一种红色活性染料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种耐日光晒的红色活性染料的制备方法。
【背景技术】
[0002]随着印染行业的广大用户对活性染料在染色过程中对其耐光牢度的要求愈来愈高，目前活性染料的品种中黄色染料和兰色染料均有耐光性能较为满意的品种，就是红色品种不能满足用户的需求，迫切需要染料制造厂能提供耐光性能较好的红色品种。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种耐日光晒的红色活性染料的制备方法。
[0004]本发明的目的是通过采用以下技术方案来实现的:将BI为不同基团的染料(I)混合拼色，或者将染料(2)与染料(3)混合拼色。其方法为:路径1:三聚氯氰与间苯二胺邻磺酸、间苯二胺双磺酸或对本二胺邻磺酸一缩，然后与对位或间位酯化物二缩，再重氮化与2R酸或Y酸偶合而得；还可以由三聚氯氰与对位或间位酯化物一缩，再与间苯二胺邻磺酸或间苯二胺双磺酸或对苯二胺邻磺酸二缩，再重氮化与2R酸或Y酸偶合而得。
[0005]作为本发明的优选技术方案，本发明染料的阴离子基团方便起见，它们皆以自由酸形式酸形式存在，当在制造和应用时以水溶性盐类方式存在，特别以钠盐或钾盐形式存在。
[0006]本发明的有益效果是:相对于现有技术，本发明列出下列结构的红色染料组合物，它适用于天然纤维素如棉花、粘胶纤维及混纺纤维的染色，它具有优良的提升性和匀染性，此外，尚有较高的固色率、纤维-染料结合的高稳定性、耐洗涤、耐日光牢度及优良的耐光性，牢度特别表现在浅色的日晒、汗日光牢度。并利用复配的技术利用二种或二种以上染料混合物的加和性进一步提高染色的亲和力和固色率使其染色效果更优异。
【具体实施方式】
[0007]实施例一:一缩:于一缩桶中放150份冰水混合物，加入100%的三聚氯氰18.5份，在0°c下打浆45-60分钟，然后慢慢滴加100%的26.8份间苯二胺双磺酸溶液，于0_5°C反应2-3小时至终点。
[0008]重氮:于一缩液中加入工业品盐酸24份，于0_5°C下慢慢滴加100%的6.9份亚硝酸钠溶液，加毕，控制温度0-5°C，淀粉碘化钾试纸微蓝色反应2小时后，用氨基黄硝酸消除过量的亚硝酸。
[0009]偶合:将2R酸100%的34.1份加入重氮盐中，用15%的纯碱液调节PH为2_7，同时控制温度o-1o°c，反应至重氮盐消失为终点。
[0010]二缩:将对-(β -羟乙基砜)硫酸酯苯胺100%的28.1份加入到偶合液中，并用15%的纯碱液调节PH为5.5-6.5，然后升温至40_45°C，反应4_5小时至终点，将到达终点的二缩物降至常温，然后加入10 — 20%的氯化物盐析，抽滤，滤饼烘干得式(2)染料。
[0011]实施例二:将例I中的2R酸改为Y酸，其他条件相同情况下得式(3)结构染料。
[0012]实施例一所得染料和实施例二所得染料可单独染色，也可将其按50:50的比例混合拼色。
【主权项】
1.一种红色活性染料的制备方法，其特征是:所述方法为三聚氯氰与间苯二胺邻磺酸、间苯二胺双磺酸或对苯二胺邻磺酸一酸，与对位或间位酯化物二缩，再重氮化与2R酸或Y酸偶合而得；或由三聚氯氰与对位或间位酯化物一缩，再与间苯二胺邻磺酸或间苯二胺双磺酸或对苯二胺邻磺酸二缩，再重氮化与2R酸或Y酸偶合而得。
【专利摘要】本发明涉及一种红色活性染料的制备方法。三聚氯氰与间苯二胺邻磺酸、间苯二胺双磺酸或对苯二胺邻磺酸一缩，然后与对位或间位酯化物二缩，再重氮化与2R酸或γ酸偶合而得；还可以由三聚氯氰与对位或间位酯化物一缩，再与间苯二胺邻磺酸或间苯二胺双磺酸或对苯二胺邻磺酸二缩，再重氮化与2R酸或γ酸偶合而得。它具有优良的提升性、匀染性、固色率、纤维-染料结合的高稳定性。具有优良的耐光性。混合拼色染料混合物的加和性进一步提高染色的亲和力和固色率使其染色效果更优异。它适用于天然纤维素如棉花、粘胶纤维及混纺纤维的染色。
【IPC分类】D06P1-382, D06P3-66, C09B62-085, D06P3-85
【公开号】CN104650613
【申请号】CN201310597791
【发明人】杨继群
【申请人】杨继群
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月22日