r>[0020] 本发明制备的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料中还使用消泡剂、流平剂、乳 化剂、防腐剂W及硅烷偶联剂等助剂，运些助剂相互作用，可W确保本发明的山区特高压线 路表面防覆冰纳米涂料具有更优异的流平性、稳定性、抗氧化性W及爽滑性等。
【具体实施方式】
[0021] 下面结合实施例对本发明作进一步描述。 阳0巧 实施例1 一种山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料，包括W下重量份的原料： 氣娃树脂30份，碳纳米管5份，纳米Ni为2份，类钻碳6份，吸光颜料8份，纳米Ti化 为4份、纳米Si〇2为12份，乳化剂壬基酪聚氧乙締酸0. 5份，消泡剂EFKA-2010为0. 5份， 流平剂BYK-300为1份，硅烷偶联剂乙締基Ξ乙氧基硅烷为1份，防腐剂为甲基异嚷挫嘟酬 和苯并异嚷挫嘟-3-酬按重量比3 :1混合共1份，溶剂乙酸乙醋为30份。 阳02引其中类钻碳中包括按重量百分比计的碳50%和娃50%。
[0024] 其中吸光颜料由W下步骤制备： 步骤 1，将Fe(N03)3· 9&0、Μη(N03)2· 6&0、Cu(N03)2· 3&0W及邸TA溶于去离子水中，Fe(N〇3)3·Η2〇、Μη(Ν〇3)2.6&0 与Cu(N〇3)2的摩尔比为 1 :3 :2,邸TA与金属离子化 3+、Mn2\ Cu2+总量的摩尔比为1:1，边揽拌边添加氨水，调节抑值为6.0,然后置于6(TC水浴中揽拌 反应化，制备得到凝胶； 步骤2,将步骤1制备的凝胶置于烘箱中在130°C下干燥成干凝胶后，在干凝胶上添加 无水乙醇，将干凝胶点燃，制备得到黑色粉末； 步骤3,将步骤2中制备的黑色粉末置于马弗炉中在600°C溫度下般烧地，即制备得到 吸光颜料。
[00巧]本发明的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料的制备方法，包括W下步骤：将氣 娃树脂、碳纳米管、纳米Ni、类钻碳、吸光颜料、纳米Ti〇2W及纳米Si〇2混合后使用球磨 机球磨至粒径为20~50nm;然后与乳化剂壬基酪聚氧乙締酸、消泡剂EFKA-2010、流平剂 BYK-300、硅烷偶联剂乙締基Ξ乙氧基硅烷、防腐剂W及溶剂乙酸乙醋混合后在高速分散机 中高速分散Ih，即制备得到山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料。 阳0%] 将本发明制备的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料涂覆在钢化玻璃板上，待涂 料中的溶剂完全挥发后，测量该涂料的疏水性，与水的静态接触角为142 °，硬度为3H，在 体积分数为10%的H2SO4W及体积分数为10%的化0H中浸泡7天，涂料表面没有变化，没有 起泡、开裂或者起皮现象，耐磨性为21mg(lOOOg，100化），附着力为0级。
[0027]将本发明制备山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料喷涂在尺寸为 50mmX50mmX0. 5mm的钢化玻璃上形成涂层，采用配备有积分球装置的AgilentCary5000 紫外可见近红外分光光度和Tensor27型红外光谱仪来评价涂层的吸收率和发射率，分别 测量出涂层在0.22~3μπι和8~20μπι的反射率，然后根据国际标准ISO9845-1 (1992) 中的计算公式来计算涂层的光吸收率和发射率。经测定该涂料的光吸收率为0. 95,发射率 为 0. 17。 阳0測 实施例2 一种山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料，包括W下重量份的原料： 氣娃树脂35份，碳纳米管4份，纳米Ni为3份，类钻碳6. 5份，吸光颜料7. 5份，纳米Ti〇2为4. 5份、纳米SiO2为11份，乳化剂烷基酪聚氧乙締酸0.6份，消泡剂EFKA-2720为 0.6份，流平剂BYK-302为0.8份，硅烷偶联剂氨丙基Ξ乙氧基硅烷为1. 2份，防腐剂为甲基 异嚷挫嘟酬和苯并异嚷挫嘟-3-酬按重量比1 :1混合共1. 2份，溶剂乙酸下醋为28份。
[0029] 其中类钻碳中包括按重量百分比计的碳52%和娃48%。
[0030] 其中吸光颜料由W下步骤制备： 步骤 1，将Fe(N03)3· 9&0、Μη(N03)2· 6&0、Cu(N03)2· 3&0W及邸TA溶于去离子水中，Fe(N〇3)3·Η2〇、Μη(Ν〇3)2.6&0 与Cu(N〇3)2的摩尔比为 1 :3 :2,邸TA与金属离子化 3+、Mn2\ Cu2+总量的摩尔比为2 :1，边揽拌边添加氨水，调节抑值为6. 5,然后置于65Γ水浴中揽拌 反应4.化，制备得到凝胶； 步骤2,将步骤1制备的凝胶置于烘箱中在125°C下干燥成干凝胶后，在干凝胶上添加 无水乙醇，将干凝胶点燃，制备得到黑色粉末； 步骤3,将步骤2中制备的黑色粉末置于马弗炉中在650°C溫度下般烧化，即制备得到 吸光颜料。
[0031] 本发明的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料的制备方法，包括W下步骤：将氣 娃树脂、碳纳米管、纳米Ni、类钻碳、吸光颜料、纳米Ti化W及纳米SiO2混合后使用球磨 机球磨至粒径为20~50皿；然后与乳化剂烷基酪聚氧乙締酸、消泡剂EFKA-2720、流平剂 BYK-302、硅烷偶联剂氨丙基Ξ乙氧基硅烷、防腐剂W及溶剂乙酸下醋混合后在高速分散机 中高速分散1.化，即制备得到山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料。
[0032] 将本发明制备的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料涂覆在钢化玻璃板上，待涂 料中的溶剂完全挥发后，测量该涂料的疏水性，与水的静态接触角为158 °，硬度为3H，在 体积分数为10%的H2SO4W及体积分数为10%的化0H中浸泡7天，涂料表面没有变化，没有 起泡、开裂或者起皮现象，耐磨性为26mg(lOOOg，100化），附着力为0级。
[0033] 采用与实施例1相同的方法测定涂料的光吸收率为0. 96,发射率为0. 19。
[0034] 实施例3 一种山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料，包括W下重量份的原料： 氣娃树脂40份，碳纳米管3份，纳米Ni为4份，类钻碳7份，吸光颜料7份，纳米Ti化 为5份、纳米Si〇2为10份，乳化剂脂肪醇聚氧乙締酸0. 7份，消泡剂EFKA-2570为0. 7份， 流平剂BYK-333为0.6份，硅烷偶联剂丫-氨丙基Ξ甲氧基硅烷为1. 4份，防腐剂为甲基异 嚷挫嘟酬和苯并异嚷挫嘟-3-酬按重量比4 :1混合共1. 4份，溶剂尼龙酸甲醋为26份。
[0035] 其中类钻碳中包括按重量百分比计的碳54%和娃46%。
[0036] 其中吸光颜料由W下步骤制备： 步骤 1，将化(N03)3· 9&0、Μη(N03)2· 6&0、Cu(N03)2· 3&0W及邸TA溶于去离子水中，Fe(N〇3)3·Η2〇、Μη(Ν〇3)2.6&0 与Cu(N〇3)2的摩尔比为 1 :3 :2,邸TA与金属离子化 3+、Mn2\ Cu2+总量的摩尔比为1:1，边揽拌边添加氨水，调节抑值为6. 8,然后置于70°C水浴中揽拌 反应地，制备得到凝胶； 步骤2,将步骤1制备的凝胶置于烘箱中在120°C下干燥成干凝胶后，在干凝胶上添加 无水乙醇，将干凝胶点燃，制备得到黑色粉末； 步骤3,将步骤2中制备的黑色粉末置于马弗炉中在700°C溫度下般烧化，即制备得到 吸光颜料。
[0037] 本发明的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料的制备方法，其特征在于，包括W 下步骤：将氣娃树脂、碳纳米管、纳米Ni、类钻碳、吸光颜料、纳米TiOzW及纳米Si〇2混合后 采用球磨机球磨至粒径为20~50nm;然后与乳化剂脂肪醇聚氧乙締酸、消泡剂EFKA-2570、 流平剂BYK-333、硅烷偶联剂丫 -氨丙基Ξ甲氧基硅烷、防腐剂W及溶剂尼龙酸甲醋混合后 在高速分散机中高速分散化，即制备得到山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料。
[0038] 将本发明制备的山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料涂覆在钢化玻璃板上，待涂 料中的溶剂完全挥发后，测量该涂料的疏水性，与水的静态接触角为169 °，硬度为3H，在 体积分数为10%的H2SO4W及体积分数为10%的化0H中浸泡7天，涂料表面没有变化，没有 起泡、开裂或者起皮现象，耐磨性为28mg(lOOOg，100化），附着力为0级。
[0039] 采用与实施例1相同的方法测定涂料的光吸收率为0.93,发射率为0.18。 W40] 实施例4 一种山区特高压线路表面防覆冰纳米涂料，包括W下重量份的原料： 氣娃树脂45份，碳纳米管2份，纳米Ni为5份，类钻碳7. 5份，吸光颜料6. 5份，纳米Ti〇2为5. 5份、纳米Si〇2为9份，乳化剂脂肪酸聚氧乙締醋0.8份，消泡剂EFKA-2010为0.8 份，流平剂BYK-302为0. 5份，硅烷偶联剂3-(甲基丙締酷氧)丙基Ξ甲氧基硅烷为1.6