油墨(例如，UV固化性油墨)。如果本示例性实施方式的水性油墨被制备为光固化性油墨，则该光固化性油墨在长期储存后仅展现出红外线吸收性能的小幅下降。油墨干燥系统和方法本发明的示例性实施方式的油墨干燥系统包括照射单元，其利用红外线辐射对记录介质上的前述示例性实施方式的水性油墨进行照射。记录介质的实例包括但不限于纸、塑料膜、金属和陶瓷。之后描述将水性油墨施加至记录介质的施加单元以及利用红外线辐射对水性油墨进行照射的照射单元。本示例性实施方式的油墨干燥系统执行油墨干燥方法，其包括利用红外线辐射对记录介质上的前述示例性实施方式的水性油墨进行照射。记录装置和方法本发明的示例性实施方式的记录装置包括将前述示例性实施方式的水性油墨施加至记录介质的施加单元，和利用红外线辐射对记录介质上的水性油墨进行照射的照射单元。换言之，本示例性实施方式的记录装置是包含前述示例性实施方式的油墨干燥系统的记录装置。施加单元可以是能够将水性油墨施加至记录介质的任何类型的单元。施加单元的实例包括：喷墨喷射单元(例如，记录头)；涂布单元，如辊、喷雾和海绵；以及印刷单元，如凹版印刷单元、丝网印刷单元、胶印单元和凸版印刷单元。本示例性实施方式的记录装置中发出红外线辐射的照射单元充当干燥单元，其将记录介质上的水性油墨干燥。具体而言，当本示例性实施方式的记录装置中的照射单元利用红外线辐射对记录介质上的水性油墨进行照射时，水性油墨中存在的红外线吸 收剂将一些红外线辐射吸收并产生热量。所得热量使水性油墨的温度升高，并由此使油墨干燥。除照射单元之外，记录装置可包括其他干燥单元。其他干燥单元的实例包括已知的干燥装置(例如，加热器、风扇和加热鼓)。本示例性实施方式的记录装置执行记录方法，其包括对记录介质施加前述示例性实施方式的水性油墨并利用红外线辐射对记录介质上的水性油墨进行照射。本示例性实施方式的记录装置可包含墨盒，该墨盒可连接至记录装置并可从记录装置上拆卸，并容纳有前述示例性实施方式的水性油墨。现将参照附图描述本示例性实施方式的记录装置。图1是本示例性实施方式的喷墨记录装置(记录装置的实例)的示意图。图2是本示例性实施方式的喷墨记录装置的部分平面图，示出记录头周围的区域。如图1所示，本示例性实施方式的喷墨记录装置12(下文中也称作“记录装置12”)包括例如设置在壳体14底部的输入托盘16和配置为从输入托盘16的一叠纸P(记录介质的实例)中拾取一张纸P的拾取辊18。拾取的纸P通过形成进给路径22的进给辊对20传送。环状传送带28设置在输入托盘上方，并由驱动辊24和从动辊26拉紧和支撑。例如，在传送带28上方设置有例如分别对应于黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)和黑色(K)的四个记录头30Y、30M、30C和30K(下文中统称为“记录头30”)。与形成喷射区的传送带28的平坦部分相对地设置记录头30，在此从记录头30喷射(施加)墨滴。通过进给辊对20传送的纸P由传送带28支撑并被传送至喷射区，在此基于图像信息将墨滴从记录头30喷射到位于与记录头30相对的纸P上。记录头30经由供应管(未示出)连接至分别对应于黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)和黑色(K)的四个墨盒31Y、31M、31C和31K(下文中统称为“墨盒31”)。墨盒31可连接至喷墨记录装置12并可从其上拆卸，并且将不同颜色的油墨供应至记录头30。充电辊32设置在记录头30的上游(在纸P传送方向上的上游)。在传送带28和纸P保持在充电辊32和从动辊26之间的情况下，充电辊32旋转。在充电辊32和从动辊26(接地)之间产生的电势差对纸P施加电荷。从而使纸P静电附着至传送带28。在记录头下游(在纸P传送方向上的下游)的传送带28上方设置油墨干燥系统60。油墨干燥系统60包括红外线照射装置50(照射单元的实例)，其利用红外线辐射 对通过四个记录头施加至纸P的四种油墨进行照射。本示例性实施方式的油墨干燥系统60中的红外线照射装置50充当干燥单元，其将施加至纸P的四种油墨干燥。红外线照射装置50通过利用红外线辐射进行照射而将施加至传送带28上的纸P的油墨干燥。在后描述红外线照射装置50的细节。在记录头30的下游(在纸P传送方向上的下游)设置剥离板34以便从传送带上剥离纸P。被剥离的纸P通过形成输出路径36的输出辊对38传送到剥离板34的下游(在纸P传送方向上的下游)，并被输出至设置在壳体14顶部的输出托盘40。现将描述记录头30。例如，如图2所示，记录头30是细长状记录头。记录头30的有效记录区(设置油墨喷射喷嘴的区域)的长度大于或等于纸P的宽度(在与纸P传送方向相交(例如，垂直)的方向上的纸P的尺寸)。然而，应当明白，记录头30不必一定是细长状记录头，但可替换为比纸P宽度短的记录头。这类记录头(即，盒型记录头)在沿纸P的宽度方向上移动的同时喷射油墨。记录头30可以是已知记录头。例如，记录头30可以是利用热来喷射墨滴的热记录头，或利用压力喷射墨滴的压电记录头。将记录头30(例如对应于黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)和黑色(K)的四个记录头30Y、30M、30C和30K)设置在传送方向上以便彼此平行。然而，应当明白，不一定要提供对应于四种颜色的四个记录头30；根据目的，可提供对应于黑色(K)的单个记录头30，或可提供对应于超过四种颜色(包括中间色)的多于四个记录头30。将描述红外线照射装置50。例如，如图2所示，红外线照射装置50是细长状红外线照射装置。红外线照射装置50的有效红外线照射区(设置红外光源的区域)的长度大于或等于可通过记录头30进行记录的区域的宽度(该区域在与纸P传送方向相交(例如，垂直)的方向上的尺寸)。然而，应当明白，红外线照射装置50不一定是细长状红外线照射装置，但可替换为比可通过记录头3进行记录的区域的宽度短的红外线照射装置。这类红外线照射装置(即，盒型红外线照射装置)在沿可通过记录头3进行记录的区域的宽度方向上移动的同时发射红外线辐射。红外线照射装置50的光源的实例包括发光二极管(LED)、激光二极管(LD)(例如，垂直腔面发射激光器(VCSEL))、卤素灯和氙灯。优选地，红外线照射装置50的光源包括LD，更优选为高功率VCSEL。红外线照射装置50的红外线照射条件随因素(比如油墨中存在的红外线吸收剂的红外线吸收性能以及油墨的含水量)变化。例如，沉积在纸P上的油墨的含水量可假定为10质量％以下，并且温度可假定为80℃～200℃。示例性红外线照射条件如下：中心波长为700nm～1,200nm(优选780nm～980nm)，照射强度为0.1J/cm2～10J/cm2(优选1J/cm2～3J/cm2)，并且照射时间为0.1毫秒～10秒(优选10毫秒～100毫秒)。现将描述本示例性实施方式的记录装置12的运行。在本示例性实施方式的记录装置12中，通过拾取辊18从输入托盘16中拾取纸P，并经由进给路径22传送至传送带28。纸P随后通过充电辊32而静电附着至传送带28，并通过传送带28的旋转在记录头30下方传送。然后，记录头30将油墨喷射(施加)到纸P上以记录目标图像。随后，红外线照射装置50利用红外线辐射对纸P上的油墨进行照射。油墨中存在的红外线吸收剂将一些红外线辐射吸收并产生热量，从而使油墨温度升高。这通过蒸发降低了油墨的含水量，并因此使油墨干燥。经由输出路径36将其上已沉积(形成)有油墨(油墨图像)的纸P输出至输出托盘40。以此方式，本示例性实施方式的记录装置12输出其上已沉积(形成)有油墨(油墨图像)的纸P。由于红外线照射装置50利用红外线辐射同时照射纸P上的不同颜色的油墨而使油墨干燥，故本示例性实施方式的记录装置12涉及低设备成本。现将描述另一示例性实施方式的记录装置。图3是本示例性实施方式的喷墨记录装置12A(记录装置的实例)的示意图。在下面的描述中，与前述示例性实施方式的记录装置12的那些相同的部分以相同的附图标记指示，从而避免重复说明。例如，如图3所示，喷墨记录装置12A(下文中也称作“记录装置12A”)包括分 别设置在记录头30Y、30M、30C和30K下游的红外线照射装置50Y、50M、50C和50K(照射单元的实例)。四个红外线照射装置50Y、50M、50C和50K形成油墨干燥系统60A。现将描述记录装置12A的运行。在记录装置12A中，记录头30Y、30M、30C和30K将油墨喷射到在记录头30下方传送的纸P上，并且红外线照射装置50Y、50M、50C和50K分别利用红外线辐射照射油墨以便使油墨干燥。由于红外线照射装置50Y、50M、50C和50K分别利用红外线辐射照射油墨以使油墨干燥，本示例性实施方式的记录装置12A引起更少的油墨蹭污和与其他油墨混合。可使用其他构造来实施红外线照射。例如，红外线照射装置(照射单元的实例)可设置在每套的两个以上记录头的下游，并可用于利用红外线辐射对从那些记录头喷射的油墨进行照射。上述构造还可组合使用以实施红外线照射。作为备选，集成的记录/干燥头可例如通过在壳体中安装记录头和红外线照射装置而形成，并且可用于分别喷射油墨并利用红外线辐射照射油墨以使油墨干燥。前述示例性实施方式的记录装置12和12A可包括例如在红外线照射装置50或50K的下游的油墨干燥单元(例如，加热器、风扇或加热鼓)。干燥单元可与红外线照射装置50或50K组合使用以便将沉积在纸P上的油墨干燥。如果油墨是光固化性油墨，则可例如在红外线照射装置50或50K的下游设置光照射装置(例如，UV照射装置)。前述示例性实施方式不应被解读为限制。应理解，在本发明范围内可以有各种其他示例性实施方式。实施例通过以下实施例进一步说明本发明，不过这些实施例不意图限制本发明。在下面的描述中，所有份数和百分数都以质量计，除非另有规定。红外线吸收剂的合成化合物(A6)的合成通过以下方案合成化合物(A6)(其中Ra～Rd为叔丁基的通式(I)的化合物)。提供装配有Dean-Stark分离器、回流冷凝器、搅拌器密封塞和搅拌棒的三颈烧瓶 作为反应容器。在该反应容器中放置2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇和环己烷。对该反应容器添加粉末状锰(IV)氧化物，并使用Three-OneMotor混合器在搅拌回流下加热混合物。通过共沸蒸馏去除反应期间生成的任何水。通过薄层色谱法测定无2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇残留。在使反应混合物冷却之后，将其在减压下过滤获得黄色滤液(F1)。将通过过滤获得的固体输送至另一容器。添加乙酸乙酯，并对混合物进行超声处理并过滤。重复四次该程序以获得乙酸乙酯提取物(F2)。将滤液(F1)和乙酸乙酯提取物(F2)混合在一起，并用旋转式蒸发器和随后的真空泵将混合物浓缩以获得橙色液体。将橙色液体在减压下蒸馏以获得淡黄色液体(中间体1)。提供装配有温度计和滴液漏斗的三颈烧瓶作为反应容器。将硫氢化钠n水合物添加到乙醇中，并将混合物在室温(20℃)下搅拌直至硫氢化钠n水合物溶解。随后将溶液在冰浴中冷却。当内部温度达到5℃时，缓慢滴加中间体1和乙醇的混合物。在添加期间，黄色液体变为橙色。由于内部温度因发热而升高，故以受控的速率滴加混合物，使得内部温度落在5℃～7℃的范围内。在添加之后，移走冰浴，并在搅拌的同时使反应溶液升温至室温(20℃)。对反应溶液添加水，用旋转式蒸发器去除乙醇。添加氯化钠至饱和，并用乙酸乙酯分离有机相。用饱和氯化铵溶液将有机相洗涤两次，并用硫酸镁干燥。在干燥之后，将液体在减压下浓缩以获得棕色液体。将棕色液体在减压下蒸馏。虽然馏出物于200℃开始出现，但初馏物不含目标化合物；因此，在蒸气量升高时收集主要馏分。获得黄色液体(中间体2)。将搅拌棒和中间体2置于三颈烧瓶中。对烧瓶装配氮气导入管和回流冷凝器，并用氮气净化。在氮气气氛中利用注射器添加无水THF，并在室温(20℃)下在搅拌的同时用注射器滴加甲基溴化镁在THF中的1M溶液。在反应完成之后，在搅拌的同时将反应溶液加热回流。在使反应溶液在氮气气氛中冷却之后，在冰浴中于冷却下滴加溴化铵水溶液。在将反应混合物在室温(20℃)下进一步搅拌之后，添加正己烷，并将有机相用硫酸钠干燥。在干燥之后，用注射器移除正己烷/THF溶液，并用乙酸乙酯洗涤无机层以获得提取物。将正己烷/THF溶液和从无机层中获得的提取物混合在一起。将混合物在减压下浓缩，然后在真空中干燥，从而获得中间体3。在氮气气氛中，将中间体3和方酸分散在环己烷和异丁醇的混合物中。添加吡啶，并将混合物加热回流。然后添加异丁醇，并将反应混合物进一步加热回流。通过共沸蒸馏去除反应期间生成的任何水。在使反应混合物冷却之后，将其在减压下过滤以去 除任何不溶性成分。用旋转式蒸发器将滤液浓缩。对残留物添加甲醇，并将混合物加热至40℃，随后冷却至-10℃。通过过滤获得结晶产物，并将其在真空中干燥以获得化合物(A6)。化合物(A6)与示例性化合物(I-a-1)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)。化合物(A1)的合成通过与化合物(A6)相同的程序合成化合物(A1)(其中Rb和Rc是正丙基的通式(I)的化合物)，不同之处在于，用在与中间体1的两个叔丁基之一对应的位置处具有正丙基的中间体(下文中称为“中间体1-2”)代替中间体1。中间体1-2对应于其中Ra和Rd具有相同结构并且Rb和Rc具有相同结构的通式(I)的化合物的合成方案(方案2)中的中间体A’。利用起始物质2(其中R1是叔丁基)和添加物质2(其中R2是正丙基)通过方案2合成中间体1-2。化合物(A1)与示例性化合物(I-d-1)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)。化合物(A2)的合成通过与化合物(A1)相同的程序合成化合物(A2)(其中Rb和Rc是正戊基的通式(I) 的化合物)，不同之处在于，用正戊基代替正丙基。化合物(A2)与示例性化合物(I-d-2)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)。化合物(A3)的合成通过与化合物(A6)相同的程序合成化合物(A3)(其中Ra～Rd是异丁基的通式(I)的化合物)，不同之处在于，用2,10-二甲基-4,7-十一碳二炔-6-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。化合物(A3)与示例性化合物(I-a-5)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)。鉴定数据1H-NMR谱(CDCl3)：9.1(2H),6.8(2H),6.1(2H),2.4-2.6(8H),1.8-2.0(4H),0.8-1.0(24H)质谱(FD)：m/z＝523化合物(A4)的合成通过与化合物(A6)相同的程序合成化合物(A4)(通式(I)的化合物，其中Ra～Rd是异戊基)，不同之处在于，用2,12-二甲基-5,8-十三碳二炔-7-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。化合物(A4)与示例性化合物(I-a-6)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)。鉴定数据1H-NMR谱(CDCl3)：9.1(2H),6.8(2H),6.1(2H),2.5-2.7(8H),1.4-1.7(12H),0.7-1.1(24H)质谱(FD)：m/z＝579化合物(A5)的合成通过与化合物(A6)相同的程序合成化合物(A5)(其中Ra～Rd是叔戊基的通式(I)的化合物)，不同之处在于，用2,2,10,10-四甲基-4,7-十一碳二炔-6-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。化合物(A5)与示例性化合物(I-a-2)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內鎓盐化合物)。比较化合物(B1)的合成通过与化合物(A6)相同的程序合成化合物(B1)(其中Ra～Rd是正己基的通式(I)的化合物)，不同之处在于，用十七碳-7,10-二炔-9-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。比较化合物(B2)的合成通过与化合物(A6)相同的程序合成化合物(B2)(其中Ra～Rd是正丁基的通式(I)的化合物)，不同之处在于，用十三碳-5,8-二炔-7-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。实施例1红外线吸收剂分散液(1)的制备称取出20mg化合物(A1)(方酸內鎓盐化合物)并放置在烧瓶中，充当红外线吸收剂。将2mL的THF添加到烧瓶中，并用搅拌器搅拌混合物。对混合物添加4g的具有羧基端基的丙烯酸类聚合物混合体(D1树脂)在MEK中的50质量％溶液。将混合物与4mL的MEK进一步混合并搅拌。随后在搅拌的同时添加10质量％的氢氧化钠水溶液以便将丙烯酸类聚合物混合体(D1树脂)中存在的全部羧基的70％中和。在中和完成后，在搅拌的同时添加6mL水。在添加水并且溶液变为几乎均匀之后，对烧瓶连接分馏柱和真空泵，并将溶液加热至30℃～35℃并且在减压下搅拌，从而蒸馏出有机溶剂。在蒸馏出6g有机溶剂(其对应于添加的THF和MEK的总量)之后结束蒸馏。获得红外线吸收剂分散液(下文中称作“IR分散液”)(1)，其含有0.25质量％的化合物(A1)作为红外线吸收剂。油墨的制备黄色油墨的制备实施例1的黄色油墨通过以下方式制备：将IR分散液(1)与具有表1所示组成的颜料油墨(黄色)(获自富士施乐株式会社的2800喷墨彩色连续进给印刷系统)以1:4的质量比混合，并将混合物用超声分散器分散。表1颜料油墨(黄色)的组成含量(质量％)水40-60聚亚烷基二醇三醇15-30乙二醇10-20有机化合物5-10黄色颜料3-7丙烯酸类聚合物1-5非离子型表面活性剂0.5-1.5品红色油墨的制备以与黄色油墨相同的方式制备实施例1的品红色油墨，不同之处在于使用具有表2所示组成的颜料油墨(品红色)(获自富士施乐株式会社的2800喷墨彩色连续进给印刷系统)。表2颜料油墨(品红色)的组成含量(质量％)水40-60聚亚烷基二醇三醇10-20乙二醇10-20有机化合物5-10品红色颜料3-7丙烯酸类聚合物1-5非离子型表面活性剂0.5-1.5青色油墨的制备以与黄色油墨相同的方式制备实施例1的青色油墨，不同之处在于使用具有表3所示组成的颜料油墨(青色)(获自富士施乐株式会社的2800喷墨彩色连续进给印刷系统)。表3颜料油墨(青色)的组成含量(质量％)水40-60聚亚烷基二醇三醇15-30乙二醇10-20有机化合物5-10铜酞菁颜料1-5丙烯酸类聚合物0.5-1.5非离子型表面活性剂0.5-1.5实施例2～6与比较例1和2与实施例1同样地制备实施例2～6以及比较例1和2的IR分散液，不同之处在于用表4中所示的那些替代红外线吸收剂(方酸內鎓盐化合物)。然后以与实施例1同样地制备实施例2～6以及比较例1和2的黄色、品红色和青色油墨。红外线吸收率下降的评估如下对于实施例和比较例的黄色、品红色和青色油墨的红外线吸收率下降进行评估。储存之前的红外线吸收率用红外分光光度计(获自Hitachi,Ltd.的U-4100)测量储存之前的实施例和比较例的黄色、品红色和青色油墨在818nm波长处的红外线吸收率。储存之后的红外线吸收率将实施例和比较例的黄色、品红色和青色油墨储存一段较长的时间(于60℃储存一个月)。以与在储存之前测量的红外线吸收率相同的方式测量储存之后的红外线吸收率。红外线吸收率的下降通过下式，由储存前后测量的红外线吸收率计算红外线吸收率的下降：红外线吸收率的下降(％)＝(储存之前的红外线吸收率-储存之后的红外线吸收率)/储存之前的红外线吸收率×100计算的红外线吸收率的下降以下述标准进行评级：G1(A)：小于15％G2(B)：小于50％G3(C)：小于70％G4(D)：90％以上其中G1～G3是可接受的。结果汇总在表4中。表4中的缩写具有以下含义：n-Pr：正丙基n-Bu：正丁基i-Bu：异丁基t-Bu：叔丁基n-Pen：正戊基i-Pen：异戊基t-Pen：叔戊基n-Hex：正己基表4中的结果显示，与比较例相比，实施例展现出了红外线吸收率下降更小。结果还显示，实施例3～6(化合物A3～A6)(其中方酸內鎓盐化合物的所有四个烷基端基都是支化的烷基)与实施例1(化合物A1)和实施例2(化合物A2)(其中四个烷基端基中的两个是支化的烷基)相比展现了红外线吸收率下降更小。结果还显示，实施例5(化合物A5)和实施例6(化合物A6)(其中方酸內鎓盐化合物的所有四个烷基端基都是叔烷基)与实施例3(化合物A3)(其中所有四个烷基端基都是异丁基)和实施例4(化合物A4)(其中所有四个烷基端基都是异戊基)相比展现了红外线吸收率下降更小。结果还显示，实施例6(化合物A6)(其中方酸內鎓盐化合物的所有四个烷基端基都是叔丁基)与实施例5(化合物A5)(其中方酸內鎓盐化合物的四个烷基端基全都是叔戊基)相比展现了红外线吸收率下降更小。还对比较例1和2的黄色、品红色和青色油墨分析了长期储存后(于60℃储存一个月)的油墨中存在的红外线吸收剂的结构。利用装配有质谱仪的气相色谱(获自ShimadzuCorporation的GCMS-QP2010和获自FrontierLaboratoriesLtd.的PY-2020iD)分析红外线吸收剂的结构。结果显示，由于位于中心的方酸衍生的四元环与经由双键连接到该四元环一端的噻喃鎓离子之间的键断裂，比较例1和2的黄色、品红色和青色油墨中存在的化合物(B1)和(B2)都分解为两种分解产物。提供对本发明的示例性实施方式的前述描述是为了说明和描述的目的。并非试图穷尽或将本发明限制于所披露的精确形式。显然，许多改进和变化对于本领域技术人 员是显而易见的。选择并描述所述实施方式是为了能够最好地解释本发明的原理及其实际用途，由此使得本领域的其他技术人员能够理解适用于设想的特定用途的本发明的各种实施方式和各种改进方案。本发明的范围应由下述权利要求及其等同物所限定。当前第1页1 2 3