与肾上腺皮质刺激激素结合的分子及其应用的制作方法

文档序号:6166991阅读:256来源:国知局
与肾上腺皮质刺激激素结合的分子及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及与肾上腺皮质刺激激素(ACTH)以高的亲和性结合的分子。另外,本发明涉及用于检测及/或纯化ACTH的上述的分子的利用。
【专利说明】与肾上腺皮质刺激激素结合的分子及其应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及与肾上腺皮质刺激激素(ACTH)以高的亲和性结合的分子。另外,本发明涉及用于检测及/或纯化ACTH的上述的分子的应用。
【背景技术】
[0002]在血液中含有各种各样的肽,在其中也存在在特定的病态的活体中显示与健康时不同的血中浓度的肽。那样的肽在临床检查的领域作为疾病的标志物而被关注。例如,在由垂体激素的分泌降低发生的西蒙斯、席汉综合征等的临床检查中,使用利用抗原抗体反应的ACTH的检测用试剂盒。
[0003]但是,抗原抗体反应中利用的抗体的制作极其烦琐,再者有抗体的品质难管理的问题。
[0004]近年,作为利用抗原抗体反应的方法中涉及的新的肽检测法,有利用作为与目标肽特异性地结合的核酸分子的适体的检测法。例如,在专利文献I中记载了可与目标蛋白质以高的亲和性结合的,含修饰核苷酸的适体的制造方法。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1: 国际公开第2003/078623号
【发明内容】

[0008]发明要解决的技术课题
[0009]在现有技术中开发了特异性地识别各种蛋白质或多肽的适体,但尚未发现可与ACTH以高的亲和性结合的分子。
[0010]从而,本发明旨在提供,是与抗体不同的分子的、与ACTH以高的亲和性结合的分子。另外,本发明旨在提供用于使用那样的分子检测及/或纯化ACTH的试剂及方法。
[0011]解决课题的技术方案
[0012]从而,本发明提供下述的(a)、(b)及(C)中任一个所表示的、具有含修饰碱基的核酸序列的ACTH结合分子。
[0013](a) X1Ttx2X3Tx3TX4GX4GAX5TX2X1TX6C
[0014](b) AX5X7GTX2X6CX3TX4GTX2X3TX6CTX8
[0015](c) X6CTX2AX5TX2X9AXJX7GX6CAX5TX2
[0016]其中,X1~X9各自表示下式所表示的修饰碱基。式中,P表示磷酸基,
[0017]【化I】
[0018]
【权利要求】
1.ACTH结合分子,其具有由下述(a)、(b)及(C)中的任一个所表示的、含修饰碱基的核酸序列:
(a)X1Ttx2X3Tx3TX4GX4GAX5TX2X1TX6C
(b)AX5X7GTX2X6CX3TX4GTX2X3TX6CTX8
(c)X6CTX2AX5TX2X9AXJX7GX6CAX5TX2 其中,X1~X9各自表示下述式所表示的修饰碱基,式中,P表示磷酸基, 【化I】
2.权利要求1所述的ACTH结合分子,其还具有附加序列。
3.权利要求1所述的ACTH结合分子,其还具有接头。
4.权利要求3所述的ACTH结合分子,其中上述接头是选自直链状合成高分子及直链状天然高分子中的至少I种。
5.权利要求4所述的ACTH结合分子,其中上述直链状合成高分子是选自聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮及聚乙烯基乙酰胺中的至少I种。
6.权利要求4所述的ACTH结合分子,其中上述直链状天然高分子是选自核酸、多糖及蛋白质中的至少I种。
7.载体,其连结了权利要求1所述的ACTH结合分子。
8.ACTH检测用试剂,其含有权利要求1所述的ACTH结合分子。
9.ACTH的检测方法,其包括: 将样品与权利要求1~6中任一项所述的ACTH结合分子或权利要求7所述的载体混合的步骤,以及 在上述步骤得到的混合物中,通过解析ACTH结合分子和ACTH的结合来检测ACTH的步骤。
10.权利要求9所述的方法,其中通过向上述混合物照射光以得到光学信息来解析上述检测步骤中的ACTH结合分子和ACTH的结合。
11.权利要求10所述的方法,其中上述光学信息是反射光的波长、突光强度或吸光度。
12.ACTH的纯化方法,其包括: 将样品与权利要求7所述的载体混合的步骤,以及 从上述步骤得到的混合物中得到连结到载体的ACTH结合分子和ACTH的复合物的步骤。
13.权利要求9或12所述的方法,其中上述样品是活体样品。
14.权利要求13所述的方法,其中上述活体样品是血液、血浆、血清或体液。
【文档编号】G01N33/53GK103958683SQ201280058613
【公开日】2014年7月30日 申请日期:2012年12月20日 优先权日:2011年12月28日
【发明者】伊藤克法, 加畑博幸 申请人:希森美康株式会社
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