大体积胺部位的单体、含有酸基的单体、大分子单体（N)以外的其他单 体，例如可使用日本专利特开2007-277514号公报的段落0164~段落0171中所记载的单 体，其内容可被编入至本说明书中。
[0190] 〈〈溶剂》
[0191] 本发明中所使用的溶剂例如可列举以下的溶剂。
[0192] 作为酯类，例如可列举：乙酸乙酯、乙酸-正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸异 戊酯、乙酸异丁酯、乙酸环己酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳 酸乙酯、氧乙酸烷基酯（例如：氧乙酸甲酯、氧乙酸乙酯、氧乙酸丁酯（例如甲氧基乙酸甲 酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等））、3_氧丙酸 烷基酯类（例如：3_氧丙酸甲酯、3-氧丙酸乙酯等（例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙 酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯等））、2_氧丙酸烷基酯类（例如：2_氧丙 酸甲酯、2-氧丙酸乙酯、2-氧丙酸丙酯等（例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、 2_甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯））、2_氧基-2-甲基丙酸甲酯、 2-氧基-2-甲基丙酸乙酯（例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙 酯等）、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸 甲酯、2-氧代丁酸乙酯等。
[0193] 作为醚类，例如可列举：二乙二醇二甲醚、四氢呋喃、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙 醚、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单 丁醚、丙二醇单甲醚（甲基丙二醇（MethylPropyleneGlycol，MFG))、丙二醇甲醚乙酸酯 (PropyleneGlycolMethylEtherAcetate，PGMEA)、丙二醇单乙酿乙酸酯、丙二醇单丙酿 乙酸酯等。
[0194] 作为酮类，例如可列举：甲基乙基酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等。
[0195] 作为芳香族烃类，例如可列举：甲苯、二甲苯等。
[0196] 这些之中，适宜的是3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、 乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、丙二醇单甲醚、2-庚酮、环己 酮、丙二醇甲醚乙酸酯等。
[0197] 溶剂可单独使用，也可将2种以上组合使用。
[0198] 当本发明的组合物含有溶剂时，其含量优选为组合物的50质量％~95质量％，更 优选为60质量％~90质量％。
[0199] 〈〈〈颜料衍生物》〉
[0200] 所谓颜料衍生物，是指具有利用酸性基、碱性基或邻苯二甲酰亚胺甲基取代有机 颜料的一部分而成的结构的化合物。作为颜料衍生物，就颜料的分散性及分散稳定性的观 点而言，优选为含有具有酸性基或碱性基的颜料衍生物，更优选为含有具有至少一种酸性 基的颜料衍生物。通过将颜料衍生物与所述（A)颜料组合使用，本发明的效果得以特别有 效地发挥。
[0201] 作为用以构成颜料衍生物的有机颜料，可列举：二酮吡咯并吡咯系颜料、偶氮系颜 料、酞菁系颜料、蒽醌系颜料、喹吖啶酮系颜料、二噁嗪系颜料、紫环酮系颜料、茈系颜料、硫 靛蓝系颜料、异吲哚啉系颜料、异吲哚啉酮系颜料、喹啉黄系颜料、士林系颜料、金属络合物 系颜料等。
[0202] 另外，作为颜料衍生物所具有的酸性基，优选为磺酸、羧酸及其盐（作为盐，优选 为四甲基铵盐、四丁基铵盐等四级铵盐），更优选为羧酸基及磺酸基，特别优选为磺酸基。作 为颜料衍生物所具有的碱性基，优选为氨基，特别优选为三级氨基。
[0203] 作为颜料衍生物，尤其优选为喹啉系、苯并咪唑酮系及异吲哚啉系的颜料衍生物， 更优选为喹啉系及苯并咪唑酮系的颜料衍生物。尤其，优选为具有下述结构的颜料衍生物。
[0204] [化 16]
[0205]
[0206] 通式（P)中，A表示选自下述通式（PA-1)~通式（PA-3)中的部分结构。B表示单 键、或（t+Ι)价的连结基。C表示单键、-NH-、-C0NH-、-C02-、-S02NH-、-0-、-s-或S02-。D 表示单键、亚烷基、亚环烷基或亚芳基。E表示-S03H、-S03M(M表示碱金属原子）、-C02H或 N(Rpa) (Rpb)。Rpa及Rpb分别独立地表示烷基或芳基，Rpa及Rpb可相互连结而形成环。t 表不1~5的整数。
[0207] [化 17]
[0208]
[0209] 通式（PA-1)及通式（PA-2)中，Rpl表示碳数为1~5的烷基或芳基。通式（PA-3) 中，Rp2表示氢原子、卤素原子、烷基、或羟基。s表示1~4的整数。当s为2以上时，多个 Rp2相互可相同，也可不同。通式（PA-1)及通式（PA-3)中，Rp3表示单键、-NH-、-C0NH-、_ C02-、-so2nh-、-〇-、-S-或S02-。*表示与通式⑵中的B的连结部。
[0210] 通式（PA-1)及通式（PA-2)中，Rpl特别优选为甲基或苯基，最优选为甲基。通式 (PA-3)中，Rp2优选为氢原子或卤素原子，最优选为氢原子或氯原子。
[0211] 通式（P)中，作为由B所表示的（t+Ι)价的连结基，例如可列举：亚烷基、亚环烷 基、亚芳基及亚杂芳基。这些之中，特别优选为由下述结构式（PA-4)~结构式（PA-9)所表 示的连结基。
[0212] [化 18]
[0213]
[0214] 结构式（PA-4)~结构式（PA-9)之中，尤其具有由结构式（PA-5)或结构式（PA-8) 所表示的连结基作为B的颜料衍生物的分散性更优异，故优选。
[0215] 通式（P)中，作为由D所表示的亚烷基、亚环烷基及亚芳基，例如可列举：亚甲基、 亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚癸基、亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己 基、亚环辛基、亚环癸基、亚苯基、亚萘基等。这些之中，作为D，尤其优选为亚烷基，更优选为 碳数为1~5的亚烷基。
[0216] 通式（P)中，当E表示-N(Rpa) (Rpb)时，作为Rpa及Rpb中的烷基及芳基，例如可 列举：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、辛基、癸 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环辛基、环癸基、苯基、萘基等。作为Rpa及Rpb，特别优 选为烷基，最优选为碳数为1~5的烷基。通式（P)中，t优选为1或2。
[0217] 以下，表示颜料衍生物的具体例，但本发明并不限定于这些具体例。
[0218] 以下的颜料衍生物之中，优选为（A-6)~（A-9)、（A-12)~（A-14)、（A-18)、 (A-30)、（A-31)，更优选为（A-9)及（A-31)，特别优选为（A-9)。
[0219] 此外，作为颜料衍生物，可参考日本专利特开2011-252065号公报的段落0162~ 段落0183的记载，其内容可被编入至本说明书中。
[0220] [化 19]
[0224] [化 21]
[0225]
[0226] [化 22]
[0227]
[0228] [化 23]
[0229]
[0230] 相对于颜料的总质量，本发明的组合物中的颜料衍生物的含量优选为1质量％~ 30质量％，更优选为3质量％~20质量％。颜料衍生物可仅使用1种，也可并用2种以上。
[0231] 〈〈光聚合性化合物》
[0232] 作为光聚合性化合物，例如优选为具有至少一个可进行加成聚合的乙烯性不饱和 基、且在常压下沸点为l〇〇°C以上的化合物，其中，更优选为四官能以上的丙烯酸酯化合物。 例如可列举：六丙烯酸酯类（新中村化学工业股份有限公司制造：A-DPH-6E、A-DPH-12E、 A-DPH-6P)。光聚合性化合物可仅为1种，也可并用2种以上。
[0233] 光聚合性化合物例如可参考日本专利特开2011-137125号公报段落0129~段落 0136的记载，这些的内容可被编入至本说明书中。
[0234] 相对于本发明的组合物的总固体成分，本发明的组合物中的光聚合性化合物的含 量优选为0.01质量％~10质量％，更优选为〇. 1质量％~3质量％。
[0235] 〈〈光聚合引发剂》
[0236] 作为光聚合引发剂，可自公知的光聚合引发剂中适宜选择。光聚合引发剂可仅为 1种，也可并用2种以上。
[0237] 作为光聚合引发剂，例如可列举卤化烃衍生物（例如具有三嗪骨架的、具有噁二 唑骨架的等）、酰基氧化膦等酰基膦化合物、六芳基联咪唑、肟衍生物等肟化合物、有机过氧 化物、硫化合物、酮化合物、芳香族鑰盐、酮肟醚、氨基苯乙酮化合物、羟基苯乙酮等，特别优 选为肟化合物。
[0238] 作为肟化合物，例如可参考日本专利特开2012-208494号公报段落0513(相对应 的美国专利申请公开第2012/235099号说明书的[0632])以后的由式（0X-1)或式（0X-2) 所表示的化合物的说明，这些的内容可被编入至本说明书中。
[0239] 另外，可使用强力（TR0NLY)TR-PBG-304、TRONLYTR-PBG-309、TR0NLY TR-PBG-305(常州强力电子新材料有限公司公司（CHANGZHOUTRONLYNEWELECTRONIC MATERIALSCO·，LTD)制造）等市售品。另外，还可使用艾迪科阿库兹（ADEKAARKLS) NCI-831、ADEKAARKLSNCI-930 (艾迪科（ADEKA)公司制造）等市售品。
[0240] 相对于本发明的组合物的总固体成分，本发明的组合物中的光聚合引发剂的含量 优选为0.01质量％~5质量％，更优选为0. 1质量％~1质量％。
[0241] 〈〈粘合剂》
[0242] 作为粘合剂，并无特别限定，优选为含有包含由下述通式（1)所表示的化合物作 为共聚成分的粘合剂（以下，适宜称为"特定粘合剂"）。粘合剂可仅为1种，也可并用2种 以上。
[0243] [化 24]
[0244]
[0245] 通式（1)中，R1及R 2分别独立地表示氢原子或烷基。
[0246] 通式（1)中的R1及R2的烷基可具有取代基。
[0247] 作为通式⑴中的烷基，优选为碳数为1~25的烷基，并无特别限制，例如可列 举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、叔戊基、硬脂基、月桂基、2-乙基 己基等直链状或分支状的烷基；苯基等芳基；环己基、叔丁基环己基、二环戊二烯基、三环 癸基、异冰片基、金刚烷基、2-甲基-2-金刚烷基等脂环式基；1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙 基等经烷氧基取代的烷基；苄基等经芳基取代的烷基等。这些之中，就耐热性的观点而言， 特别优选为如甲基、乙基、环己基、苄基等那样的不易因酸或热而脱离的一级或二级的烃 基。再者，R1及R2可为同种的取代基，也可为不同的取代基。
[0248] 作为由通式（1)所表示的化合物的例子，可列举：二甲基_2,2< -[氧代双（亚 甲基）]双-2-丙烯酸酯、二乙基_2,2'-[氧代双（亚甲基）]双-2-丙烯酸酯、二（正丙 基）-2,2'-[氧代双（亚甲基）]双-2-丙烯酸酯、二（正丁基）-2,2'-[氧代双（亚甲 基）]双-2-丙烯酸酯、二（叔丁基）_2,2'-[氧代双（亚甲基）]双-2-丙烯酸酯、二（异 丁基）-2,2'-[氧代双（亚甲基）]双-2-丙烯酸酯、二（环己基）-2,2'-[氧代双（亚 甲基）]双-2-丙烯酸酯、二（苄基）_2,2'-[氧代双（亚甲基）]双-2-丙烯酸酯等。
[0249] 这些之中，特别优选为二甲基_2,2'-[氧代双（亚甲基）]双-2-丙烯酸酯。
[0250] 另外，作为粘合剂，也可使用碱可溶性树脂。作为碱可溶性树脂，可参考日本 专利特开2012-208494号公报段落0558~段落0571 (相对应的美国专利申请公开第 2012/0235099号说明书的[0685]~[0700])以后的记载，这些的内容可被编入至本申请说 明书中。
[0251] 进而，优选为使用日本专利特开2012-32767号公报中所记载的段落号0029~ 段落号0063中所记载的共聚物（B)及实施例中所使用的碱可溶性树脂、日本专利特开 2012-208474号公报的段落号0088~段落号0098中所记载的粘合剂树脂及实施例中所使 用的粘合剂树脂、日本专利特开2012-137531号公报的段落号0022~段落号0032中所记 载的粘合剂树脂及实施例中所使用的粘合剂树脂、日本专利特开2013-024934号公报的段 落号0132~段落号0143中所记载的粘合剂树脂及实施例中所使用的粘合剂树脂、日本专 利特开2011-242752号公报的段落号0092~段落号0098及实施例中所使用的粘合剂树 月旨、日本专利特开2012-032770号公报的段落号0030~段落号0072中记载的粘合剂树脂。 这些的内容可被编入至本申请说明书中。更具体而言，优选为下述的树脂。<