一种红色素的获取方法与流程

本发明涉及植物提取技术领域，特别涉及一种红色素的获取方法。

背景技术：

红花是中国重要的中草药，为菊科植物的干燥花，内含红花红色素和红色素两种色素，其性温、味辛，具有活血通经、祛瘀止痛、降低胆固醇、降血压等功效，主要用于月经不调、痛经、经闭、跌打损伤，对冠心病、传染性肝炎等疾病亦有一定的疗效。红花红花素(中药ii类、冻干剂)是从红花中提取的一种水溶性黄酮类化合物，药效学文献资料报道：红花有降低冠脉阻力，增加冠脉流量和心肌营养的作用。现有技术中，从红花中提取红花红色素的工艺流程通常包括提取、分离、纯化和制剂，但采用此方法得到的红花红色素的含量较低。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明提供一种红色素的获取方法，其提高了提取物中红色素的含量。

本发明通过以下技术手段解决上述问题：

本发明的一种红色素的获取方法，包括以下步骤：、去除红花原料中的杂质；、将去除杂质后的红花原料放置在炉中进行干燥；、将干燥后的红花原料放置在杀菌容器中进行杀菌；在杀菌后的红花原料中加入3～10倍的水，搅拌0.5～3h后进行第一次固液分离，再在第一次固液分离后的固体中加入3～6倍固体的水，搅拌1.5～3.5h后进行第二次固液分离，最后将第一次固液分离得到的液体和第二次固液分离得到的液体进行合并，得到红花提取液；在红花提取液中加入浓度为45％～70％的乙醇进行洗脱，得到洗脱液；将所述洗脱液采用浓度为0.6～0.95％的冰乙酸进行ph值调节，使得洗脱液的ph值为2～5；将调节ph值后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素。

进一步，所述将去除杂质后的红花原料放置在炉中进行干燥具体包括：

将去除杂质后的红花原料放置在温度为60℃的炉中进行干燥。

进一步，所述将干燥后的红花原料放置在杀菌容器中进行杀菌具体包括：

将干燥后的红花原料放置在臭氧杀菌容器中进行杀菌。

进一步，在所述将所述洗脱液采用浓度为0.6～0.95％的冰乙酸进行ph值调节之前，还包括：

将所述洗脱液在常温下静置3～5小时。

进一步，所述将所述洗脱液采用浓度为0.6～0.95％的冰乙酸进行ph值调节包括：

将在常温下静置后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素。

本发明的一种红色素的获取方法具有以下有益效果：

本发明提供了一种红色素的获取方法，将依次进行去除杂质、干燥和杀菌后的红花原料加入水后，进行第一次固液分离和第二次固液分离，最后两次固液分离后得到的液体进行合并，得到红花提取液，然后在红花提取液中加入一定浓度的乙醇进行洗脱，得到洗脱液，并采用冰乙酸将洗脱液的ph值调节为2～5，再将调节ph值后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素，提高了提取物中红色素的含量。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述。

图1为本发明的一种红色素的获取方法的流程示意图。

具体实施方式

本发明的一种红色素的获取方法，如图1所示，主要包括以下步骤：

101、去除红花原料中的杂质。

102、将去除杂质后的红花原料放置在炉中进行干燥。

具体的，将去除杂质后的红花原料放置在温度为60℃的炉中进行干燥。

103、将干燥后的红花原料放置在杀菌容器中进行杀菌。

具体的，将干燥后的红花原料放置在臭氧杀菌容器中进行杀菌。

104、在杀菌后的红花原料中加入3～10倍的水，搅拌0.5～3h后进行第一次固液分离，再在第一次固液分离后的固体中加入3～6倍固体的水，搅拌1.5～3.5h后进行第二次固液分离，最后将第一次固液分离得到的液体和第二次固液分离得到的液体进行合并，得到红花提取液。

105、在红花提取液中加入浓度为45％～70％的乙醇进行洗脱，得到洗脱液。

106、将所述洗脱液采用浓度为0.6～0.95％的冰乙酸进行ph值调节，使得洗脱液的ph值为2～5。

107、将调节ph值后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素。

需要说明的是，在步骤5与步骤6之前还包括：

将所述洗脱液在常温下静置3～5小时。

所述将所述洗脱液采用浓度为0.6～0.95％的冰乙酸进行ph值调节包括：

将在常温下静置后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素。

本发明提供了一种红色素的获取方法，将依次进行去除杂质、干燥和杀菌后的红花原料加入水后，进行第一次固液分离和第二次固液分离，最后两次固液分离后得到的液体进行合并，得到红花提取液，然后在红花提取液中加入一定浓度的乙醇进行洗脱，得到洗脱液，并采用冰乙酸将洗脱液的ph值调节为2～5，再将调节ph值后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素，提高了提取物中红色素的含量。

实施例一

步骤1：去除红花原料中的杂质。

步骤2：将去除杂质后的红花原料放置在温度为60℃的炉中进行干燥。

步骤3：将干燥后的红花原料放置在臭氧杀菌容器中进行杀菌。

步骤4：在杀菌后的红花原料中加入4倍的水，搅拌0.5h后进行第一次固液分离，再在第一次固液分离后的固体中加入3.5倍固体的水，搅拌1.5h后进行第二次固液分离，最后将第一次固液分离得到的液体和第二次固液分离得到的液体进行合并，得到红花提取液。

步骤5：在红花提取液中加入浓度为45％～70％的乙醇进行洗脱，得到洗脱液。

步骤6：将所述洗脱液采用浓度为0.75％的冰乙酸进行ph值调节，使得洗脱液的ph值为2。

步骤7：将调节ph值后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素。

对得到的红色素进行检测，检测结果如下：

通过实施例一得到的提取物中红色素的含量为76％。

实施例二

步骤1：去除红花原料中的杂质。

步骤2：将去除杂质后的红花原料放置在温度为60℃的炉中进行干燥。

步骤3：将干燥后的红花原料放置在臭氧杀菌容器中进行杀菌。

步骤4：在杀菌后的红花原料中加入5倍的水，搅拌2.5h后进行第一次固液分离，再在第一次固液分离后的固体中加入3倍固体的水，搅拌3h后进行第二次固液分离，最后将第一次固液分离得到的液体和第二次固液分离得到的液体进行合并，得到红花提取液。

步骤5：在红花提取液中加入浓度为70％的乙醇进行洗脱，得到洗脱液。

步骤6：将所述洗脱液采用浓度为0.9％的冰乙酸进行ph值调节，使得洗脱液的ph值为5。

步骤7：将调节ph值后的洗脱液调节至中性后进行浓缩，得到红色素。

对得到的红色素进行检测，检测结果如下：

通过实施例二得到的提取物中红色素的含量为92％。

最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。