一种酶标抗体试剂的制作方法
【专利摘要】本发明涉及临床体外检测试剂【技术领域】，特别涉及一种酶标抗体试剂，包括组分1、组分2和组分3，组分1中含有pH为6.0的醋酸盐缓冲液，过碘酸钠，过氧化脲，三乙醇胺；组分2中含有无水碳酸钠，碳酸氢钠；组分3中含有硼氢化钠，甘氨酸，甘油。本发明提供的酶标记抗体试剂，直接对游离的抗体和HRP进行淬灭，不需要对酶结合物进行透析和纯化，直接可以应用到试剂盒中，不影响本底和检测结果；将常规标记流程中的过夜（18小时）降低到了2小时完成，大大节省了反应时间；将试剂放置到2～8℃和37℃环境中，试剂能稳定长期保存，稳定性良好，可以长久应用。
【专利说明】一种酶标抗体试剂
[0001]【技术领域】
本发明涉及临床体外检测试剂【技术领域】，特别涉及一种酶标抗体试剂。
[0002]【背景技术】
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linkedimmunosorbent assay, elisA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与辣根过氧化物酶(HRP)连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入辣根过氧化物酶(HRP)反应的底物液后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
[0003]酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记SPA等。酶标记物质量的好坏直接关系到免疫酶技术的成功与否，因此被称为关键的试剂。酶标记物中最常用的是酶标记抗体，它是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成。酶标记抗体的质量主要取决于纯度好、活性强及亲和力高的酶和抗体，其次要有良好的制备方法。目前，高质量的酶(如辣根过氧化物酶，简称HRP)国内已有商品供应。高质量的抗体则可通过提取纯化而获得。在制备方法上，宜选用产率高、不影响结合物的活性和不混杂干扰性物质且操作简便易行的方法。
[0004]酶与抗体交联的方法有许多种，根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。
[0005]戊二醛二步法的原理:戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。简易过碘酸钠法是以NaIO4先将HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再与Ig上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高，将近70%的HRP和Ig结合，99%的Ig与酶结合，酶与Ig的活性无重大损失，是目前最常用的方法。
[0006]无论是戊二醛二步法还是简易过碘酸钠法，都需要对酶结合物进行纯化，去除游离的抗体和辣根过氧化物酶，操作步骤复杂繁琐，而且纯化的过程中易造成酶结合物的流失，增大成本，增加制备时间。同时梅标抗体所用的试剂都需要现配现用，不能长时间放置，这些都限制了酶联免疫法中酶标记物的制备。
[0007]
【发明内容】
针对于上述常规酶标抗体存在的问题，本发明提供一种稳定高效的酶标抗体试剂，保证试剂能在2?8°C条件下稳定放置I年，而且酶结合抗体后，不需要经过蛋白盐析、透析的过程，操作简单，整个酶标过程只需要2个小时就可以完成，节省了大量的制备时间。
[0008]本发明是通过以下措施实现的: 一种酶标抗体试剂，包括组分1、组分2和组分3，各组分原料含量如下:
组分I中含有pH为6.0的醋酸盐缓冲液l-10mmol/L，过碘酸钠0.05-0.5mol/L,过氧化脲 0.5-lg/L，三乙醇胺 0.1-lmL/L ；
组分2中含有无水碳酸钠63.6 g/L，碳酸氢钠33.6g/L ；
组分3中含有硼氢化钠4g/L，甘氨酸2 g/L，甘油lmL/L。
[0009]所述的酶标抗体试剂，各组分原料含量如下:
组分I中含有pH为6.0的醋酸盐缓冲液5mmol/L，过碘酸钠0.lmol/L,过氧化脲0.5g/L，三乙醇胺lmL/L ；
组分2中含有无水碳酸钠63.6 g/L，碳酸氢钠33.6g/L ；
组分3中含有硼氢化钠4g/L，甘氨酸2 g/L，甘油lmL/L。
[0010]所述的酶标抗体试剂，称取5mg辣根过氧化物酶溶解于ImL组分I中，37°C恒温孵育60分钟，加入200 u L组分2，同时加入IOmg需要标记的抗体，37°C恒温孵育30分钟，再加入IOOii L组分3，37°C恒温孵育30分钟，得到酶标记抗体。
[0011]本发明的有益效果:
本发明提供的酶标记抗体试剂，直接对游离的抗体和HRP进行淬灭，不需要对酶结合物进行透析和纯化，直接可以应用到试剂盒中，不影响本底和检测结果；将常规标记流程中的过夜(18小时)降低到了 2小时完成，大大节省了反应时间；将试剂放置到2?8°C和37°C环境中，试剂能稳定长期保存，稳定性良好，可以长久应用。
【专利附图】
【附图说明】
[0012]图1实施例3试剂放置在2?8°C条件下的稳定性曲线，
图2实施例3试剂放置在37°C条件下的稳定性曲线。
【具体实施方式】
[0013]为了更好的理解本发明，下面结合具体实施例来进一步说明。
[0014]实施例1:酶标抗体试剂组分及浓度为 组分I (Rl):
pH为6.0的醋酸盐缓冲液lmmol/L
过碘酸钠0.05mol/L
过氧化脲0.5g/L
三乙醇胺0.lmL/L
溶于蒸懼水中制备完成；
组分2 (R2):
无水碳酸钠63.6 g/L
碳酸氢钠33.6g/L
溶于蒸懼水中制备完成；
组分3 (R3):
硼氢化钠4g/L
甘氨酸2 g/L 甘油lmL/L
将甘油溶于蒸馏水中，然后加入甘氨酸和硼氢化钠进行溶解。
[0015]酶标抗体试剂的应用流程为:称取5mgHRP溶解于ImL Rl组分中，37 °C恒温孵育60分钟，加入200 u L R2组分，同时加入IOmg需要标记的抗体，37°C恒温孵育30分钟，再加入IOOu L R3组分，37°C恒温孵育30分钟。此时酶标记抗体的工作已经完成，将酶结合物加入到IL的0.1M PH7.4 PBS缓冲液中，即得抗HCV单抗-HRP酶结合物。
[0016]实施例2:酶标抗体试剂组分及浓度为 组分I (Rl):
pH为6.0的醋酸盐缓冲液5mmol/L
过碘酸钠0.lmol/L
过氧化脲0.5g/L
三乙醇胺lmL/L
溶于蒸懼水中制备完成；
组分2 (R2):
无水碳酸钠63.6 g/L
碳酸氢钠33.6g/L
溶于蒸懼水中制备完成；
组分3 (R3):
硼氢化钠4g/L
甘氨酸2 g/L
甘油lmL/L
将甘油溶于蒸馏水中，然后加入甘氨酸和硼氢化钠进行溶解。
[0017]使用方法同实施例1。
[0018]实施例3:酶标抗体试剂组分及浓度为 组分I (Rl):
pH为6.0的醋酸盐缓冲液10mmol/L
过碘酸钠0.5mol/L
过氧化脲I g/L
三乙醇胺lmL/L
溶于蒸懼水中制备完成；
组分2 (R2):
无水碳酸钠63.6 g/L
碳酸氢钠33.6g/L
溶于蒸懼水中制备完成；
组分3 (R3):
硼氢化钠4g/L
甘氨酸2 g/L
甘油lmL/L
将甘油溶于蒸馏水中，然后加入甘氨酸和硼氢化钠进行溶解。[0019]使用方法同实施例1。
[0020]酶标抗体活性验证:
利用丙型肝炎核心抗原检测试剂盒(双抗夹心ELISA)对制备的酶结合物进行检测验证。具体操作步骤为:(I)设定好加样孔，将50 ii L系列HCV定标品加在HCV试剂盒的包被板上，平行加入两组，再分别加入50 y L试剂盒自带抗HCV单抗-HRP酶结合物，以及用实施例1、实施例2、实施例3试剂制备的抗HCV单抗-HRP酶结合物，37°C反应I小时后，洗板5次，拍干；(2)每孔加入显色液A液和B液各50uL，避光37°C显色15min。(3)每孔加入终止液各50uL，用酶标仪在波长450nm/630nm处读取吸光度(OD)值。使用丙肝核心抗原试剂盒作为对比。检测结果如表1所示:
表1检测结果
【权利要求】
1.一种酶标抗体试剂，其特征在于包括组分1、组分2和组分3，各组分原料含量如下: 组分I中含有pH为6.0的醋酸盐缓冲液l-10mmol/L，过碘酸钠0.05-0.5mol/L,过氧化脲 0.5-lg/L，三乙醇胺 0.1-lmL/L ； 组分2中含有无水碳酸钠63.6 g/L，碳酸氢钠33.6g/L ； 组分3中含有硼氢化钠4g/L，甘氨酸2 g/L，甘油lmL/L。
2.根据权利要求1所述的酶标抗体试剂，其特征在于各组分原料含量如下: 组分I中含有pH为6.0的醋酸盐缓冲液5mmol/L，过碘酸钠0.lmol/L,过氧化脲0.5g/L，三乙醇胺lmL/L ； 组分2中含有无水碳酸钠63.6 g/L，碳酸氢钠33.6g/L ； 组分3中含有硼氢化钠4g/L，甘氨酸2 g/L，甘油lmL/L。
3.根据权利要求1所述的酶标抗体试剂，其特征在于称取5mg辣根过氧化物酶溶解于ImL组分I中，37°C恒温孵育60分钟，加入200 u L组分2，同时加入IOmg需要标记的抗体，37°C恒温孵育30分钟，再加入IOOii L组分3，37°C恒温孵育30分钟，得到酶标记抗体。
【文档编号】G01N33/543GK103616506SQ201310670322
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年12月11日 优先权日:2013年12月11日
【发明者】谭柏清, 王进, 甘宜梧 申请人:山东博科生物产业有限公司