在许多工业部门中，密封剂用于密封间隙和提供环境隔离。使用密封剂防止流体、空气或灰尘从接头、孔或间隙中侵入或逸出的工业示例为建筑和构造体、石油、天然气和矿物开采以及运输应用，诸如飞机、机动车辆和海上船舶。密封剂的物理性能和表现性能由聚合物和固化化学物质的选择以及通过在制剂中的添加剂的使用来确定。根据应用，密封剂可以为单组分或多组分产品，其选择取决于使用者的优选要求或根据具体的应用要求。无论产品是否为单组分还是多组分体系，密封剂固化速率取决于温度，其中固化速率随温度升高温度而增加，或随着降低温度而下降。航空耐燃料密封剂被航空工业广泛用于许多目的。这些用途中主要是密封整体式燃料箱和空腔，密封客舱以保持高海拔下的压力以及飞机外表面的气动平滑。当今的飞机设计标准指定，密封剂必须重量轻但仍保持较老的高密度密封剂的强度和韧度。此外，对于新飞机生产速度的增加和对现有飞机更快速地维修需求，对比现有密封剂产品，已产生了对于更快固化或交联的材料的需要。目前在飞机行业使用的现有密封剂产品通常为两组分材料。这些产品具有第一组分，其包括耐燃料和耐热的聚合物，诸如具有侧链硫醇基团的聚硫化物或聚硫醚聚合物，以及填料、颜料、增塑剂、增粘剂和其他添加剂。第二组分包含固化或交联剂、填料、颜料、增塑剂和其他添加剂。可用的固化或交联剂为能够与侧链硫醇基团反应或氧化的那些化合物，使得固体和至少部分弹性体化合物由第一组分和第二组分的混合形成。一旦使用者混合第一组分和第二组分，反应开始，并且密封剂开始形成弹性体固体。在混合之后，密封剂保持可用的时间称为施用寿命。最终，混合密封剂开始固化，并且密封剂需要达到特定的肖氏硬度a硬度的时间被定义为固化时间。应用寿命和固化时间为动力学特性，在当前密封剂中，这些特性与短施用寿命产品快速固化密切相关。相反地，长施用寿命产品缓慢固化。在实施过程中，客户选择具有不同施用寿命的产品，并且固化时间取决于具体应用。技术实现要素：在各种实施方案中，本发明提供了一种密封剂组合物。密封剂组合物包含第一组分，其包含一种液体。该液体为聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物，或它们的组合。该密封剂组合物还包含第二组分。该第二组分包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中在每次出现时，该(c1-c20)烃基独立地为取代的或未取代的。该第二组分也包含氧化剂。在各种实施方案中，本发明提供了包括混合物的反应混合物，该混合物包含密封剂组合物的第一组分和第二组分。在各种实施方案中，本发明提供包含密封剂组合物的第一组分和第二组分的一种试剂盒。在试剂盒中，第一组分和第二组分是隔开的。在各种实施方案中，本发明提供一种密封剂组合物的固化产品。在各种实施方案中，本发明提供制造该密封剂组合物的固化产品的方法。该方法包括将第一组分和第二组分混合以形成反应混合物。该方法包括固化反应混合物以形成密封剂组合物的固化产品。在各种实施方案中，本发明提供了密封表面的方法。该方法包括混合密封剂组合物的第一组分和第二组分以形成反应混合物。该方法包括将反应混合物施加至要被密封的表面。该方法还包括固化反应混合物以形成密封剂组合物的固化产品。在各种实施方案中，本发明提供了一种密封剂组合物。该密封剂组合物包含第一组分。该第一组分为所述密封剂组合物的约80重量％至约95重量％。该密封剂组合物还包含第二组分。该第二组分为所述密封剂组合物的约5重量％至约20重量％。第二组分包括其中该第二组分包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯。该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述第二组分的约20重量％至约80重量％。一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为约1:1至约6:1重量比的二苯甲酸二甘醇酯和二苯甲酸二丙二醇酯。该第二组分也包含氧化剂。该氧化剂为所述第二组分的约20重量％至约80重量％。该氧化剂为二氧化锰。该第二组分还包含有机胺催化剂。有机胺催化剂为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％。有机胺催化剂为二苯基胍。该第二组分还包含脂肪酸。脂肪酸为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％。该脂肪酸为硬脂酸。该第二组分也包含秋兰姆硫化物促进剂。秋兰姆硫化物促进剂为所述第二组分的约0.01重量％至约15重量％。秋兰姆硫化物促进剂为六硫化双五亚甲基秋兰姆。该第二组分还包含二氧化硅填料。该二氧化硅填料为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％。二氧化硅填料为热解法二氧化硅。该第二组分还包括干燥剂。干燥剂为所述第二组分的约0.01重量％至约20重量％。该干燥剂为分子筛。该密封剂组合物具有至多达约1.5重量％的不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水。该密封剂组合物基本上不含烷基酚乙氧基化物表面活性剂、聚(乙烯-醋酸乙烯酯)、邻苯二甲酸酯、氯化石蜡、丁基二乙二醇和氢化三联苯。在各种实施方案中，本发明具有优于其他密封剂组合物的某些优点，其中至少一些为意料不到的。例如，在各种实施方案中，本发明的密封剂组合物具有与短凝固时间组合的长应用时间，这是通常观察到的相反行为，并且因此为意料不到的。在各实施方案中，由于二醇有机酸酯增塑剂与第一组分可混溶的，或与其组合，本发明的密封剂组合物具有较少的相，并在混合期间经历较少的或没有相分离，诸如由于缺少水相。在各种实施方案中，较少的相和更少或无相分离导致第一组分和第二组分的更快混合，第一组分和第二组分的更快反应，或它们的组合。在包括多于一种二醇有机酸酯的各种实施方案中，本发明的密封剂组合物比其他密封剂组合物可具有较低的冰点或tg，促进密封剂组合物相比其他密封剂组合物在更多不同的条件下更方便的运输和使用。在各实施方案中，本发明的密封剂组合物基本上不含一种或多种或所有的svhc(非常高关注的物质)，并且由此比其他密封剂组合物在更大数量的环境法规下可接受。例如，在各种实施方案中，本发明的密封剂组合物基本上不含烷基酚乙氧基化物表面活性剂、聚(乙烯-醋酸乙烯酯)、邻苯二甲酸酯、氯化石蜡、丁基二乙二醇、氢化三联苯或它们的组合。在各种实施方案中，本发明的密封剂组合物适用作例如航空航天密封剂或粘合剂，不含与燃料反应或溶解的组分，诸如聚(乙烯-醋酸乙烯酯)。具体实施方式现在将详细描述本发明所公开的主题的某些实施方案。虽然本发明所公开的主题将结合所列举的权利要求来描述，但应当理解，示例性主题不旨在将权利要求限制于所公开的主题。在该文档中，以一个范围格式表达的值应当以灵活的方式解释为不仅包括作为范围的极限明确列举的数值而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子范围，如同明确列举了每个数值和子范围一样。例如，范围“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”应当解释为不仅包括约0.1％至约5％，而且还包括在指示范围内的单个值(例如，1％、2％、3％、和4％)和子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另外指明，否则表述“约x至y”具有与“约x至约y”相同的含义。同样，除非另外指明，否则表述“约x、y或约z”具有与“约x、约y或约z”相同的含义。在该文档中，除非上下文清楚地指明，否则术语“一”、“一个”或“该/所述”用于包括一个或多于一个。除非另外指明，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。此外，表述“a和b中的至少一个”具有与“a、b，或者a和b”相同的含义。此外，还应当理解，本文所用且未另外定义的措辞或术语仅出于说明的目的而不具有限制性。部分标题的任何使用均旨在有助于文档的理解且不应当解释为是限制性的；与部分标题相关的信息可在该特定部分内或外出现。本文件中提及的所有出版物、专利和专利文献全文以引用方式并入本文，如同单独以引用方式并入本文。在本文所述的方法中，除了明确列举了时间或操作序列之外，可以任何顺序进行各种行为而不脱离本发明原理。此外，规定的行为可同时进行，除非明确的权利要求语言暗示它们单独地进行。例如，进行x的受权利要求保护的行为和进行y的受权利要求保护的行为可在单个操作中同时进行，并且所得的过程将落入受权利要求保护的过程的字面范围内。如本文所用，术语“约”可允许例如数值或范围的一定程度的可变性，例如在所述值或所述范围极限的10％内、5％内或1％内，并且包括确切表述的值或范围。如本文所用，术语“基本上”是指大部分或大多数，如至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％、99.9％、99.99％、或至少约99.999％或更多、或100％。如本文所用，术语“有机基团”是指任何含碳的官能团。示例可包括含氧基团，诸如烷氧基基团、芳氧基基团、芳烷氧基基团、氧代(羰基)基团；包括羧酸、羧酸盐和羧酸酯的羧基基团；含硫基团，诸如烷基和芳基硫化物基团；和其他含杂原子的基团。有机基团的非限制性示例包括or、oor、oc(o)n(r)2、cn、cf3、ocf3、r、c(o)、亚甲基二氧、亚乙基二氧、n(r)2、sr、sor、so2r、so2n(r)2、so3r、c(o)r、c(o)c(o)r、c(o)ch2c(o)r、c(s)r、c(o)or、oc(o)r、c(o)n(r)2、oc(o)n(r)2、c(s)n(r)2、(ch2)0-2n(r)c(o)r、(ch2)0-2n(r)n(r)2、n(r)n(r)c(o)r、n(r)n(r)c(o)or、n(r)n(r)con(r)2、n(r)so2r、n(r)so2n(r)2、n(r)c(o)or、n(r)c(o)r、n(r)c(s)r、n(r)c(o)n(r)2、n(r)c(s)n(r)2、n(cor)cor、n(or)r、c(＝nh)n(r)2、c(o)n(or)r、c(＝nor)r，以及取代或未取代的(c1-c100)烃基，其中r可为氢(在包括其他碳原子的示例中)或碳基部分，并且其中该碳基部分可为取代或未取代的。如本文所用，如本文所定义的与分子或有机基团共同使用的术语“取代的”是指其中在那里包含的一个或多个氢原子被一个或多个非氢原子取代的状态。如本文所用，术语“官能团”或“取代基”是指可以为或被取代到分子或有机基团上的基团。取代基或官能团的示例包括但不限于卤素(例如f、cl、br和i)；基团中有氧原子的，诸如羟基基团、烷氧基基团、芳氧基基团，芳烷氧基基团、氧代(羰基)基团，包括羧酸、羧酸盐和羧酸酯的羧基基团；基团中有硫原子的，诸如硫醇基团、烷基和芳基硫醚基团、亚砜基团、砜基团、磺酰基基团和磺酰胺基团；基团中有氮原子的，诸如胺、羟胺、腈、硝基基团、n-氧化物、酰肼、叠氮化物和烯胺；以及各种其他基团中有其他杂原子的。可键合到取代的碳(或其他)原子的取代基的非限制的示例包括f、cl、br、i、or、oc(o)n(r)2、cn、no、no2、ono2、叠氮基、cf3、ocf3、r、o(氧代)、s(硫羰基)、c(o)、s(o)、亚甲基二氧、亚乙基二氧、n(r)2、sr、sor、so2r、so2n(r)2、so3r、c(o)r、c(o)c(o)r、c(o)ch2c(o)r、c(s)r、c(o)or、oc(o)r、c(o)n(r)2、oc(o)n(r)2、c(s)n(r)2、(ch2)0-2n(r)c(o)r、(ch2)0-2n(r)n(r)2、n(r)n(r)c(o)r、n(r)n(r)c(o)or、n(r)n(r)con(r)2、n(r)so2r、n(r)so2n(r)2、n(r)c(o)or、n(r)c(o)r、n(r)c(s)r、n(r)c(o)n(r)2、n(r)c(s)n(r)2、n(cor)cor、n(or)r、c(＝nh)n(r)2、c(o)n(or)r和c(＝nor)r，其中r可为氢或碳基部分；例如，r可为氢，(c1-c100)烃基、烷基、酰基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳基烷基；或其中键合至氮原子或相邻的氮原子上的两个r基团可与氮原子或原子一起形成杂环基。如本文所用，术语“烷基”是指具有1至40个碳原子，1至约20个碳原子，1至12个碳原子，或在一些实施方案中，1至8个碳原子的直链和支链烷基基团和环烷基基团。直链烷基基团的示例包括具有1至8个碳原子的那些，诸如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基基团。支链烷基基团的示例包括但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2,2-二甲基丙基基团。如本文所用，术语“烷基”包括正烷基、异烷基和反异烷基基团以及其他支链形式的烷基。代表性取代的烷基基团可用本文所列的任何基团取代一次或多次，例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫代、烷氧基和卤素基团。如本文所用的术语“烯基”是指如本文所定义的直链和支链以及环状的烷基基团，不同的是至少一个双键存在于两个碳原子之间。因此，烯基基团具有2至40个碳原子，或2至约20个碳原子，或2至12个碳原子，或在一些实施方案中，具有2至8个碳原子。示例包括但不限于乙烯基、-ch＝ch(ch3)、-ch＝c(ch3)2、-c(ch3)＝ch2、-c(ch3)＝ch(ch3)、-c(ch2ch3)＝ch2、环己烯基、环戊烯基、环己二烯基、丁二烯基、戊二烯基和己二烯基等等。如本文所用，术语“酰基”是指包含羰基部分的基团，其中该基团通过羰基碳原子键合。羰基碳原子键合到氢上形成“甲酰基”基团或键合到另一个碳原子上，所述碳原子可为烷基、芳基、芳烷基环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基等。酰基基团可包括键合到该羰基上的0至约12，0至约20，或0至约40个附加的碳原子。酰基基团可包括在本文含义内的双键或三键。丙烯酰基团为酰基基团的一个示例。酰基基团还可包括在本文的含义内的杂原子。烟酰基基团(吡啶基-3-羰基)为本文含义内的酰基基团的一个示例。其他示例包括乙酰基、苯甲酰基、苯基乙酰基、吡啶基乙酰基、肉桂酰基和丙烯酰基团等。当包含碳原子的基团，所述碳原子键合到包含卤素的羰基碳原子上时，该基团被称为“卤酰基”基团。示例为三氟乙酰基基团。如本文所用，术语“芳基”是指在环内不包含杂原子的环状芳族烃基团。因此，芳基基团包括但不限于苯基、薁基、庚搭烯基(heptalenyl)、联苯基、引达省基(indacenyl)、芴基、菲基、苯并菲基、芘基、萘并萘基、基、亚联苯基、蒽基和萘基。在一些实施方案中，芳基基团在基团的环部分中包含约6至约14个碳。芳基基团可为未取代的或取代的，如本文所定义。代表性的取代芳基基团可以为单取代的或取代超过一次，诸如但不限于，在苯环的2-、3-、4-、5-或6-位上任何一个或多个被取代的苯基基团，或其2-位至8-位上任何一个或多个被取代的萘基基团。如本文所用，术语“杂环基”是指包含三个或更多个环成员的芳族和非芳环化合物，其中一个或多个为杂原子，诸如但不限于n、o和s。除非另行指出，如本文所用，以其本身或作为另一取代基的一部分，术语“卤代，”“卤素，”或“卤化物”基团意指氟、氯、溴或碘原子。如本文所用，术语“烃”或“烃基”是指包含碳和氢原子的分子或官能团。术语还可指通常包含碳和氢原子两者的分子或官能团，但其中所有氢原子均被其他官能团取代。如本文所用，术语“烃基”是指衍生自直链、支链或环状烃的官能团，并且可以为烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、酰基或它们的任何组合。烃基基团可显示为(ca-cb)烃基，其中a和b为整数，并意指具有任何a至b个数的碳原子。例如，(c1-c4)烃基意指烃基基团可为甲基(c1)、乙基(c2)、丙基(c3)或丁基(c4)以及(c0-cb)烃基意指在某些实施方案中没有烃基基团。如本文所用，术语“数均分子量”(mn)是指样品中个别分子的普通算术平均分子量。其定义为样品中所有分子的总重量除以样品中分子总数。实验上，mn通过公式mn＝σmini/σni，通过分析被分成物质i的分子量片段的样品来确定，所述物质i具有分子量为mi的ni个分子。mn可通过多种熟知的方法测量，包括凝胶渗透色谱法、光谱端基分析和渗透压力测定法。如果未指定，本文给出的聚合物的分子量为数均分子量。如本文所用，术语“固化”是指暴露于呈任何形式的辐射、加热，或使其经历导致硬化或粘度增加的物理或化学反应。热固性材料可通过加热或以其它方式暴露于照射由此使得材料硬化来固化。如本文所用，术语“溶剂”是指可溶解固体、液体或气体的液体。溶剂的非限制性示例为有机硅、有机化合物、水、醇、离子液体和超临界流体。如本文所用，术语“室温”是指约15℃至28℃的温度。如本文所用，术语“聚合物”是指具有至少一个重复单元的分子，并且可包括共聚物。密封剂组合物：在各种实施方案中，本发明提供了一种密封剂组合物。该密封剂组合物可包含第一组分和第二组分。该第一组分和第二组分可为分离的(例如，未混合的)或混合的(例如，混合至任何适宜的程度，诸如，基本上均匀地混合)。该第一组分可包含为聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物、或它们的组合的液体。该第二组分可包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中在每次出现时，该(c1-c20)烃基独立地为取代的或未取代的。该第二组分也可包含氧化剂。作为第一组分一部分的，在本文所述的密封剂组合物中的任何材料可或者部分或全部用于密封剂组合物的第二组分或另一个组分中，并且同样地，作为第二组分一部分的本文所述的任何材料可或者部分或全部用于密封剂组合物的第一组分或另一个组分中。该第一组分与第二组份的重量比可为任何适宜的比率，诸如约2:1至约14:1，或约9:1至约11:1，或约2:1或更低，或小于、等于或大于约3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、9.5:1、10:1、10.5:1、11:1、12:1、13:1或约14:1或更多。该第一组分可为密封剂组合物的任何适宜的比例。该第一组分可为所述密封剂组合物的约80重量％至约95重量％，约90重量％至约93重量％，约80重量％或更少，或小于、等于或大于约81重量％、82、83、84、85、86、87、88、89、90、90.5、91、91.5、92、92.5、93、94重量％或约95重量％或更多。该第二组分可为密封剂组合物的任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约5重量％至约20重量％，或密封剂组合物的约7重量％至约10重量％，或约5重量％或更少，或小于、等于或大于约6重量％、7、8、9、10、11、12、14、16、18或约20重量％或更多。聚硫化物、聚硫醚及其共聚物的示例包括包含重复单元的聚合物，所述重复单元包括硫化物(例如，-s-s-)或硫醚(例如，-硫代(c1-c5))亚烷基)-)部分，并且包括侧端或末端硫醇(即-sh)基团。聚硫化物的示例可包括通过将双(2-氯乙氧基)甲烷与二硫化钠或多硫化钠缩合而形成的聚合物。聚硫醚的示例包括经由例如2-羟烷基硫化物单体缩合反应形成的聚合物，诸如美国专利号4,366,307中所述的那些，以及经由二硫醇和二乙烯基醚的加成反应形成的那些，诸如美国专利号6,486,297中所述的那些。该聚硫化物、聚硫醚或其共聚物可具有任何适宜的分子量，诸如数均分子量为约500g/mol至约5,000g/mol，或约500g/mol至约1,500g/mol，或约500g/mol或更低，或小于、等于、或大于约600克/mol、700、800、900、1,000、1,100、1,200、1,300、1,400、1,500、1,600、1,800、2,000、2,250、2,500、2,750、3,000、3,500、4,000、4,500或约5,000g/mol或更高。基于所述液体聚硫化物的总体重量，该聚硫化物、聚硫醚或它们的共聚物可具有任何适宜的硫醇含量，诸如约0.1重量％到约20重量％，约1重量％至约10重量％，约1重量％至约6重量％，或约1重量％至约3重量％，或约0.1重量％或更少，或小于、等于、或大于约0.5重量％、1、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18或约20重量％或更多。该聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物，或它们的组合可形成该第一组分的任何适宜的比例，诸如所述第一组分的约40重量％至约100重量％，约50重量％至约80重量％，或约40重量％或更低，或小于、等于、或大于约45重量％、50、55、60、65、70、75、80、85、86、88、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、99.9重量％，或约99.99重量％或更高。该聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物，或它们的组合可形成该密封剂组合物的任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约30重量％至约95重量％，或约40重量％至约70重量％，或约40重量％或更低，或小于、等于、或大于约45重量％、50、55、60、65、70、72、74、76、78、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94或约95重量％或更高。该密封剂组合物可基本上不含所有水，基本上不含加入的水，或基本上不含不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水(例如，不被吸收到干燥剂中)。例如，该密封剂组合物可具有至多达约1.5重量％的所有水或不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水，或约0.5重量％的所有水或不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水。该密封剂组合物可基本上不含聚(乙烯-醋酸乙烯酯)。该密封剂组合物可基本上不含一种或多种非常高度关注物质(例如，svhc)，诸如基本上不含烷基酚乙氧基化物表面活性剂、邻苯二甲酸酯、氯化石蜡、丁基二乙二醇、氢化三联苯或它们的组合。术语“基本上不含”可意指具有微不足道的量，使得以该量存在的材料不影响密封剂组合物的材料特性，以致材料为组合物的约0重量％至约5重量％，或约0重量％至约1重量％，或约5重量％或更少，或小于、等于或大于约4.5重量％、4、3.5、3、2.5、2、1.5、1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0.01或约0.001重量％或更少。非常高度关注物质可为对人类健康或环境具有严重和有时不可逆转的影响的物质，例如由欧洲化学品管理局(echa)所定义的物质。二醇有机酸酯：该第二组分可包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中在每次出现时，该(c1-c20)烃基独立地为取代的或未取代的。该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯可形成第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约20重量％至约80重量％，或约30重量％至约60重量％，或约20重量％或更少，或少于、等于或多于所述第二组分的约25重量％、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、65、70、75重量％，或约80重量％或更多。该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯可形成密封剂组合物的任何适宜的比例，诸如密封剂组合物的约1重量％至约20重量％，或约2重量％至约10重量％，或约1重量％或更少，或小于、等于或大于密封剂组合物的约2重量％、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18重量％，或约20重量％或更多。该二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯可为二苯基羧酸二醇酯。在每次出现时，苯基基团独立地为取代或未取代的。该二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯可为二苯甲酸二醇酯。二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯中的二醇可具有结构ho-(r-o)n-h，其中r为(c2-c3)亚烃基并且n为1至100。二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯中的二醇可为乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇或羟基三甲基乙酸新戊二醇酯。该第二组分可包含多于一种的该二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯。该第二组分可包含两种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯中的一个的二醇比另一个二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯中的二醇具有更大的分子量。具有更大分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯可为二苯甲酸二丙二醇酯，并且具有更小分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯可为二苯甲酸二乙二醇酯。具有更小分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯与具有更大分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯的重量比可为任何适宜的比率，诸如约1:1至约6:1，约2:1至约5:1，或约1:1或更少，或小于、等于或大于约2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1、4.5:1、5:1、或约6:1或更多。该第二组分可包含二苯甲酸二乙二醇酯、二苯甲酸二丙二醇酯或它们的组合。该第二组分可包含二苯甲酸二乙二醇酯和二苯甲酸二丙二醇酯，诸如以约1:1至约6:1，约2:1至约5:1，或约1:1或更少，或小于、等于或大于约2:1,2.5:1、3:1、3.5:1、4:1、4.5:1、5:1、或约6:1或更多的重量比。氧化剂：该第二组分也可包含氧化剂。第二组分可包含一种氧化剂或多种氧化剂。该一种或多种氧化剂可构形成第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约20重量％至约80重量％，或约30重量％至约60重量％，或约20重量％或更少，或小于、等于或大于约25重量％、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、65、70、75重量％，或约80重量％或更多。该一种或多种氧化剂可形成密封剂组合物任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约1重量％至约20重量％，约2重量％至约10重量％，或约1重量％或更少，或小于、等于或大于所述密封剂组合物的约2重量％、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18重量％，或约20重量％或更多。氧化剂可为任何适宜的氧化剂，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。例如，氧化剂可以为二氧化铅、二氧化锰，对醌二肟、过氧化锌或它们的组合。所述氧化剂可为二氧化锰。干燥剂：该第二组分还可包含干燥剂，例如比密封剂组合物其它组分具有对水更高亲和力的吸湿性材料。该第二组分可包含一种干燥剂或多于一种的干燥剂。该一种或多种干燥剂可形成第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约0.01重量％至约20重量％，或约0.1重量％至约10重量％，或约0.01重量％或更少，或小于、等于或大于约0.1重量％、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、14、16、18、或约20重量％或更多。该一种或多种干燥剂可形成密封剂组合物任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约5重量％，或所述密封剂组合物的约0.001重量％至约1重量％，或约0.0001重量％或更少，或小于、等于或大于约0.0005重量％、0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4重量％、或约5重量％或更多。干燥剂可为任何适宜的干燥剂，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。例如，干燥剂可以为氧化钙、氧化钡、分子筛或它们的组合。所述干燥剂可以为分子筛，诸如一种3a型沸石填料。有机胺催化剂：该第二组分还可包含有机胺催化剂。该第二组分可包含一种有机胺催化剂或多于一种的有机胺催化剂。该一种或多种有机胺催化剂可为第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，或约0.01重量％至约5重量％，或约0.001重量％或更少，或所述第二组分的约0.005重量％、0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.5、2、2.5、3、4重量％、或约5重量％或更多。该一种或多种有机胺催化剂可为密封剂组合物的任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约0.00001重量％至约2重量％，约0.0001重量％至约1重量％，或约0.00001重量％或更少，或小于、等于或大于约0.00005重量％、0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.5重量％、或约1重量％或更多。有机胺催化剂可为任何适宜的有机胺催化剂，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。有机胺催化剂可为有机叔胺。有机胺催化剂可胍或胍衍生物。有机胺催化剂可包括四甲基胍、二苯基胍、二邻甲苯基胍、1-(邻甲苯基)双胍、或它们的组合。该有机胺催化剂可为二苯基胍。秋兰姆硫化物促进剂：该第二组分还可包含秋兰姆硫化物促进剂。该第二组分可包含一种秋兰姆硫化物促进剂或多于一种的秋兰姆硫化物促进剂。该一种或多种秋兰姆硫化物促进剂可为第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约0.01重量％至约15重量％，约0.1重量％至约10重量％，或约0.01重量％或更少，或小于、等于或大于约0.05重量％、0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14重量％，或约15重量％或更多。该一种或多种秋兰姆硫化物促进剂可为密封剂组合物的任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约3重量％，或约0.001重量％至约1重量％，或约0.0001重量％或更少，或小于、等于或大于所述密封剂组合物的约0.0005、0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.5、2、2.5重量％，或约3重量％或更多。秋兰姆硫化物促进剂可为任何适宜的秋兰姆硫化物促进剂，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。秋兰姆硫化物促进剂可包括一硫化四甲基秋兰姆、二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、六硫化双五亚甲基秋兰姆、二硫化双环己基秋兰姆、二硫化二异丙基秋兰姆、双(吗啉代硫代羰基)硫化物或它们的组合。秋兰姆硫化物促进剂可以为六硫化双五亚甲基秋兰姆。脂肪酸：第二组分可包含脂肪酸。该第二组分可包含一种脂肪酸或多于一种的脂肪酸。该一种或多种脂肪酸可为第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，或所述第二组分的约0.01重量％至约5重量％，或约0.001重量％或更少，或小于、等于或大于约0.005、0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.8、2、2.5、3、4、5、6、7、8、9重量％，或约10重量％或更多。该一种或多种脂肪酸可为密封剂组合物的任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约0.00001重量％至约2重量％，或约0.0001重量％至约0.5重量％，或约0.00001重量％或更少，或小于、等于或大于所述密封剂组合物的约0.00005重量％、0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.15、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.2、1.4、1.6、1.8重量％，或约2重量％或更多。脂肪酸可为任何适宜的脂肪酸，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。脂肪酸可为(c6-c100)脂肪酸。脂肪酸可为硬脂酸。填料：第二组分可包含填料。该第二组分可包含一种填料或多于一种的填料。填料可为任何适宜的填料，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。该填料可以为纤维的或颗粒的。该填料可以为玻璃纤维、硅酸铝(莫来石)、合成硅酸钙、硅酸锆、熔融石英、结晶二氧化硅石墨、天然石英砂等；硼粉末，诸如氮化硼粉末、硼硅酸盐粉末等；氧化物，诸如tio2、氧化铝、氧化镁、氧化锌等；硫酸钙(作为其无水物、脱水物或三水合物)；碳酸钙，诸如白垩、石灰石、大理石、合成沉淀碳酸钙等；滑石包括纤维的、模块的、针形的、层状滑石等；硅灰石；表面处理的钙硅石；玻璃球，诸如中空和实心玻璃球、硅酸盐球、空心微珠，铝硅酸盐(armospheres)等；高岭土，包括硬高岭土、软高岭土、煅烧高岭土；单晶纤维或“晶须”，诸如碳化硅、氧化铝、碳化硼、铁、镍、铜等；纤维(包括连续纤维和短纤维)，诸如石棉、碳纤维；硫化物，诸如硫化钼、硫化锌等；钡化合物，诸如钛酸钡、钡铁氧体、硫酸钡，重晶石等；金属(例如，金属网、金属板)和金属氧化物，诸如粒状或纤维状铝、青铜、锌、铜和镍等；薄片填料，诸如玻璃片、薄片碳化硅、二硼化铝、铝薄片、钢薄片等；纤维状填料，例如短无机纤维，诸如衍生自共混物的那些，所述共混物包含硅酸铝、氧化铝、氧化镁和半水合硫酸钙等中的至少一个；天然填料和增强物，诸如通过粉碎木材获得的木粉，纤维产品诸如洋麻、纤维素、棉花、剑麻、黄麻、亚麻、淀粉、玉米面粉、木质素、苎麻，藤，龙舌兰，竹，大麻，研磨过的坚果壳，玉米，椰子(椰壳纤维)，稻粒壳等；有机填料，诸如聚四氟乙烯，由能够形成纤维，诸如聚(醚酮)、聚酰亚胺、聚苯并噁唑、聚(苯基硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳族聚酰胺、芳族聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚四氟乙烯、丙烯酸树脂、聚(乙烯醇)等的有机聚合物形成的增强有机纤维填料；以及填料，诸如云母、粘土、长石、烟道灰、铝硅酸镁盐、石英、石英岩、珍珠岩，硅藻岩、硅藻土、炭黒等，或包括至少一种前述填料的组合物。填料可用硅烷、硅氧烷或硅烷和硅氧烷的组合处理以改善粘附性和分散性。填料可以为二氧化硅填料。二氧化硅填料可为任何适宜的二氧化硅填料，使得该密封剂组合物可如本文所述的被使用。该二氧化硅填料可为热解法二氧化硅。该填料可为刚性中空颗粒，诸如购自3m公司(3mcompany)的3m玻璃微球，或购自瑞典特瑞堡市，特瑞堡ab公司(trelleborgab,trelleborg,sweden)的eccospheres牌中空玻璃微球。此类填料在可显著降低组合物的密度的同时，保持固化后可接受的机械性能。有利地，包含中空填料颗粒可显著降低组合物的密度并且因此在实践中组合物的总重量。填料颗粒的密度可小于、等于或大于0.18g/cm3、0.3、0.5、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8或2或更多。作为另外的选择，第一组分和/或第二组分还可包含一种或多种固体(非中空)无机填料。无机填料的类型不受特别限制，并且可包括例如热解法二氧化硅或碳酸钙。可用的填料还包括短纤维，诸如短切碳纤维或石墨纤维、玻璃纤维、硼纤维、碳化硅纤维以及它们的组合。该一种或多种纤维可形成第二组分的任何适宜的比例，诸如所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，约0.01重量％至约5重量％，或约0.001重量％更少，或小于、等于或大于所述第二组分的约0.005重量％,0.01重量％、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.5、2、2.5、3、4、5、6、7、8、9重量％，或约10重量％或更多。该一种或多种填料可形成密封剂组合物任何适宜的比例，诸如所述密封剂组合物的约0.00001重量％至约2重量％，或约0.0001重量％至约0.5重量％，或约0.00001重量％或更少，或所述密封剂组合物的约0.00005重量％、0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.15、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.4、1.6、1.8，或约2重量％或更多。其它组分：密封剂组合物、第一组分、第二组分或它们的组合可任选包括或不含任何一种或多种适宜的任选组分，诸如填料、颜料、粘合增进剂(例如，有机官能的三烷氧基硅烷)、增塑剂或它们的组合。粘附促进剂的示例包括3-缩水甘油氧丙基三烷氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅烷、3-氨基丙基三烷氧基硅烷、乙烯基三烷氧基硅烷、n-氨基乙基-3-氨基丙基甲基二烷氧基硅烷、苯基氨基丙基三烷氧基硅烷、氨基烷基三烷氧基二硅烷和异丁基甲氧基硅烷。在一些实施方案中，烷氧基基团独立地为甲氧基或乙氧基基团。密封剂组合物的特性：该密封剂组合物及其固化产品可具有任何与本文描述的密封剂组合物的组合物一致的、适宜的特性。包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物可具有任何适宜的无粘性时间，其代表混合该第一和第二组分后能够干净地接触的时间长度(例如，通过诸如聚乙烯膜之类的基底接触，使得一旦移除基底，没有该混合物粘附到基底上)。例如，在混合第一组分和第二组分后，包含第一组分和第二组分的混合物的反应混合物可在室温下具有约0.5h至约15h，或约2h至约8h，或约0.5h至约3h，或约0.5h或更低，或在混合第一组分和第二组分后，小于、等于或大于约1h、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14h或约15h或更高的无粘性时间。包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，当保持在25℃和50％rh时，在混合第一组分和第二组分后，在室温下可具有的固化时间，是指反应混合物以实现至少30的肖氏硬度a所花费的时间长度。例如，包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分后，在室温下可具有约0.5h至约15h，或约3h至约9h，或约0.5h或更少，或小于、等于或大于约1h、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14h，或约15h或更多的固化时间。包含第一组分和第二组分的混合物的反应混合物可在室温下具有任何适宜的施用时间，所述施用时间是混合并在25℃下保持2小时后的，可以在90psi(620.5kpa)的管线压力下从气动密封枪中在1分钟内被分配的混合密封剂的量。例如，包含第一组分和第二组分的混合物的反应混合物可在混合第一组分和第二组分约2小时后，在室温下具有约10g/min至约300g/min，或约15g/min至约150g/min，或约10g/min或更少，或在混合第一组分和第二组分约2小时后，小于、等于或大于约15g/min、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135、140、145、150、160、170、180、190,200,225,250,275g/min，或约300g/min或更多的施用时间。在室温下固化后，包含第一组分和第二组分的混合物的反应混合物可具有任何适宜的固化强度(例如，第一组分和第二组分在固化基本上完成后的固化产品的强度)，诸如约10a至约75a(即，其中a指定为肖氏硬度a)，或约20a至约50a，或约10a或更小，或小于、等于或大于约15a、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70a，或约75a或更多。反应混合物：在各种实施方案中，本发明提供了一种反应混合物。反应混合物包含本文所述的密封剂组合物的任何实施方案的第一组分和第二组分。可混合第一组分和第二组分，诸如基本上均匀混合。试剂盒：在各种实施方案中，本发明提供了一种试剂盒。试剂盒可包含本文所述的密封剂组合物的任何实施方案的第一组分和第二组分。在试剂盒中，第一组分和第二组分可为隔开的(例如，未混合的)。固化的产品：在各种实施方案中，本发明提供一种密封剂组合物的固化产品。该密封剂组合物可为本文描述的任何实施方案的密封剂组合物。固化后的产品可通过固化反应混合物形成，所述反应混合物通过混合密封剂组合物的第一和第二组分形成。固化产品可以为由固化反应混合物产生的任何适宜的固化产品。固化可以任何适宜的方式进行。固化可在室温下，在低于室温(例如，具有冷却，或具有冷却环境条件)的温度下，或在高于室温(例如，使用加热，或具有热的环境条件)的温度下进行。固化可以包括照射反应混合物，诸如用可见光、红外光、微波、无线电波，非常低的频率波、极低频率波、热辐射(热量)、黒体辐射、或它们的组合，或固化可以不照射。制备固化产品的方法：在各种实施方案中，本发明提供制造该密封剂组合物的固化产品的方法。该方法包括混合本文所述的密封剂组合物的任何实施方案的第一组分和第二组分以形成反应混合物。该方法还可包括固化反应混合物以形成密封剂组合物的固化产品。密封表面的方法：在各种实施方案中，本发明提供了密封表面的方法。该方法包括混合本文所述的密封剂组合物的任何实施方案的第一组分和第二组分以形成反应混合物。该方法可包括将反应混合物施加至要被密封的表面。混合可在施用前、施用期间发生，或它们的组合。该方法可包括固化待密封的表面上的反应混合物以形成表面上的密封剂组合物的固化产品(例如，反应混合物的固化产品)，以形成密封表面。实施例通过参考以举例说明的方式提供的以下实施例，可更好地理解本发明的各种实施方案。本发明不限于本文给出的实施例。除非另有说明，否则所有试剂均得自或购自密苏里州圣路易斯的西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrichcompany,st.louis,missouri)，或可通过已知的方法合成。除非另有报告，否则所有比率均按重量百分比计。下面的缩写用于描述实施例：℃摄氏度℉华氏温度cm厘米g/cm2克每平方厘米lb磅kg千克oz/in2盎司每平方英寸rh相对湿度rpm每分钟转数实施例中使用的材料的缩写如下：测试方法：施用时间(at)表示混合并在25℃下保持2小时后的可以在90psi(620.5kpa)的管线压力下从气动密封枪中在1分钟内被分配的混合密封剂的量。无粘性时间(tft)表示在混合之前密封剂可被干净地接触的时间长度。将混合的密封剂以大概0.13英寸(0.33cm)的厚度手动铺展到干净的铝片上。然后将1乘7英寸乘6密耳(2.54乘17.78cm乘152.4μm)的低密度聚乙烯薄膜施加到密封剂上，然后将0.5oz/in2(2.20g/cm2)的砝码施加到薄膜上。然后将组件在25℃和50％rh下保持2分钟，移除砝码之后，以直角缓慢地将膜移除密封剂。重复该过程，直至将低密度聚乙烯膜从密封剂中干净地移除。固化时间(ct)是指当保持在25℃和50％rh时，实现至少30的肖氏硬度a，混合的密封剂所花费的时间长度。本文报道的值记录了在报告的固化时间的肖氏硬度a。实施例1.原液催化剂。在70℉(21.1℃)下，将kflex(14.18lbs，6.43kg)添加到不锈钢容器中。向该溶液中添加0.07lbs(31.8克)的r-8200，并且将混合物以800rpm搅拌至大概均匀。逐步添加9.93lbs(4.50kg)的md-tv和4.26lbs(1.93kg)的md-fa，以防止放热，并且将搅拌速度提高至1,000。5分钟后，将1.69lbs(766.6克)molsiv同样添加，并且将混合速度增加至1,500rpm，持续另外的20分钟。然后将所得的预混合物转移到烘箱中，并在120℉(48.9℃)保持16小时，在那后，将其冷却至70℉(21.1℃)。中间体1a。将原液催化剂(13.49lbs，6.12kg)转移到不锈钢混合容器中，在21℃下向其中缓慢添加1.27lbs(576.1克)的dptt和0.24lbs(108.9克)的sa，并且将混合物手动搅拌直至均匀。中间体1b。将原液催化剂(2.92lbs，1.33kg)转移到另一个不锈钢混合容器中，在21℃下向其中添加0.075lbs(34.0克)的dpg，并且将混合物手动搅拌直至均匀。在21℃下，将原液催化剂(165克)、120克中间体1a和15克中间体1b手动混合直至均匀，表示为实施例1。在21℃下，在一个塑料杯中，使用刮刀将实施例1(1份)与10重量份的ac-350b2均匀混合，在那之后将所得的密封剂转移到配有4英寸(10.16cm)喷嘴和1.8英寸(4.57cm)尖端的semco型号料筒中。然后使用气动密封剂枪以大概90psi(620.5kpa)的线压力分配该密封剂。然后记录应用时间(at)、无粘性时间(tft)、和固化时间(ct)。在如上所述制备的密封剂上再次确定at、tft和ct评估，其中ac-350b2基的样品在21℃和-40℃两者均保持2个月和3个月。关于后者，ac-350b2在与实施例1混合24小时之前被从冷冻室移出，以便其在21℃下平衡。同时，将原液催化剂密封并在77℉(25℃)下保持2个月和3个月。结果列于表1中。表1：实施例2：原液催化剂。在21℃下，将kflex(188.24克)和0.94克a8200添加到dacmax300型号杯中，并使用“dac400fvz”型号搅拌器以1,000rpm持续大概2分钟均匀分散。将杯从搅拌器中取出，并且缓慢添加131.75克的md-t5和56.47克的md-fa。在手动掺入后，将杯放回dac混合器，并以1,000rpm均匀分散2分钟。将杯转移到配有考雷司铜铝合金(cowles)锯齿型fb6分散刀片的气动马达搅拌器中。添加molsiv(22.59克)并混合2分钟。然后将该原液催化剂均匀地分为两个密封的部分，一个部分(sc-77)保持在77℉(25℃)，其他部分(sc-120)保持在120℉(48.9℃)，持续7天。中间体2a。将原液催化剂sc-77(130克)转移到混合杯中，在21℃下向其中缓慢添加12.24克的dptt和2.32克的sa，并且使用考雷司铜铝合金(cowles)刀片将混合物分散2分钟直至均匀。中间体2b。将sc-77(90克)转移到混合杯中，在21℃下缓慢添加2.31克的dpt，并且使用考雷司铜铝合金(cowles)刀片将混合物分散2分钟直至均匀。使用考雷司铜铝合金(cowles)刀片在21℃下共混sc-77(110克)、80克中间体2a和10克中间体2b持续5分钟。然后将实施例2分成三个相等部分。根据实施例1中一般描述的方法，使用已在-40℃下存储的ac-350b2基料，由实施例2的一部分制备密封剂，并且随后在使用之前在25℃平衡24小时。然后对所得密封剂进行施用时间(at)、无粘性时间(tft)和固化时间(ct)的评估。随后确定由实施例2剩余的两部分制备的密封剂上的at、tft和ct评价，其中一部分的催化剂已被密封并在77℉(25℃)下保存了60天，并且其他的被密封并在120℉(48.9℃)下保存15天。结果列于表2中。实施例3：根据一般描述于实施例2中的方法制备和评估密封剂，其中原液催化剂sc-77被等量的原液催化剂sc-120取代。at、tft、ct和st的评价也报告于表2中。表2：尽管将已采用的术语和表达用作描述而非限制术语，并且不旨在使用此类术语和表达排除所示和所描述的特征或其部分的任何等同物，但是已经认识到，在本发明实施方案的范围内的各种修改是可以的。因此，应当理解，尽管本发明已通过具体实施方案和任选的特征而具体公开，但是本领域普通技术人员可推出本文所公开的概念的修改和变型，并且此类修改和变型被认为在本发明的实施方案的范围内。附加实施方案本发明提供了以下示例性实施方案，其编号不应当被解释为指定重要程度：实施方案1提供一种密封剂组合物，所述密封剂组合物包含：第一组分，其包含为聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物、或它们的组合的液体；以及第二组分，其包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中在每次出现时，该(c1-c20)烃基独立地为取代的或未取代的；以及氧化剂。实施方案2提供实施方案1所述的密封剂组合物，其中第一组分和第二组分为分开的。实施方案3提供实施方案1-2中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组分和第二组分是混合的。实施方案4提供实施方案1-3中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组分与第二组分的重量比为约2:1至约14:1。实施方案5提供实施方案1-4中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组分与第二组分的重量比为约9:1至约11:1。实施方案6提供实施方案1-5中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组分为所述密封剂组合物的约80重量％至约95重量％。实施方案7提供实施方案1-6中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组分为所述密封剂组合物的约90重量％至约93重量％。实施方案8提供实施方案1-7中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分为所述密封剂组合物的约5重量％至约20重量％。实施方案9提供实施方案1-8中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分为所述密封剂组合物的约7重量％至约10重量％。实施方案10提供实施方案1-9中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物或它们的组合为所述第一组分的约40重量％至约100重量％。实施方案11提供实施方案1-10中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物或它们的组合为所述第一组分的约50重量％至约80重量％。实施方案12提供实施方案1-11中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物或它们的组合为所述密封剂组合物的约30重量％至约95重量％。实施方案13提供实施方案1-12中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚、它们的共聚物或它们的组合为所述密封剂组合物的约40重量％至约70重量％。实施方案14提供实施方案1-13中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚或其共聚物具有约500g/mol至约5,000g/mol的数均分子量。实施方案15提供实施方案1-14中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚或其共聚物具有500g/mol至约1,500g/mol的数均分子量。实施方案16提供实施方案1-15中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚或其共聚物基于所述液态聚硫化物的总重量，具有约0.1重量％至约20重量％的硫醇含量。实施方案17提供实施方案1-16中任一项所述的密封剂组合物，其中聚硫化物、聚硫醚或其共聚物基于所述液态聚硫化物的总重量，具有约1重量％至约10重量％的硫醇含量。实施方案18提供实施方案1-17中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组分还包含填料、颜料、粘合增进剂、增塑剂或它们的组合。实施方案19提供实施方案1-18中任一项所述的密封剂组合物，其中二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯为二苯基羧酸二醇酯，其中在每次出现时，苯基基团被独立地取代或未取代的。实施方案20提供实施方案1-19中任一项所述的密封剂组合物，其中二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯为二苯甲酸二醇酯。实施方案21提供实施方案1-20中任一项所述的密封剂组合物，其中二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯中的二醇具有结构ho-(r-o)n-h，其中r为(c2-c3)亚烃基并且n为1至100。实施方案22提供实施方案1-21中任一项所述的密封剂组合物，其中二((c1-c20)烃基羧酸二醇酯中的二醇为乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇或羟基三甲基乙酸新戊二醇酯。实施方案23提供实施方案1-22中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分包含多于一种的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯。实施方案24提供实施方案1-23中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分包含两种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯中的一个的二醇比另一个二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯中的二醇具有更大的分子量。实施方案25提供实施方案24的密封剂组合物，其中具有较大分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为二苯甲酸二丙二醇酯并且具有较小分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为二苯甲酸二乙二醇酯。实施方案26提供实施方案24-25中任一项所述的密封剂组合物，其中具有较小分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯与具有较大分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯的重量比为约1:1至约6:1。实施方案27提供实施方案24-26中任一项所述的密封剂组合物，其中具有较小分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯与具有较大分子量的二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯的重量比为约2:1至约5:1。实施方案28提供实施方案1-27中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分包含二苯甲酸二乙二醇酯、二苯甲酸二丙二醇酯或它们的组合。实施方案29提供实施方案1-28中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分包含二苯甲酸二乙二醇酯和二苯甲酸二丙二醇酯。实施方案30提供实施方案1-29中任一项所述的密封剂组合物，其中一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述第二组分的约20重量％至约80重量％。实施方案31提供实施方案1-30中任一项所述的密封剂组合物，其中一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述第二组分的约30重量％至约60重量％。实施方案32提供实施方案1-31中任一项所述的密封剂组合物，其中一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述密封剂组合物的约1重量％至约20重量％。实施方案33提供实施方案1-32中任一项所述的密封剂组合物，其中一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述密封剂组合物的约2重量％至约10重量％。实施方案34提供实施方案1-33中任一项所述的密封剂组合物，其中所述氧化剂为氧化铅、二氧化锰，对醌二肟、过氧化锌或它们的组合实施方案35提供根据实施方案1-34中任一项所述的方法，其中所述的氧化剂为二氧化锰。实施方案36提供实施方案1-35中任一项所述的密封剂组合物，其中氧化剂为所述第二组分的约20重量％至约80重量％。实施方案37提供实施方案1-36中任一项所述的密封剂组合物，其中氧化剂为所述第二组分的约30重量％至约60重量％。实施方案38提供实施方案1-37中任一项所述的密封剂组合物，其中氧化剂为所述密封剂组合物的约1重量％至约20重量％。实施方案39提供实施方案1-38中任一项所述的密封剂组合物，其中氧化剂为所述密封剂组合物的约2重量％至约10重量％。实施方案40提供实施方案1-39中任一项所述的密封剂组合物，其中密封剂组合物具有至多达约1.5重量％的不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水。实施方案41提供实施方案1-40中任一项所述的密封剂组合物，其中密封剂组合物具有至多达约0.5重量％的不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水。实施方案42提供实施方案1-41中任一项所述的密封剂组合物，其中密封剂组合物基本上不含不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水。实施方案43提供根据实施方案1-42中任一项所述的方法，其中密封剂组合物基本上不含水。实施方案44提供实施方案1-43中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分还包含干燥剂。实施方案45为实施方案44的密封剂组合物，其中干燥剂包括氧化钙、氧化钡、分子筛或其组合。实施方案46提供根据实施方案44-45中任一项所述的方法，其中干燥剂为分子筛。实施方案47提供根据实施方案44-46中任一项所述的方法，其中干燥剂为3a型沸石填料。实施方案48提供实施方案1-47中任一项所述的密封剂组合物，其中干燥剂为所述第二组分的约0.01重量％至约20重量％。实施方案49提供实施方案1-48中任一项所述的密封剂组合物，其中干燥剂为所述第二组分的约0.1重量％至约10重量％。实施方案50提供实施方案1-49中任一项所述的密封剂组合物，其中干燥剂为所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约5重量％。实施方案51提供实施方案1-50中任一项所述的密封剂组合物，其中干燥剂为所述密封剂组合物的约0.001重量％至约1重量％。实施方案52提供实施方案1-51中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分还包含固化促进剂。实施方案53提供实施方案52的密封剂组合物，其中固化促进剂包含有机胺催化剂、秋兰姆硫化物促进剂、脂肪酸或它们的组合。实施方案54提供实施方案1-53中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分还包含有机胺催化剂。实施方案55提供实施方案54的密封剂组合物，其中有机胺催化剂为有机叔胺。实施方案56提供实施方案54-55中任一项所述的密封剂组合物，其中所述有机胺催化剂为胍或胍衍生物。实施方案57提供实施方案54-56中任一项所述的密封剂组合物，其中所述有机胺催化剂包含四甲基胍、二苯基胍、二邻甲苯基胍、1-(邻甲苯基)双胍或它们的组合。实施方案58提供实施方案54-57中任一项所述的密封剂组合物，其中所述有机胺催化剂为二苯基胍。实施方案59提供实施方案54-58中任一项所述的密封剂组合物，其中有机胺催化剂为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％。实施方案60提供实施方案54-59中任一项所述的密封剂组合物，其中有机胺催化剂为所述第二组分的约0.01重量％至约5重量％。实施方案61提供实施方案54-60中任一项所述的密封剂组合物，其中有机胺催化剂为所述密封剂组合物的约0.00001重量％至约2重量％。实施方案62提供实施方案54-61中任一项所述的密封剂组合物，其中有机胺催化剂为所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约1重量％。实施方案63提供实施方案1-62中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分还包含秋兰姆硫化物促进剂。实施方案64提供实施方案63所述的密封剂组合物，其中所述秋兰姆硫化物促进剂包含一硫化四甲基秋兰姆、二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、六硫化双五亚甲基秋兰姆、二硫化双环己基秋兰姆、二硫化二异丙基秋兰姆、双(吗啉代硫代羰基)硫化物或它们的组合。实施方案65提供实施方案63-64中任一项所述的密封剂组合物，其中秋兰姆硫化物促进剂为六硫化双五亚甲基秋兰姆。实施方案66提供实施方案63-65中任一项所述的密封剂组合物，其中秋兰姆硫化物促进剂为所述第二组分的约0.01重量％至约15重量％。实施方案67提供实施方案63-66中任一项所述的密封剂组合物，其中秋兰姆硫化物促进剂为所述第二组分的约0.1重量％至约10重量％。实施方案68提供实施方案63-67中任一项所述的密封剂组合物，其中秋兰姆硫化物促进剂为所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约3重量％。实施方案69提供实施方案63-68中任一项所述的密封剂组合物，其中秋兰姆硫化物促进剂为所述密封剂组合物的约0.001重量％至约1重量％。实施方案70提供实施方案1-69中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分还包含脂肪酸。实施方案71提供实施方案70的密封剂组合物，其中脂肪酸为(c6-c100)脂肪酸。实施方案72提供根据实施方案70-71中任一项所述的方法，其中脂肪酸为硬脂酸。实施方案73提供实施方案70-72中任一项所述的密封剂组合物，其中脂肪酸为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％。实施方案74提供实施方案70-73中任一项所述的密封剂组合物，其中脂肪酸为所述第二组分的约0.01重量％至约5重量％。实施方案75提供实施方案70-74中任一项所述的密封剂组合物，其中脂肪酸为所述密封剂组合物的约0.00001重量％至约2重量％。实施方案76提供实施方案70-75中任一项所述的密封剂组合物，其中脂肪酸为所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约0.5重量％。实施方案77为实施方案1-76中任一项的密封剂组合物，所述密封剂组合物还包含填料。实施方案78为实施方案77的组合物，其中所述填料为二氧化硅填料。实施方案79提供实施方案77-78中任一项所述的密封剂组合物，其中填料为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％。实施方案80提供实施方案77-79中任一项所述的密封剂组合物，其中填料为所述第二组分的约0.01重量％至约5重量％。实施方案81提供实施方案77-80中任一项所述的密封剂组合物，其中填料为所述密封剂组合物的约0.00001至约2重量％。实施方案82提供实施方案77-81中任一项所述的密封剂组合物，其中填料为所述密封剂组合物的约0.0001重量％至约0.5重量％。实施方案83提供根据实施方案1-82中任一项所述的方法，其中密封剂组合物基本上不含聚(乙烯-醋酸乙烯酯)。实施方案84提供实施方案1-83中任一项所述的密封剂组合物，其中所述密封剂组合物基本上不含邻苯二甲酸酯、氯化石蜡、丁基二乙二醇、氢化三联苯或它们的组合。实施方案85提供实施方案1-84中任一项所述的密封剂组合物，其中第二组分还包含填料、颜料、粘合增进剂、增塑剂或它们的组合。实施方案86提供实施方案1-85中任一项所述的密封剂组合物，其中包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分之后，具有室温下约0.5h至约15h的无粘性时间。实施方案87提供实施方案1-86中任一项所述的密封剂组合物，其中包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分之后，具有室温下约2h至约8h的无粘性时间。实施方案88提供实施方案1-87中任一项所述的密封剂组合物，其中包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分之后，具有室温下约0.5h至约15h的固化时间。实施方案89提供实施方案1-88中任一项所述的密封剂组合物，其中包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分之后，具有室温下约3h至约9h的固化时间。实施方案90提供实施方案1-89中任一项所述的密封剂组合物，其中包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分约2小时之后，具有室温下约10g/min至约300g/min的施用时间。实施方案91提供实施方案1-90中任一项所述的密封剂组合物，其中包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物，在混合第一组分和第二组分约2小时之后，具有室温下约15g/min至约150g/min的施用时间。实施方案92提供实施方案1-91中任一项所述的密封剂组合物，其中在室温下固化之后，包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物具有约10a至约75a的固化强度。实施方案93提供实施方案1-92中任一项所述的密封剂组合物，其中在室温下固化之后，包含第一组分和第二组分混合物的反应混合物具有约20a至约50a的固化强度。实施方案94提供实施方案1-93中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组合物包含第一组分，其中该第一组分为所述密封剂组合物的约80重量％至约95重量％，其中聚硫化物、聚硫醚，它们的共聚物或它们的组合为所述第一组分的约50重量％至约80重量％；以及第二组分，其中该第二组分为密封剂组合物的约5重量％至约20重量％，其中该第二组分包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述第二组分的约20重量％至约80重量％；氧化剂，其中该氧化剂为所述第二组分的约20重量％至约80重量％，其中该氧化剂为二氧化锰；有机胺催化剂，其中该有机胺催化剂为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该有机胺催化剂为二苯基胍；脂肪酸，其中该脂肪酸为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该脂肪酸为硬脂酸；秋兰姆硫化物促进剂，其中该秋兰姆硫化物促进剂为所述第二组分的约0.01重量％至约15重量％，其中该秋兰姆硫化物促进剂为六硫化双五亚甲基秋兰姆；填料，其中该填料为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％；以及干燥剂，其中该干燥剂为所述第二组分的约0.01重量％至约20重量％，其中该干燥剂为分子筛；其中该密封剂组合物具有至多达约1.5重量％的不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水，并且该密封剂组合物基本上不含烷基酚乙氧基化物表面活性剂、聚(乙烯-醋酸乙烯酯)、邻苯二甲酸酯、氯化石蜡、丁基二乙二醇和氢化三联苯。实施方案95提供实施方案1-94中任一项所述的密封剂组合物，其中第一组合物包含第一组分，其中该第一组分为所述密封剂组合物的约80重量％至约95重量％；以及第二组分，其中该第二组分为密封剂组合物的约5重量％至约20重量％，其中该第二组分包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述第二组分的约20重量％至约80重量％，其中该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为重量比率为约1:1至约6:1的二苯甲酸二乙二醇酯和二苯甲酸二丙二醇酯；氧化剂，其中该氧化剂为所述第二组分的约20重量％至约80重量％，其中该氧化剂为二氧化锰；有机胺催化剂，其中该有机胺催化剂为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该有机胺催化剂为二苯基胍；脂肪酸，其中该脂肪酸为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该脂肪酸为硬脂酸；秋兰姆硫化物促进剂，其中该秋兰姆硫化物促进剂为所述第二组分的约0.01重量％至约15重量％，其中该秋兰姆硫化物促进剂为六硫化双五亚甲基秋兰姆；二氧化硅填料，其中该二氧化硅填料为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该二氧化硅填料为热解法二氧化硅；以及干燥剂，其中该干燥剂为所述第二组分的约0.01重量％至约20重量％，其中该干燥剂为分子筛。实施方案96提供包含实施方案1-95中任一项所述的密封剂组合物的第一组分和第二组分混合物的反应混合物。实施方案97提供包含实施方案1-95中任一项的密封剂组合物的第一组分和第二组分的试剂盒，其中第一组分和第二组分为分开的。实施方案98提供实施方案1-95中任一项的密封剂组合物的固化产品。实施方案99提供制造实施方案98的固化产品的方法，所述方法包括：将第一组分和第二组分混合以形成反应混合物；以及固化该反应混合物以形成实施方案98的固化产品。实施方案100提供密封表面的方法，所述方法包括：将实施方案1-95中任一项的密封剂组合物的第一组分和第二组分混合以形成反应混合物；以及将反应混合物施加至要被密封的表面。实施方案101提供一种密封剂组合物，所述密封剂组合物包含：第一组分，其中该第一组分为所述密封剂组合物的约80重量％至约95重量％；以及第二组分，其中该第二组分为密封剂组合物的约5重量％至约20重量％，其中该第二组分包含一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯，其中该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为所述第二组分的约20重量％至约80重量％，其中该一种或多种二((c1-c20)烃基)羧酸二醇酯为重量比率为约1:1至约6:1的二苯甲酸二乙二醇酯和二苯甲酸二丙二醇酯；氧化剂，其中该氧化剂为所述第二组分的约20重量％至约80重量％，其中该氧化剂为二氧化锰；有机胺催化剂，其中该有机胺催化剂为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该有机胺催化剂为二苯基胍；脂肪酸，其中该脂肪酸为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该脂肪酸为硬脂酸；秋兰姆硫化物促进剂，其中该秋兰姆硫化物促进剂为所述第二组分的约0.01重量％至约15重量％，其中该秋兰姆硫化物促进剂为六硫化双五亚甲基秋兰姆；二氧化硅填料，其中该二氧化硅填料为所述第二组分的约0.001重量％至约10重量％，其中该二氧化硅填料为热解法二氧化硅；以及干燥剂，其中该干燥剂为所述第二组分的约0.01重量％至约20重量％，其中该干燥剂为分子筛；其中该密封剂组合物具有至多达约1.5重量％的不与干燥剂复合或不掺入干燥剂的水，并且该密封剂组合物基本上不含烷基酚乙氧基化物表面活性剂、聚(乙烯-醋酸乙烯酯)、邻苯二甲酸酯、氯化石蜡、丁基二乙二醇和氢化三联苯。实施方案102提供了实施方案1-101中任一项或任何组合所述的密封剂组合物、反应混合物、试剂盒、固化产品或方法，其任选地被构造成使得所列举的所有元件或选项可供使用或选择。当前第1页12