一种阻垢分散剂及其制备方法

文档序号:4857133阅读:104来源:国知局
一种阻垢分散剂及其制备方法
【专利摘要】本发明为一种阻垢分散剂及其制备方法,其包含如下重量百分比组分:磺酸盐共聚物16~19%;葡萄糖酸钠6~11%;马-丙共聚物14~21%;二乙烯三胺五甲叉膦酸钠6~9%;羟基乙叉二膦酸14~19%;其余用纯净水补足到100%;制备方法为向常压、温度在47-52度的反应釜中顺序加入羟基乙叉二膦酸、磺酸盐共聚物、马-丙共聚物、二乙烯三胺五甲叉膦酸钠、葡萄糖酸钠、纯净水,并搅拌,本发明的有益效果为:1)有强力阻垢作用,不仅拥有优良的阻碳酸钙垢功能,还有优良的分散氧化铁的能力,在高浓度无机盐的水质中,仍然具有高效的阻垢分散性能;2)价格便宜,阻垢分散效果好,可广泛应用于工业循环水和反渗透水处理系统中。
【专利说明】一种阻垢分散剂及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种阻垢分散剂及其制作方法。

【背景技术】
[0002] 工业上经常使用循环水来冷却大型的机器和管道,由于水中含有大量的溶解与悬 浮的固体、溶解与悬浮的有机物质和溶解的各种气体,因此,在各种离子浓度很高的循环水 系统中,再加上长时间的高温环境就会形成更为严重的腐蚀、结构和微生物的生长;目前防 垢技术有很多种,包括化学法、物理法和工艺法。化学方法的防垢机理是应用化学防垢剂 的某些特性阻止垢的生产,物理法的防垢机理是应用某些物理仪器设备的功能抑制垢的形 成;工艺法的除垢机理是改变或控制某些作业工艺条件来破坏或减少垢的生成机会。在各 种抑制和减缓结垢的方法中,化学阻垢具有成本低、效果明显的优点,因而被国内外普遍采 用。


【发明内容】

[0003] 本发明提供一种阻垢分散剂及其制作方法,本发明采用如下技术方案:
[0004] 一种阻垢分散剂,其特征在于,其包含如下重量百分比组分:
[0005] 磺酸盐并聚物 16?19% 葡萄糖酸钠 6?11% 马-内共聚物 14?21 % -:乙烯三胺五Φ叉《粦酸钠6?9% 羟基乙叉+ :?f酸 Μ?19%
[0006] il·余J4J纯沙水补Alii!〗00 %?
[0007] 优选的,其包含如下重量百分比组分:
[0008] ?酸故.共聚物 17% 葡《糖酸钠 8% W+.共聚物 16% ?:乙婦…:胺五甲叉膦酸钠7% 羟搞乙叉….膦酸 15% 其余用纯淨水补Μ到〗〇〇 %。
[0009] 优选的,其包含如下重量百分比组分:
[0010] 磺酸撒并聚物 18.5% 葡爾糖酸鋪 7.5% 马-W共聚物 19% 二乙烯--胺五甲叉膦酸钠8.5% 羟堆乙叉二膦酸 17% 其余用纯浄水补足到100 %--
[0011] 磺酸盐共聚物为丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸盐共聚物,其分子量为6000?7000道 尔顿;葡萄糖酸钠为固体。
[0012] 优选的一种阻垢分散剂的制备方法,其包括如下步骤:
[0013] 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在47-52度温度下搅拌5-7分钟;
[0014] 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌8-10分钟; [0015] 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌7-10分钟; [0016] 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌3-5 分钟;
[0017] 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌3-4分钟;
[0018] 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌15-20分钟得到阻垢分 散剂,为制作出优良的阻垢分散剂,必须严格按照上述步骤制作,经试验,按照上述工艺制 作的阻垢分散剂,其阻垢分散的效率可提升15 %左右。
[0019] 其有益效果为:1)有强力阻垢作用,不仅拥有优良的阻碳酸钙垢功能,还有优良 的分散氧化铁的能力,在高浓度无机盐的水质中,仍然具有高效的阻垢分散性能;2)价格 便宜,阻垢分散效果好,可广泛应用于工业循环水和反渗透水处理系统中。

【具体实施方式】
[0020] 下面通过实施例进一步描述本发明,但不局限于其范围。
[0021] 实施例1 :1〇〇千克的阻垢分散剂,由下述重量的组份组成:磺酸盐共聚物19千 克、葡萄糖酸钠11千克、马-丙共聚物21千克、二乙烯三胺五甲叉膦酸钠9千克、羟基乙叉 二膦酸19千克,余量为纯净水;制备步骤如下:
[0022] 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在52度温度下搅拌7分钟;
[0023] 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌10分钟;
[0024] 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌10分钟;
[0025] 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌5分 钟;
[0026] 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌4分钟;
[0027] 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌20分钟得到阻垢分散 剂。
[0028] 实施例2 :100千克的阻垢分散剂,由下述重量的组份组成:磺酸盐共聚物16千 克、葡萄糖酸钠6千克、马-丙共聚物14千克、二乙烯三胺五甲叉膦酸钠6千克、羟基乙叉 二膦酸14千克,余量为纯净水;制备步骤如下:
[0029] 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在47度温度下搅拌5分钟;
[0030] 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌8分钟;
[0031] 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌7分钟;
[0032] 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌3分 钟;
[0033] 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌3分钟;
[0034] 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌15分钟得到阻垢分散 剂。
[0035] 实施例3 :100千克的阻垢分散剂,由下述重量的组份组成:磺酸盐共聚物17. 5千 克、葡萄糖酸钠8. 5千克、马-丙共聚物17. 5千克、二乙烯三胺五甲叉膦酸钠7. 5千克、羟 基乙叉二膦酸16. 5千克,余量为纯净水;制备步骤如下:
[0036] 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在49. 5度温度下搅拌6分钟;
[0037] 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌9分钟;
[0038] 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌8分钟;
[0039] 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌4分 钟;
[0040] 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌3分钟;
[0041] 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌17分钟得到阻垢分散 剂。
[0042] 实施例4 :100千克的阻垢分散剂,由下述重量的组份组成:磺酸盐共聚物17千 克、葡萄糖酸钠8千克、马-丙共聚物16千克、二乙烯三胺五甲叉膦酸钠7千克、羟基乙叉 二膦酸15千克,余量为纯净水;制备步骤如下:
[0043] 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在50度温度下搅拌6分钟;
[0044] 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌9分钟;
[0045] 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌8分钟;
[0046] 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌4分 钟;
[0047] 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌3分钟;
[0048] 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌17分钟得到阻垢分散 剂。
[0049] 实施例5 :100千克的阻垢分散剂,由下述重量的组份组成:磺酸盐共聚物18. 5千 克、葡萄糖酸钠7. 5千克、马-丙共聚物19千克、二乙烯三胺五甲叉膦酸钠8. 5千克、羟基 乙叉二膦酸17千克,余量为纯净水;
[0050] 制备步骤如下:
[0051] 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在51度温度下搅拌6分钟;
[0052] 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌9分钟;
[0053] 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌8分钟;
[0054] 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌4分 钟;
[0055] 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌4分钟;
[0056] 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌18分钟得到阻垢分散 剂。
[0057] 为了验证本发明的有益效果,发明人采用EDTA滴定法和分光光度计对本发明实 施例1-5制备的阻垢剂分散剂的阻垢性能和分散性能进行了测定,测试结果见表1,具体测 试方法如下:
[0058] 1)阻垢性能测试方法
[0059] 向100mL容量瓶中加入50mL去离子水和4mL6mg/mL的CaC12水溶液,摇匀,然后加 入阻垢剂分散剂,摇匀,用滴定管缓慢加入4mL18. 3mg/mL NaHC03水溶液(边加边摇匀),再 加入38mL去离子水,用硼酸调节其pH值为9左右,所得溶液中阻垢剂分散剂的浓度为7mg/ L,将容量瓶置于80°C水浴锅中反应10小时,同时做空白试验(空白试验除了不加阻垢分散 齐U外,其它条件都一样),然后用EDTA滴定法测阻垢性能。
[0060] 2)分散性能测试方法
[0061] 向100mL锥形瓶中加入50mL去离子水和4mL6mg/mL的CaC12水溶液,摇匀,然后 加入阻垢剂分散剂,摇匀,用滴定管缓慢加入4mL18. 3mg/mL NaHC03水溶液(边加边摇匀), 再加入4mL10mg/L的Fe2+(以FeS04计),最后加入34mL去离子水,用硼酸调节其pH值为 9左右,所得溶液中阻垢剂分散剂的浓度为7mg/L,将锥形瓶置于80°C水浴锅中反应5小时, 用分光光度计于420nm处测定吸光度,同时做空白试验(空白试验除了不加阻垢分散剂外, 其它条件都一样)。
[0062] 表1本发明阻垢分散剂的阻垢和分散性能
[0063]

【权利要求】
1. 一种阻垢分散剂,其特征是,其包含如下重量百分比组分:
其余用纯净水补足到100%。
2. 根据权利要求1所述的阻垢分散剂,其特征是,其包含如下重量百分比组分:
其余用纯净水补足到100%。
3. 根据权利要求1所述的阻垢分散剂,其特征是,其包含如下重量百分比组分: 其余用纯净水补足到100%。
4. 根据权利要求1-3任意一项所述的一种阻垢分散剂的制备方法,其包括如下步骤: 步骤1 :向常压反应釜中加入羟基乙叉二膦酸,在47-52度温度下搅拌5-7分钟; 步骤2 :向步骤1所得的溶液中加入磺酸盐共聚物,在常温下搅拌8-10分钟; 步骤3 :向步骤2所得的溶液中加入马-丙共聚物,在常温下搅拌7-10分钟; 步骤4 :向步骤3所得的溶液中加入二乙烯三胺五甲叉膦酸钠,在常温下搅拌3-5分 钟; 步骤5,向步骤4所得的溶液中加入葡萄糖酸钠,在常温下搅拌3-4分钟; 步骤6,向步骤5所得的溶液中加入纯净水,在常温下搅拌15-20分钟得到阻垢分散剂。
【文档编号】C02F5/10GK104230013SQ201410538456
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年10月13日 优先权日:2014年10月13日
【发明者】李斌 申请人:淄博彬盛翔化工有限公司
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