血液检查装置的制作方法

本发明涉及一种血液检查装置。

背景技术：

在非专利文献1中，公开了一种自动血液分析仪作为血液检查装置的一个实例。自动血液分析仪设置有支架底座(rackstand)。首先将包含分别从多个实验对象收集的血液样本的多个采血管收纳在支架中。将保持采血管的支架设定在支架底座中。为了开始自动测量，将支架底座上的支架传送到装置内的检查部。在检查部中，分别从采血管吸取血液样本，并且分别测量血液样本中的血细胞的数量的数值。与实验对象的识别信息项相关联地管理检查结果，识别信息项作为条形码分别附着于采血管。还能够由装置自动读取识别信息项。当装置不能读取任意识别信息项时，输出测量错误。

当完成测量时，将支架传送到支架底座。诸如化验员这样的使用者基于检查结果从一个支架提取容纳有在血液学临床标准范围(或设备标准范围)之外的血液样本的采血管，并且然后使用显微镜等重新检查血液样本。当输出测量错误时，使用者从支架提取容纳血液样本的采血管，并且使用血液检查装置再次对血液样本进行自动检查。通过使用者的视觉识别来指定应该重新检查的采血管。

引用列表

非专利文献

非专利文献1：附件“自动血液分析仪mek-8222celltacf”，日本光电株式会社，2006年1月18日。

技术实现要素：

技术问题

本发明的目的是提高在自动检查完成之后指定需要重新检查的任意血液样本的工作的效率。

解决问题的方案

为了实现以上目的，根据本发明的一个方面，提供了一种血液检查装置，包括：

第一支架，该第一支架呈现第一颜色，并且构造成保持多个采血管；

第二支架，该第二支架呈现与所述第一颜色不同的第二颜色，并且构造成保持多个采血管；

检查部，该检查部配置成对容纳在所述采血管中的血液样本进行预定的检查；

载出部，在完成所述检查之后，所述第一支架和所述第二支架放置在该载出部处；

显示部，该显示部配置成显示结果界面，该结果界面示出所述检查的结果，

其中，所述结果界面包括：

第一区域，该第一区域显示在与所述载出部中的所述第一支架的位置对应的位置处，并且呈现所述第一颜色；

第二区域，该第二区域显示在与所述载出部中的所述第二支架的位置对应的位置处，并且呈现所述第二颜色；

多个第一标记，该多个第一标记显示在所述第一区域中的与保持在所述第一支架中的所述采血管的位置对应的位置处；和

多个第二标记，该多个第二标记显示在所述第二区域中的与保持在所述第二支架中的所述采血管的位置对应的位置处；并且

其中，所述第一标记和所述第二标记的各自的显示外观根据所述检查的结果而改变。

根据以上构造，多个采血管保持在呈现彼此不同的颜色的多个支架中。为了示出由检查部进行的检查结果，显示在显示部上的结果界面包括呈现与支架的颜色对应的颜色的多个区域。此外，各个显示区域包括设置成与保持在各个支架中的采血管的位置对应的多个标记。各个标记的显示外观根据检查结果而改变。即，能够通过使用颜色而使结果界面上的表示各个采血管的标记的位置与各个采血管实际被保持在任意支架中的位置之间的对应关系在视觉上不同。从而，在检查结果界面上的颜色和实际支架的颜色的同时，使用者能够容易地指定容纳需要重新检查的血液样本的采血管。因此，能够提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

附图说明

图1示意性地图示出根据一个实施例的血液分析仪的外观。

图2图示出与血液分析仪一起使用的多个支架的外观。

图3a说明性地图示出显示在血液分析仪上的结果界面。

图3b说明性地图示出显示在血液分析仪上的结果界面。

图4a说明性地图示出显示在血液分析仪上的结果界面。

图4b说明性地图示出显示在血液分析仪上的结果界面。

图5示意性地图示出根据一个变形例的血液分析仪的一部分。

具体实施方式

下面将参考附图详细描述实施例的实例。图1示意性地图示出根据一个实施例的血液分析仪1(血液检查装置的一个实例)的外观。血液分析仪1包括：载入部2、检查部3、载出部4和显示部5。

载入部2构造成支承多个支架。在该实施例中，载入部2构造成能够支承第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26。

图2代表性地图示出第一支架21的外观和第二支架22的外观。第一支架21呈现第一颜色。第一支架21设置有在图2中的箭头d1表示的第一方向上排列的十个保持器21a。各个保持器21a构造成能够保持采血管10。因此，第一支架21构造成能够保持在第一方向d1上排列的十个采血管10。

第二支架22呈现与第一颜色不同的第二颜色。第二支架22设置有在第一方向d1上排列的十个保持器22a。各个保持器22a构造成能够保持采血管10。因此，第二支架22构造成能够保持在第一方向d1上排列的十个采血管10。

如图2所示，标识11附着于各个采血管10。标识11包括已经从其采集了容纳在采血管10中的血液样本的实验对象的识别信息项。标识11的实例包括条形码标签和rfid标签。

检查部3设置在血液分析仪1内。当使用者发出执行检查的指令时，通过自动传送机构将由载入部2支承的第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26顺次传送到检查部3。检查部3配置成对容纳在各个采血管10中的血液样本自动执行预定的检查。由于检查部3的操作本身是公知的，所以将省略其详细描述。

另外，检查部3配置成自动读取包含在设置于各个采血管10中的标识11中的识别信息项。与识别信息项相关联地管理保持在采血管10中的血液样本的检查结果。

当完成检查时，将第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26放置在载出部4中。

图3a图示出放置在载出部4中的第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26的外观的顶视图。在该实施例中，第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26由载出部4支承，从而在由图3a中的箭头d2表示的第二方向上排列。在该实施例中，第二方向d2垂直于与血液分析仪1的前/后方向相关的第一方向d1。

第三支架23呈现第三颜色，并且设置有在第一方向上排列的十个保持器23a。第四支架24呈现第四颜色，并且设置有在第一方向上排列的十个保持器24a。第五支架25呈现第五颜色，并且设置有在第一方向上排列的十个保持器25a。第六支架26呈现第六颜色，并且设置有在第一方向上排列的十个保持器26a。

在该实施例中，第一至第六颜色均是彼此不同的颜色。然而，只要组合包括至少两种颜色，则可以适当地判定第一至第六颜色的组合。例如，可以判定颜色的组合，使得第一支架21、第三支架23和第五支架25呈现蓝色，并且第二支架22、第四支架24和第六支架26呈现红色。

显示部5构造成显示示出由检查部3进行的检查结果的结果界面51。图3b图示出结果界面51的一个实例。结果界面51包括第一区域511、第二区域512、第三区域513、第四区域514、第五区域515、和第六区域516。

第一区域511显示在与载出部4中的第一支架21的位置对应的位置。第一区域511呈现作为第一支架21的颜色的第一颜色。第一区域511包括十个第一标记511a。十个第一标记511a显示在与保持在第一支架21中的十个采血管10对应的位置。

第二区域512显示在与载出部4中的第二支架22的位置对应的位置。第二区域512呈现作为第二支架22的颜色的第二颜色。第二区域512包括十个第二标记512a。十个第二标记512a显示在与保持在第二支架22中的十个采血管10对应的位置。

第三区域513显示在与载出部4中的第三支架23的位置对应的位置。第三区域513呈现作为第三支架23的颜色的第三颜色。第三区域513包括十个第三标记513a。十个第三标记513a显示在与保持在第三支架23中的十个采血管10对应的位置。

第四区域514显示在与载出部4中的第四支架24的位置对应的位置。第四区域514呈现作为第四支架24的颜色的第四颜色。第四区域514包括十个第四标记514a。十个第四标记514a显示在与保持在第四支架24中的十个采血管10对应的位置。

第五区域515显示在与载出部4中的第五支架25的位置对应的位置。第五区域515呈现作为第五支架25的颜色的第五颜色。第五区域515包括十个第五标记515a。十个第五标记515a显示在与保持在第五支架25中的十个采血管10对应的位置。

第六区域516显示在与载出部4中的第六支架26的位置对应的位置。第六区域516呈现作为第六支架26的颜色的第六颜色。第六区域516包括十个第六标记516a。十个第六标记516a显示在与保持在第六支架26中的十个采血管10对应的位置。

十个第一标记511a、十个第二标记512a、十个第三标记513a、十个第四标记514a、十个第五标记515a和十个第六标记516a中的各个标记的显示外观根据由检查部3进行的自动检查的结果而改变。例如，当检查结果表示血液样本在血液学临床标准范围(或设备标准范围)之外时，在与容纳血液样本的采血管10的位置对应的标记中显示表示阳性的字符“p”。

在图示出的实例中，字符“p”显示在与保持为从第一支架21的左边起的第五个的采血管10对应的第一标记511a、与保持为从第三支架23的左边起的第八个的采血管10对应的第三标记513a、与保持为从第四支架24的左边起的第十个的采血管10对应的第四标记514a以及与保持为从第六支架26的左边起的第三个的采血管10对应的第六标记516a中。

当检查结果表示血液样本落入血液学临床标准范围(或设备标准范围)内时，与容纳血液样本的采血管10的位置对应的标记的显示不改变。然而，可以在标记中显示表示阴性的字符“n”。

当完成检查时，将第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26放置在载出部4中。使用者检查结果界面51，并且提取与其中显示字符“p”的标记对应的采血管10。使用显微镜等对容纳在提取的采血管10中的血液样本进行重新检查。

为了避免错误地拾取任意血液样本，需要仔细地指定用于重新检查的采血管10。然而，用于检查的采血管10具有相同的外观。用于从并排布置的大量的采血管10中拾取一些特定的采血管10的工作对使用者来说将是一种负担。

根据该实施例的构造，多个采血管10保持在呈现彼此不同的颜色的多个支架中。为了示出由检查部3进行的检查结果，显示在显示部5上的结果界面51包括呈现与支架的颜色对应的颜色的多个区域。此外，各个显示区域包括设置成与保持在各个支架中的采血管10的位置对应的多个标记。各个标记的显示外观根据检查结果而改变。即，能够通过使用颜色而使结果界面51上的表示各个采血管10的标记的位置与实际地保持在任意支架中的各个采血管10的位置之间的对应关系在视觉上不同。从而，在检查结果界面51上的颜色与实际支架的颜色的同时，使用者能够容易地指定容纳需要重新检查的血液样本的采血管10。因此，能够提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

除了各个血液样本是阳性还是阴性这样的前述结果之外，从检查部3得到的检查结果可以还包括测量错误。能够将测量错误进一步分为两种类型。一种类型是由于检查部3的故障而引起的错误。另一种类型是由于附着于各个采血管10的标识11中包括的识别信息项的缺陷而引起的错误。前一种错误的实例包括检查部3的故障或失效。后一种错误的实例包括标识11的脱落。或者当标识11是条形码标签时，可能由于条形码的污渍或刮擦而引起后一种错误。

如图3b所示，结果界面51包括字符“e”和字符“b”。在检查结果表示由于检查部3的故障而引起测量错误的情况下显示字符“e”。在图示出的实例中，在与保持为从第五支架25的左边起的第二个采血管10对应的第五标记515a中显示字符“e”。在检查结果表示由于标识11的缺陷而引起测量错误的情况下显示字符“b”。在图示出的实例中，在与保持为从第二支架22的左边起的第六个采血管10对应的第二标记512a中显示字符“b”。

根据这样的配置，在检查结果界面51上的颜色和实际支架的颜色的同时，使用者能够容易地指定容纳需要重新测量的血液样本的采血管10。因此，能够容易地提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

特别是在能够显示是否由检查部3或者标识11引起了测量错误这样的配置的情况下，使用者能够在参考显示的同时容易地判断调整检查部3或是标识11。因此，能够进一步提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

各个第一标记511a、各个第二标记512a、各个第三标记513a、各个第四标记514a、各个第五标记515a和各个第六标记516a可以配置成使得第一至第六标记511a至516a的各自的显示外观能够根据采血管10是否保持在第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25或第六支架26的对应位置而改变。

在图示出的实例中，与保持为从第一支架21的左边起的第一个采血管10对应的第一标记511a、与保持为从第二支架22的左边起的第八个采血管10对应的第二标记512a、与保持为从第三支架23的左边起的第九个采血管10对应的第三标记513a、与保持为从第四支架24的左边起的第九个的采血管10对应的第四标记514a、与保持为从第五支架25的左边起的第十个采血管10对应的第五标记515a以及与保持为从第六支架26的左边起的第七个和第十个的采血管10对应的第六标记516a变淡。从与图3a的比较中明显看出，显示能够表示采血管10未保持在对应位置的保持器中。

当排列大量的采血管10时，能够将不存在采血管10的任意位置识别为特征点。根据前述配置，在保持其与存在的采血管10的位置关系的同时，在结果界面51上反映该采血管10在实际支架中的不存在。因此，能够容易地指定容纳需要重新检查的血液样本的采血管10。因此，能够容易地提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

如图1所示，其中放置了已经由检查部3检查的第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26的载出部4设置成在血液分析仪1的上/下方向上与显示部5相邻。

根据这样的配置，当进行从支架拾取容纳需要重新检查的样本的采血管10的工作时，使用者能够容易地用他的/她的眼睛将结果界面51与实际的第一支架21、实际的第二支架22、实际的第三支架23、实际的第四支架24、实际的第五支架25和实际的第六支架26的状态进行比较。因此，能够进一步提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

只要结果界面51与实际的采血管10的排列能够互相相邻地布置，使得能够容易地对它们进行相互比较，则可以适当地确定显示部5与载出部4之间的位置关系。例如，显示部5和载出部4可以设置成在血液分析仪1的上/下方向上互相相邻。

显示部5具有这样的配置：当对十个第一标记511a、十个第二标记512a、十个第三标记513a、十个第四标记514a、十个第五标记515a、和十个第六标记516a中的至少一个进行预定操作时，显示部5显示容纳在与操作的标记对应的采血管10中的血液样本的详细信息。

例如，如图4a所示，光标52显示在结果界面51上。光标52配置成通过诸如鼠标这样的输入设备在结果界面51上移动，从而能够操作任意标记。在图示出的实例中，光标52在与保持为从第六支架26的左边起的第三个采血管10对应的第六标记516a上。当在该状态下进行诸如点击这样的操作输入时，显示与第六标记516a对应的容纳在采血管10中的血液样本的详细信息53，如图4b所示。详细信息的实例包括：已经从其采集血液样本的实验对象的识别信息项、检查结果的详细数值数据等。即，存储在标识11中并且由检查部3读取的识别信息项或者由检查部3获取的检查数据能够用于显示详细信息53。

根据这样的配置，在指定需要重新检查的血液样本10的工作期间，使用者能够根据需要在结果界面51上获取保持在期望的采血管10中的血液样本的详细信息。因此，能够进一步提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

前述实施例有助于理解本发明。前述实施例的目的不在于限制本发明。显然地，能够在不背离本发明的主旨的情况下对本发明进行修改或改进，并且实施例的任意等同应该包括在本发明中。

显示部5可以设置有触摸面板。在该情况下，显示部5能够具有这样的配置：当使用者触摸界面上的与十个第一标记511a、十个第二标记512a、十个第三标记513a、十个第四标记514a、十个第五标记515a、十个第六标记516a中的至少一个对应的位置时，显示部5显示容纳在与触摸位置的标记对应的采血管10中容纳的血液样本的详细信息53。

根据这样的配置，能够将使用者的操作集成在结果界面51上。因此，能够进一步提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

如图3a中的虚线所示，血液分析仪1可以还设置有颜色传感器6。颜色传感器6配置成能够自动识别第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26的颜色。

例如，利用从诸如全色led这样的发光元件发出的蓝光、绿光和红光照亮各个支架，并且通过诸如光电二极管这样的光检测元件测量蓝光、绿光和红光的各个反射光的强度。因此，能够分别识别支架的颜色。可选择地，可以以这样的方式识别各个支架的颜色：将诸如包括表示支架的颜色的信息的条形码这样的标识附着于支架，并且利用适当的读取设备读取该信息。

例如，为了不使用颜色传感器而得到前述的结果界面51，可以设置下面的配置。预先在载入部2上设置与第一区域511、第二区域512、第三区域513、第四区域514、第五区域515和第六区域516的各个颜色的排列一致的引导颜色排列。使用者能够将第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26放置在载入部2上，从而得到由引导指定的颜色排列。

根据如上所述地设置颜色传感器的配置，当将第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26放置在载入部2中时，使用者能够不需要知道关于颜色排列的规则。另外，提高了第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26的颜色的组合的选择自由度。因此，不仅能够提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率，而且能够提高在开始自动检查之前进行的工作的效率。

如由图5中的虚线所示，血液分析仪1可以还设置有多个光源7。在该情况下，各个光源7设置在能够照亮相关联的一个采血管10的位置。光源7配置成将其发光状态相应地改变为由检查部3进行的检查结果。

例如，在检查结果表示血液样本在血液学临床标准范围(或设备标准范围)之外的情况下，与容纳该血液样本的采血管10的位置对应的光源7发光。可以以发光颜色与检查结果的种类(血液样本的异常、测量错误等)对应地改变的方式进行配置。

在图示出的实例的情况下，光源7预先嵌入在载出部4中。当光源7发光时，分别从下方照亮置于光源7的上方的采血管10。

根据这样的配置，例如，能够利用相应的一个光源7照亮容纳需要重新检查的血液样本的采血管10。因此，使用者能够容易地指定采血管10。能够进一步提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

光源7可以设置在与载出部4分离的光源单元中。光源单元可以采取诸如用于支承第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26的篮子这样的形态。

在前述实施例中，使配置为使得各个第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26能够被保持在十个采血管10在第一方向d1上并排布置成行的状态。当与特定颜色相关的采血管10的排列的数量仅是一个时，能够基于特定颜色使得用于指定容纳需要重新检查的血液样本的采血管10的判定负担最小化。因此，能够进一步提高在完成自动检查之后指定需要重新检查的样本的工作的效率。

然而，只要存在能够保持在各个支架中的多个采血管10，则可以适当地判定采血管10的数量。可以考虑的配置的实例可以包括：并排布置成一行的五个采血管10保持在支架中的配置、并排布置成一行的二十个采血管10保持在支架中的配置、并排布置成均具有十个采血管10的两行的二十个采血管10保持在支架中的配置等。

在前述实施例中，第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26布置在与血液分析仪1的前/后方向对应的第二方向d2上。然而，第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26可以放置在作为与第一方向d1相交的第二方向d2的一个实例的血液分析仪1的上/下方向上。可选择地，第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26可以径向地放置，使得第一方向d1能够对应于圆的径向，并且第二方向d2能够对应于圆的周向。

在前述实施例中，使用了六个支架。只要使用多个支架，则可以适当地确定为了检查而设置的支架的数量。优选地，要使用的颜色的数量等于支架的数量。

配置可以为使得载入部2还能够用作载出部4。即，血液分析仪1可以配置成使得能够将已经由检查部3检查了的第一支架21、第二支架22、第三支架23、第四支架24、第五支架25和第六支架26再次载出到载入部2。在该情况下，能够抑制血液分析仪1的尺寸的增大。

本申请基于2015年5月13日提交的日本专利申请no.2015-098402，该专利申请的内容通过引用并入本文。