一种纳米电子防护材料及其制备方法与流程

文档序号:12094465阅读:414来源:国知局

本发明涉及电子、电器防腐蚀领域,具体涉及一种纳米电子防护材料及其制备方法。



背景技术:

制造电子元器件所用的材料在盐雾、湿热、霉菌和工业气体等恶劣环境下失效导致器件普遍存在着寿命短、故障率高等问题,从而影响电子产品的稳定性和使用寿命,导致现有电子元器件使用寿命短、稳定性和可靠性差。而且,现有的电镀、导电膏等传统防护方法无法满足日益提高的质量要求。

公开号为CN1510458A的中国专利文献公开了一种液相夹层式纳米胶体粒子激光防护材料和制备。所述防护材料由硝酸银,或硝酸银与硝酸铅二者之一与硫代乙酰胺溶于水、乙醇、乙二醇、苯、吡啶、四氢呋喃其中之一或组合的溶剂中,以聚乙烯吡啶、乙烯基吡啶烷酮、聚乙烯醇其中之一为稳定剂,制备纳米胶体粒子溶液。将纳米胶体粒子溶液注入二片玻璃的夹层中,即成为激光防护片,该防护片局部光损伤可自动修复,使用安全性高;可实现多波长激光防护;本防护片有良好的光透明性,高损伤阀值。

公开号为CN1393659A的中国专利文献公开一种微波炉用壳体材料,用以在保证壳体对微波的防护能力的同时,让可见光穿过金属防护层和基层,便于观察微波炉里面的食物状况。其技术方案要点为:所述壳体材料由基层和防护层构成,基层采用透明材料,防护层采用金属材料,防护层复合在基层上,防护层的厚度在3纳米到1000纳米之间,防护层中至少包括一层金属膜,也可以由多层的金属膜和介电介质膜构成,所述的金属材料为金属银,所述的介电介质膜为石英玻璃,将所述的防护层复合到所述的基层采用电子束蒸发或离子束溅射等方法。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种纳米电子防护材料及其制备方法,本发明提供的纳米电子防护材料的性能稳定、防护性能好,成功解决了电子电器设备因材料失效而导致的寿命短、故障率高等问题,尤其提高了电子电器设备在盐雾、湿热、霉菌和工业大气等恶劣环境下的可靠性。

为实现上述目的,本发明提供一种纳米电子防护材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将乙二胺、5-氨基四唑溶于无水乙醇中第一加热回流,得到第一混合液体;将哌嗪加入所述第一混合液体中并继续第二加热回流,得到第二混合液体;将所得第二混合液体进行烘干后冷却,得到固体物质;将所得固体物质粉碎后与槽法炭黑混合,隔绝空气后加强热,冷却后得到所述纳米电子防护材料;其中,所述乙二胺、5-氨基四唑、哌嗪和槽法炭黑的重量比为1:(1-3):(5-15):(5-15)。

优选地,所述乙二胺、5-氨基四唑、哌嗪和槽法炭黑的重量比为1:2:10:10。

优选地,所述第一加热回流的温度为100±10℃,时间为300±20分钟,优选为油浴。

优选地,所述第二加热回流的温度为100±10℃,时间为120±20分钟,优选为油浴。

优选地,所述烘干的温度为120-200℃,时间为1-5小时。

优选地,所述加强热的温度为450±50℃,时间为30±2分钟。

本发明还提供一种本发明所提供的制备方法所制备的纳米电子防护材料。

本发明具有如下优点:

电子产品涂敷本发明制备的纳米电子防护材料之后,可延长使用寿命,稳定性和可靠性大幅提高,解决了电子产品使用寿命短、稳定性和可靠性差的问题。提高了电子电器设备在盐雾、湿热、霉菌和工业大气等恶劣环境下的可靠性。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。

实施例1

本实施例提供了一种纳米电子防护材料,其是通过以下步骤制备的:

准备乙二胺50g、5-氨基四唑100g、哌嗪500g、槽法炭黑500g,无水乙醇适量;将乙二胺、5-氨基四唑和无水乙醇加入三颈瓶中加热回流300min,油浴温度110℃;将哌嗪加入所述混合液体中,继续回流120min,油浴温度110℃;将所述混合液体倒入玻璃烧杯中,烘干后冷却,得到固体物质;将固体物质研碎与槽法炭黑混合,在马弗炉中隔绝空气加强热,温度是500℃;时间30min:冷却后得到的固体物质,为所述纳米电子防护材料。

实施例2

本实施例提供了一种纳米电子防护材料,其是通过以下步骤制备的:

准备乙二胺100g、5-氨基四唑100g、哌嗪500g、槽法炭黑500g,无水乙醇适量;将乙二胺、5-氨基四唑和无水乙醇加入三颈瓶中加热回流310min,油浴温度110℃;将哌嗪加入所述混合液体中,继续回流140min,油浴温度110℃;将所述混合液体倒入玻璃烧杯中,烘干后冷却,得到固体物质;将固体物质研碎与槽法炭黑混合,在马弗炉中隔绝空气加强热,温度是450℃;时间32min:冷却后得到的固体物质,为所述纳米电子防护材料。

实施例3

本实施例提供了一种纳米电子防护材料,其是通过以下步骤制备的:

准备乙二胺200g、5-氨基四唑800g、哌嗪3000g、槽法炭黑3000g,无水乙醇适量;将乙二胺、5-氨基四唑和无水乙醇加入三颈瓶中加热回流280min,油浴温度90℃;将哌嗪加入所述混合液体中,继续回流100min,油浴温度90℃;将所述混合液体倒入玻璃烧杯中,烘干后冷却,得到固体物质;将固体物质研碎与槽法炭黑混合,在马弗炉中隔绝空气加强热,温度是400℃;时间28min:冷却后得到的固体物质,为所述纳米电子防护材料。

测试实验

分别准备铜试片、镀银试片、镀金试片,其中各取一半涂覆实施例3制备的纳米电子防护材料,另一半空白。

按照GB2423《电工电子产品基本环境试验规程》进行湿热(11周期)、盐雾(3周期)、霉菌(1周期)、工业大气试验(1周期)。

测试结果:按照GB/T6461-2002评定,涂覆纳米电子防护材料的试片评定结果均为10级;未涂覆PDR电子防护剂的试片评定结果为2~3级。

由此可见本发明生产的纳米电子防护材料可防止潮湿、盐雾、工业大气对电子元器件的腐蚀,提高了电子电器设备在盐雾、湿热、霉菌和工业大气等恶劣环境下的可靠性。

虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

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