1.一种铕铽共掺发光材料，其特征在于，包括如式I所示的化合物、式I所示化合物的水合物和式I所示化合物的溶剂化合物中的一种或多种：
Zn8(Adenine)4(BPDA)6O EuxTb1-x I；
其中0.1＜x＜0.25；
所述Adenine为腺嘌呤，BPDA为4,4'-联苯二甲酸。
2.根据权利要求1所述的铕铽共掺发光多孔材料，其特征在于，所述铕铽共掺发光材料的比表面积为745～1025m2/g；
所述0.15≤x≤0.2。
3.一种铕铽共掺发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)将腺嘌呤、4,4'-联苯二甲酸、二水合乙酸锌、强酸和溶剂混合反应后，得到中间产品；
B)将上述步骤得到的中间产品和铽源铕源溶液再次混合静置后，得到铕铽共掺发光材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述强酸包括硝酸、盐酸和硫酸中的一种或多种；
所述溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、水、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种；
所述腺嘌呤与所述4,4'-联苯二甲酸的摩尔比为(0.2～0.7)：1；
所述二水合乙酸锌与所述腺嘌呤摩尔比为(1.5～3.5)：1；
所述强酸与所述腺嘌呤摩尔比为(5～10)：1；
所述溶剂与所述腺嘌呤的摩尔比为(300～1000)：1。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述铽源包括卤化铽、硝酸铽和草酸铽中的一种或多种；
所述铕源包括卤化铕、硝酸铕和草酸铕中的一种或多种；
所述铽源铕源溶液的溶剂包括N,N二甲基甲酰胺、水、甲醇、乙醇、甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述铽源铕源溶液中，所述铽离子和所述铕离子的摩尔比为(3～9)：1；
所述铽源铕源溶液中，所述铽铕离子之和与所述腺嘌呤的摩尔比为(10～24)：1；
所述铽源铕源溶液为铽源饱和溶液和铕源饱和溶液，或者为铽源铕源饱和溶液。
7.根据权利要求1～6任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A)具体为：
A1)将腺嘌呤、4,4'-联苯二甲酸、二水合乙酸锌和溶剂混合后，得到混合液；
A2)将上述步骤得到的混合液与强酸进行反应后，后处理得到中间产品。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述混合的时间为10～60分钟；
所述反应的温度为85～150℃；
所述反应的时间为24～96小时。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述后处理包括冷却、过滤、洗涤和干燥中的一种或多种；所述干燥的温度为100～150℃；
所述静置的时间大于等于10小时；所述静置后还包括过滤和干燥步骤；所述干燥的温度为100～150℃。
10.权利要求1～2任意一项所述的铕铽共掺发光材料或权利要求3～9任意一项所制备的铕铽共掺发光材料在比率型荧光检测炭疽杆菌生物标记物方面的应用。