技术领域：
本发明涉及一种净化雪茄烟气的微生态制剂的制备方法。
背景技术：
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雪茄是用经过风干、发酵、老化后的原块烟叶卷制出来的纯天然烟草制品，不同于香烟，雪茄只有非常少的烟味，通常是一些发酵过的烟草和其他的味道。雪茄含有较高浓度的焦油与尼古丁，因此烟雾会更辛辣呛人，且与一支香烟相比，一支雪茄会向空气中释放出更多的一氧化碳及其他毒气，消散雪茄烟雾所需要的时间比香烟更长，因此被动吸雪茄烟的危险比香烟更大。
目前室内去除烟雾污染的方法主要有通风换气、安装空气净化设备、喷洒空气清新剂、设立单独的吸烟房间或区域等方法，但都有不足之处。通风换气只适合在外界空气质量好的情况下，否则反而引入了更多的污染物；安装空气净化设备，某些成分的去除率可达到90％以上，但是也需要开启一定时间才能达到预期效果，而且投资成本较高，不能随身携带。喷洒空气清新剂只是对烟雾进行掩盖，并未真正去除其中的有害物质；另外，一些吸附在衣服上、头发上、地毯里的烟气，也不能在短时内得到清除。现有技术对此并没有解决之策。
技术实现要素：
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本发明的目的就是针对现有技术存在的缺点，提供一种净化雪茄烟气的微生态制剂的制备方法，它不仅能有效快速去除室内雪茄味道，净化空气质量，而且还能迅速清除衣物上、身体上烟味，没有二次污染，解决了现有技术中存在的问题。
本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是：
一种净化雪茄烟气的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤：
s1、将如下重量份数的5-10份的低聚果糖，5-10份的葡萄糖浆，20-30份的酵母膏，15-30份的牛肉膏，0.1-1份的硫酸镁，0.05-0.15份的氯化钠，0.1-1份的碳酸氢钠，加入到800-900份蒸馏水中，搅拌至全部溶解，用碳酸氢钠调节ph至6.0-7.0，然后加入30-70份中草药植物提取液，搅拌均匀后再用碳酸氢钠调节ph值至5.5-7.0得到液体培养基；
s2、将s1得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度120℃-125℃，灭菌时间15-30分钟，灭菌后冷却备用；
s3、将所需菌种在恒温培养箱中分别活化培养15-48h，活化温度30℃-40℃,得到活化菌种；
s4、将s3分别接种至s2得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度30℃-40℃，培养时间48h-72h；
s5、将培养好的发酵种子按照5％-10％的比例分别接种至s2中剩余的液体培养基中，发酵温度30℃-40℃，培养时间72h-96h；
s6、发酵液ph值保持在3.0-3.5，活菌总数达到20亿/g以上，发酵结束；将发酵液进行除色、过滤处理，滤掉杂质；
s7、将重量份数为10-20份的蔗糖，20-30份的脱脂乳，15-30份的谷氨酸钠，1-5份的维生素c溶于900-950份的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s8、将s6和s7按照3-8:2-7的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品。
优选的，所述中草药植物提取液由蒲公英、薄荷、藿香、绿萝、芦荟、柠檬、菠萝等中的一种或几种提取而成。
优选的，所述中草药植物提取液制备包括如下步骤：
s9、将蒲公英、薄荷、藿香等中的一种或几种打成碎块，加入到物质质量的5-10倍的无水乙醇中，萃取1-2h，然后提纯褪色，得到中草药提取物；
s10、将绿萝、芦荟、柠檬、菠萝中的一种或几种打成碎块，加入到物质质量的2-3倍的水，煮沸5-10分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s11、将s9和s10所得产物按照1-2:1-3的比例混合,得到中草药植物提取液。
优选的，在s3中，所述的菌种为乳酸杆菌、双歧杆菌、革兰氏阳性菌，乳酸杆菌、双歧杆菌、革兰氏阳性菌的活菌总数比为1-2:2-4:2-4。
优选的，所述乳酸杆菌为植物胚芽乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌中的一种或几种。
优选的，所述双歧杆菌为长双歧杆菌、短双歧杆菌、嗜热双歧杆菌中的一种或几种。
优选的，所述革兰氏阳性菌为保加利亚杆菌、凝结芽孢杆菌中的一种或几种。
与现有技术相比，本发明的优点是：本微生物制剂所选原料均为天然物质，对人体安全无害。特别添加具有抗毒杀菌，芳香化浊等功效的中草药植物提取液，与益生菌一起作用，能够快速将雪茄烟气中的有害成分进行吸附、包裹、吸收和降解，从而提升空气质量；其中的部分益生菌能够长时间在空气中存活，可以起到长期净化空气的作用。本制剂使用方便，用量较少，只需对着需要净化的区域慢慢喷洒数次即可，使用后会降解为二氧化碳、水、益生菌残留物等，不会出现二次污染。
具体实施方式：
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本发明进行详细阐述，但本发明的实施方式并不限于此。
一种净化雪茄烟气的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤：
s1、将如下重量份数的5-10份的低聚果糖，5-10份的葡萄糖浆，20-30份的酵母膏，15-30份的牛肉膏，0.1-1份的硫酸镁，0.05-0.15份的氯化钠，0.1-1份的碳酸氢钠，加入到800-900份蒸馏水中，搅拌至全部溶解，用碳酸氢钠调节ph至6.0-7.0，然后加入30-70份中草药植物提取液，搅拌均匀后再用碳酸氢钠调节ph值至5.5-7.0得到液体培养基；
s2、将s1得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度120℃-125℃，灭菌时间15-30分钟，灭菌后冷却备用；
s3、将所需菌种在恒温培养箱中分别活化培养15-48h，活化温度30℃-40℃,得到活化菌种；
s4、将s3分别接种至s2得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度30℃-40℃，培养时间48h-72h；
s5、将培养好的发酵种子按照5％-10％的比例分别接种至s2中剩余的液体培养基中，发酵温度30℃-40℃，培养时间72h-96h；
s6、发酵液ph值保持在3.0-3.5，活菌总数达到20亿/g以上，发酵结束；将发酵液进行除色、过滤处理，滤掉杂质；
s7、将重量份数为10-20份的蔗糖，20-30份的脱脂乳，15-30份的谷氨酸钠，1-5份的维生素c溶于900-950份的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s8、将s6和s7按照3-8:2-7的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品。
所述中草药植物提取液由蒲公英、薄荷、藿香、绿萝、芦荟、柠檬、菠萝等中的一种或几种提取而成。
所述中草药植物提取液制备包括如下步骤：
s9、将蒲公英、薄荷、藿香等中的一种或几种打成碎块，加入到物质质量的5-10倍的无水乙醇中，萃取1-2h，然后提纯褪色，得到中草药提取物；
s10、将绿萝、芦荟、柠檬、菠萝中的一种或几种打成碎块，加入到物质质量的2-3倍的水，煮沸5-10分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s11、将s9和s10所得产物按照1-2:1-3的比例混合,得到中草药植物提取液。
在s3中，所述的菌种为乳酸杆菌、双歧杆菌、革兰氏阳性菌，乳酸杆菌、双歧杆菌、革兰氏阳性菌的活菌总数比为1-2:2-4:2-4。
所述乳酸杆菌为植物胚芽乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌中的一种或几种。全部采用自然细菌，对人体以及环境不会造成潜在威胁，也不会危害人体健康。
所述双歧杆菌为长双歧杆菌、短双歧杆菌、嗜热双歧杆菌中的一种或几种。全部采用自然细菌，对人体以及环境不会造成潜在威胁，也不会危害人体健康。
所述革兰氏阳性菌为保加利亚杆菌、凝结芽孢杆菌中的一种或几种。全部采用自然细菌，对人体以及环境不会造成潜在威胁，也不会危害人体健康。
实施例1：
s1、将薄荷、藿香打碎；然后加入上述物质质量的5倍的无水乙醇；萃取1h，然后提纯褪色，得到中草药提取液。
s2、将绿萝、柠檬打成碎块，加入到物质质量的2倍的水，煮沸10分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s3、将s1和s2按照1:1的比例混合得到中草药植物提取液。
s4、将如下重量的5g的低聚果糖，5g的葡萄糖浆，20g的酵母膏，15g的牛肉膏，0.1g的硫酸镁，0.05g的氯化钠，0.1g的碳酸氢钠加入900克水中，搅拌至全部溶解，用碳酸氢钠调节ph至6.5，然后再加入60克中药/植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6得到液体培养基；
s5、将s4得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度120℃，灭菌时间20分钟，灭菌后冷却备用；
s6、将所需的乳杆菌、双歧杆菌、革兰氏阳性菌按照1:2:1的比例，在恒温培养箱中分别活化培养18h，活化温度30℃,得到活化菌种；
s7、将s6得到的活化菌种接种至s5得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度31℃，培养时间48h；
s8、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s5剩余的液体培养基中，发酵温度31℃，培养时间70h；
s9、发酵液ph值达到3.5，活菌总数达到20亿/g以上发酵结束；将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s10、将重量克数为15g的蔗糖，25g的脱脂乳，15g的谷氨酸钠，2g的维生素c溶于943g的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s11、将s9和s10按照4:1的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t1。
s12、在一个5m2密闭房间内同时点燃5颗雪茄烟，5分钟后测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt1，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例2：
s1、将蒲公英、藿香打碎；然后加入上述物质质量的7倍的无水乙醇；萃取1h，然后提纯褪色，得到中草药提取液。
s2、将芦荟、柠檬打成碎块，加入到物质质量的2倍的水，煮沸8分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s3、将s1和s2按照2:1的比例混合得到中草药植物提取液。
s4、将如下重量的10g的低聚果糖，10g的葡萄糖浆，30g的酵母膏，30g的牛肉膏，1g的硫酸镁，0.15g的氯化钠，1g的碳酸氢钠加入895克水中，搅拌至全部溶解，碳酸氢钠调节ph至6.5，然后再加入60克中药/植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6.5得到液体培养基；
s5、将s4得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度121℃，灭菌时间15分钟，灭菌后冷却备用；
s6、将所需的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌按照1:1:2的比例，在恒温培养箱中分别活化培养24h，活化温度30℃,得到活化菌种；
s7、将s6得到的活化菌种接种至s5得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度31℃，培养时间48h；
s8、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s5剩余的液体培养基中，发酵温度30℃，培养时间72h；
s9、发酵液ph值达到3.3，活菌总数达到20亿/g以上发酵结束；将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s10、将重量克数为10g的蔗糖，30g的脱脂乳，10g的谷氨酸钠，4g的维生素c溶于946g的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s11、将s9和s10按照4:1的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t2。
s12、在一个5m2密闭房间内同时点燃5颗雪茄烟，5分钟后测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt2，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例3：
s1、将蒲公英、藿香打碎；然后加入上述物质质量的5倍的无水乙醇；萃取1h，然后提纯褪色，得到中草药提取液。
s2、将绿萝、菠萝打成碎块，加入到物质质量的2倍的水，煮沸10分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s3、将s1和s2按照2:1的比例混合得到中草药植物提取液。
s4、将如下重量的8g的低聚果糖，8g的葡萄糖浆，25g的酵母膏，23g的牛肉膏，0.6g的硫酸镁，0.1g的氯化钠，0.6g的碳酸氢钠加入884克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6.7，然后再加入70克中药/植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6.5得到液体培养基；
s5、将s4得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度123℃，灭菌时间10分钟，灭菌后冷却备用；
s6、将所需的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌按照2:2:1的比例，在恒温培养箱中分别活化培养24h，活化温度30℃,得到活化菌种；
s7、将s6得到的活化菌种接种至s5得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度31℃，培养时间48h；
s8、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s5剩余的液体培养基中，发酵温度31℃，培养时间70h；
s9、发酵液ph值达到3.3，活菌总数达到20亿/g以上发酵结束；将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s10、将重量克数为15g的蔗糖，25g的脱脂乳，15g的谷氨酸钠，2g的维生素c溶于943g的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s11、将s9和s10按照7:3的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t3。
s12、在一个5m2密闭房间内同时点燃5颗雪茄烟，5分钟后测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt3，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例4：
s1、将薄荷、藿香、蒲公英打碎；然后加入上述物质质量的10倍的无水乙醇；再煮沸萃取1.5h，然后提纯褪色，得到中草药提取液。
s2、将绿萝、柠檬打成碎块，加入到物质质量的2倍的水，煮沸8分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s3、将s1和s2按照3:1的比例混合得到中草药植物提取液。
s4、将如下重量的5g的低聚果糖，5g的葡萄糖浆，20g的酵母膏，15g的牛肉膏，0.1g的硫酸镁，0.05g的氯化钠，0.1g的碳酸氢钠加入883克水中，搅拌至全部溶解，用碳酸氢钠调节ph至6.7，然后再加入70克中药/植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6.5得到液体培养基；
s5、将s4得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度121℃，灭菌时间20分钟，灭菌后冷却备用；
s6、将所需的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌按照1:2:2的比例，在恒温培养箱中分别活化培养20h，活化温度30℃,得到活化菌种；
s7、将s6得到的活化菌种接种至s5得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度30℃，培养时间48h；
s8、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s5剩余的液体培养基中，发酵温度30℃，培养时间72h；
s9、发酵液ph值达到3.5，活菌总数达到20亿/g以上发酵结束；将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s10、将重量克数为12g的蔗糖，30g的脱脂乳，20g的谷氨酸钠，3g的维生素c溶于935g的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s11、将s9和s10按照4:1的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t4。
s12、在一个5m2密闭房间内同时点燃5颗雪茄烟，5分钟后测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt4，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例5：
s1、将薄荷打碎；然后加入上述物质质量的5倍的无水乙醇；再煮沸萃取1h，然后提纯褪色，得到中草药提取液。
s2、将芦荟、菠萝打成碎块，加入到物质质量的2倍的水，煮沸10分钟，趁热过滤，冷却后的滤液，即为植物提取液；
s3、将s1和s2按照2:1的比例混合得到中草药植物提取液。
s4、将如下重量的10g的低聚果糖，10g的葡萄糖浆，30g的酵母膏，30g的牛肉膏，1g的硫酸镁，0.15g的氯化钠，1g的碳酸氢钠加入890克水中，搅拌至全部溶解，碳酸氢钠调节ph至6.6，然后再加入70克中药/植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6.2得到液体培养基；
s5、将s4得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度121℃，灭菌时间20分钟，灭菌后冷却备用；
s6、将所需的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌按照1:2:2的比例，在恒温培养箱中分别活化培养18h，活化温度30℃,得到活化菌种；
s7、将s6得到的活化菌种接种至s5得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度30℃，培养时间48h；
s8、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s5剩余的液体培养基中，发酵温度30℃，培养时间70h；
s9、发酵液ph值达到3.5，活菌总数达到20亿/g以上发酵结束；将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s10、将重量克数为12g的蔗糖，28g的脱脂乳，20g的谷氨酸钠，2g的维生素c溶于938g的蒸馏水中，过滤灭菌，制成保护液；
s11、将s9和s10按照7:3的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t5。
s12、在一个5m2密闭房间内同时点燃5颗雪茄烟，5分钟后测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt5，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例6：
s1、在一个5m2密闭房间内同时点燃5颗雪茄烟，5分钟后测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10g清水，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值记做t6。
检测结果见下表：
上述具体实施方式不能作为对本发明保护范围的限制，对于本技术领域的技术人员来说，对本发明实施方式所做出的任何替代改进或变换均落在本发明的保护范围内。
本发明未详述之处，均为本技术领域技术人员的公知技术。